Paano naiiba ang iba't ibang chromosome? Chromosome - dami, istraktura, pag-andar, uri

eukaryotic chromosome

Centromere

Pangunahing paghihigpit

X. p., kung saan naka-localize ang centromere at naghahati sa chromosome sa mga balikat.

Mga pangalawang paghihigpit

Isang tampok na morphological na nagbibigay-daan sa iyong tukuyin ang mga indibidwal na chromosome sa isang set. Nag-iiba sila mula sa pangunahing paghihigpit sa kawalan ng isang kapansin-pansing anggulo sa pagitan ng mga segment ng chromosome. Ang mga pangalawang constriction ay maikli at mahaba at naisalokal sa iba't ibang mga punto sa kahabaan ng chromosome. Sa mga tao, ito ay 13, 14, 15, 21 at 22 chromosome.

Mga uri ng istraktura ng chromosome

Mayroong apat na uri ng istraktura ng chromosome:

  • telocentric(mga chromosome na hugis baras na may sentromere na matatagpuan sa proximal na dulo);
  • acrocentric(mga chromosome na hugis baras na may napakaikli, halos hindi mahahalata na pangalawang braso);
  • submetacentric(na may mga balikat ng hindi pantay na haba, na kahawig ng letrang L sa hugis);
  • metacentric(V-shaped chromosome na may magkaparehong haba ng mga braso).

Ang uri ng chromosome ay pare-pareho para sa bawat homologous chromosome at maaaring pare-pareho sa lahat ng miyembro ng parehong species o genus.

Mga Satellite (mga satellite)

Satellite- ito ay isang bilugan o pinahabang katawan, na pinaghihiwalay mula sa pangunahing bahagi ng chromosome ng manipis na chromatin thread, katumbas ng diameter o bahagyang mas maliit kaysa sa chromosome. Ang mga chromosome na may kasama ay karaniwang tinutukoy bilang SAT chromosome. Ang hugis, laki ng satellite at ang thread na nagkokonekta dito ay pare-pareho para sa bawat chromosome.

nucleolus zone

Mga zone ng nucleolus ( mga organizer ng nucleolus) ay mga espesyal na lugar na nauugnay sa paglitaw ng ilang pangalawang paghihigpit.

Chromonema

Ang chromoneme ay isang helical na istraktura na makikita sa mga decompacted chromosome sa pamamagitan ng electron microscope. Ito ay unang naobserbahan ni Baranetsky noong 1880 sa mga chromosome ng Tradescantia anther cells, ang termino ay ipinakilala ni Veydovsky. Ang Chromonema ay maaaring binubuo ng dalawa, apat o higit pang mga thread, depende sa bagay na pinag-aaralan. Ang mga thread na ito ay bumubuo ng mga spiral ng dalawang uri:

  • paranemic(ang mga elemento ng spiral ay madaling paghiwalayin);
  • plectonemic(ang mga thread ay mahigpit na magkakaugnay).

Mga muling pagsasaayos ng Chromosomal

Ang paglabag sa istraktura ng mga chromosome ay nangyayari bilang isang resulta ng kusang o pinukaw na mga pagbabago (halimbawa, pagkatapos ng pag-iilaw).

  • Gene (point) mutations (mga pagbabago sa antas ng molekular);
  • Mga aberasyon (makikita ang mga microscopic na pagbabago sa isang light microscope):

mga higanteng chromosome

Ang ganitong mga chromosome, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng malalaking sukat, ay maaaring obserbahan sa ilang mga cell sa ilang mga yugto ng cell cycle. Halimbawa, ang mga ito ay matatagpuan sa mga selula ng ilang mga tisyu ng dipteran insect larvae (polytene chromosomes) at sa mga oocytes ng iba't ibang vertebrates at invertebrates (lampbrush chromosomes). Ito ay sa paghahanda ng mga higanteng chromosome na posible na ipakita ang mga palatandaan ng aktibidad ng gene.

Mga kromosom ng polytene

Ang Balbiani ay unang natuklasan noong ika, ngunit ang kanilang cytogenetic na papel ay kinilala nina Kostov, Paynter, Geitz, at Bauer. Nakapaloob sa mga selula ng salivary glands, bituka, trachea, fat body at malpighian vessels ng Diptera larvae.

Mga chromosome ng lampbrush

Mga bacterial chromosome

May katibayan ng pagkakaroon ng mga protina na nauugnay sa nucleoid DNA sa bakterya, ngunit walang mga histone na natagpuan sa kanila.

Panitikan

  • E. de Robertis, V. Novinsky, F. Saez Biology ng cell. - M.: Mir, 1973. - S. 40-49.

Tingnan din

Wikimedia Foundation. 2010 .

  • Khromchenko Matvey Solomonovich
  • Chronicle

Tingnan kung ano ang "Chromosomes" sa iba pang mga diksyunaryo:

    MGA KROMOSOM- (mula sa chromo ... at soma), organelles ng cell nucleus, na mga carrier ng mga gene at tinutukoy ang mga mana, katangian ng mga cell at organismo. Ang mga ito ay may kakayahang magparami ng sarili, magkaroon ng isang istruktura at functional na sariling katangian at panatilihin ito sa isang hilera ... ... Biyolohikal na encyclopedic na diksyunaryo

    MGA KROMOSOM- [Diksyunaryo ng mga banyagang salita ng wikang Ruso

    MGA KROMOSOM- (mula sa chromo... at Greek soma body) mga istrukturang elemento ng cell nucleus na naglalaman ng DNA, na naglalaman ng namamana na impormasyon ng organismo. Ang mga gene ay nakaayos sa isang linear na pagkakasunud-sunod sa mga chromosome. Self-duplication at regular na pamamahagi ng mga chromosome kasama ... ... Malaking Encyclopedic Dictionary

    MGA KROMOSOM- CHROMOSOMES, mga istruktura na nagdadala ng genetic na impormasyon tungkol sa katawan, na nakapaloob lamang sa nuclei ng EUKARYOTIC cells. Ang mga chromosome ay parang thread, binubuo sila ng DNA at may partikular na hanay ng mga GENES. Ang bawat uri ng organismo ay may katangian ... ... Pang-agham at teknikal na encyclopedic na diksyunaryo

    Mga Chromosome- Mga istrukturang elemento ng cell nucleus na naglalaman ng DNA, na naglalaman ng namamana na impormasyon ng organismo. Ang mga gene ay nakaayos sa isang linear na pagkakasunud-sunod sa mga chromosome. Ang bawat cell ng tao ay naglalaman ng 46 chromosome, nahahati sa 23 pares, kung saan 22 ... ... Great Psychological Encyclopedia

    Mga Chromosome- * templesome * chromosome ay self-reproducing elements ng cell nucleus na nagpapanatili sa kanilang istruktura at functional na pagkakakilanlan at mantsa ng mga pangunahing tina. Sila ang pangunahing materyal na tagapagdala ng namamana na impormasyon: mga gene ... ... Genetics. encyclopedic Dictionary

    MGA KROMOSOM- CHROMOSOMES, ohm, mga yunit chromosome, s, babae (espesyalista.). pare-pareho sangkap nuclei ng mga selula ng hayop at halaman, mga carrier ng namamana na genetic na impormasyon. | adj. chromosomal, naku, naku. H. set ng cell. Teorya ng Chromosomal pagmamana........ Paliwanag na diksyunaryo ng Ozhegov

    mga chromosome- - mga elemento ng istruktura ng cell nucleus na naglalaman ng mga gene na nakaayos sa isang linear na pagkakasunud-sunod ... Concise Dictionary ng Biochemical Terms

    MGA KROMOSOM- CHROMOSOMES, ang pinakamahalagang bahagi ng nucleus, na malinaw na inihayag sa proseso ng karyokinesis dahil sa kakayahan nitong mabahiran ng mga pangunahing kulay. Ang kabuuan ng modernong biol. pinipilit tayo ng data na isaalang-alang ang X. bilang mga carrier ... ... Malaking Medical Encyclopedia

    Mga Chromosome- (mula sa Chromo ... at Soma organelles ng cell nucleus, ang kabuuan nito ay tumutukoy sa mga pangunahing namamana na katangian ng mga cell at organismo. Ang kumpletong hanay ng X. sa isang cell, katangian ng isang partikular na organismo, ay tinatawag na Karyotype. Sa anumang selula ng katawan ... ... Great Soviet Encyclopedia

100 r bonus sa unang order

Piliin ang uri ng trabaho gawaing kurso Abstract Master's thesis Report on practice Article Report Review Pagsusulit Monograph Paglutas ng problema Plano ng negosyo Mga sagot sa mga tanong malikhaing gawain Mga Komposisyon sa Pagguhit ng Sanaysay Pagsasalin Mga Presentasyon Pagta-type Iba Pa Pagdaragdag ng pagiging natatangi ng teksto Tesis ng Kandidato Gawain sa laboratoryo Tulong online

Pahingi ng presyo

Ang mga kromosom ay mga istruktura ng nucleoprotein sa nucleus ng isang eukaryotic cell (isang cell na naglalaman ng nucleus) na madaling nakikita sa ilang mga yugto ng cell cycle (sa panahon ng mitosis o meiosis). Ang mga kromosom ay isang mataas na antas condensation ng chromatin, patuloy na naroroon sa cell nucleus. Ang termino ay orihinal na iminungkahi na tumukoy sa mga istrukturang matatagpuan sa mga eukaryotic na selula, ngunit sa mga nakalipas na dekada, ang mga bacterial chromosome ay lalong pinag-uusapan. Ang mga chromosome ay naglalaman ng karamihan sa genetic na impormasyon.

May mga ganitong uri ng chromosome: magkapantay na mga braso (metacentric), (centromere sa gitna, at mga braso na may pantay na haba); hindi pantay na mga braso (submetacentric), ang centromere ay inilipat, hindi sa gitna ng chromosome, ang haba ng mga armas ay hindi pantay; hugis baras (acrocentric), ang sentromere ay inilipat sa isa sa mga dulo ng chromosome, ang isa sa mga braso ay napakaikli.

Ang chromosome, bilang isang complex ng mga gene, ay isang evolutionary na itinatag na istraktura na katangian ng lahat ng mga indibidwal ng isang partikular na species. Ang lokasyon ng mga gene sa isang chromosome ay gumaganap mahalagang papel sa kanilang paggana.

Ang pagbabago sa bilang ng mga chromosome sa karyotype (chromosome set) ng isang tao ay kadalasang humahantong sa iba't ibang sakit. Ang pinakakilala at karaniwang chromosomal disease sa mga tao ay ang Down syndrome, na sanhi ng trisomy (isang extra chromosome) sa 21st chromosome. Magdusa mula sa sakit na ito 0.1-0.2% ng sangkatauhan. Kadalasan dahil sa trisomy ng 21 pares ng mga chromosome, ang fetus ay namamatay, ngunit kung minsan ang mga taong nagdurusa sa Down syndrome ay nabubuhay hanggang sa katandaan, bagaman sa pangkalahatan ay mas mababa ang kanilang pamumuhay. Mayroon ding kilala na trisomy sa ika-13 at ika-18 na pares ng chromosome - Patau at Edwards syndromes, ayon sa pagkakabanggit. Ang mga taong may ganitong mga chromosome defect ay namamatay sa mga unang buwan ng buhay.

Kadalasan din ang isang tao ay may pagbabago sa bilang ng mga sex chromosome. Ang Monosomy X ay karaniwan sa kanila (mula sa isang pares ng chromosome, ang isang tao ay may isa lamang (X0)) - ang sakit na ito ay tinatawag na Shereshevsky-Turner syndrome. Hindi gaanong karaniwan ang trisomy X at Klinefelter's syndrome (XXY, XXXY, XYU, atbp.). Ang mga kadahilanan na tumutukoy sa uri ng pag-unlad ng lalaki ay nasa Y-chromosome, ang babae - sa X. Hindi tulad ng mga mutasyon sa somatic chromosome, ang mga malformations sa pag-iisip sa mga pasyente ay hindi gaanong katangian, sa loob ng normal na hanay, at kung minsan ay mas mataas pa. Gayunpaman, madalas silang may mga paglabag sa pag-unlad ng mga genital organ, hormonal imbalance. Ang mga malformation ng iba pang mga system ay hindi gaanong karaniwan.

Bilang bahagi ng capsid.

Encyclopedic YouTube

    1 / 5

    ✪ Mga Chromosome, chromatids, chromatin, atbp.

    ✪ Mga gene, DNA at chromosome

    ✪ Ang pinakamahalagang tuntunin ng genetika. loci at mga gene. homologous chromosome. Pagsasama at pagtawid.

    ✪ Mga sakit na Chromosomal. Mga halimbawa at dahilan. Biology video lesson Grade 10

    ✪ Mga teknolohiyang cellular. DNA. Chromosome. Genome. Programa "Sa unang pagtatantya"

    Mga subtitle

    Bago sumisid sa makina paghahati ng selula , sa tingin ko ay magiging kapaki-pakinabang ang pag-usapan ang tungkol sa bokabularyo na nauugnay sa DNA. Mayroong maraming mga salita, at ang ilan sa mga ito ay magkatulad sa bawat isa. Maaari silang maging nakalilito. Una, gusto kong pag-usapan kung paano bumubuo ang DNA ng mas maraming DNA, gumagawa ng mga kopya ng sarili nito, o kung paano ito gumagawa ng mga protina sa pangkalahatan. Napag-usapan na natin ito sa video tungkol sa DNA. Hayaan akong gumuhit ng isang maliit na piraso ng DNA. Mayroon akong A, G, T, hayaan mo akong magkaroon ng dalawang T at pagkatapos ay dalawang C. Napakaliit na lugar. Ito ay patuloy na ganito. Siyempre, ito ay isang double helix. Ang bawat titik ay tumutugma sa sarili nitong. Pipinturahan ko sila ng ganitong kulay. Kaya, ang A ay tumutugma sa T, ang G ay tumutugma sa C, (mas tiyak, ang G ay bumubuo ng mga hydrogen bond na may C), T - na may A, T - na may A, C - na may G, C - na may G. Ang buong spiral na ito ay umaabot, hayaan natin sabihin, sa direksyong ito . Kaya mayroong ilang magkakaibang proseso na kailangang isagawa ng DNA na ito. Ang isa sa mga ito ay may kinalaman sa iyong mga selula ng katawan - kailangan mong gumawa ng higit pa sa iyong mga selula ng balat. Kailangang kopyahin ng iyong DNA ang sarili nito. Ang prosesong ito ay tinatawag na pagtitiklop. Kinukopya mo ang DNA. Ipapakita ko sa iyo ang replikasyon. Paano kokopyahin ng DNA na ito ang sarili nito? Ito ay isa sa mga pinaka-kahanga-hangang katangian ng istraktura ng DNA. Pagtitiklop. Gumagawa ako ng pangkalahatang pagpapasimple, ngunit ang ideya ay ang dalawang hibla ng DNA ay naghihiwalay, at hindi ito nangyayari sa sarili nitong. Ito ay pinadali ng masa ng mga protina at enzyme, ngunit sa detalye ay magsasalita ako tungkol sa microbiology sa isa pang video. Kaya ang mga kadena na ito ay hiwalay sa isa't isa. Ililipat ko ang kadena dito. Hiwalay sila sa isa't isa. Kukuha ako ng isa pang kadena. Masyadong malaki ang isang ito. Magiging ganito ang hitsura ng circuit na ito. Hiwalay sila sa isa't isa. Ano ang maaaring mangyari pagkatapos nito? Aalisin ko ang mga karagdagang piraso dito at dito. Kaya narito ang aming double helix. Lahat sila ay konektado. Ito ay mga pares ng base. Ngayon ay hiwalay na sila sa isa't isa. Ano ang magagawa ng bawat isa sa kanila pagkatapos ng paghihiwalay? Maaari na silang maging matrix para sa isa't isa. Tingnan mo... Kung ang kadena na ito ay nag-iisa, ngayon, bigla-bigla, ang isang thymine base ay maaaring sumama at sumali dito, at ang mga nucleotide na ito ay magsisimulang pumila. Thymine at cytosine, at pagkatapos ay adenine, adenine, guanine, guanine. Tapos ayun. At pagkatapos, sa kabilang bahagi na ito, sa berdeng kadena na dating nakakabit sa asul na ito, ang parehong bagay ay mangyayari. Magkakaroon ng adenine, guanine, thymine, thymine, cytosine, cytosine. Anong nangyari? Sa pamamagitan ng paghihiwalay at pagdadala ng mga pantulong na base, nakagawa kami ng kopya ng molekulang ito. Papasok tayo sa microbiology nito sa hinaharap, ito ay para lamang makakuha ng pangkalahatang ideya kung paano ginagaya ng DNA ang sarili nito. Lalo na kapag tinitingnan natin ang mitosis at meiosis, masasabi kong, "Ito ang yugto kung saan nangyayari ang pagtitiklop." Ngayon, isa pang proseso na mas marami kang maririnig. Kinausap ko siya sa DNA video. Ito ay isang transkripsyon. Sa DNA video, hindi ko gaanong binigyang pansin kung paano nadodoble ng DNA ang sarili nito, ngunit ang isa sa mga magagandang bagay tungkol sa double strand na disenyo ay ang madaling i-duplicate ang sarili nito. Paghiwalayin mo lang ang 2 strips, 2 spirals, at pagkatapos ay magiging matrix sila para sa isa pang chain, at pagkatapos ay lilitaw ang isang kopya. Ngayon transkripsyon. Ito ang dapat mangyari sa DNA upang makabuo ng mga protina, ngunit ang transkripsyon ay isang intermediate na hakbang. Ito ang yugto kung saan lumipat ka mula sa DNA patungo sa mRNA. Pagkatapos ang mRNA na ito ay umalis sa cell nucleus at napupunta sa mga ribosome. Magsasalita ako tungkol dito sa loob ng ilang segundo. Para magawa din natin. Ang mga kadena na ito ay muling pinaghihiwalay sa panahon ng transkripsyon. Ang isa ay naghihiwalay dito, at ang isa ay naghihiwalay... at ang isa ay maghihiwalay dito. Kahanga-hanga. Maaaring makatuwiran na gumamit lamang ng kalahati ng kadena - aalisin ko ang isa. Iyon ang paraan. Ita-transcribe natin ang berdeng bahagi. Narito siya. tatanggalin ko lahat ng ito. Maling kulay. Kaya, binubura ko ang lahat ng ito. Ano ang mangyayari kung sa halip na mga deoxyribonucleic acid nucleotides na ipinares sa DNA strand na ito, mayroon kang ribonucleic acid, o RNA, na mga pares. Ilalarawan ko ang RNA sa magenta. Magpapares ang RNA sa DNA. Ang thymine, na matatagpuan sa DNA, ay ipapares sa adenine. Guanine, ngayon kapag pinag-uusapan natin ang tungkol sa RNA, sa halip na thymine, magkakaroon tayo ng uracil, uracil, cytosine, cytosine. At magpapatuloy ito. Ito ay mRNA. Messenger RNA. Ngayon ay humiwalay na siya. Ang mRNA na ito ay naghihiwalay at umalis sa nucleus. Umalis ito sa nucleus, at pagkatapos ay magaganap ang pagsasalin. I-broadcast. Isulat natin ang katagang ito. I-broadcast. Galing ito sa mRNA... Sa DNA video, mayroon akong maliit na tRNA. Ang paglipat ng RNA ay parang isang trak na nagdadala ng mga amino acid sa mRNA. Ang lahat ng ito ay nangyayari sa isang bahagi ng cell na tinatawag na ribosome. Ang pagsasalin ay nangyayari mula sa mRNA hanggang sa protina. Nakita namin na nangyari. Kaya, mula sa mRNA hanggang protina. Nasa iyo ang chain na ito - gagawa ako ng kopya. Kokopyahin ko ang buong kadena nang sabay-sabay. Ang kadena na ito ay naghihiwalay, nag-iiwan sa core, at pagkatapos ay mayroon kang mga maliliit na trak ng tRNA, na, sa katunayan, ay nagmamaneho, wika nga. Kaya sabihin nating mayroon akong tRNA. Tingnan natin ang adenine, adenine, guanine at guanine. Ito ay RNA. Ito ay isang codon. Ang isang codon ay may 3 pares ng base at isang amino acid na nakakabit dito. Mayroon kang ilang iba pang bahagi ng tRNA. Sabihin nating uracil, cytosine, adenine. At isa pang amino acid ang nakakabit dito. Pagkatapos ang mga amino acid ay pinagsama at bumubuo ng isang mahabang kadena ng mga amino acid, na isang protina. Ang mga protina ay bumubuo ng mga kakaibang kumplikadong hugis. Para masiguradong naiintindihan mo. Magsisimula tayo sa DNA. Kung gagawa tayo ng mga kopya ng DNA, iyon ay pagtitiklop. Kinukopya mo ang DNA. Kaya kung gumawa tayo ng mga kopya ng DNA, iyon ay pagtitiklop. Kung magsisimula ka sa DNA at lumikha ng mRNA mula sa isang template ng DNA, iyon ay transkripsyon. Isulat natin. "Transkripsyon". Iyon ay, i-transcribe mo ang impormasyon mula sa isang form patungo sa isa pa - transkripsyon. Ngayon, kapag ang mRNA ay umalis sa nucleus ng cell... Gumuhit ako ng isang cell upang maakit ang pansin dito. Haharapin natin ang istraktura ng cell sa hinaharap. Kung ito ay isang buong cell, ang nucleus ang sentro. Ito ay kung saan ang lahat ng DNA ay, lahat ng pagtitiklop at transkripsyon ay nagaganap dito. Ang mRNA pagkatapos ay umalis sa nucleus, at pagkatapos ay sa mga ribosom, na tatalakayin natin nang mas detalyado sa hinaharap, ang pagsasalin ay nangyayari at ang protina ay nabuo. Kaya mula sa mRNA hanggang protina ay pagsasalin. Nag-stream ka mula sa genetic code , sa tinatawag na protein code. Kaya ito ang broadcast. Ito ang eksaktong mga salita na karaniwang ginagamit upang ilarawan ang mga prosesong ito. Tiyaking ginagamit mo ang mga ito nang tama sa pamamagitan ng pagbibigay ng pangalan sa iba't ibang proseso. Ngayon ay isa pang bahagi ng terminolohiya ng DNA. Noong una ko siyang nakilala, akala ko sobrang nakakalito siya. Ang salita ay "chromosome". Isusulat ko ang mga salita dito - maaari mong pahalagahan kung gaano nakakalito ang mga ito: chromosome, chromatin at chromatid. Chromatid. So, yung chromosome, napag-usapan na natin. Baka may DNA strand ka. Ito ay isang double helix. Ang chain na ito, kung palakihin ko, ay talagang dalawang magkaibang chain. Mayroon silang konektado na mga pares ng base. Iginuhit ko lang ang mga pares ng base na magkakaugnay. Gusto kong maging malinaw: Iginuhit ko ang maliit na berdeng linyang ito dito. Ito ay isang double helix. Ito ay bumabalot sa mga protina na tinatawag na histones. Mga histone. Hayaang lumingon siya ng ganito at ganito, at pagkatapos ay ganito. Dito mayroon kang mga sangkap na tinatawag na histones, na mga protina. Iguhit natin sila ng ganito. Ganito. Ito ay isang istraktura, iyon ay, ang DNA na kasama ng mga protina na bumubuo nito, na nagiging sanhi ng pag-ikot nito nang higit pa. Sa huli, depende sa yugto ng buhay ng cell, iba't ibang istruktura ang bubuo. At kapag pinag-uusapan mo ang tungkol sa nucleic acid, na DNA, at pinagsama ito sa mga protina, pinag-uusapan mo ang tungkol sa chromatin. Kaya ang chromatin ay DNA kasama ang mga istrukturang protina na nagbibigay sa DNA ng hugis nito. mga istrukturang protina. Ang ideya ng chromatin ay unang ginamit dahil sa kung ano ang nakita ng mga tao nang tumingin sila sa isang cell... Tandaan? Sa bawat oras na iginuhit ko ang cell nucleus sa isang tiyak na paraan. Kaya magsalita. Ito ang nucleus ng cell. Gumuhit ako ng mga natatanging istruktura. Ito ay isa, ito ay isa pa. Siguro mas maikli siya, at mayroon siyang homologous chromosome. Iginuhit ko ang mga chromosome, tama ba? At ang bawat isa sa mga chromosome na ito, tulad ng ipinakita ko sa huling video, ay mahalagang mahahabang istruktura ng DNA, mahahabang hibla ng DNA na nakabalot nang mahigpit sa isa't isa. Iginuhit ko ito ng ganito. Kung mag-zoom in tayo, makikita natin ang isang chain, at talagang nakabalot ito sa sarili nitong ganito. Ito ang kanyang homologous chromosome. Tandaan, sa video sa pagkakaiba-iba, pinag-usapan ko ang tungkol sa isang homologous chromosome na nagko-code para sa parehong mga gene, ngunit ibang bersyon ng mga ito. Ang asul ay mula kay tatay at ang pula ay mula kay nanay, ngunit sila ay mahalagang naka-code para sa parehong mga gene. Kaya ito ay isang strand na nakuha ko mula sa aking ama na may DNA ng istraktura na ito, tinatawag namin itong chromosome. Kaya chromosome. Gusto kong linawin, kinukuha lang ng DNA ang form na ito sa ilang partikular na yugto ng buhay kapag ito ay nagpaparami ng sarili nito, ibig sabihin. ay ginagaya. Mas tiyak, hindi kaya ... Kapag nahati ang cell. Bago maging may kakayahang maghati ang isang cell, ipinapalagay ng DNA ang mahusay na tinukoy na hugis na ito. Para sa karamihan ng buhay ng isang cell, kapag ginagawa ng DNA ang trabaho nito, kapag gumagawa ito ng mga protina, ibig sabihin, ang mga protina ay isinasalin at isinasalin mula sa DNA, hindi ito nakatiklop sa ganoong paraan. Kung ito ay nakatiklop, magiging mahirap para sa replication at transcription system na makarating sa DNA, gumawa ng mga protina, at gumawa ng anumang bagay. Karaniwang DNA... Hayaan akong gumuhit muli ng nucleus. Kadalasan, hindi mo ito makikita sa isang regular na light microscope. Ito ay napakanipis na ang buong helix ng DNA ay ganap na ipinamamahagi sa nucleus. Dito ko iginuhit, baka isa pa dito. At pagkatapos ay mayroon kang isang mas maikling chain na tulad nito. Ni hindi mo siya makikita. Wala ito sa ganitong mahusay na tinukoy na istraktura. Kadalasan ganito ang hitsura. Magkaroon ng ganoong maikling kadena. Makakakita ka lang ng katulad na gulo, na binubuo ng isang paghalu-halo ng mga kumbinasyon ng DNA at mga protina. Ito ang karaniwang tinatawag ng mga tao na chromatin. Ito ay kailangang isulat. "Chromatin" Kaya't ang mga salita ay maaaring maging masyadong malabo at lubhang nakalilito, ngunit ang karaniwang paggamit kapag pinag-uusapan mo ang isang mahusay na tinukoy na solong strand ng DNA, mahusay na tinukoy na istraktura tulad nito, ay chromosome. Ang konsepto ng "chromatin" ay maaaring tumukoy sa isang istraktura tulad ng isang chromosome, isang kumbinasyon ng DNA at mga protina na bumubuo nito, o sa isang disorder ng maraming chromosome na naglalaman ng DNA. Iyon ay, mula sa maraming chromosome at protina na pinaghalo. Gusto kong malinawan ito. Ngayon ang susunod na salita. Ano ang isang chromatid? Kaso nga lang hindi ko pa nagagawa... Hindi ko na maalala kung na-flag ko. Ang mga protina na ito na nagbibigay ng istraktura sa chromatin o bumubuo ng chromatin at nagbibigay din ng istraktura ay tinatawag na "histones". Mayroong iba't ibang uri na nagbibigay ng istraktura sa iba't ibang antas, titingnan natin ang mga ito nang mas detalyado sa ibang pagkakataon. Kaya ano ang isang chromatid? Kapag nag-replicate ang DNA... Sabihin nating DNA ko iyon, nasa normal na estado. Isang bersyon ay mula kay tatay, isang bersyon ay mula kay nanay. Ngayon ito ay ginagaya. Ang bersyon mula kay tatay ay unang mukhang ganito. Ito ay isang malaking strand ng DNA. Lumilikha ito ng isa pang bersyon ng sarili nito, magkapareho kung gumagana nang maayos ang system, at ganito ang hitsura ng kaparehong bahaging iyon. Sa una sila ay nakakabit sa isa't isa. Ang mga ito ay nakakabit sa isa't isa sa isang lugar na tinatawag na sentromere. Ngayon, sa kabila ng katotohanan na mayroon akong 2 kadena dito, pinagsama. Dalawang magkatulad na kadena. Isang kadena dito, isa dito ... Bagama't hayaan mo akong ilagay ito sa ibang paraan. Sa prinsipyo, ito ay maaaring katawanin sa maraming iba't ibang paraan. Ito ay isang kadena dito, at narito ang isa pang kadena dito. Kaya mayroon kaming 2 kopya. Nag-code sila para sa eksaktong parehong DNA. Kaya. Magkapareho sila, kaya naman tinatawag ko pa rin itong chromosome. Isulat din natin ito. Ang lahat ng ito nang magkasama ay tinatawag na chromosome, ngunit ngayon ang bawat indibidwal na kopya ay tinatawag na chromatid. Kaya ito ay isang chromatid at ito ang isa pa. Minsan tinatawag silang mga kapatid na chromatid. Maaari din silang tawaging kambal na chromatids dahil pareho sila ng genetic na impormasyon. Kaya ang chromosome na ito ay may 2 chromatids. Ngayon, bago ang pagtitiklop, o bago ang pagdoble ng DNA, maaari mong sabihin na ang chromosome dito mismo ay may isang chromatid. Maaari mo itong tawaging chromatid, ngunit hindi ito kailangang maging. Nagsisimulang magsalita ang mga tao tungkol sa mga chromatid kapag dalawa sa kanila ang nasa isang chromosome. Nalaman namin na sa mitosis at meiosis ang 2 chromatids na ito ay naghihiwalay. Kapag naghiwalay sila, may isang strand ng DNA na dati mong tinawag na chromatid, ngayon ay tatawagin mo ang isang solong chromosome. Kaya ito ay isa sa kanila, at narito ang isa pa na maaaring sumanga sa direksyon na iyon. Bilugan ko itong kulay berde. Kaya't ang isang ito ay maaaring pumunta sa gilid na ito, at ang isang ito ay inikot ko ng kulay kahel, halimbawa, hanggang dito... Ngayon na sila ay hiwalay at hindi na konektado ng isang sentromere, kung ano ang orihinal na tinawag nating isang kromosoma na may dalawang kromatid, ngayon ay ikaw. tumawag sa dalawang magkahiwalay na chromosome. O maaari mong sabihin na mayroon ka na ngayong dalawang magkahiwalay na chromosome, bawat isa ay binubuo ng isang chromatid. Umaasa ako na ito ay lumilinaw ng kaunti kahulugan ng mga termino nauugnay sa DNA. Palagi kong natagpuan ang mga ito sa halip nakalilito, ngunit sila ay magiging isang kapaki-pakinabang na tool kapag sinimulan natin ang mitosis at meiosis at pag-uusapan ko kung paano nagiging chromatid ang isang chromosome. Itatanong mo kung paano naging dalawang chromosome ang isang chromosome, at kung paano naging chromosome ang isang chromatid. Ang lahat ay umiikot sa bokabularyo. Pipili ako ng isa pa sa halip na tawagin itong chromosome at bawat isa sa mga indibidwal na chromosome na ito, ngunit iyon ang napagpasyahan nilang tawagan para sa amin. Maaaring nagtataka ka kung saan nagmula ang salitang "chromo". Marahil ay may kilala kang lumang Kodak film na tinatawag na "chrome color". Karaniwang "chromo" ay nangangahulugang "kulay". Sa tingin ko ito ay mula sa salitang Griyego para sa kulay. Noong unang tiningnan ng mga tao ang nucleus ng isang cell, gumamit sila ng dye, at ang tinatawag nating chromosome ay nabahiran ng dye. At nakita namin ito gamit ang isang light microscope. Ang bahaging "soma" ay nagmula sa salitang "soma" na nangangahulugang "katawan", ibig sabihin, nakakakuha tayo ng isang kulay na katawan. Kaya ipinanganak ang salitang "chromosome". May mantsa din ang Chromatin... Sana ay linawin nito ng kaunti ang mga konsepto ng "chromatid", "chromosome", "chromatin", at ngayon ay handa na tayo para sa pag-aaral ng mitosis at meiosis.

Ang kasaysayan ng pagtuklas ng mga chromosome

Ang mga unang paglalarawan ng mga chromosome ay lumitaw sa mga artikulo at libro ng iba't ibang mga may-akda noong 70s ng XIX na siglo, at ang priyoridad ng pagtuklas ng mga chromosome ay ibinibigay sa iba't ibang tao. Kabilang sa mga ito ang mga pangalan tulad ng I. D. Chistyakov (1873), A. Schneider (1873), E. Strasburger (1875), O. Büchli (1876) at iba pa. Kadalasan, ang taon ng pagtuklas ng mga chromosome ay tinatawag na 1882, at ang kanilang natuklasan ay ang German anatomist na si W. Fleming, na sa kanyang pangunahing aklat "Zellsubstanz, Kern at Zelltheilung" nakolekta at pinasimple ang impormasyon tungkol sa mga ito, na nagdaragdag sa mga resulta ng kanyang sariling pananaliksik. Ang terminong "chromosome" ay iminungkahi ng German histologist na si G. Waldeyer noong 1888. Ang "Chromosome" ay literal na nangangahulugang "may kulay na katawan", dahil ang mga pangunahing tina ay mahusay na naiugnay ng mga kromosom.

Pagkatapos ng muling pagtuklas ng mga batas ni Mendel noong 1900, tumagal lamang ng isa o dalawang taon para maging malinaw na ang mga chromosome sa panahon ng meiosis at fertilization ay kumikilos nang eksakto tulad ng inaasahan mula sa "heredity particles". Noong 1902 T. Boveri at noong 1902-1903 W. Setton ( Walter Sutton) malayang naglagay ng hypothesis tungkol sa genetic na papel ng mga chromosome.

Noong 1933, natanggap ni T. Morgan ang Nobel Prize sa Physiology o Medicine para sa pagtuklas ng papel ng mga chromosome sa pagmamana.

Morpolohiya ng metaphase chromosomes

Sa yugto ng metaphase ng mitosis, ang mga chromosome ay binubuo ng dalawang longitudinal na kopya na tinatawag na sister chromatids, na nabuo sa panahon ng pagtitiklop. Sa metaphase chromosomes, ang mga sister chromatids ay konektado sa rehiyon pangunahing paghihigpit tinatawag na sentromere. Ang sentromere ay responsable para sa paghihiwalay ng mga kapatid na chromatids sa mga cell ng anak na babae sa panahon ng paghahati. Sa centromere, ang kinetochore ay binuo - isang kumplikadong istraktura ng protina na tumutukoy sa attachment ng chromosome sa microtubule ng spindle division - ang mga movers ng chromosome sa mitosis. Hinahati ng centromere ang mga chromosome sa dalawang bahagi na tinatawag balikat. Sa karamihan ng mga species, ang maikling braso ng chromosome ay tinutukoy ng titik p, mahabang balikat - sulat q. Ang haba ng kromosom at posisyon ng sentromere ay ang mga pangunahing tampok na morphological ng metaphase chromosome.

Tatlong uri ng istraktura ng chromosome ay nakikilala depende sa lokasyon ng sentromere:

Ang pag-uuri na ito ng mga chromosome batay sa ratio ng haba ng braso ay iminungkahi noong 1912 ng Russian botanist at cytologist na si S. G. Navashin. Bilang karagdagan sa tatlong uri sa itaas, pinili din ni S. G. Navashin telocentric chromosome, iyon ay, chromosome na may isang braso lamang. Gayunpaman, ayon sa modernong ideya Walang tunay na telocentric chromosome. Ang pangalawang balikat, kahit na napakaikli at hindi nakikita maginoo na mikroskopyo, ay laging naroroon.

Dagdag tampok na morphological ilang chromosome ang tinatawag na pangalawang paghihigpit, na panlabas na naiiba mula sa pangunahin sa pamamagitan ng kawalan ng kapansin-pansing anggulo sa pagitan ng mga segment ng chromosome. Ang mga pangalawang constriction ay may iba't ibang haba at maaaring matatagpuan sa iba't ibang mga punto kasama ang haba ng chromosome. Sa pangalawang constrictions, bilang panuntunan, mayroong mga nucleolar organizer na naglalaman ng maraming pag-uulit ng mga gene na nag-encode ng ribosomal RNA. Sa mga tao, ang mga pangalawang constriction na naglalaman ng ribosomal genes ay matatagpuan sa maikling braso ng acrocentric chromosome; pinaghihiwalay nila ang maliliit na chromosome segment mula sa pangunahing katawan ng chromosome, na tinatawag na mga satellite. Ang mga chromosome na may satellite ay tinatawag na SAT chromosome (lat. SAT (Sine Acid Thymonucleinico)- walang DNA).

Differential staining ng metaphase chromosome

Sa monochrome staining ng chromosomes (aceto-carmine, aceto-orcein, Fölgen o Romanovsky-Giemsa staining), ang bilang at laki ng mga chromosome ay maaaring matukoy; ang kanilang hugis, pangunahin na tinutukoy ng posisyon ng sentromere, ang pagkakaroon ng pangalawang constrictions, mga satellite. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga palatandaang ito ay hindi sapat upang matukoy ang mga indibidwal na chromosome sa set ng chromosome. Bilang karagdagan, ang mga chromosome na may kulay na monochrome ay kadalasang halos magkapareho sa mga kinatawan iba't ibang uri. Ang pagkakaiba-iba ng paglamlam ng mga chromosome, iba't ibang mga diskarte na kung saan ay binuo noong unang bahagi ng 1970s, ay nagbigay ng cytogenetics ng isang makapangyarihang tool para sa pagtukoy ng parehong mga indibidwal na chromosome sa kabuuan at ang kanilang mga bahagi, sa gayon ay nagpapadali sa pagsusuri ng genome.

Ang mga pamamaraan ng differential staining ay nahahati sa dalawang pangunahing grupo:

Mga antas ng compaction ng chromosomal DNA

Ang batayan ng chromosome ay isang linear DNA macromolecule na may malaking haba. Sa mga molekula ng DNA ng mga kromosom ng tao, mayroong mula 50 hanggang 245 milyong pares ng mga nitrogenous base. Ang kabuuang haba ng DNA mula sa isang selula ng tao ay halos dalawang metro. Kasabay nito, ang isang tipikal na nucleus ng selula ng tao, na makikita lamang sa isang mikroskopyo, ay sumasakop sa dami ng humigit-kumulang 110 microns, at ang average na mitotic chromosome ng tao ay hindi lalampas sa 5-6 microns. Katulad na compactization genetic na materyal Ito ay posible dahil sa pagkakaroon sa mga eukaryotes ng isang lubos na organisadong sistema ng pagsasalansan ng mga molekula ng DNA kapwa sa interphase nucleus at sa mitotic chromosome. Dapat pansinin na sa proliferating na mga cell sa eukaryotes mayroong isang pare-pareho ang regular na pagbabago sa antas ng compaction ng mga chromosome. Bago ang mitosis, ang chromosomal DNA ay siksik ng 105 beses kumpara sa linear na haba ng DNA, na kinakailangan para sa matagumpay na paghihiwalay ng mga chromosome sa mga anak na selula, habang sa interphase nucleus, para sa matagumpay na proseso ng transkripsyon at pagtitiklop, ang chromosome ay dapat ma-decompact. Kasabay nito, ang DNA sa nucleus ay hindi kailanman ganap na pinahaba at palaging nakaimpake sa ilang lawak. Kaya, ang tinantyang pagbawas ng laki sa pagitan ng isang chromosome sa interphase at isang chromosome sa mitosis ay halos 2 beses lamang sa yeast at 4-50 beses sa mga tao.

Isa sa mga pinakabagong antas ng packaging sa mitotic chromosome, isinasaalang-alang ng ilang mga mananaliksik ang antas ng tinatawag na chromonemes, ang kapal nito ay mga 0.1-0.3 microns. Bilang resulta ng karagdagang compaction, ang chromatid diameter ay umabot sa 700 nm sa oras ng metaphase. Ang makabuluhang kapal ng chromosome (diameter 1400 nm) sa yugto ng metaphase ay nagpapahintulot, sa wakas, na makita ito sa isang light microscope. Ang condensed chromosome ay kamukha ng letrang X (madalas na may hindi pantay na mga braso), dahil ang dalawang chromatids na nagreresulta mula sa replikasyon ay magkakaugnay sa rehiyon ng centromere (para sa higit pa sa kapalaran ng mga chromosome sa panahon ng cell division, tingnan ang mga artikulong mitosis at meiosis).

Mga abnormalidad ng Chromosomal

Aneuploidy

Sa aneuploidy, ang isang pagbabago sa bilang ng mga chromosome sa karyotype ay nangyayari, kung saan kabuuang bilang ang mga chromosome ay hindi isang multiple ng haploid chromosome set n. Sa kaso ng pagkawala ng isang chromosome mula sa isang pares ng homologous chromosome, ang mga mutant ay tinatawag monosomics, sa kaso ng isang dagdag na chromosome, tinatawag ang mga mutant na may tatlong homologous chromosome trisomics, sa kaso ng pagkawala ng isang pares ng homologues - nullisomics. Ang autosomal aneuploidy ay palaging nagdudulot ng makabuluhang mga karamdaman sa pag-unlad, na pangunahing sanhi ng kusang pagpapalaglag sa mga tao. Ang isa sa mga pinakatanyag na aneuploidies sa mga tao ay ang trisomy 21, na humahantong sa pag-unlad ng Down syndrome. Ang Aneuploidy ay katangian ng mga selula ng tumor, lalo na ng mga solidong selula ng tumor.

Polyploidy

Pagbabago sa bilang ng mga chromosome, isang multiple ng haploid set ng mga chromosome ( n) ay tinatawag na polyploidy. Ang polyploidy ay malawak at hindi pantay na ipinamamahagi sa kalikasan. Ang polyploid eukaryotic microorganisms ay kilala - fungi at algae, polyploids ay madalas na matatagpuan sa mga namumulaklak na halaman, ngunit hindi sa gymnosperms. Ang polyploidy ng buong katawan ay bihira sa mga metazoan, bagaman madalas na mayroon sila endopolyploidy ilang magkakaibang mga tisyu, halimbawa, ang atay sa mga mammal, pati na rin ang mga tisyu ng bituka, mga glandula ng salivary, mga sisidlan ng Malpighian ng isang bilang ng mga insekto.

Mga muling pagsasaayos ng Chromosomal

Ang mga chromosomal rearrangements (chromosomal aberrations) ay mga mutasyon na nakakagambala sa istruktura ng mga chromosome. Maaari silang lumabas sa mga somatic at germ cells nang kusang o bilang resulta ng mga panlabas na impluwensya (ionizing radiation, chemical mutagens, viral infection, atbp.). Bilang resulta ng muling pagsasaayos ng chromosomal, ang isang fragment ng isang chromosome ay maaaring mawala o, sa kabaligtaran, nadoble (pagtanggal at pagdoble, ayon sa pagkakabanggit); ang isang segment ng isang chromosome ay maaaring ilipat sa isa pang chromosome (translocation) o maaari nitong baguhin ang oryentasyon nito sa loob ng chromosome ng 180° (inversion). Mayroong iba pang mga chromosomal rearrangements.

Mga hindi pangkaraniwang uri ng chromosome

microchromosome

B chromosome

Ang B chromosome ay mga extra chromosome na matatagpuan sa karyotype lamang sa ilang indibidwal sa isang populasyon. Madalas silang matatagpuan sa mga halaman at inilarawan sa fungi, insekto, at hayop. Ang ilang B chromosome ay naglalaman ng mga gene, kadalasang rRNA genes, ngunit hindi malinaw kung gaano gumagana ang mga gene na ito. Ang pagkakaroon ng B chromosome ay maaaring makaapekto biyolohikal na katangian mga organismo, lalo na sa mga halaman, kung saan ang kanilang presensya ay nauugnay sa pinababang posibilidad na mabuhay. Ipinapalagay na ang B chromosome ay unti-unting nawawala sa mga somatic cells bilang resulta ng kanilang hindi regular na pamana.

Holocentric chromosome

Ang mga holocentric chromosome ay walang pangunahing constriction, mayroon silang tinatawag na diffuse kinetochore, samakatuwid, sa panahon ng mitosis, ang mga spindle microtubule ay nakakabit sa buong haba ng chromosome. Sa panahon ng chromatid divergence sa mga pole ng dibisyon sa holocentric chromosome, pumupunta sila sa mga pole na parallel sa isa't isa, habang sa monocentric chromosome, ang kinetochore ay nauuna sa natitirang bahagi ng chromosome, na humahantong sa isang katangian na V-shaped diverging chromatids sa yugto ng anaphase. Sa panahon ng fragmentation ng mga chromosome, halimbawa, bilang resulta ng pagkakalantad sa ionizing radiation, ang mga fragment ng holocentric chromosome ay naghihiwalay patungo sa mga pole sa maayos na paraan, at ang mga fragment ng monocentric chromosome na hindi naglalaman ng centromeres ay random na ipinamamahagi sa pagitan ng mga cell ng anak na babae at maaaring mawala. .

Ang mga holocentric chromosome ay matatagpuan sa mga protista, halaman, at hayop. Ang mga nematode ay may holocentric chromosome C. elegans .

Mga higanteng anyo ng chromosome

Mga kromosom ng polytene

Ang mga polytene chromosome ay mga higanteng agglomerations ng mga chromatid na nangyayari sa ilang uri ng mga espesyal na selula. Unang inilarawan ni E. Balbiani ( Edouard-Gerard Balbiani) noong 1881 sa mga selula ng salivary glands ng bloodworm ( Chironomus), ang kanilang pag-aaral ay ipinagpatuloy na noong 30s ng XX century ni Kostov, T. Paynter, E. Heitz at G. Bauer ( Hans Bauer). Ang polytene chromosome ay natagpuan din sa mga selula ng salivary glands, bituka, trachea, fat body, at Malpighian vessels ng Diptera larvae.

Mga chromosome ng lampbrush

Ang lampbrush chromosome ay isang higanteng anyo ng chromosome na nangyayari sa meiotic female cell sa panahon ng diplotene stage ng prophase I sa ilang hayop, lalo na ang ilang amphibian at ibon. Ang mga chromosome na ito ay sobrang aktibo sa transkripsyon at naoobserbahan sa lumalaking oocytes kapag ang mga proseso ng RNA synthesis na humahantong sa pagbuo ng yolk ay pinakamatindi. Sa kasalukuyan, 45 na species ng hayop ang kilala kung saan ang pagbuo ng mga oocytes ay maaaring maobserbahan ang mga chromosome. Ang mga chromosome ng lampbrush ay hindi ginawa sa mga mammalian oocytes.

Ang mga chromosome na uri ng lampbrush ay unang inilarawan ni W. Flemming noong 1882. Ang pangalang "lampbrush chromosomes" ay iminungkahi ng German embryologist na si I. Rückert ( J. Rϋckert) noong 1892.

Ang mga chromosome na uri ng lampbrush ay mas mahaba kaysa sa mga kromosom ng polytene. Halimbawa, ang kabuuang haba ng chromosome na itinakda sa mga oocytes ng ilang caudate amphibian ay umaabot sa 5900 µm.

Mga bacterial chromosome

May katibayan ng pagkakaroon ng mga protina na nauugnay sa nucleoid DNA sa bakterya, ngunit walang mga histone na natagpuan sa kanila.

mga chromosome ng tao

Ang normal na karyotype ng tao ay kinakatawan ng 46 chromosome. Ito ay 22 pares ng mga autosome at isang pares ng mga sex chromosome (XY sa male karyotype at XX sa babae). Ipinapakita ng talahanayan sa ibaba ang bilang ng mga gene at base sa mga chromosome ng tao.

Chromosome Kabuuang mga base Bilang ng mga gene Bilang ng mga gene na nagko-code ng protina
249250621 3511 2076
243199373 2368 1329
198022430 1926 1077
191154276 1444 767
180915260 1633 896
171115067 2057 1051
159138663 1882 979
146364022 1315 702
141213431 1534 823
135534747 1391 774
135006516 2168 1914
133851895 1714 1068
115169878 720 331
107349540 1532 862
102531392 1249 615
90354753 1326 883
81195210 1773 1209
78077248 557 289
59128983 2066 1492
63025520 891 561
48129895 450 246
51304566 855 507
X chromosome 155270560 1672 837
Y kromosoma 59373566 429 76
Kabuuan 3 079 843 747 36463

Tingnan din

Mga Tala

  1. Tarantula V.Z. Paliwanag biotechnological diksyunaryo. - M.: Mga Wika ng mga kulturang Slavic, 2009. - 936 p. - 400 na kopya. - ISBN 978-5-9551-0342-6.

Mga Chromosome - self-reproducing na mga istruktura ng cell nucleus. Sa parehong prokaryotic at eukaryotic na mga organismo, ang mga gene ay nakaayos sa mga grupo sa magkahiwalay na mga molekula ng DNA, na, kasama ang pakikilahok ng mga protina at iba pang mga cell macromolecules, ay nakaayos sa mga chromosome. Mga mature na germline cell (gametes - itlog, tamud) mga multicellular na organismo naglalaman ng isang (haploid) na hanay ng mga kromosom ng organismo.

Matapos ang kumpletong hanay ng mga chromatid ay lumipat sa mga pole, sila ay tinatawag mga chromosome. Ang mga kromosom ay mga istruktura sa nucleus ng mga eukaryotic cells na spatially at functionally na nag-aayos ng DNA sa genome ng mga indibidwal.

Komposisyong kemikal mga chromosome. Ang chromosome ay isang deoxyribonucleoprotein (DNP), iyon ay, isang complex na nabuo mula sa isang tuluy-tuloy na double-stranded na molekula ng DNA at mga protina (histones at non-histones). Ang mga kromosom ay naglalaman din ng mga lipid at mineral(halimbawa, Ca 2+, Mg 2+ ions).

Ang bawat chromosome ay kumplikadong supramolecular na istraktura nabuo bilang isang resulta ng chromatin compaction.

Ang istraktura ng mga chromosome. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga chromosome ay malinaw na nakikita lamang sa paghahati ng mga cell mula sa yugto ng metaphase, kapag nakikita ang mga ito kahit na may isang light microscope. Sa panahong ito, posibleng matukoy ang bilang ng mga chromosome sa nucleus, ang kanilang laki, hugis at istraktura. Ang mga chromosome na ito ay tinatawag metaphase. Ang mga interphase chromosome ay kadalasang tinatawag na simple kromatin.

Ang bilang ng mga chromosome ay karaniwang pare-pareho para sa lahat ng mga selula ng isang indibidwal ng anumang uri ng halaman, hayop at tao. Ngunit sa iba't ibang mga species, ang bilang ng mga chromosome ay hindi pareho (mula dalawa hanggang ilang daan). Ang horse roundworm ay may pinakamaliit na bilang ng mga chromosome, ang pinakamalaki ay matatagpuan sa protozoa at ferns, na kung saan ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na antas polyploidy. Karaniwan, ang mga diploid set ay naglalaman ng mula isa hanggang ilang dosenang chromosome.

Ang bilang ng mga chromosome sa nucleus ay hindi nauugnay sa antas ebolusyonaryong pag-unlad mga buhay na organismo. Sa maraming mga primitive na anyo, ito ay malaki, halimbawa, sa nuclei ng ilang mga uri ng protozoa mayroong daan-daang mga chromosome, habang sa chimpanzees mayroon lamang 48.

Ang bawat chromosome ay binubuo ng isang molekula ng DNA. pinahabang hugis baras na istraktura - chromatid, na may dalawang "balikat" na pinaghihiwalay ng isang pangunahing constriction, o centromere. Ang metaphase chromosome ay binubuo ng dalawang kapatid na chromatids na konektado ng isang centromere, bawat isa ay naglalaman ng isang molekula ng DNA, na nakaayos sa isang spiral.

Centromere- Ito ay isang maliit na fibrillar body na nagsasagawa ng pangunahing pagsisikip ng chromosome. Ito ang pinakamahalagang bahagi ng chromosome, dahil tinutukoy nito ang paggalaw nito. Ang sentromere kung saan nakakabit ang mga hibla ng spindle sa panahon ng paghahati (sa panahon ng mitosis at meiosis) ay tinatawag kinetochore(mula sa Greek kinetos - mobile at choros - lugar). Kinokontrol nito ang paggalaw ng mga magkakaibang chromosome sa panahon ng paghahati ng cell. Ang isang chromosome na walang sentromere ay hindi makakagawa ng maayos na paggalaw at maaaring mawala.

Karaniwan ang centromere ng isang chromosome ay sumasakop sa isang tiyak na lugar, at ito ay isa sa mga katangian ng species kung saan ang mga chromosome ay nakikilala. Ang pagbabago sa posisyon ng centromere sa isang partikular na chromosome ay nagsisilbing indicator ng chromosomal rearrangements. Ang mga braso ng mga chromosome ay nagtatapos sa mga rehiyon na hindi makakonekta sa iba pang mga chromosome o sa kanilang mga fragment. Ang mga dulo ng chromosome ay tinatawag mga telomere. Pinoprotektahan ng mga Telomeres ang mga dulo ng chromosome mula sa pagdikit at sa gayon ay matiyak ang pangangalaga ng kanilang integridad. Para sa pagtuklas ng mekanismo ng proteksyon ng mga chromosome sa pamamagitan ng telomeres at enzyme telomerase, ang mga Amerikanong siyentipiko na sina E. Blackburn, K. Greider at D. Shostak ay iginawad noong 2009 Nobel Prize sa larangan ng medisina at pisyolohiya. Ang mga dulo ng chromosome ay madalas na pinayaman heterochromatin.


Depende sa lokasyon ng centromere, ang tatlong pangunahing uri ng mga chromosome ay natutukoy: pantay na braso (mga braso na pantay na haba), hindi pantay na braso (na may magkaibang mga braso) at hugis ng baras (na may isa, napakahaba at isa pa, napaka maikli, halos hindi napapansing braso). Ang ilang mga chromosome ay may hindi lamang isang centromere, kundi pati na rin ang isang pangalawang constriction na hindi nauugnay sa attachment ng spindle thread sa panahon ng paghahati. Ang lugar na ito - nucleolar organizer, na gumaganap ng function ng synthesis ng nucleolus sa nucleus.

Pagtitiklop ng kromosom

Ang isang mahalagang pag-aari ng mga chromosome ay ang kanilang kakayahang mag-duplicate (self-reproduce). Karaniwang nauuna ang pagdoble ng chromosome sa cell division. Ang pagdoble ng kromosom ay batay sa proseso ng pagtitiklop (mula sa Latin na replikasyon - pag-uulit) ng mga macromolecule ng DNA, na nagsisiguro ng eksaktong pagkopya ng genetic na impormasyon at ang paghahatid nito mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. Ang pagdoble ng kromosom ay isang kumplikadong proseso na nagsasangkot hindi lamang sa pagtitiklop ng mga higanteng molekula ng DNA, kundi pati na rin sa synthesis ng mga protinang chromosomal na nakagapos sa DNA. Ang huling yugto ay ang pag-iimpake ng DNA at mga protina sa mga espesyal na complex na bumubuo ng isang chromosome. Bilang resulta ng pagtitiklop, sa halip na isang maternal chromosome, dalawang magkaparehong anak na chromosome ang lilitaw.

Pag-andar ng chromosome ay:

  • sa pag-iimbak ng namamana na impormasyon. Ang mga kromosom ay mga tagapagdala ng genetic na impormasyon;
  • paghahatid ng namamana na impormasyon. Ang namamana na impormasyon ay ipinadala sa pamamagitan ng pagtitiklop ng molekula ng DNA;
  • pagpapatupad ng namamana na impormasyon. Salamat sa pagpaparami ng isa o ibang uri ng i-RNA at, nang naaayon, isa o ibang uri ng protina, ang kontrol ay isinasagawa sa lahat ng mahahalagang proseso ng cell at ng buong organismo.

Kaya, ang mga chromosome na may mga gene na nakapaloob sa mga ito ay nagdudulot ng tuluy-tuloy na serye ng pagpaparami.

Ang mga Chromosome ay nagsasagawa ng kumplikadong koordinasyon at regulasyon ng mga proseso sa cell dahil sa genetic na impormasyon na nakapaloob sa kanila, na nagsisiguro sa synthesis ng pangunahing istraktura ng mga protina ng enzyme.

Ang bawat species ay may tiyak na bilang ng mga chromosome sa mga cell nito. Ang mga ito ay mga carrier ng mga gene na tumutukoy sa mga namamana na katangian ng mga cell at organismo ng mga species. Gene- ito ay isang seksyon ng molekula ng DNA ng chromosome, kung saan na-synthesize ang iba't ibang mga molekula ng RNA (mga tagapagsalin ng genetic na impormasyon).

Somatic, iyon ay, sa katawan, ang mga selula ay karaniwang naglalaman ng doble, o diploid, na hanay ng mga chromosome. Binubuo ito ng mga pares (2n) na halos magkapareho sa hugis at laki ng mga chromosome. Mga ganyang mag-asawa katulad na kaibigan sa kabilang banda, ang mga chromosome set ay tinatawag na homologous (mula sa Greek homos - pantay, magkapareho, karaniwan). Nagmula sila sa dalawang organismo; isang set mula sa ina at ang isa ay mula sa ama. Ang nasabing isang ipinares na hanay ng mga chromosome ay naglalaman ng lahat ng genetic na impormasyon ng cell at ng organismo (indibidwal). Ang mga homologous chromosome ay pareho sa hugis, haba, istraktura, lokasyon ng centromere at nagdadala ng parehong mga gene na may parehong lokalisasyon. Naglalaman ang mga ito ng parehong hanay ng mga gene, bagaman maaaring magkaiba sila sa kanilang mga alleles. Kaya, ang mga homologous chromosome ay naglalaman ng napakalapit ngunit hindi magkaparehong namamana na impormasyon.

Ang hanay ng mga palatandaan ng mga chromosome (ang kanilang bilang, sukat, hugis at mga detalye ng mikroskopikong istraktura) sa mga selula ng katawan ng isang organismo ng isang species o iba pa ay tinatawag karyotype. Ang hugis ng mga chromosome, ang kanilang bilang, laki, lokasyon ng centromere, ang pagkakaroon ng pangalawang constrictions ay palaging tiyak para sa bawat species; maaari silang magamit upang ihambing ang relasyon ng mga organismo at maitatag ang kanilang pag-aari sa isang partikular na species.

Ang katatagan ng karyotype, katangian ng bawat species, ay nabuo sa proseso ng ebolusyon nito at dahil sa mga batas ng mitosis at meiosis. Gayunpaman, sa panahon ng pagkakaroon ng isang species sa karyotype nito, dahil sa mga mutasyon, maaaring mangyari ang mga pagbabago sa chromosome. Ang ilang mga mutasyon ay makabuluhang nagbabago sa namamana na mga katangian ng cell at ng organismo sa kabuuan.

Ang patuloy na mga katangian ng set ng chromosome - ang bilang at mga morphological na tampok ng mga chromosome, na tinutukoy pangunahin sa pamamagitan ng lokasyon ng mga sentromere, ang pagkakaroon ng pangalawang constrictions, ang paghahalili ng mga euchromatic at heterochromatic na rehiyon, atbp., ay ginagawang posible upang makilala ang mga species. Samakatuwid, ang karyotype ay tinatawag isang pasaporte".

Ipadala ang iyong mabuting gawa sa base ng kaalaman ay simple. Gamitin ang form sa ibaba

Ang mga mag-aaral, nagtapos na mga estudyante, mga batang siyentipiko na gumagamit ng base ng kaalaman sa kanilang pag-aaral at trabaho ay lubos na magpapasalamat sa iyo.

Nai-post sa http://www.allbest.ru/

MGA URI NG CHROMOSOMES

Ang mga chromosome ay ang mga pangunahing elemento ng istruktura ng cell nucleus, na mga carrier ng mga gene kung saan naka-encode ang namamana na impormasyon. Ang pagkakaroon ng kakayahang mag-self-reproduce, ang mga chromosome ay nagbibigay ng genetic link sa pagitan ng mga henerasyon.

Ang morpolohiya ng mga chromosome ay nauugnay sa antas ng kanilang spiralization. Halimbawa, kung sa yugto ng interphase ang mga chromosome ay maximally deployed, ibig sabihin, despiralized, pagkatapos ay sa simula ng paghahati, ang mga chromosome intensively spiralize at paikliin. Ang pinakamataas na spiralization at pagpapaikli ng chromosome ay naabot sa yugto ng metaphase, kapag medyo maikli, siksik, matinding nabahiran ng mga pangunahing istruktura ng tina ay nabuo. Ang yugtong ito ay pinaka-maginhawa para sa pag-aaral ng mga morphological na katangian ng mga chromosome.

Ang metaphase chromosome ay binubuo ng dalawang longitudinal subunits - chromatids (electron microscopy reveals elementary filaments in the structure of chromosomes (ang tinatawag na chromonema, o chromofibrils) 200 A makapal, bawat isa ay binubuo ng dalawang subunits).

Ang mga sukat ng chromosome ng mga halaman at hayop ay malaki ang pagbabago: mula sa mga fraction ng isang micron hanggang sampu-sampung micron. Ang average na haba ng mga chromosome ng metaphase ng tao ay nasa hanay na 1.5-10 microns.

Ang kemikal na batayan ng istraktura ng mga chromosome ay mga nucleoprotein - mga complex ng mga nucleic acid na may mga pangunahing protina - mga histone at protamine.

Sa pagkawala ng centromere, ang mga fragment ng chromosome ay nawawalan ng kakayahang maghiwa-hiwalay sa panahon ng paghahati. Ang pangunahing constriction ay naghahati sa mga chromosome sa 2 braso. Depende sa lokasyon ng pangunahing constriction, ang mga chromosome ay nahahati sa metacentric (parehong mga braso ng pantay o halos pantay na haba), submetacentric (mga braso ng hindi pantay na haba) at acrocentric (ang centromere ay inilipat sa dulo ng chromosome). Bilang karagdagan sa pangunahin, ang hindi gaanong binibigkas na pangalawang paghihigpit ay maaaring mangyari sa mga kromosom. Ang isang maliit na seksyon ng terminal ng mga chromosome, na pinaghihiwalay ng pangalawang constriction, ay tinatawag na satellite. Ang mga indibidwal na chromosome (Larawan 1) ay nakikilala sa pamamagitan ng lokalisasyon ng pangunahing constriction, ibig sabihin, ang lokasyon ng centromere (sa panahon ng mitosis at meiosis, ang mga spindle thread ay nakakabit sa lugar na ito, hinila ito patungo sa poste).

Ang bawat uri ng organismo ay nailalarawan sa pamamagitan ng tiyak nito (sa mga tuntunin ng bilang, laki at hugis ng mga chromosome) na tinatawag na chromosome set. Ang set ng double, o diploid, set ng chromosomes ay itinalaga bilang karyotype. Ang mga mature germ cell, itlog at sperm cell ay naglalaman ng isang solong, o haploid, set ng mga chromosome (n), na kalahati ng diploid set (2n) na likas sa mga chromosome ng lahat ng iba pang mga cell ng katawan.

Sa isang diploid set, ang bawat chromosome ay kinakatawan ng isang pares ng mga homologue, ang isa ay maternal at ang isa ay paternal. Sa karamihan ng mga kaso, ang mga chromosome ng bawat pares ay magkapareho sa laki, hugis, at genetic na komposisyon.

Ang pagbubukod ay ang mga sex chromosome, ang pagkakaroon nito ay tumutukoy sa pag-unlad ng organismo sa direksyon ng lalaki o babae. Normal set ng chromosome Ang katawan ng tao ay binubuo ng 22 pares ng autosome at isang pares ng sex chromosome.

Sa mga tao at iba pang mga mammal, ang kasarian ng babae ay tinutukoy ng pagkakaroon ng dalawang X chromosome, at ang kasarian ng lalaki ay tinutukoy ng pagkakaroon ng isang X at isang Y chromosome (Larawan 2 at 3).

Sa mga babaeng selula, ang isa sa mga X chromosome ay genetically inactive at matatagpuan sa interphase nucleus sa anyo ng sex chromatin.

Ang pag-aaral ng mga chromosome ng tao sa normal at pathological na mga kondisyon ay ang paksa ng medikal na cytogenetics. Ito ay itinatag na ang mga paglihis sa bilang o istraktura ng mga chromosome mula sa pamantayan na nangyayari sa kasarian! mga cell o sa mga unang yugto ng cleavage ng isang fertilized na itlog, ay nagdudulot ng mga kaguluhan sa normal na pag-unlad ng katawan, na nagiging sanhi sa ilang mga kaso ng paglitaw ng kusang pagpapalaglag, patay na panganganak, congenital deformities at developmental anomalya pagkatapos ng kapanganakan (chromosomal disease). Ang mga halimbawa ng mga chromosomal disease ay ang Down's disease (isang dagdag na G chromosome), Klinefelter's syndrome (isang dagdag na X chromosome sa mga lalaki) at Shereshevsky-Turner's syndrome (kawalan ng Y o isa sa mga X chromosome sa karyotype). Sa medikal na kasanayan, ang pagsusuri ng chromosomal ay isinasagawa alinman sa pamamagitan ng isang direktang pamamaraan (sa mga selula ng utak ng buto) o pagkatapos ng isang panandaliang paglilinang ng mga selula sa labas ng katawan (peripheral na dugo, balat, mga embryonic na tisyu).

Ang mga Chromosome (mula sa Greek na chroma - kulay at soma - katawan) ay tulad ng sinulid, nagpaparami sa sarili na mga elemento ng istruktura ng cell nucleus, na naglalaman ng mga heredity factor sa isang linear order - mga gene. Ang mga chromosome ay malinaw na nakikita sa nucleus sa panahon ng paghahati ng mga somatic cell (mitosis) at sa panahon ng paghahati (pagkahinog) ng mga cell ng mikrobyo - meiosis (Fig. 1). Sa parehong mga kaso, ang mga chromosome ay matinding nabahiran ng mga pangunahing tina, at makikita rin sa mga hindi nabahiran na cytological na paghahanda sa phase contrast. Sa interphase nucleus, ang mga chromosome ay despiralized at hindi nakikita sa isang light microscope, dahil ang kanilang mga transverse na sukat ay lampas sa resolusyon. ilaw na mikroskopyo. Sa oras na ito, ang mga indibidwal na seksyon ng chromosome sa anyo ng mga manipis na mga thread na may diameter na 100-500 A ay maaaring makilala gamit ang electron microscope. Ang mga hiwalay na di-despiralized na seksyon ng mga chromosome sa interphase nucleus ay makikita sa pamamagitan ng isang light microscope bilang matinding stained (heteropyknotic) na mga seksyon (chromocenters). Ang mga chromosome ay patuloy na umiiral sa cell nucleus, na sumasailalim sa isang cycle ng reversible spiralization: mitosis-interphase-mitosis. Ang mga pangunahing regularidad ng istraktura at pag-uugali ng mga chromosome sa mitosis, meiosis at sa panahon ng pagpapabunga ay pareho sa lahat ng mga organismo.

Chromosomal theory of heredity. Ang mga kromosom ay unang inilarawan ng I.D. Chistyakov noong 1874 at Strasburger (E. Strasburger) noong 1879

Noong 1901, E.V. Wilson, at noong 1902, binigyang pansin ni W.S. Sutton ang parallelism sa pag-uugali ng mga chromosome at Mendelian na mga kadahilanan ng pagmamana - mga gene - sa meiosis at sa panahon ng pagpapabunga at dumating sa konklusyon na ang mga gene ay matatagpuan sa mga kromosom. Noong 1915-1920. Pinatunayan ni Morgan (TN Morgan) at ng kanyang mga collaborator ang posisyong ito, nag-localize ng ilang daang gene sa Drosophila chromosome at lumikha ng mga genetic na mapa ng chromosome. Ang data sa mga chromosome, na nakuha sa unang quarter ng ika-20 siglo, ay nabuo ang batayan ng chromosome theory of heredity, ayon sa kung saan ang pagpapatuloy ng mga katangian ng mga cell at organismo sa isang bilang ng kanilang mga henerasyon ay sinisiguro ng pagpapatuloy ng kanilang mga chromosome . Komposisyon ng kemikal at autoreproduction ng mga chromosome. Bilang resulta ng mga cytochemical at biochemical na pag-aaral ng mga chromosome noong 30s at 50s ng ika-20 siglo, itinatag na ang mga ito ay binubuo ng mga permanenteng bahagi (DNA (tingnan ang Nucleic acids), pangunahing mga protina (histones o protamines), non-histone proteins) at mga variable na bahagi (RNA at nauugnay na acidic na protina). Ang mga kromosom ay batay sa mga filament ng deoxyribonucleoprotein na may diameter na humigit-kumulang 200 A (Larawan 2), na maaaring ikonekta sa mga bundle na may diameter na 500 A.

Ang pagtuklas nina Watson at Crick (J.D. Watson, F.H. Crick) noong 1953 ng istruktura ng molekula ng DNA, ang mekanismo ng autoreproduction nito (pagtitiklop) at ang nucleic code ng DNA at ang pagbuo ng molecular genetics na lumitaw pagkatapos nito ay humantong sa ideya ng mga gene bilang mga seksyon ng molekula ng DNA. Ang mga regularidad ng autoreproduction ng mga chromosome ay ipinahayag, na naging katulad ng mga regularidad ng autoreproduction ng mga molekula ng DNA (semiconservative reduplication).

Ang chromosome set ay ang kabuuan ng lahat ng chromosome sa isang cell. Ang bawat biological species ay may katangian at pare-parehong hanay ng mga chromosome, na naayos sa ebolusyon ng species na ito. Mayroong dalawang pangunahing uri ng chromosome set: single, o haploid (sa animal germ cells), denoted n, at double, o diploid (sa somatic cells, na naglalaman ng mga pares ng magkatulad, homologous chromosomes mula sa ina at ama), denoted 2n.

Mga indibidwal na hanay ng mga chromosome uri ng hayop malaki ang pagkakaiba sa bilang ng mga chromosome: mula 2 (horse roundworm) hanggang daan-daan at libo-libo (ilang halamang spore at ang pinakasimple). Ang mga diploid na bilang ng mga chromosome ng ilang mga organismo ay ang mga sumusunod: mga tao - 46, gorilya - 48, pusa - 60, daga - 42, Drosophila - 8.

Ang laki ng mga chromosome sa iba't ibang species ay iba rin. Ang haba ng mga chromosome (sa metaphase ng mitosis) ay nag-iiba mula sa 0.2 microns sa ilang species hanggang 50 microns sa iba, at ang diameter ay mula 0.2 hanggang 3 microns. morpolohiya namamana autoreproduction

Ang chromosome morphology ay mahusay na ipinahayag sa metaphase ng mitosis. Ang mga metaphase chromosome ay ginagamit upang makilala ang mga chromosome. Sa gayong mga chromosome, ang parehong mga chromatid ay malinaw na nakikita, kung saan ang bawat chromosome ay nahahati nang pahaba at ang centromere (kinetochore, pangunahing constriction) na nagkokonekta sa mga chromatids (Fig. 3). Ang centromere ay nakikita bilang isang makitid na lugar na hindi naglalaman ng chromatin, ang mga thread ng achromatin spindle ay nakakabit dito, dahil kung saan tinutukoy ng centromere ang paggalaw ng mga chromosome sa mga pole sa mitosis at meiosis.

Ang pagkawala ng centromere, halimbawa, kapag ang isang chromosome ay nasira ng ionizing radiation o iba pang mutagens, ay humahantong sa pagkawala ng kakayahan ng isang piraso ng chromosome na walang centromere (acentric fragment) na lumahok sa mitosis at meiosis at sa pagkawala nito mula sa nucleus. Ito ay maaaring humantong sa malubhang pinsala sa cell. Hinahati ng centromere ang katawan ng chromosome sa dalawang braso. Ang lokasyon ng centromere ay mahigpit na pare-pareho para sa bawat chromosome at tumutukoy sa tatlong uri ng mga chromosome:

1) acrocentric, o hugis baras, mga kromosom na may isang mahaba at isang pangalawang napakaikling braso na kahawig ng isang ulo;

2) submetacentric chromosome na may mahabang braso na hindi pantay ang haba;

3) metacentric chromosome na may mga braso na pareho o halos magkapareho ang haba.

Ang mga tampok na katangian ng morpolohiya ng ilang chromosome ay pangalawang constrictions (na walang function ng isang centromere), pati na rin ang mga satellite - maliliit na seksyon ng mga chromosome na konektado sa natitirang bahagi ng kanyang katawan sa pamamagitan ng isang manipis na sinulid. Ang mga satellite filament ay may kakayahang bumuo ng nucleoli. Ang isang katangiang istraktura sa chromosome (chromomeres) ay pampalapot o mas makapal na spiralized na mga seksyon ng chromosome thread (chromonema). Ang chromomere pattern ay tiyak para sa bawat pares ng chromosome.

Ang bilang ng mga chromosome, ang kanilang laki at hugis sa yugto ng metaphase ay katangian ng bawat uri ng organismo. Ang kabuuan ng mga tampok na ito ng isang hanay ng mga chromosome ay tinatawag na karyotype. Ang isang karyotype ay maaaring katawanin bilang isang diagram na tinatawag na isang idiogram (tingnan ang mga chromosome ng tao sa ibaba).

mga chromosome sa sex. Ang mga gene na tumutukoy sa kasarian ay naisalokal sa isang espesyal na pares ng mga chromosome - ang mga sex chromosome (mammals, mga tao), sa ibang mga kaso, ang iol ay tinutukoy ng ratio ng bilang ng mga sex chromosome at lahat ng iba pa, na tinatawag na autosomes (drosophila) . Sa mga tao, tulad ng iba pang mga mammal, ang kasarian ng babae ay tinutukoy ng dalawa magkaparehong chromosome, na itinalaga bilang X chromosomes, ang kasarian ng lalaki ay tinutukoy ng isang pares ng heteromorphic chromosomes: X at Y.

Bilang resulta ng pagbawas ng paghahati (meiosis) sa panahon ng pagkahinog ng mga oocytes sa mga kababaihan, lahat ng mga itlog ay naglalaman ng isang X chromosome. Sa mga lalaki, bilang resulta ng pagbawas ng dibisyon (pagkahinog) ng mga spermatocytes, kalahati ng tamud ay naglalaman ng X chromosome, at ang iba pang kalahati ay Y chromosome. Ang kasarian ng isang bata ay natutukoy sa pamamagitan ng random na pagpapabunga ng isang itlog ng isang tamud na nagdadala ng X o Y chromosome. Ang resulta ay isang fetus na babae (XX) o lalaki (XY). Sa interphase nucleus sa mga babae, ang isa sa mga X chromosome ay makikita bilang isang bukol ng compact sex chromatin.

Paggana ng chromosome at nuclear metabolism. Ang Chromosomal DNA ay isang template para sa synthesis ng mga partikular na messenger RNA molecule. Ang synthesis na ito ay nangyayari kapag ang isang partikular na rehiyon ng chromosome ay despiralized. Ang mga halimbawa ng lokal na pag-activate ng mga chromosome ay ang pagbuo ng mga despiralized na loop ng mga chromosome sa mga oocytes ng mga ibon, amphibian, at isda (ang tinatawag na X-lamp brushes) at mga pamamaga (puffs) ng ilang Ch. loci sa multifilamentous (polytene) Ch salivary glands at iba pang secretory organ ng dipteran insects.

Ang isang halimbawa ng hindi aktibo ng isang buong chromosome, ibig sabihin, ang pagbubukod nito mula sa metabolismo ng isang naibigay na cell, ay ang pagbuo ng isa sa mga X chromosome ng isang compact body ng sex chromatin. Ang pagtuklas ng mga mekanismo ng paggana ng polytene Ch. tulad ng mga lampbrushes at iba pang uri ng spiralization at despiralization Ch. ay napakahalaga para sa pag-unawa sa reversible differential activation ng mga gene.

mga chromosome ng tao. Noong 1922, itinatag ni T.S. Painter ang diploid na bilang ng mga kromosom ng tao (sa spermatogonia) na katumbas ng 48. Noong 1956, gumamit sina Tio at Levan (H.J. Tjio, A. Levan) ng isang hanay ng mga bagong pamamaraan para sa pag-aaral ng X. human: cell culture, X .pag-aaral nang walang mga histological na seksyon sa kabuuang paghahanda ng cell, colchicine, na humahantong sa pag-aresto ng mitosis sa yugto ng metaphase at ang akumulasyon ng naturang metaphases, phytohemagglutinin, na nagpapasigla sa pagpasok ng mga cell sa mitosis, paggamot ng mga metaphase cells na may hypotonic saline. Ang lahat ng ito ay naging posible upang linawin ang diploid na bilang ng mga chromosome sa mga tao (ito ay naging 46) at upang magbigay ng isang paglalarawan ng karyotype ng tao.

Noong 1960, sa Denver (USA), isang internasyonal na komisyon ang bumuo ng isang katawagan ng mga kromosom ng tao. Ayon sa mga panukala ng komisyon, ang terminong "karyotype" ay dapat ilapat sa isang sistematikong hanay ng X. ng isang solong cell. Ang terminong "idiotram" ay pinanatili upang kumatawan sa isang set ng X. sa anyo ng isang diagram na binuo batay sa mga sukat at paglalarawan ng X. morpolohiya ng ilang mga cell.

Ang H. ng isang tao ay binibilang (bahaging serye) mula 1 hanggang 22 alinsunod sa mga tampok na morphological na nagpapahintulot sa kanilang pagkakakilanlan. Ang lahat ng mga tagumpay na ito ay lumikha ng isang matatag na batayan para sa pagbuo ng mga cytogenetics ng tao.

Naka-host sa Allbest.ru

...

Mga Katulad na Dokumento

    Ang nucleus ng isang eukaryotic cell. Mga cell na mayroong higit sa dalawang set ng chromosome. Ang proseso ng paghahati sa mga eukaryotes. Pinag-isang pares ng homologous chromosome. Ontogenesis selula ng halaman. Ang proseso ng paghihiwalay ng mga selula bilang resulta ng pagkasira ng median lamina.

    abstract, idinagdag 01/28/2011

    Pag-aaral ng mga pangunahing uri ng pagpaparami: pagpaparami ng kanilang sariling uri, tinitiyak ang pagpapatuloy ng buhay. Ang konsepto ng mitosis ay tulad ng isang dibisyon ng cell nucleus, kung saan ang dalawang anak na nuclei ay nabuo na may isang hanay ng mga chromosome na magkapareho sa parent cell.

    pagtatanghal, idinagdag noong 01/19/2011

    Ang konsepto at pag-andar sa katawan ng chromosome bilang isang complex ng DNA na may mga protina (histone at non-histone). Kasaysayan ng pag-unlad at nilalaman ng chromosome theory of heredity. Mga uri ng chromosome sa isang cell depende sa yugto ng cell cycle, mga antas ng organisasyon.

    pagtatanghal, idinagdag noong 11/11/2014

    Chromosomal theory of heredity. Ang genetic na mekanismo ng pagpapasiya ng kasarian. Ang pag-uugali ng mga chromosome sa mitosis at meiosis. Pag-uuri ng mga chromosome, pagguhit ng isang idiogram. Mga pamamaraan para sa differential staining ng mga chromosome. Istraktura ng chromosomes at chromosomal mutations.

    abstract, idinagdag 07/23/2015

    Ang ebolusyonaryong kahalagahan ng cell nucleus - isang bahagi ng isang eukaryotic cell na naglalaman ng genetic na impormasyon. Ang istraktura ng nucleus: chromatin, nucleolus, karyoplasm at nuclear envelope. Mga function ng kernel: imbakan, paghahatid at pagpapatupad ng namamana na impormasyon.

    pagtatanghal, idinagdag noong 02/21/2014

    Mga yugto ng pag-unlad ng genetika, ang koneksyon nito sa iba pang mga agham. Ang kontribusyon ng mga domestic scientist sa pag-unlad nito. Ang istraktura ng nucleus at chromosome. Ang pag-aari ng mga kromosom at ang konsepto ng karyotype. Mga tampok ng mga karyotype ng iba't ibang uri ng mga hayop sa agrikultura. Mitosis, ang biological na kahalagahan nito.

    cheat sheet, idinagdag noong 05/08/2009

    Ang teorya ng cell nina Schleiden at Schwann. komposisyon ng mga virus. Mga pamamaraan para sa pag-aaral ng mga cell. Ang istraktura at pag-andar ng surface apparatus nito, lamad, epimembrane complex, chromoplasts, leukoplasts, ribosomes, organelles, nucleus, nuclear membrane, karyoplasm, chromosome.

    pagtatanghal, idinagdag noong 11/13/2014

    Mga pangunahing mekanismo ng paghahati ng cell. Microtubule, spindle formation at metaphase. Wastong pagkakabit ng microtubule sa kinetochores. Pagsusuri ng mga gamot na anticancer. Gamit ang mga tampok ng mekanismo ng paghahati ng cell sa gamot.

    term paper, idinagdag 02/15/2016

    Organisasyon namamanang materyal prokaryotes. Ang kemikal na komposisyon ng mga eukaryote. Pangkalahatang morpolohiya ng mitotic chromosome. Istraktura, DNA, kimika at mga pangunahing protina ng chromatin. Mga antas ng compaction ng DNA. Paraan para sa pagkakaiba-iba ng paglamlam ng mga paghahanda ng chromosome.

    pagtatanghal, idinagdag noong 01/07/2013

    Chromosome bilang isang permanenteng bahagi ng nucleus, na nailalarawan sa pamamagitan ng isang espesyal na istraktura, sariling katangian. Scheme ng istraktura ng chromosome sa huli na subphase - metaphase ng mitosis. Euchromatin, heterochromatin, karyotype. Pamamahagi ng mga chromosome ayon sa Denver nomenclature.