PINAGMULAN AT EBOLUSYON NG ORGANIC NA MUNDO
1. Panimula
2. Kusang henerasyon
3. Paano nagmula ang buhay?
4. Pag-unlad ng buhay sa Lupa (maikling sanaysay)
5. Teorya ng Ebolusyon: drama sa biology
6. Paghuhukom... mula sa Bibliya
7. Mga Sanggunian
PANIMULA
Sa loob ng libu-libong taon, tila halata sa mga tao na nilikha ang wildlife tulad ng alam natin ngayon, at palaging nananatiling hindi nagbabago.
Ngunit sa sinaunang panahon, ang mga haka-haka ay ginawa tungkol sa unti-unting pagbabago, pag-unlad (ebolusyon) ng buhay na kalikasan. Ang isa sa mga nangunguna sa mga ideya sa ebolusyon ay maaaring tawaging sinaunang pilosopong Griyego na si Heraclitus (ika-6 - ika-5 siglo BC), na nagbalangkas ng posisyon ng patuloy na nagaganap na mga pagbabago sa kalikasan ("lahat ng bagay ay dumadaloy, lahat ay nagbabago").
Isa pang sinaunang Greek thinker - Empedocles - sa V siglo. BC e. isulong marahil ang isa sa mga pinakalumang teorya ng ebolusyon. Naniniwala siya na sa simula, ang mga nakakalat na bahagi ay lumitaw iba't ibang organismo(ulo, katawan, binti). Nagsama-sama sila sa pinaka hindi kapani-paniwalang mga kumbinasyon. Ito ay kung paano, sa partikular, ang mga centaur (mythical half-humans - half-horses) ay lumitaw. Nang maglaon, parang nawala ang lahat ng hindi mabubuhay na kumbinasyon.
Ang mahusay na sinaunang siyentipikong Griyego na si Aristotle ay inihanay ang lahat ng mga organismo na alam niya sa isang hilera habang sila ay naging mas kumplikado. Noong ika-17 siglo ang ideyang ito ay binuo ng Swiss naturalist na si Charles Bonnet, na lumikha ng doktrina ng "hagdan ng kalikasan". Sa unang hakbang ng "hagdan" ay "mga banayad na bagay" - apoy, hangin, tubig, lupa; sa susunod - mga halaman at hayop ayon sa antas ng pagiging kumplikado ng kanilang istraktura, sa isa sa mga itaas na hakbang - tao, at kahit na mas mataas - ang makalangit na hukbo at Diyos. Totoo, siyempre, walang pag-uusap tungkol sa posibilidad ng isang paglipat "mula sa hakbang hanggang hakbang", at ang sistemang ito ay may napakalayo na kaugnayan sa ebolusyon.
Ang unang pare-parehong teorya ng ebolusyon ng mga buhay na organismo ay binuo ng Pranses na siyentipiko na si Jean Baptiste Lamarck sa kanyang aklat na Philosophy of Zoology, na inilathala noong 1809. Iminungkahi ni Lamarck na sa panahon ng buhay ang bawat indibidwal ay nagbabago, umaangkop sa kapaligiran. Ang mga bagong katangiang nakuha niya sa buong buhay niya ay naipapasa sa mga supling. Ito ay kung paano nag-iipon ang mga pagbabago mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. Ngunit ang pangangatwiran ni Lamarck ay naglalaman ng isang pagkakamali, na binubuo ng isang simpleng katotohanan: ang mga nakuhang katangian ay hindi minana. Sa pagtatapos ng siglo XIX. Ang biologist ng Aleman na si August Weismann ay nag-set up ng isang sikat na eksperimento - sa loob ng 22 henerasyon ay pinutol niya ang mga buntot ng mga pang-eksperimentong daga. At gayon pa man, ang mga bagong panganak na daga ay may mga buntot na hindi mas maikli kaysa sa kanilang mga ninuno.
Ang Ingles na siyentipiko na si Charles Darwin, hindi tulad ni Lamarck, ay nagbigay pansin sa katotohanan na kahit na ang anumang nabubuhay na nilalang ay nagbabago sa panahon ng buhay, ang mga indibidwal ng parehong species ay hindi pareho. Isinulat ni Darwin na ang isang makaranasang magsasaka ay maaaring makilala ang bawat isa sa mga tupa, kahit na sa isang malaking kawan. Halimbawa, ang kanilang amerikana ay maaaring mas magaan o mas maitim, mas makapal o mas madalas, atbp. Sa ilalim ng normal na mga kondisyon sa kapaligiran, ang gayong mga pagkakaiba ay hindi gaanong mahalaga. Ngunit sa isang pagbabago sa mga kondisyon ng pamumuhay, ang mga maliliit na namamana na pagbabagong ito ay maaaring magbigay ng mga pakinabang sa kanilang mga may-ari. Sa maraming walang silbi at nakakapinsalang pagbabago, maaaring may mga kapaki-pakinabang.
Sa pagtatalo sa ganitong paraan, si Darwin ang nakaisip ng ideya natural na pagpili. Ang mga indibidwal na may kapaki-pakinabang na pagkakaiba ay nabubuhay at nagpaparami nang mas mahusay, ipinadala ang kanilang mga katangian sa mga supling. Samakatuwid, sa susunod na henerasyon, ang porsyento ng mga naturang indibidwal ay tataas, sa isang henerasyon - higit pa, atbp. Ito ang mekanismo ng ebolusyon. Sumulat si Darwin: "Masasabing ang natural na pagpili araw-araw at oras-oras ay nagsisiyasat sa pinakamaliit na pagbabago sa buong mundo, itinatapon ang masasama, pinapanatili at dinaragdagan ang mabuti, nagtatrabaho nang hindi naririnig at hindi nakikita ..."
Ebolusyon iba't ibang uri napupunta sa iba't ibang bilis. Halimbawa, ang mga invertebrate na kabilang sa uri ng brachiopod ay hindi gaanong nagbago sa nakalipas na 440 milyong taon. At sa genus na Man, ayon sa mga paleontologist, sa nakalipas na 2 milyong taon, ilang mga species ang lumitaw at namatay.
Siyempre, ang mga pananaw sa teorya ng ebolusyon ay hindi nanatiling hindi nagbabago mula noong panahon ni Darwin. Halimbawa, itinuturing ni Darwin ang isang napakaseryosong pagtutol sa kanyang teorya, na iniharap ng English engineer na si F. Jenkin (tinawag itong "Jenkin's nightmare"). Nangangatuwiran si Jenkin bilang mga sumusunod: ipagpalagay na ang isang indibidwal ay hindi sinasadyang bumuo ng ilang kapaki-pakinabang na katangian. Ngunit sa kanyang mga supling ang katangiang ito ay "maghalo" nang eksaktong dalawang beses, sa susunod na henerasyon ay bababa pa ito hanggang sa ganap itong "matunaw" at mawala. Noong panahong iyon, pinaniniwalaan (at gayundin si Darwin) na ang mga supling ng mga katangian ng mga magulang ay maaaring magsanib (sabihin, ang mga puti at itim na daga ay magkakaroon ng kulay-abo na mga supling). Ang karaniwang maling kuru-kuro na ito ay pinabulaanan lamang ng mga natuklasan ni Gregor Mendel, na hindi pa alam ni Darwin.
Sa kanyang argumento, gumamit si Darwin ng maraming halimbawa ng artipisyal, pagpili ng tao (kung saan maraming lahi ng alagang hayop at mga nilinang na halaman). Ngunit hindi nakapagbigay si Darwin ng isang nakakumbinsi na halimbawa ng natural na pagpili na nagaganap sa kalikasan. Ang ganitong mga halimbawa ay inilarawan lamang ng mga siyentipiko noong ika-20 siglo. Ang pinakatanyag sa mga halimbawang ito ay ang moth moth sa England. Sa pagsusuri sa mga koleksyon ng mga paru-paro na nakolekta sa nakaraang daang taon noong 1950, natuklasan ng mga biologist na ang mga butterflies na may itim na pakpak ay mas madalas na nakatagpo, at ang mga may kulay abong pakpak ay hindi gaanong karaniwan. Lumalabas na sa araw, ang mga gamu-gamo ay nakaupo nang hindi gumagalaw sa mga puno ng kahoy, umaasa sa kanilang kulay ng pagbabalatkayo. Noong ika-19 na siglo perpektong itinago ng kulay abong kulay ang mga paru-paro laban sa background ng mga lichen na tumatakip sa mga puno. Ngunit habang tumataas ang polusyon sa hangin sa England, namatay ang mga lichen at ang mga putot ay naging itim na may uling. Laban sa isang madilim na background, ang mga kulay abong butterflies ay naging nakikita ng kanilang mga pangunahing kaaway - mga ibon. Ang itim na uniporme ay well camouflaged. Bilang isang resulta, ang ratio ng itim at kulay-abo na mga butterflies ay patuloy na nagbabago sa pabor ng mga itim. (Tandaan na ang yunit ng ebolusyon ay palaging hindi isang indibidwal, ngunit isang populasyon, iyon ay, isang pangkat ng mga indibidwal (sa kasong ito, mga gamu-gamo) na naninirahan sa tabi ng bawat isa at interbreeding).
Ang isang mas kapansin-pansing halimbawa ng natural selection ay ang paglitaw ng paglaban sa mga pestisidyo sa mga insekto. Isinulat iyon ni Propesor Carroll Williams noong unang bahagi ng 40s. ika-20 siglo "Sa kamay ng isang tao ay naging isang makapangyarihang sandata. Ito ay ang pestisidyo na DDT, na, tulad ng isang makapangyarihang anghel na naghihiganti, ay nahulog sa mapaminsalang mga insekto. Matapos ang unang pakikipag-ugnay dito, ang mga lamok, langaw, halos lahat ng mga insekto ay nahulog sa isang tailspin, nahulog, buzzed para sa isang oras o dalawa, nakahiga sa kanilang mga likod, at pagkatapos ay namatay. Ang mga unang ulat ng paglaban ng insekto sa DDT ay lumabas noong 1947 at may kinalaman sa langaw. Sa mga sangkawan ng mapaminsalang mga insekto, iilan lamang ang sistematikong nakaligtas, na nangyari na mas lumalaban sa lason. Ngunit bawat susunod na taon, parami nang parami ang lumalaban na mga supling ang nananatiling buhay. "Pagkalipas ng ilang taon," isinulat ni Williams, "ang mga lamok, pulgas, langaw at iba pang mga insekto ay hindi na binibigyang-pansin ang DDT. Di-nagtagal ay sinimulan nila itong asimihan, pagkatapos ay umibig sila. Ang ganitong paglaban ay natagpuan sa higit sa 200 species ng insekto, at ang listahan ay patuloy na lumalaki.
Ang kuwento ng "addiction" ng pathogenic bacteria sa antibiotics at maraming iba pang mga gamot ay ganap na kahalintulad.
SUNOD SUNOD NA HENERASYON
Sa loob ng maraming siglo, matatag na naniniwala sa gawa ng Banal na paglikha, ang mga tao, bilang karagdagan, ay matatag na kumbinsido na ang buhay ay patuloy na bumangon nang kusang.
Kahit na ang sinaunang pilosopong Griyego na si Aristotle ay sumulat na hindi lamang mga halaman, bulate, insekto, kundi maging ang mga isda, palaka at daga ay maaaring ipanganak mula sa basang lupa o nabubulok na silt.
Dutch scientist na si Jan van Helmont noong ika-17 siglo. inilarawan ang kanyang karanasan, na sinasabing ang mga buhay na daga ay nagmula umano sa maruming paglalaba at isang dakot ng trigo na naka-lock sa isang aparador.
Ang isa pang naturalista, si Grindel von Ach, ay nagsalita tungkol sa kusang henerasyon ng isang buhay na palaka na di-umano'y naobserbahan niya: "Gusto kong ilarawan ang pagsilang ng isang palaka, na nagawa kong obserbahan sa isang mikroskopyo. Sa sandaling kumuha ako ng isang patak ng Mayo dew, at maingat na pinagmamasdan ito sa ilalim ng mikroskopyo, napansin kong may isang uri ng nilalang na nabubuo sa akin. Masigasig na nagmamasid sa ikalawang araw, napansin kong lumitaw na ang katawan, ngunit ang ulo ay hindi pa rin malinaw na nabuo; Sa pagpapatuloy ng aking obserbasyon sa ikatlong araw, nakumbinsi ako na ang nilalang na aking napagmasdan ay walang iba kundi isang palaka na may ulo at paa. Ipinapaliwanag ng kalakip na guhit ang lahat.
Noong 1688, nagpasya ang Italyano na siyentipiko na si Francesco Redi na subukan ang ideya ng kusang henerasyon ng buhay. Ikinuwento niya ang kanyang karanasan: “Kumuha ako ng apat na sisidlan, inilagay ko ang isang patay na ahas sa isa sa mga ito, ang ilang isda sa isa pa, mga patay na igat sa pangatlo, isang piraso ng karne ng baka sa ikaapat, mahigpit na isinara at tinatakan ang mga ito. Pagkatapos ay inilagay ko ang pareho sa apat na iba pang mga sisidlan, na iniwang bukas. Hindi nagtagal ay naging uod ang karne at isda sa mga bukas na sisidlan. Posibleng makita kung paano malayang lumilipad ang mga langaw sa mga sisidlan at lumipad palabas ng mga ito. Ngunit sa mga selyadong sisidlan, wala akong nakitang isang uod, bagaman maraming araw na ang lumipas pagkatapos mailagay sa kanila ang mga patay na isda at karne.
Noong 1675, ang Italyano na siyentipiko na si Lazzaro Spalanzani ay nagluto ng isang malakas na sabaw ng karne sa isang selyadong sisidlan. Lumipas ang ilang araw, ngunit walang nakitang palatandaan ng buhay sa sabaw.
Sa wakas, noong 1860, pinatunayan ni Louis Pasteur, sa tulong ng isang serye ng mga makikinang na eksperimento na katulad ng kay Spallanzani, na ang buhay sa ilalim ng modernong mga kondisyon ay hindi kusang lumilikha. Ipinakita niya na kahit na ang bacteria ay maaari lamang magmula sa ibang bacteria.
PAANO NAGSAMA ANG BUHAY?
Ang mga eksperimento ni Pasteur ay hindi nalutas ang tanong ng pinagmulan ng buhay, ngunit itinaas ito nang may bagong pangangailangan. Kung ang buhay sa modernong mga kondisyon ay hindi kusang bumangon, kung kailan at paano ito unang lumitaw?
Ang Uniberso na ating naobserbahan, ayon sa modernong agham, ay bumangon bilang resulta ng Big Bang mga 15-20 bilyong taon na ang nakalilipas. Ang edad ng ating planeta ay mga 5 bilyong taon. Ngayon karamihan sa mga siyentipiko ay may hilig na maniwala na ang buhay ay nagmula sa Earth sa bukang-liwayway ng pagkakaroon nito.
Ang pinaka sinaunang Earth ay napakaliit na kahawig ng planeta kung saan tayo nakatira. Ang kapaligiran nito ay binubuo ng singaw ng tubig, carbon dioxide at, ayon sa ilang pinagkukunan, nitrogen, ayon sa iba, methane at ammonia. Walang oxygen sa hangin ng walang buhay na planeta. At, dapat kong sabihin, ang kawalan ng oxygen ay kinakailangan para sa paglitaw ng buhay. Posible na ang hindi pangkaraniwang pariralang "nakamamatay na oxygen" ay magdulot ng ilang sorpresa. Samantala, ang oxygen ay may mapanirang epekto sa mga organikong molekula. Nakasanayan na natin ang mga epekto nito, ngunit kahit ngayon ay may mga bakterya sa Earth na nakikita ang oxygen bilang isang lason at hindi maaaring mabuhay sa presensya nito. Ang kapaligiran ng oxygen ay ginagawang imposible sa ating panahon para sa kusang henerasyon ng buhay.
Kaya, sa kapaligiran ng sinaunang Daigdig, ang mga bagyo ay dumagundong, ito ay natagos ng malupit na ultraviolet radiation ng Araw, ang mga bulkan ay sumabog sa planeta.
Sa ilalim ng impluwensya ng lahat ng mga impluwensyang ito, sa pangunahing karagatan na sumasakop sa ibabaw ng Earth, nabuo ang mga organikong sangkap - ang pinakasimpleng "mga brick" kung saan itinayo ang lahat ng nabubuhay na bagay. Sa ating panahon, ang mga bakterya at fungi ay agad na lalamunin sila. Ngunit pagkatapos ay hindi pa sila umiiral, at kaya ang mga organikong bagay ay naipon hanggang sa ang buong primordial na karagatan ay naging isang "mainit na dilute na sabaw."
Ang palagay na ito ay unang ginawa noong 1922 ng Soviet biologist na si Alexander Oparin.
Noong 1953, nagpasya ang Amerikanong biologist na si Stanley Miller na subukan ang hypothesis ni Oparin at muling ginawa sa isang espesyal na pag-install. natural na kondisyon sinaunang lupa. Ang glass vessel ay naglalaman ng pinainit na tubig ("karagatan") at isang halo ng mga gas - ammonia, methane at hydrogen ("pangunahing kapaligiran"). Sparks - "kidlat" - tumalon sa "atmosphere". Nagpatuloy ang eksperimento sa loob ng isang linggo.
Pagkalipas ng isang linggo, nasuri ang "pangunahing sabaw" at maraming mga organikong sangkap ang natagpuan sa loob nito, kabilang ang 5 amino acid. Sa isa pang pagkakataon, bilang resulta ng parehong eksperimento, kahit na ang mga nucleic acid ay natuklasan - ang mga kadena hanggang anim na mga link ang haba.
Ayon sa isang hypothesis, ang nilalaman organikong bagay ang pinakamataas ay sa mga tuyong puddles na naiwan sa baybayin ng karagatan pagkatapos ng low tide. Dito nabuo ang mga kadena ng mga protina at mga nucleic acid. Bukod dito, kung mas mahaba ang kadena, mas matatag ito. Pumihit siya sa isang bola, na hindi na madaling bumagsak.
Naniniwala si Oparin na ang pangunahing papel sa pagbabagong-anyo ng walang buhay sa buhay ay kabilang sa mga protina. Sa "pangunahing sabaw" ang "mga clots" ng protina na "coacervates" ay nabuo. Maaari silang sumipsip ng mga bagong sustansya, masira sa mas maliliit na patak. Syempre hindi pa sila buhay.
Ayon kay Oparin, ang distansya mula sa mga "kumpol" na ito hanggang sa pinaka primitive na bakterya ay hindi bababa sa mula sa isang amoeba sa isang tao. Ang pangunahing bagay na nakikilala ang "mga kumpol" mula sa mga cell ay ang kawalan ng kakayahang tumpak na magparami ng kanilang sarili.
Upang "tatak" ang parehong mga protina, kailangan mo ng isang matrix. Sa mga buhay na organismo (mula sa bakterya at mga virus hanggang sa mga tao), ang mga nucleic acid (RNA, DNA) ay nagsisilbing matrix na ito.
Sa anong punto ang protina ay "nagkumpol" "lumampas" sa threshold ng buhay? Pagkatapos, kapag ang mga nucleic acid ay kasama, na naging posible upang lumikha ng hindi bababa sa magaspang, tinatayang mga kopya ng mga umiiral na protina. Ito na ang mga simula ng primitive na mga cell.
Iminungkahi ng isa sa mga nag-aalinlangan na ang paglitaw ng buhay bilang resulta ng mga prosesong ito ay hindi kapani-paniwala tulad ng pagpupulong ng Boeing 747 na sasakyang panghimpapawid bilang resulta ng isang bagyo na tumapon sa isang basurahan. Ngunit huwag nating kalimutan na sa loob ng mahabang panahon (bilyong taon) sa malawak na kalawakan kung saan naganap ang "eksperimento" (ang buong karagatan ng daigdig), ang pinaka-hindi malamang na pangyayari ay halos hindi maiiwasan.
PAG-UNLAD NG BUHAY SA LUPA (SHORT OUTLINE)
PRECAMBRIAN.
Ang pinakalumang panahon sa pag-unlad ng buhay - ang Precambrian - ay tumagal ng hindi kapani-paniwalang mahabang panahon: higit sa 3 bilyong taon.
Sa itaas ay sinabi ang tungkol sa mga kondisyon kung saan nabuhay ang mga unang nabubuhay na organismo. Ang kanilang pagkain ay ang "primordial soup" ng nakapalibot na karagatan, o ang kanilang mga kapus-palad na pinsan. Gayunpaman, unti-unti, sa paglipas ng milyun-milyong taon, ang sabaw na ito ay naging mas at mas "natunaw", at, sa wakas, ang mga reserba sustansya naubos.
Ang pag-unlad ng buhay ay huminto. Ngunit matagumpay na nakahanap ng paraan ang ebolusyon mula rito. Ang mga unang organismo (bakterya) ay lumitaw, na may kakayahang mag-convert ng mga di-organikong sangkap sa mga organikong sangkap sa tulong ng sikat ng araw.
Upang mabuo ang kanilang mga organismo, lahat ng nabubuhay na bagay ay nangangailangan, sa partikular, ng hydrogen. Nakukuha ito ng mga berdeng halaman sa pamamagitan ng paghahati ng tubig at pagpapakawala ng oxygen. Ngunit hindi pa iyon magagawa ng bacteria. Hindi sila sumisipsip ng tubig, ngunit hydrogen sulfide, na mas madali. Sa kasong ito, hindi oxygen, ngunit sulfur ay inilabas. (Samakatuwid, ang isang pelikula ng asupre ay matatagpuan sa ibabaw ng ilang mga latian).
Ito ang ginawa ng sinaunang bakterya. Ngunit ang dami ng hydrogen sulfide sa Earth ay medyo limitado. Isang bagong krisis sa pag-unlad ng buhay ang dumating.
Ang asul-berdeng algae ay "nakahanap" ng isang paraan mula dito. Natuto silang maghati ng tubig. Ang mga molekula ng tubig ay hindi isang madaling "nut", hindi napakadali na "paghiwalayin" ang hydrogen at oxygen. Ito ay 7 beses na mas mahirap kaysa sa paghahati ng hydrogen sulfide. Masasabi nating ang asul-berdeng algae ay nakamit ng isang tunay na gawa. Nangyari ito 2 bilyon 300 milyong taon na ang nakalilipas.
Ngayon, bilang isang by-product, ang oxygen ay nagsimulang ilabas sa atmospera. Ang akumulasyon ng oxygen ay nagdulot ng malubhang banta sa buhay. Mula noong ilang panahon, ang isang bagong kusang henerasyon ng buhay sa Earth ay naging imposible - ang nilalaman ng oxygen ay umabot sa 1% ng kasalukuyang isa. At ang mga buhay na organismo ay nahaharap sa isang bagong problema - kung paano haharapin ang pagtaas ng halaga ng agresibong sangkap na ito.
Ngunit nagtagumpay din ang ebolusyon sa pagsubok na ito, na nanalo ng isang bagong makikinang na tagumpay. Pagkaraan ng maikling panahon, ang unang organismo ay lumitaw sa Earth, "inhaling" oxygen. Ganito ang hininga.
Hanggang sa puntong ito, ang mga nabubuhay na organismo ay naninirahan sa karagatan, nagtatago sa haligi ng tubig mula sa mga daluyan ng solar ultraviolet na pumipinsala sa lahat ng nabubuhay na bagay. Ngayon, salamat sa oxygen, isang layer ng ozone ang lumitaw sa itaas na kapaligiran, na nagpapalambot sa radiation. Sa ilalim ng proteksyon ng ozone, ang buhay ay nakarating sa lupa.
American science fiction writer Clifford Simak sa kwentong "Sino ang nandoon sa kapal ng mga bato?" ganito niya inilalarawan ang haka-haka na paglalakbay ng kanyang bayani sa paglipas ng panahon - sa Precambrian:
“Nahihirapan akong huminga. Mayroon pa ring sapat na oxygen, kahit na may kasalanan sa kalahati, - dahil dito, huminga siya nang mas madalas kaysa karaniwan. Kung siya ay umatras sa nakaraan para sa isa pang milyong taon, ang oxygen ay hindi na sapat. At umatras ng kaunti pa - at wala nang libreng oxygen.
Pagsilip sa baybayin, napansin niya na ito ay tinitirhan ng maraming maliliit na nilalang, kumakaway pabalik-balik, nagkukumahog sa mabula na magkalat sa baybayin o naghuhukay ng mga butas sa putik. Bumaba siya at bahagyang kinamot ang batong inuupuan niya. Ang isang maberde na lugar ay lumitaw sa bato - agad itong humiwalay at dumikit sa palad ng isang makapal na pelikula, malansa sa pagpindot.
Nangangahulugan ito na bago sa kanya ay ang unang buhay na nangahas na lumabas sa lupa - mga nilalang na hindi handa, at hindi makahiwalay sa laylayan ng mapagmahal na tubig ng ina, na walang humpay na nag-alaga ng buhay mula pa sa simula.
Maraming nangyari dito na magpaparamdam sa hinaharap, ngunit nangyari ito nang palihim, unti-unti. Ang mga scurrying booger at ang malansa na patong sa mga bato - ang mga harbinger ng malalayong araw, matapang sa kanilang hindi makatwiran - inspirasyon ng paggalang ... "
Sa panahon ng Precambrian, ang kalikasan ay gumawa ng isang bilang ng mga kahanga-hangang "imbensyon". Sa ilang mga punto, isang nucleus ang nabuo sa mga selula. Sa paligid ng parehong oras nagkaroon sekswal na pagpaparami, mabilis na pinabilis ang bilis ng ebolusyon. Lumitaw ang unang multicellular na nilalang.
Sa pagtatapos ng Precambrian, ang mga dagat sa mundo ay pinaninirahan ng iba't ibang mga hayop: dikya, flatworm, espongha, polyp. Lahat sila ay malambot ang katawan, walang kalansay. Ang hitsura ng isang balangkas sa mga hayop - mga shell, shell, atbp. - minarkahan ang simula ng isang bagong geological na panahon.
PANAHON NG SINAUNANG BUHAY (PALEOZOIC).
Ang panahon ng Paleozoic, na nagsimula 570 milyong taon na ang nakalilipas, ay tumagal ng 340 milyong taon. Hinahati ito ng mga siyentipiko sa anim na panahon.
Ang pinakauna sa kanila - Cambrian(ito ay tumagal ng 70 milyong taon). Sa panahong ito, ang iba't ibang uri ng mga hayop ay nagsisimulang bumuo ng isang balangkas, maging ito man ay isang shell, shell, o prickly spines lamang. Tila, ang lambot ay nagiging masyadong hindi ligtas sa puntong ito.
Ang pagkamalikhain ng kalikasan, na lumilikha ng mga bagong anyo ng buhay, ay hindi pangkaraniwang mabunga at magkakaibang sa Cambrian: halos lahat ng uri ng kaharian ng hayop ay tumatanggap ng kanilang mga unang kinatawan. Ang mga Chordates, halimbawa, ay mga nilalang na katulad ng modernong lancelet. Ang pagdaan ng tubig sa mga gill slits, sa gayon ay sinasala nila ang mga nakakain na particle mula sa putik.
Gaano man kahirap para sa atin na isipin ang mga dagat na walang isda, hindi pa sila umiiral sa mga dagat ng Cambrian. Ang mga dagat ay makapal na naninirahan sa mga sikat na trilobite - ang mga patay na ninuno ng mga spider, alakdan at ticks.
Ang Cambrian ay sinusundan ng Ordovician(nagtagal ito ng 60 milyong taon). Ang mga trilobite ay namamayagpag pa rin sa dagat. Lumilitaw ang mga unang cyclostomes - mga kamag-anak ng mga modernong lamprey at hagfish. Wala pa silang mga panga, ngunit ang istraktura ng bibig ay nagpapahintulot sa kanila na mahuli ang live na biktima, na, siyempre, ay mas kumikita kaysa sa walang katapusang pagsala ng silt.
Sa susunod na yugto - Silurian(30 milyong taon) ang mga unang halaman (psilophytes) ay dumating sa lupa, na sumasakop sa mga baybayin na may berdeng karpet hanggang sa 25 cm ang taas. Kasunod ng mga ito, ang mga hayop ay nagsisimulang lumipat sa lupa, natututong huminga ng hangin sa atmospera - centipedes, worm, spider at mga alakdan.
Sa mga dagat, ang mga trilobit ay napuno na ng mga higanteng crustacean scorpions, na kung minsan ang haba ay lumampas sa 2 m. Sa mga vertebrates, lumilitaw ang isang bago, dati nang hindi kilalang organ - mga panga na nabuo mula sa hindi nakakapinsalang gill slits ng non-cranial (halimbawa, lancelet) . Upang maiwasan ang paglabas ng biktima mula sa mga panga na ito, ang mga isda ay nakakakuha ng magkapares na palikpik sa parehong oras, na nagpapataas ng kakayahang magamit.
susunod na yugto - Devonian(60 milyong taon). Ang lupain ay pinaninirahan ng mga club mosses, ferns, horsetails, mosses. Ang mga unang insekto ay nabubuhay na sa kanilang mga kasukalan.
Pinipili din ng mga Vertebrates na mapunta. Paano at bakit ito nangyayari? Ang klima sa Devonian ay tuyo, ang temperatura ay nagbabago nang husto sa buong taon. Maraming reservoir ang natuyo. Ang ilang mga isda ay nagsimulang bumaon sa banlik noong tagtuyot. Upang gawin ito, kinakailangan na makalanghap ng hangin sa atmospera. Ngunit ang grupo ng mga isda na may palikpik na lobe ay napatunayang lalo pang nangangako para sa karagdagang ebolusyon. Bilang karagdagan sa pulmonary breathing, mayroon silang mga movable muscular fin na mukhang mga paws. Sa tulong nila, gumapang sila sa ilalim. Upang hindi mamatay sa isang tuyong lawa, ang mga isda na may palikpik na lobe ay naglibot sa lupa upang maghanap ng tubig. Gayunpaman, naglakbay sila ng medyo mahabang distansya. Naturally, ang mga maaaring gumalaw nang mas mahusay sa lupa ay nakaligtas. Totoo, hindi sapat ang mahinang baga para sa paghinga. Paano pa huminga kung hindi maganda ang hasang sa lupa? Sa pamamagitan lamang ng balat. Samakatuwid, ang mga kaliskis ng isda ay nagbigay daan sa makinis, basa-basa na balat.
Kaya sa Devonian, ang mga isda na may palikpik na lobe ay unti-unting umalis sa kanilang katutubong elemento at nagbunga ng mga unang amphibian - stegocephals (shell-headed).
Kasunod ni Devon ay dumating Carboniferous o Carboniferous(65 milyong taon). Sa kauna-unahang pagkakataon, ang malalawak na kalawakan ng lupain ay natatakpan ng malago na kagubatan ng parang punong pako, horsetail, at club mosses.
Sa pagtingin sa modernong maliliit na club mosses, mahirap paniwalaan na ang kanilang mga ninuno (halimbawa, scale tree, o lepidodendron) ay umabot sa 40 m ang taas at 6 m ang kabilogan.
Mula sa mga putot na nahuhulog sa tubig at unti-unting nagiging karbon, nabuo ang mga deposito ng karbon. Ang pinakamahalagang karbon (anthracite) ay nakuha mula sa mga kumpol ng maraming spores na ibinagsak ng mga puno noong panahong iyon sa tubig.
Nasusunog na karbon sa kalan, nararamdaman natin ang init ng sinag ng araw na bumagsak sa Earth halos isang-katlo ng isang bilyong taon na ang nakalilipas. Sa ilalim ng mga ito, ang aming malayong mga ninuno ay nag-basked - mga amphibian na naghari sa Carboniferous.
Sa unang pagkakataon, ang buhay, na pinagkadalubhasaan ang tubig at lupa, ay gumawa ng isang hakbang sa ikatlong elemento - hangin. Ang una at tanging nadala sa himpapawid sa Carboniferous na kagubatan ay mga insekto. Minsan sila ay lumalaki sa hindi kapani-paniwalang laki. Ang mga pakpak ng ilang mga tutubi ay umabot sa 70 cm At sa mga kasukalan, bilang karagdagan sa mga spider at alakdan, ang mga ipis ay nagsimulang matagpuan, halimbawa (kung minsan ay kasing laki ng guinea pig).
Nagawa ng buhay na tuluyang humiwalay sa elemento ng tubig na nagsilang dito. Halos sabay-sabay, nagtagumpay dito ang mga reptile at seed ferns, ang mga ninuno ng mga conifer. Ang mga halaman ay may mga buto sa halip na mga spores, ang mga itlog ng reptilya ay may mga shell. Ang mga embryo sa buto at itlog ay protektado ng mga shell at binigyan ng pagkain. Mula sa mga itlog ng mga reptilya, hindi na isang walang magawang tadpole ang napisa, kundi isang mas maliit na kopya ng magulang.
Hindi na kailangan ng mga reptilya ang hubad na balat para sa paghinga - sapat na ang mga baga. Sila ay "kinakadena pabalik sa shell" ng mga kaliskis o malibog na mga kalasag.
Ang huling yugto ng panahon ng sinaunang buhay - Permian, o Permian period(55 milyong taon). Ang klima ay naging mas malamig at tuyo. Ang mga basang kagubatan ng mga pako at club mosses ay nawawala. Sa halip, lumitaw ang mga conifer at lumaki nang malawak.
Ang mga amphibian ay lalong dinudumog ng mga reptilya, na nagmamartsa patungo sa kanilang pangingibabaw sa planeta.
PANAHON NG MIDDLE LIFE (MESOZOIC).
Ang panahon ng Mesozoic ay nagsimula 230 milyong taon na ang nakalilipas at tumagal ng 163 milyong taon. Ito ay nahahati sa 3 panahon:
* Triassic (35 milyong taon),
* Jura, o Jurassic period (58 milyong taon), at
* tisa, o Cretaceous(70 milyong taon).
Sa mga dagat, kahit na sa panahon ng Permian, ang mga trilobite sa wakas ay namatay. Ngunit hindi ito ang paglubog ng araw ng mga marine invertebrates. Sa kabaligtaran: ang bawat form ay pinalitan ng ilang mga bago. Sa panahon ng Mesozoic, ang mga karagatan ng Daigdig ay sagana sa mga mollusk: mala-pusit na belemnite (ang kanilang mga fossil shell ay tinatawag na "mga daliri ng diyablo") at mga ammonite. Ang mga shell ng ilang ammonites ay umabot sa 3 m ang lapad. Walang ibang tao sa ating planeta, bago man o huli, ang nagkaroon ng napakalaking shell!
Ang mga kagubatan ng Mesozoic ay pinangungunahan ng mga conifer, katulad ng mga modernong pine at cypress, pati na rin ang mga cycad. Nakasanayan na nating makakita ng mga insektong umaaligid sa mga bulaklak. Ngunit ang gayong panoorin ay naging posible lamang mula sa gitna ng Mesozoic, nang ang unang bulaklak ay namumulaklak sa Earth. Sa panahon ng Cretaceous, ang mga namumulaklak na halaman ay nagsimula nang magsisiksikan sa mga conifer at cycad.
Ang Mesozoic, lalo na ang Jurassic, ay maaaring tawaging kaharian ng mga reptilya. Ngunit kahit na sa pinakadulo simula ng Mesozoic, nang ang mga reptilya ay gumagalaw lamang patungo sa kanilang pangingibabaw, ang maliliit, mabalahibong mainit na dugo na mga hayop ay lumitaw sa tabi nila - mga mammal. Sa loob ng mahabang 100 milyong taon, nanirahan sila sa tabi ng mga dinosaur, halos hindi nakikita laban sa kanilang background, matiyagang naghihintay sa mga pakpak.
Sa Jurassic, ang mga dinosaur ay mayroon ding iba pang mainit na dugong karibal - ang mga unang ibon (Archaeopteryx). Mas marami silang pagkakatulad sa mga reptilya: halimbawa, ang mga panga na may matalas na ngipin. Sa panahon ng Cretaceous, nagmula rin sa kanila ang mga tunay na ibon.
Sa pagtatapos ng panahon ng Cretaceous, ang klima sa Earth ay naging mas malamig. Hindi na kayang pakainin ng kalikasan ang mga hayop na tumitimbang ng higit sa sampung kilo. (Totoo, may mga siyentipikong teorya na nagpapaliwanag sa pagkalipol ng mga dinosaur sa ibang paraan). Nagsimula ang malawakang pagkalipol (kahabaan, gayunpaman, sa milyun-milyong taon) ng mga higanteng dinosaur. Ngayon ang bakanteng lugar ay maaaring sakupin ng mga hayop at ibon.
PANAHON NG BAGONG BUHAY (CAINOZOIC).
Panahon ng Cenozoic, na nagsimula 67 milyong taon na ang nakalilipas, ay naging kaharian ng mga ibon, mammal, insekto at namumulaklak na halaman. Nagpapatuloy ito kahit ngayon.
Hinahati ito ng mga siyentipiko sa 3 panahon: Paleogene, Neogene at Anthropogen.
Ang huling mga panahong ito, kung saan lumilitaw ang tao, ay nagsimula mga 2 milyong taon na ang nakalilipas.
TEORYANG EBOLUSYONARYO: DULA SA BIOLOHIYA
Ang ideya ng ebolusyon ay may napaka sinaunang kasaysayan: sa iba't ibang anyo, ang mga kaisipan tungkol sa sunud-sunod na paglitaw ng mga buhay na organismo sa Earth kasama ang kanilang organisasyon na unti-unting nagiging mas kumplikado ay nakapaloob sa Aklat ng Genesis, at sa Rig Veda, at sa mga gawa ng mga pilosopo ng sinaunang Tsina at Greece.
Dapat tandaan na ang mga patakaran proseso ng ebolusyon maaaring makilala sa mga pangunahing isyu. Ang unang problema: paano lumitaw ang pagkakaiba-iba ng mga nabubuhay na bagay - mula sa isang pinagmulan (monophily) o mula sa marami (polyphilia)? Pangalawa: ano ang katangian ng paglitaw ng pagkakaiba-iba na ito - ito ba ay umuunlad nang dahan-dahan at unti-unti (gradualistang konsepto) o biglaan at mabilis (konsepto ng saltasyon)? Pangatlo: meron ba sila mga kaganapan sa ebolusyon random, hindi nakadirekta, hindi naaangkop na kalikasan (tychogenesis) o pumunta ba sila sa isang direksyon, patungo sa isang tiyak na layunin (monogenesis)?
Ang mga sagot nina Lamarck at Darwin sa unang dalawang tanong ay pareho. Sapat na tingnan ang talahanayan ni Lamarck ("Philosophy of Zoology" vols. 1 - 2), na nagpapaliwanag sa pinagmulan ng iba't ibang uri ng hayop, upang kumbinsihin ang kanyang pagsunod sa mga ideya ng monophyletism at ang divergent na prinsipyo ng ebolusyon).
Ang hypothesis ni Lamarck at Darwin tungkol sa unti-unti, mabagal, unti-unting kalikasan ng ebolusyon ay malapit na konektado sa parehong prinsipyo.
Ngunit sa ikatlong punto mayroon silang ilang mga pagkakaiba.
Hindi tulad ni Lamarck, pinahintulutan ni Darwin ang paglahok ng mga random na pagbabago sa ebolusyon at sa gayon ay tinanggihan ang prinsipyong teleolohikal. Ang ebolusyon ayon kay Darwin ay hindi nakadirekta, ang takbo nito ay hindi mahuhulaan. Ang natural selection ay may kakayahang gumawa ng mga anyo na maaaring hindi natin naisip.
Ayon kay Lamarck, ang katawan ay naglalayong pagpapabuti nang maaga at, samakatuwid, kumikilos nang mas aktibo. Hindi siya luwad, kung saan hinuhubog ng kalikasan ang anumang anyo sa tulong ng natural na seleksyon, hangga't ang mga ito ay iniangkop sa ibinigay na mga kondisyon sa kapaligiran. Siya, ang organismo, ay may sariling panloob na kapangyarihan, na nagpapahintulot sa kanya na pumili ng landas ng pagbagay batay sa kanyang likas na potensyal. Tandaan, gayunpaman, na ang potensyal na ito ay hindi walang limitasyon, pinapayagan nito ang paggalaw sa loob lamang ng ilang limitadong limitasyon. Iyon ay, ayon kay Lamarck, ang ebolusyon ay teleological sa isang tiyak na lawak.
So on maagang yugto pag-unlad teorya ng ebolusyon Ang Lamarckism at Darwinism ay hindi aktuwal na tutol sa isa't isa. Nang maglaon ay lumitaw ang oposisyon. At natukoy ang kanyang genetika sa maagang panahon ng pagbuo nito.
Ang Danish na biologist na si Wilhelm Johansen ay sumulat sa simula ng ating siglo na "ang genetika ay ganap na inalis ang batayan ng Darwinian theory of selection, na walang nakitang suporta para sa sarili nito sa genetics." Ang sitwasyon ay katulad ng mga hypotheses na gumagana sa mga konsepto tulad ng "manahang adaptasyon", "pamana ng mga nakuhang ari-arian" at mga katulad na ideya, na magkakadugtong sa mga pananaw ni Lamarck. At narito ang opinyon ng tagapagtatag ng modernong genetika na si T. Morgan: "... Ang natural na pagpili ay hindi gumaganap ng isang malikhaing papel sa ebolusyon." Gaya ng nabanggit kanina, tiyak na tinanggihan ni Gregor Mendel ang Darwinismo.
Ano ang naging dahilan ng mga dakilang siyentipikong ito na magkaroon ng ganitong negatibong paninindigan patungo sa Darwinismo at Lamarckismo? Una sa lahat, ang mga pagtuklas na pumasok sa genetika bilang pangunahing mga postula nito.
Una, natukoy ng mga geneticist ang dalawang uri ng pagkakaiba-iba: pagbabago, hindi namamana, at mutation, namamana. Tanging ang mga katangiang iyon ay minana na lumitaw bilang isang resulta ng mga pagbabago sa genetic na materyal - iyon ay, bilang isang resulta ng mga mutasyon. Ang parehong mga katangian na lumitaw sa ilalim ng impluwensya ng mga kondisyon sa kapaligiran ay hindi ipinadala sa mga supling. Ito ay mga pagbabago, pagbabagu-bago.
Ang pangalawa, napakahalagang konklusyon, na radikal na nagbago ng mga pananaw at naging isa sa mga pangunahing probisyon ng genetika, ay binuo nang napakalinaw ni Johansen: "Ang pangunahing resulta ng aking maliit na gawain ay na itinuturing kong ganap na hindi epektibo ang pagpili ng mga pagbabago. ”
Mula sa dalawang konklusyong ito, ang isang ikatlo ay lohikal na hinuhusgahan: ang mga nakuhang katangian ay hindi minana. Ang hindi mabilang na mga pagtatangka upang patunayan ang posibilidad ng pagmamana ng gayong mga katangian ay ganap na nabigo. Ang mga gawa ni Stanfus, Garrison, Tower, Kammerer, Przhibram, Dürken noong 1920s, at Lysenko at ng kanyang mga collaborator noong 1930s-1950s ay eksperimento na pinabulaanan. Sa mga gawang ito, ang parehong pagkakamali ay ginawa: ang kanilang mga may-akda ay hindi pinansin ang mga natuklasan ni Johansen at gumamit ng hindi puro linear, ngunit genetically heterogenous na materyal. (Sa pamamagitan ng paraan, ang kamakailang mga pagtatangka ng mga Amerikanong immunologist na sina Gorchinsky at Steele na ipakita ang posibilidad na magmana ng ilang nakuha na mga katangian ng immunological ay pinabulaanan din - tingnan ang Kalikasan, 1981, v.259, p.678-681; v.290, p. 508-512 ).
Kaya, sa pagbuo ng genetika bilang isang agham, ang pagtanggi sa pamana ng mga nakuhang katangian ay mahigpit na pinagtibay sa eksperimento at halos kinikilala sa pangkalahatan. Samantala, ang doktrina ng pamana ng mga nakuhang katangian ay ang teoretikal na batayan ng mga ideya ni Darwin at Lamarck.
Ang mga geneticist ay bumuo ng isang direktang kabaligtaran na konsepto ng pagmamana, na iniharap sa pinaka-pangkalahatang mga termino ni August Weismann, isa sa mga pinakadakilang biologist ng ika-20 siglo. Gumuhit siya ng isang matalim na linya sa pagitan ng soma—ang koleksyon ng mga selula, tisyu, at organo—at ang mga germline cell, na naglalaman ng germplasm. Sa nuclei ng mga cell ng mikrobyo, sa kanilang mga dalubhasang istruktura - chromosome - ang mga gene ay nakolekta, mga carrier ng pagmamana, na ipinadala mula sa henerasyon hanggang sa henerasyon. Walang paglilipat ng mga particle mula sa mga somatic na elemento patungo sa mga sekswal. Kaya, ang mga materyal na pundasyon ng namamana at hindi namamana na pagkakaiba-iba, karaniwan sa mga teorya ni Darwin at Lamarck, ay pinaghiwalay sa genetika. Tanging ang mga pagbabagong nangyayari sa germ plasm - sa mga gene - ay namamana. Ang mga pagbabagong nagaganap sa soma ay hindi namamana, sila ay mga pagbabago.
Ang ika-apat na posisyon ng genetika, na mahalaga para sa kapalaran ng pagtuturo ng ebolusyon, ay binuo ng Dutch biologist na si Hugo de Vries at ng Russian botanist na ° S.I. Korzhinsky. Narito kung paano ito inilagay ni de Vries:
1) ang mga bagong elementarya na species ay biglang lumitaw, nang walang mga paglipat;
2) lumilitaw ang mga bagong anyo sa gilid ng pangunahing puno ng kahoy;
3) ang mga bagong elementarya species para sa karamihan ay medyo pare-pareho mula sa pinakadulo simula ng kanilang hitsura;
4) ang ilan sa mga bagong anyo ay totoong elementarya na species, habang ang iba ay mga retrogressive varieties;
5) ang mga bagong anyo na ito ay karaniwang lumilitaw sa isang malaking bilang ng mga indibidwal;
6) ang pagkakaiba-iba ng mutational ay hindi direktang nauugnay sa mga pagbabago at independyente sa mga ito;
7) ang mga mutasyon ay nangyayari sa halos lahat ng posibleng direksyon;
8) ang kakayahang mag-mutate ay nangyayari sa pana-panahon.
At, sa wakas, ang ikalimang pangunahing posisyon na ipinakilala ng genetics ay ang rehabilitasyon ng konsepto ng isang species tulad nito: ang isang species ay hindi isang maginhawang pag-imbento ng mga biologist, ngunit isang tunay na nilalang na may medyo malinaw na mga hangganan at nailalarawan sa pamamagitan ng sarili nitong hanay ng mga tampok na morphophysiological (phenotype).
Mula sa nabanggit, medyo halata na ang mga pananaw ng mga tagapagtatag ng genetika sa mga salik sa pagmamaneho ng proseso ng ebolusyon, lalo na sa pagkakaiba-iba at pagmamana, ay makabuluhang naiiba sa mga pananaw ni Lamarck at Darwin.
Gayunpaman, noong 1930s at 1950s, sa pamamagitan ng gawain ni Dobzhansky, Simpson, Mayr, at iba pa, isang pagtatangka na ipagkasundo ang genetika sa Darwinismo. Ito ay kung paano lumitaw ang sintetikong teorya ng ebolusyon (STE), ang mga tagalikha nito ay naghangad na gawing pangkalahatan ang lahat ng mga katotohanang naipon ng genetika at, bilang aplikasyon sa ebolusyonaryong doktrina, pinagsama ang mga ito mula sa pananaw ni Darwin.
Ang batayan para sa pagbuo ng isang sintetikong teorya ng ebolusyon ay ang batas ng Hardy-Weinberg. Malinaw niyang ipinakita na, salamat sa synthesis sa genetics, unti-unting nawala ang ebolusyonaryong doktrina nito at naging isang teoryang matematikal.
Ang kakilala sa batas ay dapat na mauna sa isang maikling pagpapakilala tungkol sa kontrobersyal na landas ng pag-unlad ng sintetikong teorya ng ebolusyon, tungkol sa pagtagumpayan ng mga krisis sa kaalamang pang-agham, na naglalayong mas kumpleto at mas malalim na pag-unawa sa mga pattern ng pag-unlad ng organikong mundo.
Mahalagang tandaan na ang mga pangunahing kaalaman teoryang siyentipiko Ang ebolusyon ay inilatag ni Charles Darwin. Bilang dominanteng doktrina ng ebolusyon, umiral ang Darwinismo mula 1859 hanggang 1900, i.e. bago ang muling pagtuklas ng mga batas ni G. Mendel. Hanggang sa katapusan ng 20s ng kasalukuyang siglo, ang genetic na data ay sumasalungat sa teorya ng ebolusyon, ang namamana na pagkakaiba-iba (mutational, combinative) ay itinuturing na pangunahing kadahilanan sa ebolusyon, ang natural na pagpili ay itinalaga ng pangalawang papel. Kaya, na sa unang yugto ng pagbuo nito, ginamit ang genetika upang lumikha ng mga bagong konsepto ng ebolusyon. Sa kanyang sarili, ang katotohanang ito ay makabuluhan: pinatunayan nito ang malapit na koneksyon ng genetika sa teorya ng ebolusyon, ngunit ang oras para sa kanilang pagkakaisa ay darating pa. Laganap ang iba't ibang uri ng kritisismo sa Darwinismo hanggang sa pag-usbong ng STE.
Ang isang pambihirang papel sa pagbuo ng teorya ng ebolusyon ay ginampanan ng genetics ng populasyon, na nag-aaral ng mga microevolutionary na proseso sa mga natural na populasyon. Itinatag ito ng mga natatanging domestic scientist na si S.S. Chetverikov at N.V. Timofeev-Resovsky.
Ang pag-iisa ng Darwinismo at genetika, na nagsimula noong 1920s, ay nag-ambag sa pagpapalawak at pagpapalalim ng synthesis ng Darwinismo sa iba pang mga agham. Ang 1930s at 1940s ay itinuturing na panahon ng pagbuo ng sintetikong teorya ng ebolusyon.
Sa mga bansang Kanluranin, ang nabagong Darwinismo, o ang sintetikong teorya ng ebolusyon, ay nakakuha ng malawak na pagkilala sa mga siyentipiko noong dekada 40, bagama't mayroon at mayroong ilang pangunahing mananaliksik na kumukuha ng mga posisyong kontra-Darwinian.
Ang mga pangunahing probisyon ng STE ay hinango bilang resulta ng batas ng Hardy-Weinberg. Alam na ang pag-unawa sa kakanyahan at kahulugan ng batas ay nagdudulot ng kahirapan para sa mga mag-aaral, bagama't ang mathematical apparatus nito ay simple at naa-access sa lahat na pamilyar sa high school algebra. Mahalagang ituon ang atensyon ng mga mag-aaral hindi lamang sa kahulugan ng batas - ang mga frequency ng mga gene at genotype sa isang populasyon ay hindi nagbabago sa ilang henerasyon, - ang mga kondisyon nito - isang walang katapusang malaking populasyon, random na libreng pagtawid ng mga indibidwal, ang kawalan ng proseso ng mutation, natural na pagpili at iba pang mga kadahilanan, - isang modelo ng matematika - AA p2 + Aa 2 p + aaq2 = 1 - ngunit din sa praktikal na aplikasyon ng batas.
Ang proseso ng microevolution ay naa-access sa direktang pag-aaral, ang presensya nito ay maaaring hatulan ng pagbabago ng gene pool. Ang gene pool ay inilarawan alinman sa pamamagitan ng allele frequency o sa pamamagitan ng genotype frequency, ang ratio na kung saan ay madaling itatag. Upang gawin ito, kailangan mong bilangin ang mga homozygous carrier recessive na katangian at, gamit ang isang simpleng formula, kalkulahin ang dalas ng paglitaw ng mga alleles, dominanteng homozygotes at heterozygotes. Ang pag-alam sa ratio ng genotypes at alleles sa isang naibigay na populasyon, maaaring masubaybayan ng isa ang karagdagang ebolusyonaryong kapalaran nito. Halimbawa, isa sa 10,000 katao ay albino, i.e. ang dalas ng homozygotes para sa recessive allele (q2) ay 0.0001. Alam na q2 = 0.0001, posibleng matukoy ang dalas ng allele ng albinism (q), ang nangingibabaw na allele ng normal na pigmentation (p), ang homozygous dominant genotype (p2), heterozygous genotype(2pq):
p2 = 0.01 (o 1%).
Dahil p \u003d 1 - q, pagkatapos ay 1 - 0, 01 \u003d 0.99; ang dalas ng nangingibabaw na allele sa populasyon ay 0.99, o 99%. Ang mga taong karaniwang may pigment ay tumutugma sa dalawang genotype (AA, Aa). Ang homozygous dominant genotype ay magaganap sa dalas na 0.98 dahil p2 = 0.992 = 0.98. Ang dalas ng paglitaw ng heterozygotes ay humigit-kumulang 0.02, o 2%, dahil 2pq \u003d 2 x 0.99 x x 0.01 \u003d 0.0198 \u003d 0.02.
Mahalagang bigyang pansin ang mga kahihinatnan na nagmumula sa batas:
* Ang mga recessive alleles ay naroroon sa populasyon pangunahin sa heterozygous, at hindi sa homozygous. estado. (Tulad ng makikita mula sa halimbawang isinasaalang-alang, na may maliit na bilang ng mga albino, 200 katao sa 10,000 (2%) ang nagdadala ng albinism allele sa isang tago, heterozygous na estado);
* Hindi tulad ng isang perpektong populasyon, ang isang populasyon sa kalikasan ay nasa ilalim ng presyon mula sa mga salik ng ebolusyon na humahantong sa isang pagbabago sa gene pool nito.
Sa proseso ng karagdagang pagtatanghal ng materyal, ang mga kahihinatnan ng batas ng Hardy-Weinberg ay lalalim at magiging konkreto. Kaya, kapag isinasaalang-alang ang papel ng pagkakaiba-iba sa proseso ng ebolusyon, tiyak na batay sa batas ng Hardy-Weinberg na ang domestic geneticist na si S.S. Si Chetverikov ang unang nagpahayag ng ideya ng kahalagahan ng recessive mutations: hindi sila nawawala sa populasyon, hindi natutunaw sa masa ng mga normal na indibidwal, ngunit hinihigop ng libreng pagtawid, na nananatiling nakatago sa heterozygous na estado sa bituka ng mga species, at phenotypically lilitaw lamang sa populasyon. Mula sa gawain ni S.S. Chetverikov "Sa ilang sandali ng proseso ng ebolusyon mula sa punto ng pananaw ng modernong genetika" (1926), nagsimula ang panahon ng synthesis ng genetika at ebolusyonaryong doktrina. Ang siyentipiko ay gumawa ng isang mahalagang konklusyon tungkol sa saturation ng mga natural na populasyon na may malaking bilang ng mga recessive mutations. Ang pagkakaroon ng naturang nakatagong reserba ng namamana na pagkakaiba-iba ay lumilikha ng pagkakataon para sa ebolusyonaryong pagbabago sa populasyon sa ilalim ng impluwensya ng natural na pagpili.
Kaya, dinadala namin sa isang pag-unawa sa mga probisyon ng sintetikong teorya ng ebolusyon na ang mga microevolutionary na proseso ay nagsisimula sa isang populasyon; Kadalasan, ang mga recessive mutations ay nagsisilbing materyal para sa ebolusyon.
Ang isa pang kahihinatnan ng batas ay ipinahayag sa pag-aaral ng mga salik ng ebolusyon. Ang mga kondisyon ng isang perpektong populasyon ay hindi sinusunod sa kalikasan. Ang perpektong populasyon ay hindi kapareho ng tunay. Sa ilalim ng presyon ng mga salik ng ebolusyon, ang mga dalas ng mga alleles at genotypes sa isang populasyon ay nagbabago, at ito ang batayan ng lahat ng pagbabagong ebolusyon. Ang konsepto ng bawat tiyak na salik ng ebolusyon ay ipinakilala bilang resulta ng sunud-sunod na pagpapalit ng mga kondisyon ng isang perpektong populasyon ng mga kabaligtaran. Halimbawa, kung ang pare-pareho ng mga frequency ng allele at genotype sa isang perpektong populasyon ay wasto para sa isang walang katapusang malaking bilang ng mga indibidwal, kung gayon sa isang maliit na natural na populasyon, ang mga random na proseso ay maaaring humantong sa mga kapansin-pansin na kahihinatnan, lalo na, sa isang pagbabago sa gene pool nito. . Ang pagsalungat na ito ay ginagawang lohikal na magpatuloy sa pagsasaalang-alang ng gene drift - isang non-directional na random na pagbabago sa mga allele frequency sa maliliit na populasyon, isa sa mga sanhi nito ay ang mga alon ng populasyon.
At higit pa. Sa isang perpektong populasyon, lahat ng genotype ay pantay na mayabong, i.e. hindi nangyayari ang natural selection, ngunit ang natural selection ay nagdudulot ng malaking pressure sa isang tunay na populasyon. Sa pagsasaalang-alang na ito, ang kakanyahan ng natural na seleksyon bilang isang gabay sa ebolusyonaryong kadahilanan ay inihayag, ang mga anyo at malikhaing papel nito ay ipinahayag.
Ang pagsasaalang-alang sa mga salik ng ebolusyon batay sa batas ng Hardy-Weinberg ay nagpapahintulot sa amin na magpatuloy upang ipaliwanag ang mga resulta nito: fitness at speciation. Ang pagsisiwalat ng mga pamamaraan ng speciation, mahalagang tandaan na ang prosesong ito ay maaaring unti-unti (heograpikal at ekolohikal na speciation) at biglaan. Ang biglaang speciation ay sa isang pagkakataon ay sumasalungat sa kanyang Darwinian na pag-unawa. Pinapayagan ng modernong evolutionary biology, bilang karagdagan sa unti-unting divergent evolution, ang biglaang speciation sa pamamagitan ng malalaking chromosomal mutations, polyploidy, at malayong hybridization. Kasabay nito, ang kakanyahan ng proseso ng speciation ay pareho para sa lahat ng mga pamamaraan at binubuo sa isang radikal na muling pagsasaayos ng mga katangian ng view ng magulang at pagbuo ng mga katangian ng isang bagong view.
Sa konklusyon, binubuo namin ang mga pangunahing probisyon ng sintetikong teorya ng ebolusyon, na dinadagdagan ang mga ito ng mga ideya ng modernong ebolusyonaryong biology, na hindi kasama sa sintetikong teorya ng ebolusyon.
PANGUNAHING PROBISYON NG MODERNONG TEORYA NG EBOLUSYON:
Ang pinakamaliit na evolutionary unit kung saan nagaganap ang mga microevolutionary na proseso ay isang populasyon.
Ang materyal para sa natural na pagpili ay, bilang isang panuntunan, napakaliit, discrete units of heredity - mutations.
Ang mga salik ng ebolusyon ay naglalagay ng presyon sa populasyon: ang proseso ng mutation, mga alon ng populasyon, paghihiwalay, natural na pagpili.
Ang proseso ng mutation, mga alon ng kasaganaan - ang mga salik na nagbibigay ng materyal para sa ebolusyon - ay random at hindi nakadirekta.
Ang paghihiwalay ay nagpapataas ng epekto ng mga salik na nagbibigay ng ebolusyonaryong materyal; ang presyon nito sa populasyon ay hindi rin nakadirekta.
Ang tanging patnubay sa ebolusyon ay ang natural na pagpili.
Ang ebolusyon ay may unti-unti, divergent at pangmatagalang katangian, ang yugto kung saan ay speciation.
Ang species ay binubuo ng maraming subspecies at populasyon.
Pagpapalitan ng allele; Ang "daloy" ng mga gene ay posible lamang sa loob ng isang species; ang isang species ay isang genetically integral at closed system.
Ang ebolusyon ay hindi mahuhulaan.
Mahalagang bigyang-diin na ang sintetikong teorya ng ebolusyon ay hindi dapat ituring bilang isang kumpletong doktrina. Kinakailangang gumawa ng mga pagdaragdag at pag-amyenda na iniharap ng modernong evolutionary biology:
Sa maliit, nakahiwalay na populasyon, isang mahalagang evolutionary factor ang genetic drift.
Ang ebolusyon ay hindi lamang unti-unti, ngunit biglaan din.
Ang ebolusyon ay maaaring mahuhulaan. Sa pamamagitan ng pagsusuri sa nakaraang kasaysayan, genotypic na kapaligiran, at posibleng mga impluwensya sa kapaligiran, ang pangkalahatang direksyon ng ebolusyon ay maaaring mahulaan.
Ang pag-aaral ng teorya ng ebolusyon batay sa pangunahing kaalaman ng Darwinismo at genetika ay ginagawang posible na ipakita ang evolutionary biology bilang isang masinsinang umuunlad na agham, kung saan ang mga batas sa matematika ay malawakang ginagamit.
Gayunpaman, ang sintetikong teorya, para sa lahat ng tukso nito, ay halos hindi makikilala bilang ang tanging posibleng batayan para sa ebolusyonaryong doktrina. At sa bagay na ito, dapat tandaan ang konsepto ng nomogenesis L.S. Berg (Selected Works. M.: "Nauka", 1977), ang mga postulate nito ay kahalili sa Darwinismo.
Sa konsepto ng nomogenesis, ang malaking kahalagahan ay naka-attach sa spasmodic, biglaang pagbabago. Ang batayan ng naturang mga pagbabago ay maaaring maging systemic mutations na radikal na nagbabago sa mga proseso ng indibidwal na pag-unlad at humantong sa paglitaw ng tinatawag na "happy monsters" o "promising freaks" - mga organismo na naiiba nang malaki sa kanilang mga magulang.
M.D. Si Golubovsky, batay sa pagtuklas ng mga genetic na elemento ng mobile at maraming data ng pagsusuri ng genetic at populasyon, ay nagmungkahi ng isang bagong triad ng mga salik ng proseso ng ebolusyon (sa halip na ang neo-Darwinian: pagmamana - pagkakaiba-iba - pagpili). Ito ay: obligate genome (OG) - facultative genome (FG) - environmental factor (Molecular mechanisms of genetic process. M.: "Nauka", 1985, p. 146-162).
AYON KAY CHARLES DARWIN:
1. Nag-evolve ang mga organismo mula sa isa o ilang pangunahing anyo.
2. Ang pag-unlad ay nagpatuloy sa batayan ng mga random na pagkakaiba-iba ng mga indibidwal na indibidwal.
3. Ang pag-unlad ay nagpatuloy sa pamamagitan ng mabagal na maliliit na pagbabago.
4. Maraming namamana na pagkakaiba-iba, at pumunta sila sa lahat ng direksyon.
5. Ang mga species ay nauugnay sa isa't isa sa pamamagitan ng unti-unting transitional form.
6. Ang ebolusyon ay binubuo sa pagbuo ng mga bagong tampok.
7. Ang pakikibaka para sa pagkakaroon at natural na pagpili ay mga salik ng pag-unlad (ebolusyon).
PO L.S. BERGU:
1. Nag-evolve ang mga organismo mula sa libu-libong pangunahing anyo.
2. Nagpatuloy ang pag-unlad batay sa mga regularidad na kinasasangkutan ng masa ng mga indibidwal.
3. Ang pag-unlad ay nagpatuloy nang mabilis.
4. Limitado ang bilang ng mga namamana na pagkakaiba-iba, at papunta ang mga ito sa ilang partikular na direksyon.
5. Ang iba't ibang uri ng hayop ay matalim na nademarkasyon dahil sa kanilang biglaang pinagmulan.
6. Ang ebolusyon ay binubuo sa malaking lawak sa pag-deploy ng mga hilig.
7. Ang pakikibaka para sa pagkakaroon at natural na pagpili ay isang konserbatibong kadahilanan na nagpoprotekta sa pamantayan.
Ayon sa hypothesis na ito, ang genome ay nahahati sa dalawang bahagi: obligado, o pare-pareho (ang katumbas ng pagmamana sa klasikal na triad), na nagsisiguro sa konserbatismo ng mga species, at facultative (ang katumbas ng namamana na pagkakaiba-iba), na isang set ng mga mobile genes. Binibigyan nila ang genome plasticity, iyon ay, ang nakadirekta nitong pagbabago, at sa gayon ay tinutukoy ang posibilidad ng ebolusyon. Ang kadahilanan na nagpapagana ng mga pagbabago sa FG ay ang panlabas na kapaligiran, kahit na ang likas na katangian ng mga epekto nito sa genome ay hindi pa malinaw.
Gayunpaman, tila ang mga kondisyon para sa aktibidad ng FG ay wala sa labas ng sistema ng pamumuhay, ngunit likas sa loob nito. Sa madaling salita, ito ay hindi lamang (o marahil hindi masyadong) ang panlabas na kapaligiran. Bilang isang ebolusyonaryong makabuluhang bahagi ng genome, mas tamang isaalang-alang, bilang karagdagan sa PG, iyon ay, isang hanay ng mga genetically mobile na elemento, gayundin ang mga istrukturang genome kung saan ang mga elementong ito ay piling "nakakabit". Pagkatapos ng lahat, ito ay kilala na ang mga lugar ng kanilang pag-aayos sa genome ay madalas na hindi sinasadya. Malamang na ang mga mobile genes ay nag-activate ng mga pagbabagong-anyo sa mga tiyak na bahagi ng genome na orihinal na nilayon para sa pagpapatupad ng mga prosesong ito. Kung gayon, kung gayon ang plano ng pag-unlad ng ebolusyon ay naayos sa genome sa parehong paraan tulad ng plano ng indibidwal na pag-unlad, at ang planong ito ay isinasagawa dahil sa tiyak na pakikipag-ugnayan ng mga elemento ng mobile na may isang tiyak na bahagi ng genome na inilaan para sa. layuning ito (tawagin natin itong "programming genome" - PG).
Dahil dito, ang pakikipag-ugnayan ng uri ng FG + PG ay maaaring magbigay-buhay sa isang naka-program, ngunit hindi pa naipakita, morphogenesis, dahil ang isa o isa pang morphogenesis ay maaaring hindi maisagawa hindi dahil ang genetic program nito ay hindi nabuo sa ebolusyon, ngunit dahil ang genetic na materyal naglalaman ng mga elementong humahadlang sa pagpapakita ng programang ito. Ang pag-alis ng mga naturang elemento (pati na rin ang kanilang muling pamamahagi sa genome) ay makabuluhang binabago ang functional na organisasyon ng genome sa kabuuan, upang ang mga bagong morphogenetic pathway ay magbukas. Batay sa binagong uri ng ontogeny, ang mga organismo ay lumitaw na may mga bagong phenotypic na katangian na maaaring ituring na tumutugma sa "promising monsters" ...
Kaya, ang OG ay nagbibigay ng polymorphism, pagkakaiba-iba, ngunit sa loob lamang ng isang partikular na species, iyon ay, ang mga pagbabago sa OG ay hindi nakakaapekto sa hanay ng mga katangian na partikular sa species. Ngunit ang mga pakikipag-ugnayan ng PG + PG ay nagdudulot ng mga epektibong pagbabago hindi sa mga indibidwal na katangian, ngunit sa genome sa kabuuan, na inililipat ito sa isang bagong antas ng istruktura at pagganap at dinadala ito nang lampas sa mga limitasyon ng species na ito. Ganito lumilitaw ang mga bagong species. Samakatuwid, mas tama na hatiin ang genome sa hindi dalawa, ngunit tatlong bahagi: obligado, facultative, at programming.
Ang tatlong relatibong autonomous na bahagi ng genome na ito ay kasabay ng isang hindi mapaghihiwalay na pagkakaisa, at ang pag-andar ng genome sa kabuuan ay natutukoy sa pamamagitan ng pakikipag-ugnayan ng lahat ng mga bahagi nito.
Kaya, maaari nating buod sa pamamagitan ng paggawa ng isang maliit na konklusyon: estado ng sining Ang ebolusyonaryong doktrina ay hindi nangangahulugang simple, at kasama ang orthodox na direksyon, neo-Darwinist, "synthetic", may mga pananaw na kahit papaano ay sumasalungat sa kanila. Sa pangkalahatan, ito ay mabuti. Ang panahon ng dogmatismo sa evolutionary biology ay tumakbo na. Sa huli, ang mga halatang tagumpay ng molecular genetics at developmental genetics na naobserbahan ngayon, pati na rin ang paglitaw ng mga seryosong sociobiological approach, ay lumikha ng mga tunay na kinakailangan para sa isang unti-unting limitasyon ng bilang ng mga evolutionary hypotheses - ngayon sa isang mahigpit na siyentipikong batayan. At ito, gusto kong paniwalaan, ay nangangahulugan na ang katotohanan ay hindi napakalayo. At ang ebolusyonismo - ang permanenteng drama ng biology na ito - ay magkakaroon pa rin ng magkakasundo na wakas.
PANGUNGUSAP…MULA SA BIBLIYA
Sa sinaunang panahon na iyon, baliw,
Nang lapastanganin ng Lumikha ang kanyang nilikha
At lumikha ng rushil ...
Rabindranath Tagore
Ang kasaysayan ng flora at fauna ay puno ng mga halimbawa ng paglitaw, pag-usbong at pagkamatay ng mga indibidwal na species, genera at maging ang buong mga order.
Ang unang mass extinction ng isang buong grupo ng mga organismo ay naganap sa dulo ng Cambrian, nang mawala ang misteryosong uri ng archaeocyath. Ito ay umiral nang wala pang 100 milyong taon at ang tanging phylum ng hayop na may ganoong kaikling buhay - lahat ng iba ay higit sa 500 milyong taong gulang. Sa pagtatapos ng panahon ng Cambrian, ang ilan sa mga trilobite ay namatay din, ngunit ang grupo sa kabuuan ay nagpapanatili ng katatagan nito dahil sa paglitaw ng mga bagong genera. Ang hangganan ng Devonian-Carboniferous (350 milyong taon na ang nakakaraan) ay ang simula ng isa sa mga pandaigdigang krisis ng buhay. Ang mga psilophyte, ang mga mananakop ng lupa, ay namamatay, ang mga graptolite ay halos namamatay, ang mapaminsalang pagbaba ng mga trilobite at higanteng mga alakdan ng crustacean ay nagsisimula, at ang bilang ng mga nautiloid ay mabilis na bumababa. Ang malalim na krisis na ito ay nagpapatuloy sa halos 100 milyong taon, hanggang sa wakas Panahon ng Paleozoic(huling Permian).
Sa pagtatapos ng panahon ng Paleozoic, ang buhay ay nagbubuod ng unang "mga resulta" ng mahusay na punto ng pagbabagong ito. Ang mga sumusunod ay ganap na namamatay: trilobites, higanteng crustacean scorpion, fusulinil formaminifera, sinaunang echinoderms (blastoids, sinaunang sea urchin, sinaunang sea lilies), four-beam corals at ang kanilang mga tabulate na kamag-anak, malalaking grupo ng brachiopod, karamihan sa mga nautiloid, sinaunang ammonoid. Ang mga sinaunang grupo ng mga amphibian at ilang mga sinaunang reptilya ay bumagsak nang husto. Ang mga higanteng lepidodendron, sigillaria, calamite, at maraming pako ay ganap na nawawala. Kaya, ang hangganan ng Paleozoic at Mesozoic ay minarkahan ng mass na pagkawala ng malalaking grupo ng mga organismo at ang hitsura ng mga bago. Sa halip ng mga nawala na grupo, ang isang mayaman at magkakaibang mga halaman ng gymnosperm ay bubuo (ginkos, cycads, conifers), belemnites at ammonites na may mga kumplikadong nakatiklop na partisyon, maraming grupo ng mga reptilya, at iba pa.
Ang pangalawang pandaigdigang krisis sa panahon ng Phanerozoic ay naganap sa pagtatapos ng panahon ng Mesozoic. Kinukuha ng malawakang pagkalipol ang malalaking grupo ng mga reptilya (dinosaur, lumilipad na butiki, ichthyosaur at plesiosaur), ammonite at delemnite, makapal na ngipin na bivalve mollusks pachyodonts, inocerms, malaking grupo ng mga namumulaklak na halaman at iba pa. Ang isang bilang ng mga higanteng mammal ay nawawala 2-3 milyong taon na ang nakalilipas."
“Napakaraming hypotheses ang nilikha upang ipaliwanag ang malawakang pagkalipol ng malalaking grupo ng mga organismo,” ang isinulat ni T.G. Nikolaev sa kanyang gawain na "Long Way of Life", - na tanging ang kilalang paleontologist ng Sobyet na si L.Sh. Inilaan ni Davitashvili ang isang aklat na may higit sa dalawang daang pahina. Halos lahat ng humipo sa problemang ito, mula sa mga makapangyarihang siyentipiko hanggang sa mga sikat na sikat, lahat ay itinuturing na kinakailangan upang lumikha ng kanilang sariling teorya.
Karamihan sa mga hypotheses ay napakawalang muwang na para lamang sa kapakanan nito ay maaaring basahin ng isang tao ang mga ito tulad ng isang nakakaaliw na libro sa mga oras ng paglilibang. Siyempre, mayroong isang mahusay na itinatag na siyentipikong teorya ng mga pandaigdigang krisis sa kasaysayan ng buhay - ito ang pagtuturo ni Darwin, na nabuo sa kalaunan at kinakatawan ngayon ng modernong sintetikong teorya ng ebolusyon.
Tanungin natin ang ating sarili ng isang katanungan: ang "pagtuturo" ba na ito ay nagpapaliwanag o hindi nagpapaliwanag ng Lihim ng Global Crises...
Ayon kay Darwin, "ang pagkalipol at natural na pagpili ay magkasabay." "Ang teorya ng natural na seleksyon ay batay sa panukala na ang bawat bagong uri, at sa huli ang bawat bagong species, ay bumangon at nagpapatuloy dahil sa katotohanan na ito ay may ilang kalamangan kaysa sa mga mayroon itong ilang kalamangan kaysa sa kung saan kailangan nitong makipagkumpetensya; mula dito halos hindi maiiwasang sumusunod sa pagkalipol ng mga hindi gaanong pinapaboran na mga anyo.
Kaya, ayon kay Darwin, ang pagkawala ng isang malaking bilang ng mga dating anyo ay dahil sa ang katunayan na sila ay pinalitan, napuksa, natalo sa kompetisyon ng mga bago, mas advanced at mas inangkop na mga anyo. Ngunit karamihan sa mga modernong siyentipiko na sumulat sa paksa ng pagkalipol ng mga organismo ay itinuturing na ang Darwinian na paliwanag ng prosesong ito ay hindi na napapanahon. Sumasang-ayon pa rin ang mga siyentipikong ito na aminin na ang mga biocenotic na kadahilanan ay may ilang papel sa mga indibidwal na kaso ng pagkalipol ng maliliit na grupo, kung ang mga grupong ito ay hindi masyadong laganap. Ngunit karaniwang itinuturing na imposibleng isama ang biocenotic na mga kadahilanan sa pagpapaliwanag sa pagkalipol ng malalaking grupo ng mga hayop at halaman na nangibabaw sa mga dagat o sa lupa noong nakaraan. mga panahong heolohikal. Mayroong tiyak na regularidad sa pagbabago ng mga dominanteng grupo, na hindi naaayon sa iginuhit ng orthodox na mga kahihinatnan ng Darwinian theory. Kapag sinusuri ang mga fauna ng mga indibidwal na panahon, sa kabaligtaran, maraming mga halimbawa ng ibang uri ang nakikita, na sumasalungat sa ideya ng kumpetisyon bilang isang unti-unting pag-aalis ng ilang mga grupo ng iba, na mas inangkop. Sa katunayan, ang kabaligtaran lamang ang mas madalas na nakikita, ito ay ang dating pagkalipol at ang pagkakaroon ng mga libreng lugar sa ekonomiya ng kalikasan na siyang udyok para sa pagbuo ng mga bagong grupo.
Tinawag ni Depere (1921) ang pagkaunawa ni Darwin sa pagkalipol na "isang mapanlikhang paliwanag batay sa pakikibaka para sa pag-iral." "Dahil ang direktang pakikibaka sa iba pang mga species ay tila hindi naaangkop sa malalaking mammal - naglalakihang mga dinosaur, kung gayon ang sikat na repormador ng ebolusyonaryong doktrina ay tumutukoy sa kahirapan para sa mga dambuhalang hayop na ito na makahanap ng sapat na pagkain para sa kanilang sarili - isang paliwanag na halos walang muwang sa pagkabata, dahil ito ay may kinalaman sa mga herbivore na naninirahan. tulad ng walang limitasyong mga kontinente, tulad ng malawak na Jurassic kapatagan sa gitna at silangan ng kasalukuyang Estados Unidos. "Paano ang "adaptation" (naiintindihan bilang ang pagbuo ng isang mas kapaki-pakinabang sa pakikibaka para sa pagkakaroon) ay humantong sa pagkalipol?" - tamang tanong ni A.A. Lyubishchev (1946).
Ang lahat ng ito ay humantong sa ang katunayan na ang karamihan sa mga siyentipiko na nagtatrabaho sa problema ng pagkalipol ay karaniwang dumating sa konklusyon na ang mga konsepto ni Darwin ay hindi sapat, hindi matagumpay, walang muwang at hindi tumutugma sa kasalukuyang antas ng biological na kaalaman. Sa madaling salita, itinuturing ng mga modernong siyentipiko na nararapat gawin nang wala si Darwin kapag pinag-aaralan ang problema ng pagkalipol. Kaya, isinulat ni Sobolev (1924): "Wala kaming positibong batayan para igiit na, halimbawa, ang mga cephalopod ay dapat sisihin sa pagpuksa ng mga trilobite ... Sa parehong paraan, ang pagkalipol ng mga sinaunang nautiloid ay hindi maaaring konektado sa pagkalat ng mataas na maunlad na isda sa Gotland, at hindi lamang dahil doon, sa kanilang mahusay na nabuong shell, halos hindi nila kinakatawan ang isang angkop na pagkain para sa isda, ngunit dahil din, sa ganoong pag-aakala, magiging ganap na hindi maintindihan kung bakit ang mga bagong lumitaw na ammonoid (noniatids) naiwasan ang ganitong pagpuksa.
Hindi gaanong malinaw kung bakit hindi nakayanan ng mga Paleozoic na isda ang medyo maliit at mahinang gonyatids, at ang mga bony fish na naging laganap sa Cretaceous ay nawasak, gaya ng paniniwala ni Neymayr, ammonites at belemnites.
Tulad ng problema ay ang direktang pag-aalis ng mga stegocephalian sa pamamagitan ng mga reptilya, at mas mahirap na ipahiwatig kung saan mas inangkop ang mga taong nagbawas ng napakagandang fauna ng Mesozoic reptile mula sa mundo. Hindi natin masasabi na sila ay mga mammal, dahil ang mga nabuhay sa panahon ng pangingibabaw ng mga reptilya ay napakaliit at kakaunti ang bilang upang labanan ang mga ito, kahit na lamang, tulad ng paniniwala ng ilan, sa pamamagitan ng pagkain ng kanilang mga itlog, ngunit mas organisado at marami. Ang mga placental mammal ay hindi pinalitan ang mga reptilya, ngunit kinuha ang lugar na naging malaya na pagkatapos ng kanilang pagkalipol.
Ang lahat ng ito, pati na rin ang sabay-sabay na pagkalipol sa ilang sandali ng panahon ng marami at madalas na magkakaibang anyo nang sabay-sabay, ay mahirap ipaliwanag ng isang pakikibaka para sa pagkakaroon.
Tulad ng para sa klimatiko, geological at iba pang katulad na mga kadahilanan, "... maraming mga siyentipiko ang wastong itinuro na ang pagbabago ng klima ay hindi maipaliwanag ang malawakang pagkalipol ng ilang mga grupo sa ilang mga panahon ng geological. A.P. Si Pavlov (1924) ay sumulat nang tama tungkol dito: "Siyempre, ang mga pagbabago sa klima ay may malaking impluwensya sa kapalaran ng organikong populasyon ng ilang sinaunang kontinente o bahagi nito. Ngunit pagkatapos ng lahat, ang mga klima ng Earth ay hindi biglang nagbago at sa lahat ng dako sa parehong paraan ... "
Rights and E. Berry (1923), na, nagsasalita tungkol sa mga sanhi ng pagkalipol ng mga hayop, ay kinikilala ang impluwensya ng pagbabago ng klima at iba pang mga kondisyon sa kapaligiran, ngunit sa parehong oras ay nagdududa na ang mga pagbabagong ito, na hindi nangyari nang biglaan, ay mahalaga na higit na mahalaga. mga kadahilanan.
Sa paghahanap ng mga sanhi ng pagkalipol, maraming mga geologist ang nagbibigay ng espesyal na pansin sa mga pagbabago sa pamamahagi ng lupa at dagat, sa pagsasaayos ng mga kontinente at karagatan, ngunit walang mga pisikal at geological na pagbabago ang maaaring maging sanhi ng pagkawala ng malalaking grupo ng mga terrestrial at aquatic na organismo na ay dati nang ipinamahagi sa buong mundo.
May posibilidad na isipin ng ilang siyentipiko na ang mga tectonic na "reversals" ay kumakatawan sa pangunahing, o kahit na ang tanging, agarang dahilan ng pagkalipol. Minsan ay tinutulan ito ni Walter, na itinuro na kahit na ang pagtaas ng Alps at Himalayas ay napakabagal na nagdulot ng mabagal na paglipat ng mga flora at fauna ng mga nakatiklop na banda na ito, ngunit hindi nakapinsala sa populasyon.
Kaya, sa modernong paleontology, mayroong "... isang napakalawak na pessimistic na pagtatasa ng posibilidad na malaman ang mga sanhi na nagiging sanhi ng pagkalipol ng mga hayop at halaman." Kaya, sinabi ng tanyag na paleontologist at geologist ng Aleman na si K. Diener (1920) na “ang sanhi ng pagkalipol ng mga ammonite at dinosaur sa dulo ng Cretaceous at pagkamatay ng Gigantostracca at trilobite mula sa simula ng Devonian, spiral brachiopods sa Triassic, ang sanhi ng biglaang paglitaw at pagkalipol ng malalaking malawakang grupo ng foraminifer sa buong mundo. Sinabi pa niya: "Ang pagtatangka na ipaliwanag ang paulit-ulit na biglaang paglaho ng malalaking grupo na hindi nag-iiwan ng mga supling ay nakakatugon sa mga paghihirap na halos hindi malalampasan." Napansin ni Diener ang kahanga-hangang katotohanan na ang isa sa mga pinaka makabuluhang break sa kasaysayan ng terrestrial vertebrates, na naganap sa gilid ng Cretaceous at Paleogene, ay hindi sinamahan ng isang kaukulang pagbabago sa likas na katangian ng mundo ng halaman. Ito, ayon sa kanya, ang isang mahalaga at nakakagulat na katotohanan ay ginagawang mas hindi maintindihan ang sunod-sunod na malalaking reptilya ng Upper Cretaceous ng maliliit na mammal ng Paleocene.
Sa pagsasalita tungkol sa pandaigdigang pagkalipol ng mga higanteng reptilya ng dagat at lupa sa dulo ng Cretaceous, sinabi ni Osborne (1910) na ang sangkatauhan ay walang ideya kung anong unibersal na dahilan ang maaaring ipaliwanag ang hindi pangkaraniwang bagay na ito. Ang mga reptilya ay sensitibo sa temperatura, at natural na ipatungkol ang kanilang pagkalipol sa isang pangkalahatang pagbaba sa temperatura, ngunit ang mga fossil flora ng Europa at Amerika, sabi niya, ay hindi nagpapahiwatig nito. Wala ring mga palatandaan ng anumang mahusay na heograpikong sakuna, at ang Cretaceous vegetation sa rehiyon ng Rocky Mountain ay unti-unting nagiging mas mababang Tertiary.
Ang mga malawakang pagkalipol ay matagal nang nag-aalala sa mga biologist. Hindi biro kapag ang mga bungkos na kinakatawan ng libu-libong phyletic na linya ay namamatay sa loob ng milyun-milyong taon. Sapat na upang alalahanin ang pagkamatay ng mga pinaka-advanced na reptilya sa dulo ng Cretaceous, at iba't ibang mga tulad ng mga dinosaur sa lupa, pterosaur sa hangin at ichthyosaur sa tubig. Sa huli, ang kamatayan ay maaaring palaging maipaliwanag sa anumang paraan (pagsabog ng supernova, pagbagsak ng asteroid, napakalaking pagsabog ng bulkan, atbp.); hindi lamang malinaw kung bakit ang ilan ay namamatay, habang ang iba, na tila hindi mas mabuti at hindi mas masahol pa, ay patuloy na yumayabong.
Kaya nakarating kami sa konklusyon: walang kapaligiran at katulad na mga kadahilanan ang sanhi ng pagkamatay ng mga sinaunang organismo, dahil "ang kasaysayan ng mundo ng mga organismo ay nagpapakita na ang malawakang pagkalipol ay hindi nababahala. mga pangkat sa kapaligiran, ngunit sistematiko (halimbawa, ang lahat ng mga dinosaur ay namamatay - dagat, terrestrial, lumilipad). Sa sistematiko, pili at may layunin, ang isip lamang ang makakakilos, na sumira sa ilang sistematikong grupo na hindi nakalulugod sa Kanya at nag-iwan ng buhay sa iba, na mas maganda at perpekto.
Ang mga species na ito ay sinira lamang ng mga tao, Higher People - Gods, dahil ang kanilang hugis at istraktura ay hindi nakakatugon sa mga batas ng Beauty and Harmony. Ang mga species na ito ay hindi nasiyahan sa kanila sa kanilang di-kasakdalan, at samakatuwid ay walang awa Nila na sinira ang mga species na ito. Kaya, ang mga nakabaluti na isda, ammonoid, trilobite, stegocephals, saber-toothed tigre, mastodon at dinosaur ay nawasak.
Oo Oo! Ang mga dinosaur ay hindi nawawala. Nawasak ang mga ito bilang isang dead end, bilang mga nabigong anyo ng pagkamalikhain, bilang mga pang-eksperimentong modelo.
“... Ang panahon ng Cretaceous ay nagtatapos, at kasama nito ang buong panahon ng Mesozoic. At ang hindi kapani-paniwalang nangyari - nawala ang mga dinosaur! Colossi at pygmy, lupa, dagat at paglipad. Lahat sa isa, walang naiwang supling! Sa 16 na malalaking order ng mga reptilya na naninirahan sa Earth sa Mesozoic, 5 lamang ang nakaligtas hanggang ngayon: mga buwaya, butiki, pagong at hatteria.
Ang pagkalipol ng dinosaur ay nangyari nang sabay-sabay sa lahat ng mga kontinente at sa lahat mga likas na lugar. Lalo na misteryoso ang pagkawala ng mga marine reptile. Wala silang natural na mga kaaway - lumitaw ang mga aquatic mammal sa ibang pagkakataon, lumilipat mula sa lupa patungo sa karagatan, na "naalis" na sa oras na iyon mula sa mga dinosaur.
Ang mga marine reptile ay napakabilis, pinakakain ng isda, marami sa kanila (sabihin ichthyosaurs) ay viviparous. Ang lahat ng ito ay naging napaka-protektado sa kanila mula sa anumang mga sakuna sa klima, geological o kapaligiran. Ang "mahusay na pagkalipol" ng mga dinosaur ay hindi nangyari nang magdamag, siyempre, ngunit gayon pa man, sa pamamagitan ng mga pamantayang geological, halos kaagad. Kilala ang mga tinatawag na dinosaur killing fields sa Central Asia. Sa ilang mga lugar, sa kahabaan ng paanan ng Tien Shan, ang mga higanteng konsentrasyon ng mga pangolin na ito ay umaabot - ang mga labi ng milyun-milyon at milyun-milyong indibidwal. I.A. Si Efremov, na nanguna sa mga paghuhukay sa Mongolia, ay nagsabi na ang mga kalansay ng matatandang hayop at mga batang hayop ay madalas na matatagpuan sa mga libing sa parehong oras. Maaari lamang itong mangyari bilang resulta ng ilang biglaang sakuna (o biglaang may layuning pagkilos). Sa pagkawala ng mga dinosaur, ang mga mammal ay hindi lamang nakakuha ng "living space." Nagkaroon ng malakas na pagsiklab ng ebolusyonaryong pag-unlad ng klase ng mga hayop na ito.
Ang mga dinosaur ay nawala mga 65 milyong taon na ang nakalilipas. “Ni ang mga nakibagay sa pagtakbo sa lupa, ni ang mga lumalangoy sa mga laguna, ni ang mga madaling dumausdos sa kanilang mga pakpak, ni ang mga tardigrade na nakasuot ng mga sungay, ay hindi nakaligtas.
Namatay ang mga carnivore at herbivore. Wala sa mga sangay ng malawak na binuo na genus na ito ang maaaring tumawid sa hangganan na naghihiwalay sa panahon ng Mesozoic mula sa Cenozoic - ang gitnang oras mula sa bago, "sulat ng isang tanyag na artikulo.
Ngunit inilarawan ni D. Simpson (1948), isa sa mga luminary ng paleontology, ang mga kaganapang ito sa halos parehong paraan: "Ang pinaka mahiwagang kaganapan sa kasaysayan ng Earth ay ang paglipat mula sa Mesozoic, ang edad ng mga reptilya, hanggang sa Cenozoic. , ang edad ng mga mammal. Ang impresyon ay parang sa panahon ng isang pagtatanghal kung saan ang lahat ng mga pangunahing tungkulin ay ginampanan ng mga reptilya, at sa partikular na mga pulutong ng iba't ibang uri ng mga dinosaur, ang kurtina ay nahulog sa isang sandali at agad na bumangon muli, na nagpapakita ng parehong tanawin, ngunit ganap na mga bagong aktor. : hindi isang solong dinosaur, iba pang mga reptilya sa background bilang mga extra, at sa mga pangunahing tungkulin - mga mammal, na hindi nabanggit sa mga nakaraang aksyon.
Dapat itong idagdag na sa halos lahat ng mga artikulo na nakatuon sa biglaang pagkamatay ng mga dinosaur, kahit papaano sa lahat ng oras ay napapansin na sa parehong oras ay nagkaroon ng napakalaking at biglaang pagkamatay ng iba pang mga organismo - kasabay ng mga dinosaur, ang mga pagong noon. , isda, mga mollusk ay nawala, mga halaman...
Ang pagkamatay ng mga dinosaur sa pagtatapos ng panahon ng Cretaceous ay madalas at pinaka-pinag-uusapan, dahil sila ang pinaka-kapansin-pansin at ang kanilang kamatayan ay kapansin-pansin sa unang lugar. Kaya, sa pagtatapos ng Cretaceous, hindi lamang ang pagkamatay ng mga dinosaur, ngunit ang biglaang pagkawala ng buong fauna at flora.
Si G. Martison (1980), na nagsagawa ng mga paghuhukay sa disyerto ng Gobi, ay sumulat: “Natamaan kami ng napakalaking akumulasyon ng mga fossil na isda na nakapaloob sa malalaking slab ng makakapal na sandstone. Mayroon ding mga fragment ng mga buto ng dinosaur at pagong, buong horizon na may mga shell ng mollusk at ostracod.
Ang mga labi ng iba't ibang mga insekto ay kinokolekta sa mga sediment ng mga lugar sa baybayin. Sa ilang mga abot-tanaw, ang mga imprint ng ferns at dahon ng iba pang mga halaman ay natagpuan, sa iba pa - mga shell ng mollusks, mga skeletal na labi ng mga crustacean, isda, at maraming mga insekto. Ang isang malaking bilang ng mga labi ng mga putot ng fossil swamp cypresses ... Paulit-ulit na dumating sa kabuuan ng mga buto ng mga dinosaur at buong horizon na may mga shell ng pagong. Ang mga shell na ito sa ilang mga lugar ay napakakapal na ang mga ito ay kahawig ng isang cobblestone pavement. Ang tanong ay hindi sinasadya: anong dahilan ang maaaring maging sanhi ng napakalaking pagkamatay ng mga hayop na ito?
Namatay ang mga dinosaur sa lahat ng kontinente at sa lahat ng natural na lugar. Maliit at malaki, terrestrial at aquatic, mandaragit at herbivorous, mahina at ang mga walang kaaway ay nasawi. Matanda at bata ay namatay, isang masa ng mga itlog na inilatag, kung saan walang napisa.
Ang kamatayan ay biglaan, bilang ebidensya ng "mga paghahanap ng malalaking akumulasyon ng malalaking kabibi ng mollusk na namatay habang nabubuhay pa, na pinatunayan ng siksik na lapit ng mga balbula ng karamihan sa mga indibidwal" (G. Martinson, 1980). Ito ay instant, tulad ng isang tama ng kidlat. Kaya, sa Ulaanbaatar, sa paleontological laboratory ng Geological Institute ng Academy of Sciences ng MPR, ipinakita ang mga skeleton ng dalawang dinosaur na naka-lock sa isang patay na labanan. Ang isang maliit na mandaragit na dinosauro ay humawak ng isang may sungay na dinosaur, isang protoceratops, sa mga bisig nito at inilibing kasama nito sa maputik na ilalim ng reservoir ”(G. Martinson, 1980). Ang ganitong eksibit ay maaari lamang lumitaw kung ang kamatayan ay naabutan silang dalawa sa parehong oras, kung sila ay nahulog sa isang lawa (sa isang latian) habang nabubuhay pa, kung gayon ang pag-flounder sa tubig ay tiyak na mawawala.
M. I. Golenkin (1927) ay nagsasalita ng "isang malaking pagbabago sa mundo ng hayop sa pagtatapos ng panahon ng Cretaceous", ng "isang rebolusyon sa hangganan ng Lower at Middle Cretaceous, na may geological point vision na dumadaloy, kumbaga, sa panahon ng natitirang bahagi ng Earth. Iniisip niya na ang buong kasaysayan ng Earth at ang mga naninirahan dito ay maaaring hatiin sa dalawang panahon: bago ang paglitaw ng mga angiosperms at pagkatapos ng kanilang hitsura. Sa hangganan ng Lower at Middle Cretaceous, sa kanyang opinyon, isang uri ng sakuna ang naganap, hindi konektado sa alinman sa pagsabog ng bulkan o sa isang lindol, ngunit malalim na sinasalamin sa karagdagang pag-iral ng lahat ng nabubuhay na nilalang.
Kaya, 65 milyong taon na ang nakalilipas, ang mga rudista, ammonoid, terrestrial, dagat at lumilipad na mga pangolin, na karaniwan sa Mesozoic, ay ganap na nawala. Nangangahulugan ito na kinuha at agad na pinatay ng "isang tao sa kulay abo" ang lahat ng maraming biological na laruang ito na ipinapakita sa bintana ng isang tindahan na tinatawag na "Nature".
Ang lahat ay nagmumula sa katotohanan na ang mga dinosaur ay namatay hindi dahil ang mga mammal ay nagsimulang kumalat nang malawakan, tulad ng paniniwala ng Academician na si L. Gabunia, dahil ang mga mammal noong panahon ng mga dinosaur ay mga miserableng nilalang na hindi hihigit sa isang daga; bilang karagdagan, tulad ng itinuturo ni D. Simpson (1948), ang mga mammal ay kumakalat lamang pagkatapos ng pagkalipol ng mga dinosaur. Ang mga dinosaur ay namatay hindi mula sa isang malamig na snap, hindi mula sa pagkalason, hindi mula sa isang epidemya, hindi mula sa tumaas na cosmic radiation, hindi mula sa oxygen na gutom, hindi mula sa isang pagbabago sa mga mapagkukunan ng pagkain, hindi mula sa isang pagbabago magnetic field Earth, hindi mula sa isang sakuna na nauugnay sa pagbagsak ng isang asteroid o ang pagsabog ng isang kalapit na bituin ... Dahil walang sakuna ay humahantong sa isang tiyak na pumipili na katangian ng "pagkalipol". Walang sakuna ang sumisira sa malakas, mas protektado, kung saan walang aasahan sa hinaharap, upang mabigyan ng buhay na espasyo at kalayaan ang hindi gaanong protektado, mahina pa rin at maliit, ngunit mas organisado. Walang sakuna ang maaaring magkaroon ng ganoong tamang pag-iisip, tulad ng bakal na lohika at tulad ng malalayong plano. Ang kaisipang ito, ang lohika na ito, ang mga planong ito ay ang mga lumikha ng buhay sa ating planeta, na bumuo nito sa mga bagong species. Ito ay hindi isang sakuna, ngunit isang mulat na pagkilos ng malawakang pagkawasak ng Guro ng mga nilikha na hindi Niya nagustuhan. “At narito, aking lilipulin sila sa lupa,” sabi ng Bibliya (Genesis, kabanata 6). At nilipol Niya sila sa lupa. Ang pagkakaroon ng kalikot sa mga dinosaur sa mahabang panahon, paglikha ng isang mahusay na iba't-ibang ng mga ito - ang pinaka-magkakaibang, ngunit natagpuan silang lahat ay hindi perpekto, ang Guro ay walang awa na winasak ang mga sinaunang reptilya, na nag-iiwan lamang ng mga buwaya, pagong, butiki at tuatara (at, posibleng, ilang iba pa. maliit na genera na nagtatago sa isang lugar sa kailaliman ng karagatan o sa hindi malalampasan na gubat) bilang pinaka-advanced mula sa masining at teknikal na pananaw.
Kung paanong ang isang magpapalayok ay walang awa na nabasag ang isang nabigong pitsel, ang Mataas na Magpapalayok ay walang awa na winasak ang mga nabigong anyo ng mga dinosaur bilang hindi nakakatugon sa mga batas ng Beauty and Harmony. Para sa kadahilanang ito, ang lahat ng iba pang mga organismo ng panahon ng Cretaceous ay nawasak. Matapos ang pagkawasak ng mga dinosaur, ang Mas Mataas na tao sa mga bakanteng espasyo ay nagsimulang bumuo ng mga mammal at ibon bilang mas progresibo at artistikong perpektong mga grupo ng mga organismo.
… At Lucifer Wings
Ang iyong mga kapintasan ay masisira, -
Kaya't ang kagandahang iyon lamang ang namumulaklak,
Ang pagkasira nito ay dumami!
Sinabi ni A.P. Pavlov (1924) na "ang pagkalipol sa mga panahong ito ay hindi limitado sa isang terrestrial o isang marine organism, ngunit nakuha ang pareho. Na parang ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay dahil sa isang karaniwang dahilan para sa mga heterogenous na grupo at para sa makabuluhang magkakaibang mga tirahan.
Oo, hindi bilang kung, ngunit sa literal na kahulugan, sa katotohanan, ang hindi pangkaraniwang bagay na ito ay dahil sa isang karaniwang dahilan. At tulad ng isang karaniwang solong dahilan ay Mind. The Higher Mind of the Highest artist na sumira sa mga likhang hindi Niya nagustuhan.
"Kapag pinag-uusapan ang tungkol sa macroevolution, ginagamit namin ang malawak na tinatanggap na pagkakatulad sa pagitan ng isang phyletic group at isang puno. Sa karagdagang pagbuo nito, maihahambing ng isa ang phyletic speciation sa paglaki ng mga sanga. Totoo, hindi tulad ng isang ordinaryong puno, ang phylogenetic tree na ito ay sinusubaybayan ng isang "gardener", na pana-panahon ay pinuputol ang mga shoots, na inaalis ang mga sanga ng karagdagang paglago. Ang hardinero na ito sa kanyang trabaho ay sumusunod sa ilang mga patakaran: una, pinuputol lamang niya ang mga sanga na matatagpuan sa pinakamataas na taas, at, pangalawa, ang lahat ng mga shoots ng isang malaking sangay, na kinabibilangan ng maraming mas maliliit na sanga at mga sanga, ay madalas na napapailalim sa operasyong ito. (V.A. Berdnikov, 1991).
BIBLIOGRAPIYA:
1. Sukhorukova, "Ang pag-aaral ng modernong teorya ng ebolusyon sa mga baitang X-XI".
2. Voytkevich G.V., "Ang pag-unlad ng buhay sa lupa (isang maikling sanaysay").
3. "Chemistry and Life", 1993, No. 1, Schrader Yu., "Evolution and Creation of the World."
4. "Chemistry and Life", 1993, No. 12, Korochkin, "Evolutionary Theory: Drama in Biology".
5. "Chemistry and Life", 1997, No. 1, Travin A., "Etudes in theory and practice. Pagpili".
6. "Light", 1997, No. 3, Pronin A.V., "Sentence from the Bible."
7. "Chemistry and Life", 1997, No. 3, Travin A., "Etudes on the theory and practice of evolution. Magandang gene, masamang gene.
8. "Student Meridian", 1997, No. 4, "Ang paglago ay ang makina ng ebolusyon."
9. "Encyclopedia for Children", 1994, Edition No. 2, Avanta + Publishing House.
10. Tatarinov, "Ang paghatol ng isang paleontologist tungkol sa ebolusyon."
Seksyon: "Pag-unlad ng organikong mundo" (6 na oras)
ebolusyonaryong pag-unlad organikong mundo.
I. Ang mga pangunahing paraan at direksyon ng ebolusyon ng organikong mundo. Macroevolution, ang ebidensya nito.
Ang konsepto ng macroevolution.
Ang konsepto ng biological regression.
Ang konsepto ng biological na pag-unlad.
Ang mga pangunahing direksyon ng biological na pag-unlad: aromorphosis, idioadaptation, pagkabulok.
Katibayan para sa ebolusyon: embryological, paleontological, comparative anatomical, biochemical, biogeographic.
Ang konsepto ng macroevolution.
Ang konsepto ng biological regression.
3. Ang konsepto ng biyolohikal na pag-unlad.
biyolohikal na pag-unlad- ang direksyon ng ebolusyon, na humahantong sa isang pagtaas sa bilang ng isang species, isang pagpapalawak ng saklaw nito, isang pagtaas sa bilang ng mga populasyon ng isang species at ang pagbuo ng mga bagong populasyon ng isang species. Ang pag-unlad ng biyolohikal ay nakakamit sa tatlong paraan: aromorphosis, idioadaptation at degeneration.
Ang mga pangunahing direksyon ng biological na pag-unlad:
Aromorphosis (arogenesis, pag-unlad ng morphophysiological) - mga pagbabago sa ebolusyon na humahantong sa isang pangkalahatang pagtaas sa organisasyon, nagpapataas ng intensity ng buhay, ngunit hindi makitid na mga adaptasyon sa mahigpit na limitadong mga kondisyon ng pagkakaroon.
Ang Aromorphosis ay nagbibigay ng mga makabuluhang pakinabang sa pakikibaka para sa pag-iral at ginagawang posible na lumipat sa isang bagong tirahan, nagpapataas ng kaligtasan at binabawasan ang dami ng namamatay sa populasyon. Kaya, ang komplikasyon ng istraktura ng mga sinaunang amphibian kumpara sa mga isda ay nag-ambag sa pagpasok ng mga amphibian sa landas ng biological na pag-unlad. Halimbawa, sa mga mammal, ang puso ay nahahati sa dalawang halves - ang kanan at kaliwa na may nabuong dalawang bilog ng sirkulasyon ng dugo. Ang mga organo ng pagtunaw ay naiiba.
Idioadaptation(allogenesis) - maliliit na pagbabago sa ebolusyon na nag-aambag sa pagbagay sa ilang kundisyon tirahan (mga pribadong tirahan).
Ang idioadaptation ay hindi sinamahan ng mga pagbabago sa mga pangunahing tampok ng organisasyon, isang pangkalahatang pagtaas sa antas nito at ang intensity ng mahahalagang aktibidad ng mga organismo. Halimbawa, sa mga tuyo at mainit na panahon, ang ilang mga amphibian, batay sa mga namamana na pagbabago sa proseso ng pakikibaka para sa pagkakaroon at natural na pagpili, ay bumuo ng mga partikular na pagbagay sa ilang at limitadong mga tirahan - sa mga latian at latian. Kasabay nito, walang pagtaas sa antas ng organisasyon sa mga amphibian ang naganap. Ang mga modernong amphibian - mga palaka, newts - ay mahusay na inangkop sa mga kondisyon ng pagkakaroon sa mababaw na mga anyong tubig at mataas na mahalumigmig na mga lugar ng lupa. Ang mga adaptasyon ng demersal fishes - flounders, stingrays sa buhay sa ilalim (pagyupi ng katawan, pangkulay upang tumugma sa kulay ng lupa) ay karaniwang mga halimbawa ng idioadaptation.
Ang proteksiyon na pangkulay ay nagbibigay ng isang magandang halimbawa ng pagbagay ng mga hayop sa ilang mga kondisyon ng pag-iral, na hindi nauugnay sa isang pagtaas sa organisasyon.
Ang mga halimbawa ng idioadaptation sa mga halaman ay ang sari-sari na adaptasyon ng mga bulaklak sa cross-pollination ng hangin at mga insekto, ang mga adaptasyon ng mga prutas at buto sa dispersal, at ang mga adaptasyon ng mga dahon sa pinababang evaporation.
Karaniwan, ang maliliit na sistematikong grupo - mga species, genera, mga pamilya - ay bumangon sa proseso ng ebolusyon sa pamamagitan ng idioadaptation.
Sa pagdating ng tao, ang mga sanhi ng biological na pag-unlad at biological regression ay madalas na nauugnay sa mga pagbabago na ginagawa niya sa mga landscape ng Earth, na sinisira ang mga link sa pagitan ng mga nabubuhay na nilalang at ang kapaligiran na nabuo sa proseso ng ebolusyon. Ang aktibidad ng tao ay isang malakas na salik sa biological na pag-unlad ng ilang mga species, kadalasang nakakapinsala sa kanya, at ang biological regression ng iba, kinakailangan at kapaki-pakinabang sa kanya. Isipin ang paglitaw ng maraming uri ng insekto na lumalaban sa mga pestisidyo, mga mikrobyo na nagdudulot ng sakit na lumalaban sa mga droga, ang paglaganap ng asul-berdeng algae sa wastewater. Ito ay dahil sa aktibidad ng tao. Kapag naghahasik at nagtatanim, ito ay sumasalakay wildlife, sumisira sa isang malaking pagkakaiba-iba ng mga ligaw na populasyon sa malalaking massif, na pinapalitan ang mga ito ng ilang mga artipisyal. Ang tumaas na pagpuksa ng maraming species ng tao ay humahantong sa kanila sa biological regression. Ang biological regression ay palaging nagbabanta sa pagkalipol. Iyon ang dahilan kung bakit ito ay mahalaga hindi lamang upang pigilan, ngunit din upang maiwasan sa pamamagitan ng mga hakbang para sa proteksyon ng kalikasan. Sa pang-ekonomiyang aktibidad at sa medisina, ang isang tao ay kailangang isaalang-alang ang biological na pag-unlad at biological regression.
Katibayan para sa ebolusyon: embryological, paleontological, comparative anatomical,
Embryological na ebidensya Ang nakakumbinsi na katibayan ng antas ng relasyon sa pagitan ng mga organismo ay ibinibigay ng embryology, na pinag-aaralan ang embryonic development ng mga organismo. Kahit si Ch. Darwin ay nabanggit ang pagkakaroon ng mga relasyon sa pagitan ng indibidwal na pag-unlad ng mga organismo (ontogeny)
at ang kanilang ebolusyonaryong pag-unlad (phylogenesis).
pagkakatulad ng mga embryo. Ang karamihan sa mga organismo ay nabubuo mula sa isang fertilized na itlog. Ang kamangha-manghang pagkakapareho ng mga embryo ng isda, butiki, kuneho, mga tao ay may kinalaman sa hugis ng katawan, ang pagkakaroon ng isang buntot, mga simula ng mga paa, mga bulsa ng hasang sa mga gilid ng pharynx. Sa maraming aspeto, ang panloob na organisasyon ng mga embryo ay katulad sa mga yugtong ito. Ang bawat tao'y unang may notochord, at pagkatapos ay isang gulugod ng cartilaginous vertebrae, daluyan ng dugo sa katawan na may isang bilog ng sirkulasyon ng dugo (tulad ng sa isda), parehong istraktura bato, atbp. Ang batas ng pagkakatulad ng germline na natuklasan ni K. Baer: Ang mga vertebrate embryo ay magkatulad, lalo na sa mga naunang yugto ng pag-unlad.
Habang umuunlad ang pag-unlad, ang pagkakatulad sa pagitan ng mga embryo ay humihina at ang mga tampok ng mga klase kung saan sila nabibilang ay nagsisimulang lumitaw nang mas at mas malinaw. Sa mga butiki, kuneho, at mga tao, ang mga bulsa ng hasang ay tumutubo; sa embryo ng tao, ang seksyon ng ulo, kabilang ang utak, ay bubuo lalo na nang malakas, ang limang-daliri na mga paa ay nabuo, at sa embryo ng isang isda, mga palikpik, atbp. Sa kurso ng pag-unlad ng embryo, ang mga palatandaan ng mga embryo ay sunud-sunod na nag-iiba, pagkuha ng mga tampok na nagpapakilala sa klase, kaayusan, genus at, sa wakas, mga species kung saan sila nabibilang.
batas ng biogenetic. Sa ikalawang kalahati ng siglo XIX. Itinatag ng mga German scientist na sina F. Müller at E. Haeckel ang batas ng ontogenesis correlation, na tinatawag na biogenetic law. Ang bawat indibidwal sa kanyang indibidwal na pag-unlad (ontogenesis) ay inuulit ang kasaysayan ng pag-unlad ng kanyang species (phylogenesis), o, sa madaling salita, ang ontogenesis ay isang maikling pag-uulit ng phylogenesis..
Halimbawa. Sa lahat ng mga vertebrates, nang walang pagbubukod, ang isang notochord ay inilalagay sa ontogeny - isang palatandaan na katangian ng kanilang malayong mga ninuno. Ang mga tadpoles ng walang buntot na amphibian (palaka, palaka) ay bumuo ng isang buntot. Ito ay isang pag-uulit ng mga palatandaan ng kanilang mga nakabuntot na ninuno. Ang larvae ng maraming insekto ay hugis uod (butterfly caterpillar, fly larvae, atbp.). Dapat itong makita bilang isang pag-uulit ng mga tampok na istruktura ng kanilang mga ninuno na tulad ng uod.
Ang spore ng lumot ay unang nabubuo sa isang sumasanga na sinulid, katulad ng filamentous algae. Ito ay nagsasalita ng relasyon halaman sa lupa may algae.
Ang biogenetic na batas ay may malaking kahalagahan para sa paglilinaw ng mga relasyon sa pagitan ng mga organismo.
Ang paghahambing ng mga labi ng fossil mula sa mga layer ng mundo ng iba't ibang mga geological na panahon ay nakakumbinsi na nagpapatotoo sa pagbabago sa organikong mundo sa oras. Ang mga pinaka sinaunang kama ay naglalaman ng mga labi ng mga invertebrate na uri, habang ang mga susunod na kama ay naglalaman ng mga labi ng uri ng chordate. Nang maglaon, lumitaw ang mga vertebrates sa Earth. Ang mga mas batang geological strata ay naglalaman ng mga labi ng mga hayop at halaman na kabilang sa mga species na katulad ng mga modernong.
Ang data ng paleontological ay nagbibigay ng maraming materyal sa magkakasunod na ugnayan sa pagitan ng iba't ibang sistematikong grupo. Sa ilang mga kaso, posible na magtatag ng mga transitional form, sa iba pa - phylogenetic series, iyon ay, serye ng mga species na sunud-sunod na pumapalit sa isa't isa.
Mga fossil transitional form. Isang grupo ng mga hayop na may ngipin na reptilya ang natagpuan sa pampang ng Northern Dvina. Pinagsasama nila ang mga katangian ng mga reptilya at mammal. Ang ganitong mga organismo ay tinutukoy bilang mga transisyonal na anyo. Ang mga reptilya na may ngipin ng hayop ay katulad ng mga mammal sa istraktura ng bungo, gulugod at mga paa, gayundin sa paghahati ng mga ngipin sa mga canine, incisors at molars.
Ang malaking interes mula sa isang evolutionary point of view ay ang pagtuklas ng Archaeopteryx. Ang hayop na ito, na kasing laki ng kalapati, ay may mga palatandaan ng isang ibon (ang pagkakatulad ng mga hind limbs sa tarsus, ang pagkakaroon ng mga balahibo at pangkalahatang hitsura), ngunit napanatili pa rin ang mga tampok ng mga reptilya (isang mahabang hilera ng vertebrae ng buntot, tiyan. tadyang at ang pagkakaroon ng mga ngipin). Ang Archaeopteryx ay hindi maaaring maging isang mahusay na flyer, dahil siya ay hindi maganda ang pag-unlad sternum(walang kilya), mga kalamnan ng pakpak at mga pektoral Ang gulugod at mga buto-buto ay hindi isang matibay na sistema ng kalansay, matatag habang lumilipad, tulad ng sa mga modernong ibon.
Isda → lobe-finned fishes → amphibians.
Spore ferns → seed ferns → gymnosperms.
Amphibian → stegocephals → reptilya.
Unicellular → volvox → multicellular.
Unicellular na halaman → berdeng euglena → unicellular na hayop.
serye ng phylogenetic. Sunod-sunod na hanay ng mga fossil form, sunod-sunod na pinapalitan ang isa't isa - serye ng phylogenetic. Ang isang halimbawa ay ang ebolusyon ng kabayo.
Ang pinaka sinaunang ninuno nito ay kasing tangkad ng isang soro, na may apat na daliri sa harap, tatlong daliri sa likod na paa at tuberculate na ngipin ng isang herbivorous na uri. Siya ay nanirahan sa mga lugar na may mainit at mahalumigmig na klima, sa gitna ng mga damo at palumpong, na gumagalaw nang mabilis. Sa pagtatapos ng Neogene, ang mga halaman ay naging mas tuyo at mas magaspang; sa mga bukas na steppe space, ang kaligtasan mula sa mga kaaway ay matatagpuan sa isang mabilis na pagtakbo, ang mga hayop na ito ay walang ibang paraan ng proteksyon.
Ang pakikibaka para sa pagkakaroon at natural na pagpili ay naganap sa direksyon ng pagpapahaba ng mga binti at pagbabawas ng ibabaw ng suporta - pagbabawas ng bilang ng mga daliri na umaabot sa lupa, pagpapalakas ng gulugod, na nag-ambag sa mabilis na pagtakbo. Ang pagbabago sa kalikasan ng pagkain ay nakaimpluwensya sa pagbuo ng mga nakatiklop na ngipin. Bilang isang resulta, isang malakas na muling pagsasaayos ng organismo ng mga hayop na ito ang naganap.
Sa paglipat mula sa mas sinaunang mga layer ng lupa patungo sa mga bago, mayroong unti-unting pagtaas sa organisasyon ng mga hayop at halaman, isang unti-unting paglapit ng mga fauna at flora sa mga modernong.
Comparative anatomical patunay. Kabilang dito ang:
cellular na istraktura organismo;
pangkalahatang plano ng istraktura ng mga vertebrates;
rudiments (mga organo na gumanap ng ilang mga function sa mga ninuno, at sa mga inapo ay nasa yugto ng pagkalipol o gumaganap ng mga bagong function - apendiks, ikatlong takipmata, coccyx sa mga tao);
atavisms (mga kaso ng isang pagbabalik sa mga palatandaan ng mga ninuno - ang isang tao ay may maraming mga nipples, mataas na binuo hairline sa katawan);
homologous na organo (may iisang pinagmulan, magkatulad na istraktura at lokasyon, ngunit gumaganap ng iba't ibang mga pag-andar - ang mga talulot ng water lilies ay homologous sa stamens, ang mga limbs ng mga insekto at vertebrates ay homologous)
magkatulad na mga organo (walang karaniwang plano sa istruktura at karaniwang pinagmulan, ngunit gumaganap ng mga katulad na pag-andar - ang pakpak ng isang butterfly at isang ibon, ang mga hasang ng isda at ulang);
divergence - divergence ng mga character sa loob ng isang populasyon, species (hare at hare, red clover at creeping clover);
convergence - tagpo ng mga tampok sa loob ng sistematikong mga grupo (hugis ng katawan ng balyena at isda, ugat at rhizome).
Biogeographic na ebidensya. Pinag-aaralan ang pagkakatulad at pagkakaiba ng flora at fauna ng iba't ibang kontinente, isla at mainland species, atbp.
Katibayan para sa ebolusyon
Front poll:
1. Tukuyin ang mga konsepto ng "macroevolution", "biological progress", "biological regression", "rudiments", "atavisms", "analogous organs", "homologous organs", "divergence", "convergence".
2. Pangalan at ilarawan ang mga paraan ng pagkamit ng biyolohikal na pag-unlad.
3. Ilista at ilarawan ang ebidensya para sa ebolusyon.
A). Ano ang mga pagkakatulad at pagkakaiba sa pagitan ng mga vertebrate embryo.
B). Anong ebidensya ang ibinibigay ng paleontology para sa ebolusyon?
V). Magbigay ng mga halimbawa ng moderno at fossil transitional form. Ano ang kahalagahan ng mga fossil form para sa pag-aaral ng organikong mundo?
G). Ano ang kahalagahan ng phylogenetic series studies?
4. Magbigay ng mga halimbawa ng biological progress at biological regression.
II. Mga ideya tungkol sa pinagmulan ng buhay sa Earth.
mga panahon ng geological.
Hypotheses tungkol sa pinagmulan ng buhay sa Earth
Sa pag-unlad ng mga pananaw sa pinagmulan ng buhay, ang mga teorya ng biogenesis ("ang buhay ay nagmumula sa buhay"), ang abiogenesis ("ang buhay ay nagmumula sa walang buhay") ay bumangon at pinahintulutan ang kusang henerasyon ng buhay. Sa siglo XVII. Nagsagawa si Francesco Redi ng isang eksperimento na nagpapatunay na "ang buhay ay nagmumula sa buhay. Inilagay ko ang bulok na karne sa isang saradong sisidlan, walang pag-unlad ng fly larvae dito. Naniniwala ang mga kalaban na hindi ito nangyari dahil sa katotohanan na hindi pumasa ang hangin. Pagkatapos ay kumuha si Redi ng ilang bukas na sisidlan at tinakpan ang isa ng gauze. Pagkaraan ng ilang oras, sa mga bukas na sisidlan, ang karne ay puno ng fly larvae, habang sa mga sisidlan na natatakpan ng gasa, walang mga larvae sa bulok na karne. Pero hindi niya napatunayan, kasi. Ang mga tagasuporta ng doktrinang vitalistic ay naniniwala na sa bawat organismo mayroong isang "puwersa ng buhay", pagkatapos na ito ay "hininga" sa walang buhay, isang buhay na bumangon.
Eksperimento ni Louis Pasteur. Nagluto siya ng iba't ibang nutrient media sa isang prasko kung saan maaaring bumuo ang mga mikroorganismo. Ang matagal na pagkulo sa prasko ay pumatay hindi lamang mga mikroorganismo, kundi pati na rin ang kanilang mga spores. Isinasaisip ang paninindigan ng mga vitalist na ang gawa-gawang "puwersa ng buhay" ay hindi makakapasok sa isang selyadong prasko, ikinabit ni Pasteur ang isang hugis-S na tubo na may libreng dulo nito. Ang mga spore ng mga mikroorganismo ay naninirahan sa ibabaw ng isang manipis na hubog na tubo at hindi maaaring tumagos sa nutrient medium. Ang well-boiled nutrient medium ay nanatiling sterile; ang kusang henerasyon ng mga microorganism ay hindi naobserbahan dito, kahit na ang air access ay ibinigay. Gayunpaman, ito ay sapat na upang i-on ang prasko upang ang sabaw na nilalaman nito ay hugasan ang hugis-S na tuhod ng leeg at isinalansan pabalik sa prasko, sa lalong madaling panahon ay nagsimula ang pagkabulok dito. Nangyari ito dahil ang mga mikrobyo na nasa hugis-S na bahagi ng leeg ay nakapasok sa sabaw. Kaya ang imposibilidad ng kusang pagbuo ng mga mikroorganismo ay napatunayan nang kapani-paniwala.
Mga modernong tanawin tungkol sa pinagmulan ng buhay.
Ang mga makabagong teorya ng pinagmulan ng buhay ay nagmula sa posisyon kung saan ang pinagmulan at ebolusyon ng mga nabubuhay na bagay ay tinutukoy ng komposisyong kemikal sinaunang lupa. Ang hypothesis ng A.I. Oparin ay nakatanggap ng pang-eksperimentong kumpirmasyon. Ang mga pangunahing probisyon ng hypothesis(1922):
Mga kondisyon para sa paglitaw ng buhay sa Earth (pagpainit ng Earth, acceleration mga reaksiyong kemikal, ang pagbuo ng pangunahing kapaligiran, ang kakaibang komposisyon ng gas nito, ang paglamig ng planeta, ang hitsura ng primitive na karagatan);
Abiogenic synthesis ng pinakasimpleng organic substance mula sa inorganic, mga pinagkukunan ng enerhiya na ginagamit sa prosesong ito. Mga posibleng mapagkukunan ng enerhiya: kidlat, UV radiation, cosmic ray, radioactive particle, shock waves mula sa meteorites, init mula sa mga bulkan, geyser, hot spring;
Ang pagbuo ng mga protina, taba, carbohydrates, nucleic acid;
Ang pagbuo ng coacervates bilang isang paghihiwalay sa isang solusyon ng mas mataas na molekular na timbang na mga sangkap sa anyo ng isang mataas na puro solusyon;
Pakikipag-ugnayan ng coacervates sa kapaligiran, pagkakatulad sa mga buhay na organismo: paglago, nutrisyon, paghinga, metabolismo, pagpaparami;
Ang paglitaw ng polynucleotides na may kakayahang magparami ng kanilang sariling uri.
1. S. Arrhenius at V.I. Vernadstsky - umiiral ang buhay magpakailanman at inililipat ng mga cosmic ray mula sa isang planeta patungo sa isa pa hanggang sa matugunan nito ang angkop na mga kondisyon para sa pag-unlad nito;
2. Liebig - ang teorya ng "panspermia" - ang pinakasimpleng mga organismo at spore ay dinadala mula sa planeta patungo sa planeta na may mga meteorite;
3. Creek at Orchel - Ang Earth ay "binhi" ng mga nilalang mula sa iba pang mga planetary system sa tulong ng mga rocket na may mga lalagyan ng pinakasimpleng mga organismo;
4. IS Shklovsky - ang ating sibilisasyon ay nag-iisa lamang sa ating Galaxy o maging sa buong nakikitang bahagi ng Uniberso.
Wala pang hypothesis na maaaring maging isang "guiding" at maging isang komprehensibong teorya.
mga panahon ng geological.
Itinatag ng agham na ang buhay ay lumitaw sa karagatan mga 3.5 bilyong taon na ang nakalilipas. Ang lahat ng mga unang yugto ng pag-unlad ng buhay ay naganap sa elemento ng tubig. Ang paglitaw ng mga organismo sa lupa ay naganap humigit-kumulang 2–2.5 bilyong taon na ang nakalilipas. Ito ay pinadali ng isang mahalagang aromorphosis sa mga halaman - ang pagbuo ng mga organo at tisyu, na napakahalaga sa ebolusyon. flora.
Sa ilalim ng mga kondisyon ng pag-iral ng terrestrial ng mga halaman, ang karagdagang pag-unlad ng mundo ng halaman ay nauugnay sa isa pang pangunahing aromorphosis - ang paglipat mula sa pagpaparami ng mga spore hanggang sa pagpaparami ng mga buto. Gymnosperms naabot ang makabuluhang pag-unlad sa pagtatapos ng panahon ng Paleozoic sa panahon ng Permian. Ang pangingibabaw ng gymnosperms sa terrestrial flora ay nagsimula noong unang kalahati ng panahon ng Mesozoic, lalo na sa panahon ng Jurassic. Bilang resulta ng mga bagong aromorphoses, ang mga gymnosperm ay pinalitan ng angiosperms. Ang mga angiosperm ay nagiging nangingibabaw sa Earth, na inangkop sa pinaka magkakaibang mga kondisyon ng pag-iral.
Maraming aromorphoses din ang napansin sa ebolusyon ng mga hayop. Marami sa kanila ay konektado sa paglipat sa pagkakaroon ng lupa. Ang isang pangunahing aromorphosis sa panahon ng paglipat sa lupa ay ang pagbuo ng panloob na pagpapabunga at isang bilang ng mga pagbagay sa pagbuo ng embryo sa itlog sa lupa. Sinakop ng mga ibon at mammal pangingibabaw sa mga terrestrial vertebrates. Ang pare-parehong temperatura ng katawan ay nagpapahintulot sa kanila na mabuhay sa mga kondisyon ng glaciation at tumagos sa malayo sa malamig na mga bansa. Ang matagumpay na pag-unlad ng parehong mga grupo ay pinadali ng aromorphosis at idioadaptation, na nagpapahintulot sa mga mammal na makabisado ang terrestrial, at mga ibon - ang kapaligiran ng hangin.
Ang partikular na mahalagang aromorphoses sa ebolusyon ng mga vertebrates ay ang pagbabago ng utak, ang progresibong pag-unlad ng cerebral cortex. Ang lahat ng ito ay kapansin-pansing tumaas ang antas aktibidad ng nerbiyos, gawing kumplikado ang sistema nakakondisyon na mga reflexes at mga anyo ng pag-uugali ng hayop sa kalikasan. Mula sa mga ninuno ng hayop, ang aromorphic evolution ay humantong sa paglitaw ng tao.
Sa Anthropogen, ang mundo ng hayop ay may modernong hitsura.
Geological na talahanayan
Ang mga heolohikal na panahon at panahon ay ipinahiwatig sa talahanayan ayon sa lokasyon ng mga layer ng mundo: ang pinakabago - sa itaas, ang pinakaluma - sa ibaba. Samakatuwid, simulang basahin ang talahanayan mula sa ibaba - mula sa panahon ng Archean - at sunud-sunod na lumipat sa mga susunod na panahon at panahon.
Front poll:
1. Hypotheses tungkol sa pinagmulan ng buhay sa Earth. Mga eksperimento nina F. Redi at L. Pasteur
2. Mga modernong ideya tungkol sa pinagmulan ng buhay.
3. Teorya ni Oparin
4. Panahong heolohikal.
III. Pangwakas na aralin para sa seksyon:
"Ang Pag-unlad ng Organikong Mundo".
Ang konsepto ng macroevolution.
Tukuyin ang konsepto at tukuyin ang "biological regression".
Tukuyin ang konsepto at tukuyin ang "biological progress".
Ang mga pangunahing direksyon ng biological na pag-unlad: aromorphosis, idioadaptation, pagkabulok. Magbigay ng halimbawa.
Ilarawan at magbigay ng mga halimbawa ng ebidensya para sa ebolusyon: embryological, paleontological, comparative anatomical, biochemical, biogeographic.
Hypotheses tungkol sa pinagmulan ng buhay sa Earth (Mga Eksperimento nina F. Redi at L. Pasteur).
Mga modernong ideya tungkol sa pinagmulan ng buhay. Teorya ni Oparin.
mga panahon ng geological.
Pagsusulit
Opsyon ko
1. Tukuyin ang mga konsepto ng "biological progress", "microevolution", magbigay ng mga halimbawa.
2. Teorya ni Oparin.
3. Paleontological na ebidensya para sa ebolusyon.
4. Aromorphosis. Pagkabulok.
II opsyon
Tukuyin ang konsepto ng "biological regression", "macroevolution", magbigay ng mga halimbawa.
Mga eksperimento nina F. Redi at L. Pasteur.
Embryological na ebidensya para sa ebolusyon.
Idioadaptation. Pagkabulok.
"Pag-unlad ng organikong mundo"
Ang dagat ang pangunahing kapaligiran para sa pag-unlad ng buhay
Mga unang yugto ng pag-unlad ng buhay sa Earth. Kasama ng ibang mga planeta solar system Ang lupa ay nabuo, gaya ng iminumungkahi nila, 5-7 bilyong taon na ang nakalilipas. Para sa maraming daan-daang milyong taon, ang mga kondisyon na kinakailangan para sa buhay ay wala. Ito ay isang stellar na panahon sa kasaysayan ng Earth.
Ang unang panahon ng geological - ang Archean, na tumatagal ng 900 milyong taon - ay halos walang iniwan na bakas ng organikong buhay.
Ito ay ipinaliwanag sa pamamagitan ng katotohanan na ang mga sedimentary layer ng edad ng Archean ay malakas na binago sa ilalim ng impluwensya ng mataas na temperatura at presyon, at din sa pamamagitan ng katotohanan na ang mga solidong bahagi ng katawan sa mga pangunahing organismo ay hindi maganda ang pag-unlad.
Gayunpaman, ang pagkakaroon ng mga bato ng organikong pinagmulan - limestone, marmol at carbonaceous na mga sangkap - ay nagpapahiwatig na ang mga nabubuhay na organismo ay umiral na sa panahon ng Archean: bakterya, algae:
Ang buhay ay puro sa tubig, na ang algae ay puspos na ng oxygen, na lumikha ng mga kondisyon para sa hitsura ng mga hayop.
Kaya, sa simula ng panahon ng Proterozoic (na tumagal ng 2000 milyong taon), mayroong tatlong pangunahing pagbabago sa pag-unlad ng mga buhay na organismo - ang paglitaw ng:
1) sekswal na proseso,
2) potosintesis at
3) multicellular.
Ang sekswal na proseso ay lumitaw, gaya ng ipinapalagay, sa anyo ng isang pagsasama ng dalawa magkaparehong mga selula, halimbawa, dalawang indibidwal ng unicellular algae. Ang huli na sekswal na pagpaparami, tila, ay naganap sa tulong ng mga espesyal na selula ng mikrobyo.
Sa panahon ng sekswal na proseso, ang lalaki at babae na mga selula ng mikrobyo ay nagsasama, na bumubuo ng isang zygote. Ang isang organismo ay bubuo mula dito, pinagsasama ang pagmamana ng parehong ama at ina, pinahuhusay nito ang namamana na pagkakaiba-iba sa mga supling, at dahil dito, pinalawak ang pagkilos ng natural na pagpili. Ang bagong paraan ng pagpaparami, bilang kapaki-pakinabang sa pag-iingat ng mga species, ay naayos sa pamamagitan ng natural na pagpili, at ngayon ito ay nananaig sa mga kaharian ng hayop at halaman.
Ang paglitaw ng photosynthesis ay minarkahan ang simula ng paghahati ng isang solong puno ng buhay sa dalawa - mga halaman at hayop. Sa mga pinakaunang yugto ng ebolusyon, nagkaroon ng pagkakaiba-iba ng mga organismo sa paraan ng nutrisyon.
Maaaring umiral ang mga pangunahing organismo dahil sa pagkabulok ng mga organikong sangkap na sagana sa pinaka sinaunang mga palanggana ng tubig. Ang ilang mga pangunahing organismo ay nakatanggap ng enerhiya na kinakailangan para sa buhay dahil sa enerhiya na inilabas sa panahon ng mga reaksiyong kemikal.
At sa ating panahon mayroong mga bakterya na gumagamit ng enerhiya na inilabas sa panahon ng oksihenasyon ng, halimbawa, nitrogen, asupre, bakal.
Ang mga organismo na nagsimulang mag-synthesize ng pigment chlorophyll ay nagawang gumamit ng mga reserbang carbon sa anyo ng carbon dioxide at iproseso ang mga ito sa mga organikong sangkap sa sikat ng araw. May libreng oxygen sa kapaligiran.
Ang pagbabago sa kapaligiran ng hangin at ang pagkakaroon ng pagkain - mga berdeng halaman - ay lumikha ng mga kinakailangan para sa pagpapaunlad ng mga hayop.
Ang mga ninuno ng pinakasimpleng mga halaman at hayop ay itinuturing na isang pangkat ng mga sinaunang mga unicellular na organismo- flagella. Ang mga bakterya at asul-berdeng algae ay hindi nagbunga ng mga bagong uri at nanatiling magkahiwalay na grupo hanggang sa ating panahon.
Mga ninuno mga multicellular na organismo, gaya ng iminungkahi ng maraming siyentipiko, ay mga kolonyal na anyo ng unicellular flagella.
At ngayon ay may mga kolonyal na anyo ng flagella. Ang multicellular na istraktura ay humantong sa karagdagang komplikasyon sa samahan ng mga nabubuhay na nilalang - ang pagkita ng kaibahan ng mga tisyu, organo at kanilang mga pag-andar.
Ang mga labi ng mundo ng hayop sa panahon ng Proterozoic ay napakabihirang at kakaunti ang bilang, ngunit maaari silang magamit upang hatulan kung ano ang isang walang katapusang mahabang landas ng pag-unlad na nalakbay na ng organikong mundo. Ang mga labi ng lahat ng uri ng mga invertebrate ay kilala, kabilang ang mga uri ng lubos na binuo: echinoderms at arthropod. Ito ay pinaniniwalaan na sa pagtatapos ng panahon ng Proterozoic, lumitaw ang mga pangunahing chordate - isang subtype ng mga hindi cranial, ang tanging kinatawan kung saan sa modernong fauna ay ang lancelet.
Ang pinakamahalagang yugto ay ang paglitaw ng mga hayop na may bilateral na simetrya ng katawan, na humantong sa pagkita ng kaibahan nito sa anterior at posterior na mga dulo, pati na rin ang ventral at dorsal sides.
Ang nauuna na dulo ay ang lugar kung saan nabuo ang mga organo ng pandama, mga nerve node, at kalaunan ang utak; ang likod na bahagi ay gumaganap ng isang proteksiyon na function; ang tiyan ay nagbibigay ng pagkuha ng pagkain. Ang karamihan sa mga multicellular na hayop ay bilaterally simetriko.
Mga halaman at hayop sa Panahon ng Proterozoic hindi pa naninirahan sa lupain, ngunit ang bakterya at unicellular algae ay maaaring umiral sa mga mahalumigmig na lugar, na nakikibahagi sa mga proseso ng pagbuo ng lupa.
Palaeozoic. Simula sa panahon ng Cambrian, ang panahong ito ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mahusay na iba't ibang mga anyo. Bilang karagdagan sa bakterya at unicellular algae, ang malalaking multicellular algae ay naging laganap.
Sa ebolusyonaryong termino, ang multicellular algae ay kumakatawan sa isang malaking hakbang pasulong, dahil mayroon silang mas advanced na mga pamamaraan ng nutrisyon at pagpaparami kumpara sa unicellular algae.
Ang paghiwa-hiwalay ng katawan sa multicellular algae sa pamamagitan ng pagsasanga at pagbuo ng iba't ibang mga outgrowth, na kahawig ng mga dahon, tangkay at ugat, ay nadagdagan ang ibabaw ng pakikipag-ugnay sa panlabas na kapaligiran, mula sa kung saan sila nakatanggap ng mga sustansya at tubig.
Ang mga fauna ng panahon ng Cambrian at Silurian ay napatunayan ng mga fossil na pag-aari ng lahat mga modernong uri: protozoa, coelenterates, sponge, worm (tatlong uri), echinoderms, mollusks, arthropods, chordates.
Ang mga brachiopod ay umunlad sa mga dagat ng panahon ng Silurian. Ito ay mga sessile na maliliit na hayop (hanggang 10 cm ang haba) na may bivalve shell; wala nang higit sa 200 species ang natitira sa modernong fauna. Mga kinatawan ng mga arthropod - trilobites, na sa loob ng mahabang panahon ay nanatiling pinaka-organisadong mga hayop, gumapang o lumangoy sa pinakailalim sa maputik na lupa.
Ang pinakamalaking trilobite ay umabot sa 75 cm ang haba. Mga labi ng walang panga na vertebrates - natagpuan ang mga scute. Ang mga ito ay maliliit na hayop na may panloob na cartilaginous skeleton at matigas na panlabas na shell. Ang mga modernong lamprey at hagfish ay malayong mga inapo ng mga corymb.
Ang mga kinatawan ng mga fauna na ito ay may isang kumplikadong istraktura na mayroong isang palagay tungkol sa pagkakaroon ng kanilang mga ninuno pabalik sa panahon ng Proterozoic, ngunit hindi napanatili sa atin.
Sa proseso ng karagdagang ebolusyon, higit sa lahat ay nagkaroon ng pagkakaiba-iba ng mga uri ng mundo ng hayop at ang pagpapalit ng orihinal na mababang-organisado, primitive na mga anyo ng mas mataas na organisado.
Ang pag-unlad ng mga terrestrial na organismo sa panahon ng Paleozoic
Paglabas ng mga halaman sa lupa. Sa pagtatapos ng panahon ng Silurian, dahil sa marahas na proseso ng pagbuo ng bundok, isang malaking lupain ang napalaya mula sa ilalim ng tubig. Maraming mga species ng algae na natagpuan ang kanilang mga sarili sa mga kondisyon ng lupa ay namatay.
Ngunit ang ilan sa mga berdeng multicellular algae ay nakakuha ng mga pagbabago na may malawak na adaptive na halaga sa bagong tirahan. Ang mga halaman na pumasok sa bagong landas ng pag-unlad ay mga psilophytes.
Kung ikukumpara sa berdeng multicellular algae, ang mga psilophyte ay sumailalim sa malalaking pagbabago. Nakabuo sila ng mga tisyu na nagsasagawa ng iba't ibang mga pag-andar: proteksiyon (epidermis na may stomata), mekanikal, na sumusuporta sa katawan sa espasyo.
Ang pagsanga ng tangkay ay nagpatuloy sa ilalim ng lupa, na bumubuo ng isang pagkakahawig ng mga ugat.
Ang posibilidad ng pag-aayos ng lupa na may psilophytes ay inihanda na ng mahalagang aktibidad ng bakterya, unicellular algae, na lumikha ng unang lupa.
Mula sa kalagitnaan ng panahon ng Devonian, mayroong unti-unting pagbaba sa mga psilophytes at ang kanilang kumpletong pagkawala sa pagtatapos ng panahong ito. Nagbunga sila ng mga grupo ng halaman na mas mataas ang antas ng organisasyon: club mosses, horsetails at ferns.
Mga carboniferous na kagubatan. Sa pagbuo ng terrestrial vegetation, nagkaroon ng malaking evolutionary upsurge mga 350 milyong taon na ang nakalilipas, sa simula ng Carboniferous period na may mainit, mahalumigmig na klima at hangin na mayaman sa carbon dioxide dahil sa malakas na aktibidad ng bulkan.
Sa kauna-unahang pagkakataon sa Earth, lumitaw ang malalaking kagubatan ng mga pako - mga higanteng pako, mga horsetail na tulad ng puno at mga club mosses - 15-30 m ang taas. Ang mga mala-damo na anyo ng mga pako ay tumubo sa undergrowth; putot twined lianas - ferns.
Kung ikukumpara sa mga psilophytes, ang mga pako ay may maraming mga pakinabang: mahusay na pag-unlad ng mga sistema ng ugat at pagsasagawa, pati na rin ang mga dahon. Ngunit sa pagpaparami, ang mga pako ay nauugnay pa rin sa tubig, na kinakailangan para sa paggalaw ng mga selula ng mikrobyo sa panahon ng pagpapabunga.
Ang malago na mga halaman ay lubos na nagbago sa komposisyon ng kapaligiran, pinayaman ito ng oxygen, na mahalaga para sa pag-unlad ng mga hayop sa lupa.
Ang mga halaman ng panahon ng Carboniferous ay nag-ambag sa pagbuo ng mga mayabong na lupa, na nagpapayaman sa kanila ng humus. At pinaboran nito ang karagdagang pag-unlad ng mga pananim sa lupa.
Ang mga carboniferous na kagubatan ay bumubuo ng mga deposito matigas na uling na pinakamahalaga sa atin.
Mga sinaunang binhing halaman. Sa panahon ng Carboniferous, ang mga seed ferns ay lumago sa kagubatan - ang pinakalumang gymnosperms, kung saan ang mga buto ay nabuo sa halip na sporangia na may mga spores. Ang mga buto ng pako ay malinaw na nagpapahiwatig ng pinagmulan ng holo halamang binhi mula sa mga pinagtatalunan.
Ang paglitaw ng mga unang buto ng halaman ay isang malaking progresibong katotohanan na tumutukoy sa buong kasunod na ebolusyon ng mga halaman.
Ang mga kakaibang katangian ng pagpaparami ng mga halaman ng binhi ay nilikha para sa kanila ng isang kapaki-pakinabang na posisyon kung ihahambing sa mga pako. Sa mga halaman ng buto, ang pagpapabunga ay nangyayari nang walang paglahok ng tubig, ang embryo ay matatagpuan sa buto at samakatuwid ay protektado mula sa masamang impluwensya, ang buto ay naglalaman ng isang malaking supply ng nutrients na kinakailangan para sa pagbuo ng embryo.
Ang mga pako, sa kabilang banda, ay nangangailangan ng tubig para sa pagpapabunga; ang kanilang spore ay isang cell lamang na may napakalimitadong suplay ng nutrients; Ang mamasa-masa na lupa ay kinakailangan para sa pagbuo ng punla.
Dahil sa pagtatapos ng panahon ng Carboniferous, dahil sa pagtaas ng gusali ng bundok, na sa susunod na (Permian) na panahon ay sumasakop sa buong mundo, ang mahalumigmig na klima halos lahat ng dako ay pinalitan ng isang tuyo. Sa ilalim ng mga bagong kondisyon, ang mga parang punong pako ay nagsimulang mamatay nang mabilis; tanging sa mga mamasa at malilim na lugar lamang nabubuhay ang maliliit na anyo.
Namatay din ang mga buto ng pako. Ngunit ang mas mataas na organisadong gymnosperms ay naging mabubuhay, dahil ang pagpapalaganap ng mga buto ay naging posible na manirahan sa mga tuyong lugar. Ang mayamang pag-unlad at malawak na pamamahagi ng mga gymnosperm ay nagpatuloy halos hanggang sa katapusan ng panahon ng Mesozoic.
Paglabas ng mga vertebrates sa lupa. Ang hitsura at pag-unlad ng mga halaman sa terrestrial ay lumikha ng pinakamahalagang kinakailangan para sa paglitaw ng mga hayop sa lupa at ang kanilang karagdagang pag-unlad sa mga bagong kondisyon; pagbabago sa kemikal na komposisyon ng atmospera at mga suplay ng pagkain.
Upang maunawaan kung paano nakarating ang mga hayop sa lupa, dapat isaalang-alang ang mahahalagang pagbabago sa ebolusyon na naganap sa mga isda sa panahon ng Devonian. Ang unang pangunahing pagbabago ay nauugnay sa hitsura ng jawed armored fish. Ito ay pinaniniwalaan na ang kanilang mga ninuno ay isa sa mga pangkat ng kalasag.
Ang jawed armored fish ay may panloob na cartilaginous skeleton at movable bony jaws, paired fins, at bony shell.
Ang paglitaw ng mga panga ay isang mahalagang hakbang sa landas ng pagtaas karaniwang organisasyon vertebrates.
Ang mga hayop na may mga panga ng buto ay maaaring manghuli nang mas aktibo, mas masiglang makayanan ang biktima, at samakatuwid, sa proseso ng natural na pagpili, sila ay napabuti. sistema ng nerbiyos at mga organong pandama.
Sa panahon ng Devonian, isang bagong pangkat ng mga isda ang lumitaw - ang lobe-finned fish. Mayroon silang dalawang paraan ng paghinga: gill at pulmonary sa tulong ng isa o dalawang bula na bumubukas sa ventral side ng esophagus.
Ang mga palikpik ng mga naka-loop na isda ay hindi dalubhasa, tulad ng, halimbawa, sa jawed armored fish, sa pagsasagawa ng isang function, i.e. paglangoy. Ang mga palikpik ng mga crossopterygians ay gumanap ng ilang mga pag-andar: nagsilbi sila hindi lamang kapag lumalangoy, ngunit kung minsan kapag gumagapang. Ang fin skeleton ng lobe-finned fish ay homologous sa five-fingered limb ng vertebrates.
Ang mga crossopterygian ay nanirahan sa mga sariwang anyong tubig. Sa panahon ng Mesozoic, lumipat sila sa mga dagat. Noong 1938, sa Indian Ocean, sa baybayin ng Africa, ilang mga ispesimen ng isda na tinatawag na coelacanth ang nahuli. Ang mga ito ay mga kinatawan ng lobe-finned fish na dumating sa atin, na itinuturing na ganap na wala na.
Ang pinaka primitive terrestrial vertebrates ay sinaunang amphibian. Ito ay itinatag na sila ay nagmula sa isa sa mga grupo ng mga isda na may lobe-finned. Ang proseso ng paglitaw ng terrestrial-74 aquatic ay maiisip sa ganitong paraan. Ang isda na kabilang sa isa sa mga sanga na may palikpik na lobe ay mas malaki kaysa sa iba at may mas malalakas na palikpik.
Nakatira sila sa mababaw na anyong tubig na panaka-nakang natutuyo, na nagpipilit sa mga hayop na gumapang sa natitirang mga puddles. Sa batayan ng namamana na pagkakaiba-iba at sa pamamagitan ng proseso ng natural na pagpili, ang mga palikpik ay naging mga limbs na angkop para sa paglalakad.
Ang mga kinakailangan para maabot ang lupain ng mga ninuno ng mga amphibian na may lobe na may palikpik ay ang istraktura ng mga limbs at paghinga ng baga.
Ang pinakamatandang amphibian - stegocephals (flatheads) ay nanirahan sa mga latian na lugar. Ang pagpaparami, pag-unlad ng mga itlog at larvae, paghinga sa pamamagitan ng mga hasang, ay naganap, tulad ng lahat ng mga modernong amphibian, sa tubig.
Samakatuwid, ang mga unang hayop sa lupa ay hindi maaaring manirahan sa mga lugar na malayo sa mga anyong tubig. Kung ikukumpara sa mga modernong amphibian, ang kanilang malalayong mga ninuno ay nakikilala sa pamamagitan ng iba't ibang laki (mula sa ilang sentimetro hanggang 4 m ang haba), ang pagkakaroon ng mga bony scutes sa ulo at maliliit na scutes sa tiyan.
Pinagsama ng mga Stegocephalian ang mga palatandaan ng isda, amphibian at reptilya. Ito ay isang transisyonal na anyo.
Ang mainit at mahalumigmig na klima, malalaking kagubatan at latian ng panahon ng Carboniferous ay eksklusibong nilikha kanais-nais na mga kondisyon para sa pag-unlad ng mga grupo ng mga amphibian na inangkop sa iba't ibang mga tirahan at matatagpuan sa parehong antas ng pangkalahatang organisasyon.
Sa panahon ng Carboniferous sa lupa mayroong isang masinsinang at maraming nalalaman na pag-unlad ng mga invertebrates: mga insekto, spider, alakdan.
Maraming isda ang lumalangoy sa dagat, lalo na ang mga pating. Ang mga korales ay nagpatuloy sa pagtatayo ng kanilang mga calcareous na istruktura; Ang masinsinang pagbuo ng mga bato ay nagmula sa mga shell ng rhizopods. Ang ibaba ay may tuldok na mga brachiopod, mollusk, echinoderms; kapansin-pansing nabawasan ang trilobite.
Ang mga nakaraang uri at klase ay naiba sa mga bagong grupo; ilang mga sanga ay namatay, ang iba ay bumangon at yumabong.
Ang natural na seleksiyon ay "iniangkop" ang mga nabubuhay na nilalang sa iba't ibang tirahan, bagama't sa loob ng parehong kapaligiran; pinahina nito ang epekto ng kompetisyon at nag-ambag sa konserbasyon ng mga species.
Sa pagtatapos ng panahon ng Carboniferous, lalo na sa simula ng Permian, ang mga tigang na kondisyon ay nilikha na lubhang hindi kanais-nais para sa mga amphibian. Una sa lahat, ang kanilang pagpaparami ay nakasalalay sa pagkakaroon ng tubig, kung wala ang embryo ay hindi maaaring umunlad.
Ang paghinga ng baga, ang sistema ng sirkulasyon ay hindi perpekto, at ang hubad na balat ay hindi maprotektahan ang katawan mula sa pagkatuyo. Ang isang makabuluhang bahagi ng malalaking amphibian ay namatay.
Ang mga maaaring magtago sa natitirang mga latian at latian ay nagbunga ng mga amphibian na mas maliit ang sukat.
Ang isang tiyak na pangkat ng mga amphibian ay naging may kakayahang higit pang pagsakop sa lupain, na sumailalim sa napakalaking pagbabago na naging kapaki-pakinabang sa mga bagong kondisyon.
Sa mga hayop na ito, ang paraan ng pagpaparami ay nagbago: ang panloob na pagpapabunga ay lumitaw; ang itlog ay may malaking supply ng nutrients at isang shell na nagpoprotekta sa embryo mula sa pagkatuyo.
Ang pag-unlad ng embryo ay naganap sa lupa. Ang mahahalagang pagbabagong ito ay nagwawakas sa pagtitiwala sa pagpaparami at pag-unlad ng hayop sa tubig.
Ang mga nasa hustong gulang na hayop ay bumuo ng isang malibog na takip na nagpoprotekta sa kanila mula sa pagkatuyo. Ang mga baga at sistema ng sirkulasyon ay naging mas perpekto sa mga hayop na ito sa panahon ng kanilang ganap na paglipat sa buhay sa lupa. Kaya, isang bagong klase ng mga vertebrates ang lumitaw - mga reptilya.
Ang hitsura ng pinaka sinaunang mga reptilya ay isang bagong mahalagang yugto sa pag-unlad ng mundo ng hayop: mula sa mga mababang-organisadong amphibian, lumitaw ang mas mataas na organisadong mga reptilya. At nang sa pagtatapos ng panahon ng Paleozoic ang klima sa Earth ay naging mainit at tuyo, ang mga reptilya ay wala sa kompetisyon sa bagong tirahan.
Kadalasan sila ay mga herbivore, ngunit ang ilang mga reptilya ay lumipat sa isang maninila na pamumuhay. Lalo na kawili-wili ang pangkat ng mga reptilya na may ngipin ng hayop, ang mga labi nito ay natagpuan sa USSR sa mga bangko ng Northern Dvina.
Mayroon silang pagkakatulad sa mga mammal sa istraktura ng bungo, gulugod at mga paa, pati na rin ang paghahati ng mga ngipin sa mga canine, incisors at molars. Ito ay pinaniniwalaan na ang mga unang mammal ay nagmula sa mga inapo ng mga hayop na may ngipin na reptilya. Ang mga butiki na may ngipin ng hayop ay isang transisyonal na anyo.
Kaya, sa panahon ng Paleozoic ay nagkaroon ng karagdagang pag-unlad ng mga invertebrates sa tubig; bumangon ang walang panga at nakabaluti na isda.
Ang mga halaman at hayop ay dumating sa lupa; vascular spore at gymnosperms, lobe-finned fish, amphibian at reptile ang lumitaw. Malalim na pagbabago ang nagaganap sa organikong mundo; sa iba't ibang mga panahon ng geological at mga panahon na mayroong iba't ibang mga flora at fauna, na sunod-sunod na pinapalitan ang isa't isa.
Tulad ng nakikita mo, ang pinakakilala milestones pag-unlad ng organikong mundo sa unang tatlong panahon - Archean, Proterozoic at Paleozoic - nagbibigay ng mayamang makatotohanang materyal sa batayan kung saan maaaring hatulan ng isang tao ang mga direksyon ng ebolusyon.
Isaalang-alang natin ang tanong na ito bago magpatuloy sa pag-aaral ng mga karagdagang pagbabago sa wildlife sa panahon ng Mesozoic at Cenozoic na panahon.
Bibliograpiya
1. Azimov A. Maikling kwento biology. M., 1997.
2. Kemp P., Arms K. Panimula sa biology. M., 2000.
3. Libbert E. Pangkalahatang biology. M., 1978.
4. Gliozzi M. Kasaysayan ng Physics. M., 2001.
5. Naidysh V.M. Mga konsepto ng modernong natural na agham. Pagtuturo. M., 1999.
400. Namatay ang ilang mga species, pinalitan ng mga bago. At palaging ang mga hindi gaanong dalubhasang grupo, sa pamamagitan ng higit na kaplastikan ng kanilang samahan, ay napatunayang may kakayahang higit pang mga aromorphoses. Ang organikong mundo sa panahon ng Cenozoic Dominance ng angiosperms. Ang panahon ng Cenozoic ay tumatagal ng mga 60-70 milyong taon. Ang unang panahon nito ay ang Paleogene, ang pangalawa ay ang Neogene, at ang pangatlo ay ang Anthropogen, na tumatagal hanggang sa kasalukuyan ...
Ang mga simulain ay maipaliwanag lamang sa pamamagitan ng katotohanan na ang mga organ na ito sa malayong mga ninuno ay karaniwang binuo at gumagana, ngunit sa proseso ng ebolusyon nawala ang kanilang biological na kahalagahan at iniingatan bilang mga labi. Ang mga simula ay nagsisilbing mahalagang ebidensya Makasaysayang pag-unlad organikong mundo. Walang sinuman sa mga kalaban ni Darwin ang nagtangkang mag-invoke ng mga bakas sa kanilang mga pagtutol; ito ay masyadong tanga...
Ebolusyonaryong pag-unlad ng organikong mundoSeksyon: "Pag-unlad ng organikong mundo" (6 na oras)
Ebolusyonaryong pag-unlad ng organikong mundo.
I. Ang mga pangunahing paraan at direksyon ng ebolusyon ng organikong mundo. Macroevolution, ang ebidensya nito.
Katibayan para sa ebolusyon: embryological, paleontological, comparative anatomical, biochemical, biogeographic.
^ Ang konsepto ng macroevolution.
Ang proseso ng pagbuo mula sa mga species ng bagong genera, mula sa genera - mga bagong pamilya, atbp macroevolution. Ito ay nagaganap sa makasaysayang engrande na mga yugto ng panahon at hindi naa-access sa direktang pag-aaral. Ang Macroevolution ay supraspecific na ebolusyon, kabaligtaran sa microevolution na nagaganap sa loob ng isang species, sa loob ng mga populasyon nito. Gayunpaman, walang mga pangunahing pagkakaiba sa pagitan ng mga prosesong ito, dahil ang mga prosesong macroevolutionary ay batay sa mga microevolutionary. Ang parehong mga proseso ay gumagana sa macroevolution - ang pakikibaka para sa pagkakaroon, natural na pagpili at pagkalipol na nauugnay sa kanila. Ang Macroevolution ay divergent, tulad ng microevolution.
^ Ang konsepto ng biological regression.
biological regression- ang direksyon ng ebolusyon, na humahantong sa isang pagbawas sa bilang ng isang species, isang pagpapaliit ng saklaw nito, isang pagbawas sa bilang ng mga populasyon ng isang species, at, posibleng, sa huli, sa pagkamatay nito. Mga sanhi ng biological regression: aktibidad ng tao na humahantong sa direkta o hindi direktang pagkasira ng mga species; evolutionary restrictions - ang mga posibilidad ng evolutionary na pagbabago sa mga species ay hindi limitado, dahil ang paglitaw ng isang bilang ng mga mutasyon ay imposible dahil sa kakulangan ng genetic prerequisites. Halimbawa, ang mga langaw ng prutas ay kulang sa mga gene na gumagawa sa kanila ng asul o berdeng mata.
^ 3. Ang konsepto ng biyolohikal na pag-unlad.
biyolohikal na pag-unlad- ang direksyon ng ebolusyon, na humahantong sa isang pagtaas sa bilang ng isang species, isang pagpapalawak ng saklaw nito, isang pagtaas sa bilang ng mga populasyon ng isang species at ang pagbuo ng mga bagong populasyon ng isang species. Ang pag-unlad ng biyolohikal ay nakakamit sa tatlong paraan: aromorphosis, idioadaptation at degeneration.
^ Mga pangunahing direksyon ng biyolohikal na pag-unlad:
aromorphosis, idioadaptation, pagkabulok.
Aromorphosis(arogenesis, pag-unlad ng morphophysiological) - mga pagbabago sa ebolusyon na humahantong sa isang pangkalahatang pagtaas sa organisasyon, nagpapataas ng intensity ng buhay, ngunit hindi makitid na mga adaptasyon sa mahigpit na limitadong mga kondisyon ng pagkakaroon. Ang Aromorphosis ay nagbibigay ng mga makabuluhang pakinabang sa pakikibaka para sa pag-iral at ginagawang posible na lumipat sa isang bagong tirahan, nagpapataas ng kaligtasan at binabawasan ang dami ng namamatay sa populasyon. Kaya, ang komplikasyon ng istraktura ng mga sinaunang amphibian kumpara sa mga isda ay nag-ambag sa pagpasok ng mga amphibian sa landas ng biological na pag-unlad. Halimbawa, sa mga mammal, ang puso ay nahahati sa dalawang halves - ang kanan at kaliwa na may dalawang nabuo na mga bilog ng sirkulasyon ng dugo. Ang mga organo ng pagtunaw ay naiiba.
Idioadaptation(allogenesis) - maliliit na pagbabago sa ebolusyon na nag-aambag sa pagbagay sa ilang partikular na kondisyon sa kapaligiran (mga pribadong adaptasyon). Ang idioadaptation ay hindi sinamahan ng mga pagbabago sa mga pangunahing tampok ng organisasyon, isang pangkalahatang pagtaas sa antas nito at ang intensity ng mahahalagang aktibidad ng mga organismo. Halimbawa, sa mga tuyo at mainit na panahon, ang ilang mga amphibian, batay sa mga namamana na pagbabago sa proseso ng pakikibaka para sa pagkakaroon at natural na pagpili, ay nakabuo ng mga partikular na pagbagay sa ilang at limitadong mga tirahan - sa mga latian at latian. Kasabay nito, walang pagtaas sa antas ng organisasyon sa mga amphibian ang naganap. Ang mga modernong amphibian - mga palaka, newts - ay mahusay na inangkop sa mga kondisyon ng pagkakaroon sa mababaw na mga anyong tubig at mataas na mahalumigmig na mga lugar ng lupa. Ang mga adaptasyon ng demersal fishes - flatfishes, stingrays sa buhay sa ilalim (pagyupi ng katawan, kulay upang tumugma sa kulay ng lupa) ay karaniwang mga halimbawa ng idioadaptation.
Ang proteksiyon na pangkulay ay nagbibigay ng isang magandang halimbawa ng pagbagay ng mga hayop sa ilang mga kondisyon ng pag-iral, na hindi nauugnay sa isang pagtaas sa organisasyon.
Ang mga halimbawa ng idioadaptation sa mga halaman ay ang sari-sari na adaptasyon ng mga bulaklak sa cross-pollination ng hangin at mga insekto, ang mga adaptasyon ng mga prutas at buto sa dispersal, at ang mga adaptasyon ng mga dahon sa pinababang evaporation.
Karaniwan, ang maliliit na sistematikong grupo - mga species, genera, mga pamilya - ay bumangon sa proseso ng ebolusyon sa pamamagitan ng mga idioadaptation.
^ Biological progress at biological regression na kinasasangkutan ng mga aktibidad ng tao. Sa maraming sangay ng mga pinaka sinaunang amphibian, ang natitira lamang ay humantong sa pagbuo ng mga modernong klase ng amphibian at reptile. Naglaho ang mga sinaunang pako at marami pang grupo ng mga halaman at hayop.
Sa pagdating ng tao, ang mga sanhi ng biological na pag-unlad at biological regression ay madalas na nauugnay sa mga pagbabago na ginagawa niya sa mga landscape ng Earth, na sinisira ang mga link sa pagitan ng mga nabubuhay na nilalang at ang kapaligiran na nabuo sa proseso ng ebolusyon.
^ Katibayan para sa Ebolusyon: Embryological, Paleontological, Comparative Anatomical,
biochemical, biogeographic.
Embryological evidence Ang katibayan ng embryolohikal na katibayan ng antas ng relasyon sa pagitan ng mga organismo ay ibinibigay ng embryology, na pinag-aaralan ang embryonic development ng mga organismo. Kahit si Ch. Darwin ay nabanggit ang pagkakaroon ng mga relasyon sa pagitan ng indibidwal na pag-unlad ng mga organismo (ontogeny) at ang kanilang ebolusyonaryong pag-unlad (phylogenesis).
pagkakatulad ng mga embryo. Ang karamihan sa mga organismo ay nabubuo mula sa isang fertilized na itlog. Ang kamangha-manghang pagkakapareho ng mga embryo ng isda, butiki, kuneho, mga tao ay may kinalaman sa hugis ng katawan, ang pagkakaroon ng isang buntot, mga simula ng mga paa, mga bulsa ng hasang sa mga gilid ng pharynx. Sa maraming aspeto, ang panloob na organisasyon ng mga embryo ay katulad sa mga yugtong ito. Ang bawat tao'y unang may isang chord, at pagkatapos ay isang gulugod ng cartilaginous vertebrae, isang sistema ng sirkulasyon na may isang circulatory circle (tulad ng sa isda), ang parehong istraktura ng mga bato, atbp. Ang batas ng germinal na pagkakatulad na natuklasan ni K. Baer: ang mga embryo ng Ang mga hayop na may gulugod ay magkatulad, lalo na sa mga naunang yugto ng pag-unlad.
Habang umuunlad ang pag-unlad, ang pagkakatulad sa pagitan ng mga embryo ay humihina at ang mga tampok ng mga klase kung saan sila nabibilang ay nagsisimulang lumitaw nang mas at mas malinaw. Sa mga butiki, kuneho, at mga tao, ang mga bulsa ng hasang ay tumutubo; sa embryo ng tao, ang seksyon ng ulo, na kinabibilangan ng utak, ay bubuo lalo na nang malakas, nabuo ang limang daliri, at sa embryo ng isda, palikpik, atbp. Sa kurso ng pag-unlad ng embryo, ang mga palatandaan ng mga embryo ay sunud-sunod. diverge, nakakakuha ng mga feature na nagpapakilala sa klase, order, genus, at, sa wakas, species kung saan sila nabibilang.
^ Batas ng biogenetic. Sa ikalawang kalahati ng siglo XIX. Itinatag ng mga German scientist na sina F. Müller at E. Haeckel ang batas ng ontogenesis correlation, na tinatawag na biogenetic law. Ang bawat indibidwal sa kanyang indibidwal na pag-unlad (ontogeny) ay inuulit ang kasaysayan ng pag-unlad ng kanyang species (phylogeny), o, sa madaling salita, ang ontogeny ay isang maikling pag-uulit ng phylogeny.
Halimbawa. Sa lahat ng mga vertebrates, nang walang pagbubukod, ang isang notochord ay inilalagay sa ontogenesis - isang palatandaan na katangian ng kanilang malayong mga ninuno. Ang mga tadpoles ng walang buntot na amphibian (palaka, palaka) ay bumuo ng isang buntot. Ito ay pag-uulit ng mga katangian ng kanilang mga nakabuntot na ninuno. Ang larvae ng maraming insekto ay hugis uod (butterfly caterpillar, fly larvae, atbp.). Dapat itong makita bilang isang pag-uulit ng mga tampok na istruktura ng kanilang mga ninuno na tulad ng uod.
Ang spore ng lumot ay unang nabubuo sa isang sumasanga na sinulid, katulad ng filamentous algae. Ipinapahiwatig nito ang kaugnayan ng mga halaman sa lupa sa algae.
Ang biogenetic na batas ay may malaking kahalagahan para sa paglilinaw ng mga relasyon sa pagitan ng mga organismo.
^ Katibayan ng paleontolohiya. Pinag-aaralan ng Paleontology ang mga labi ng fossil ng mga patay na organismo at kinikilala ang kanilang pagkakatulad at pagkakaiba sa mga modernong organismo. Gamit ang mga labi ng fossil, ibinabalik ng mga paleontologist ang hitsura at istraktura ng mga patay na organismo, alamin ang tungkol sa mga flora at fauna ng nakaraan.
Ang paghahambing ng mga labi ng fossil mula sa mga layer ng mundo ng iba't ibang mga geological na panahon ay nakakumbinsi na nagpapatotoo sa pagbabago sa organikong mundo sa oras. Sa pinaka sinaunang mga layer, ang mga labi ng mga invertebrate na uri ay nakapaloob, at sa mga susunod na layer, mga labi ng uri ng chordate. Nang maglaon, lumitaw ang mga vertebrates sa Earth. Ang mga mas batang geological strata ay naglalaman ng mga labi ng mga hayop at halaman na kabilang sa mga species na katulad ng mga modernong.
Ang data ng paleontological ay nagbibigay ng maraming materyal sa magkakasunod na ugnayan sa pagitan ng iba't ibang sistematikong grupo. Sa ilang mga kaso, posible na magtatag ng mga transitional form, sa iba pa - phylogenetic series, iyon ay, serye ng mga species na sunud-sunod na pumapalit sa isa't isa.
^ Fossil transitional forms. Isang grupo ng mga hayop na may ngipin na reptilya ang natagpuan sa pampang ng Northern Dvina. Pinagsasama nila ang mga katangian ng mga reptilya at mammal. Ang ganitong mga organismo ay tinutukoy bilang mga transisyonal na anyo. Ang mga reptilya na may ngipin ng hayop ay katulad ng mga mammal sa istraktura ng bungo, gulugod at mga paa, gayundin sa paghahati ng mga ngipin sa mga canine, incisors at molars.
Ang malaking interes mula sa isang evolutionary point of view ay ang pagtuklas ng Archaeopteryx.
Rudiments (mga organo na gumanap ng ilang mga function sa mga ninuno, at sa mga inapo ay nasa proseso ng pagkawala o gumaganap ng mga bagong function - ang apendiks, ang ikatlong takipmata, ang coccyx sa mga tao);
Mga homologous na organo (may karaniwang pinagmulan, isang katulad na istraktura at lokasyon, ngunit gumaganap ng iba't ibang mga function - ang mga talulot ng mga water lily ay homologous sa stamens, ang mga limbs ng mga insekto at vertebrates ay homologous)
Divergence - pagkakaiba-iba ng mga character sa loob ng isang populasyon, species (hare at hare, red clover at creeping clover);
Convergence - tagpo ng mga tampok sa loob ng sistematikong mga grupo (hugis ng katawan ng balyena at isda, ugat at rhizome).
^ Katibayan ng biochemical. Ang malapit na nauugnay na mga species ay may katulad na komposisyon ng kemikal. Ang relasyon ng tao at mga dakilang unggoy, ibon at buwaya ay itinatag batay sa pagkakatulad sa istruktura ng mga protina at DNA.
^ Biogeographic na ebidensya. Pinag-aaralan ang pagkakatulad at pagkakaiba ng flora at fauna ng iba't ibang kontinente, isla at mainland species, atbp.
Katibayan para sa ebolusyon
Front poll:
1. Tukuyin ang mga konsepto ng "macroevolution", "biological progress", "biological regression", "rudiments", "atavisms", "analogous organs", "homologous organs", "divergence", "convergence".
2. Pangalan at ilarawan ang mga paraan ng pagkamit ng biyolohikal na pag-unlad.
3. Ilista at ilarawan ang ebidensya para sa ebolusyon.
A). Ano ang mga pagkakatulad at pagkakaiba sa pagitan ng mga vertebrate embryo.
B). Anong ebidensya ang ibinibigay ng paleontology para sa ebolusyon?
SA). Magbigay ng mga halimbawa ng moderno at fossil transitional form. Ano ang kahalagahan ng mga fossil form para sa pag-aaral ng organikong mundo?
G). Ano ang kahalagahan ng phylogenetic series studies?
4. Magbigay ng mga halimbawa ng biological progress at biological regression.
^II. Mga ideya tungkol sa pinagmulan ng buhay sa Earth.
Hypotheses tungkol sa pinagmulan ng buhay sa Earth
(Mga eksperimento nina F. Redi at L. Pasteur).
Sa pag-unlad ng mga pananaw sa pinagmulan ng buhay, ang mga teorya ng biogenesis ("ang buhay ay nagmumula sa buhay"), ang abiogenesis ("ang buhay ay nagmumula sa walang buhay") ay bumangon at pinahintulutan ang kusang henerasyon ng buhay. Sa siglo XVII. Nagsagawa si Francesco Redi ng isang eksperimento na nagpapatunay na "ang buhay ay nagmumula sa buhay. Inilagay ko ang bulok na karne sa isang saradong sisidlan, walang pag-unlad ng fly larvae dito. Naniniwala ang mga kalaban na hindi ito nangyari dahil sa katotohanan na hindi pumasa ang hangin. Pagkatapos ay kumuha si Redi ng ilang bukas na sisidlan at tinakpan ang isa ng gauze. Pagkaraan ng ilang oras, sa mga bukas na sisidlan, ang karne ay puno ng fly larvae, habang sa mga sisidlan na natatakpan ng gasa, walang mga larvae sa bulok na karne. Pero hindi niya napatunayan, kasi. Ang mga tagasuporta ng doktrinang vitalistic ay naniniwala na sa bawat organismo mayroong isang "puwersa ng buhay", pagkatapos na ito ay "hininga" sa walang buhay, isang buhay na bumangon.
^ Eksperimento ni Louis Pasteur. Nagluto siya ng iba't ibang nutrient media sa isang prasko kung saan maaaring bumuo ang mga mikroorganismo. Ang matagal na pagkulo sa prasko ay pumatay hindi lamang mga mikroorganismo, kundi pati na rin ang kanilang mga spores. Isinasaisip ang paninindigan ng mga vitalist na ang gawa-gawang "puwersa ng buhay" ay hindi makakapasok sa isang selyadong prasko, ikinabit ni Pasteur ang isang hugis-S na tubo na may libreng dulo nito. Ang mga spore ng mga mikroorganismo ay naninirahan sa ibabaw ng isang manipis na hubog na tubo at hindi maaaring tumagos sa nutrient medium. Ang well-boiled nutrient medium ay nanatiling sterile; ang kusang henerasyon ng mga microorganism ay hindi naobserbahan dito, kahit na ang air access ay ibinigay. Gayunpaman, sa sandaling ipihit ang prasko upang ang sabaw na nilalaman nito ay hugasan ang hugis-S na tuhod ng leeg at nakasalansan pabalik sa prasko, sa lalong madaling panahon nagsimula ang pagkabulok dito. Nangyari ito dahil ang mga mikrobyo na nasa hugis-S na bahagi ng leeg ay nakapasok sa sabaw. Kaya, ang imposibilidad ng kusang pagbuo ng mga mikroorganismo ay napatunayan nang kapani-paniwala.
^ Mga modernong ideya tungkol sa pinagmulan ng buhay.
Teorya ni Oparin.
Ang mga modernong teorya ng pinagmulan ng buhay ay nagpapatuloy mula sa posisyon na ang pinagmulan at ebolusyon ng mga nabubuhay na bagay ay tinutukoy ng kemikal na komposisyon ng sinaunang Daigdig. Ang hypothesis ng A.I. Oparin ay nakatanggap ng pang-eksperimentong kumpirmasyon. Ang mga pangunahing probisyon ng hypothesis (1922):
Mga kondisyon para sa paglitaw ng buhay sa Earth (pagpainit ng Earth, pagbilis ng mga reaksyon ng kemikal, pagbuo ng pangunahing kapaligiran, ang kakaibang komposisyon ng gas nito, paglamig ng planeta, ang hitsura ng isang primitive na karagatan);
Abiogenic synthesis ng pinakasimpleng organic substance mula sa inorganic, mga pinagkukunan ng enerhiya na ginagamit sa prosesong ito. Mga posibleng mapagkukunan ng enerhiya: kidlat, UV radiation, cosmic ray, radioactive particle, shock waves mula sa meteorites, init mula sa mga bulkan, geyser, hot spring;
Pakikipag-ugnayan ng coacervates sa kapaligiran, pagkakatulad sa mga buhay na organismo: paglago, nutrisyon, paghinga, metabolismo, pagpaparami;
Ang paglitaw ng polynucleotides na may kakayahang magparami ng kanilang sariling uri.
Noong 1955 Si S. Miller ay nagsagawa ng isang eksperimento na nagpapatunay na ang unang hakbang sa Earth ay ang abiogenic synthesis ng mga organikong sangkap. Bagama't may mga kalaban din ang teoryang ito (Fred Hoyle). Gayunpaman, mayroong iba pang mga hypotheses para sa pinagmulan ng buhay:
1. S. Arrhenius at V. I. Vernadstsky - umiiral ang buhay magpakailanman at inililipat ng mga cosmic ray mula sa isang planeta patungo sa isa pa hanggang sa matugunan nito ang angkop na mga kondisyon para sa pag-unlad nito;
2. Liebig - ang teorya ng "panspermia" - ang pinakasimpleng mga organismo at spore ay dinadala mula sa planeta patungo sa planeta na may mga meteorite;
3. Creek at Orchel - Ang Earth ay "binhi" ng mga nilalang mula sa iba pang mga planetary system sa tulong ng mga rocket na may mga lalagyan ng pinakasimpleng mga organismo;
4. IS Shklovsky - ang ating sibilisasyon ay nag-iisa lamang sa ating Galaxy o maging sa buong nakikitang bahagi ng Uniberso.
Wala pang hypothesis na maaaring maging isang "guiding" at maging isang komprehensibong teorya.
^ Mga panahong heolohikal.
Hinahati ng mga siyentipiko ang kasaysayan ng Daigdig at buhay dito sa ilang mga panahon - mga panahon, na nahahati sa mga panahon. Ang mga resulta ng pananaliksik na nakuha sa iba't ibang larangan ng biological science ay umaakma sa isa't isa. Nagbibigay-daan sila sa amin na subaybayan kung ano ang organikong mundo sa malalayong panahon at panahon, sa anong mga direksyon ito umunlad hanggang sa makuha ang modernong anyo nito.
Itinatag ng agham na ang buhay ay lumitaw sa karagatan mga 3.5 bilyong taon na ang nakalilipas. Ang lahat ng mga unang yugto ng pag-unlad ng buhay ay naganap sa elemento ng tubig. Ang paglitaw ng mga organismo sa lupa ay naganap humigit-kumulang 2-2.5 bilyong taon na ang nakalilipas. Ito ay pinadali ng isang mahalagang aromorphosis sa mga halaman - ang pagbuo ng mga organo at tisyu, na napakahalaga sa ebolusyon ng mundo ng halaman.
Sa ilalim ng mga kondisyon ng pag-iral ng terrestrial ng mga halaman, ang karagdagang pag-unlad ng mundo ng halaman ay nauugnay sa isa pang pangunahing aromorphosis - ang paglipat mula sa pagpaparami ng mga spore hanggang sa pagpaparami ng mga buto. Ang mga gymnosperm ay umabot sa makabuluhang pag-unlad sa pagtatapos ng panahon ng Paleozoic sa panahon ng Permian. Ang pangingibabaw ng gymnosperms sa terrestrial flora ay nagsimula noong unang kalahati ng panahon ng Mesozoic, lalo na sa panahon ng Jurassic. Bilang resulta ng mga bagong aromorphoses, ang mga gymnosperm ay pinapalitan ng mga angiosperm. Ang mga angiosperm ay nagiging nangingibabaw sa Earth, na inangkop sa pinaka magkakaibang mga kondisyon ng pag-iral.
Maraming aromorphoses din ang napansin sa ebolusyon ng mga hayop. Marami sa kanila ay konektado sa paglipat sa pagkakaroon ng lupa. Ang isang pangunahing aromorphosis sa panahon ng paglipat sa lupa ay ang pagbuo ng panloob na pagpapabunga at isang bilang ng mga pagbagay sa pagbuo ng embryo sa itlog sa lupa. Ang mga ibon at mammal ay nakakuha ng isang nangingibabaw na posisyon sa mga terrestrial vertebrates. Ang pare-parehong temperatura ng katawan ay nagpapahintulot sa kanila na mabuhay sa mga kondisyon ng glaciation at tumagos sa malayo sa malamig na mga bansa. Ang matagumpay na pag-unlad ng parehong grupo ay pinadali ng aromorphoses at idioadaptation, na nagpapahintulot sa mga mammal na makabisado ang terrestrial, at mga ibon - ang kapaligiran ng hangin.
Ang partikular na mahalagang aromorphoses sa ebolusyon ng mga vertebrates ay ang pagbabago ng utak, ang progresibong pag-unlad ng cerebral cortex. Ang lahat ng ito nang husto ay nadagdagan ang antas ng aktibidad ng nerbiyos, kumplikado ang sistema ng mga nakakondisyon na reflexes at mga anyo ng pag-uugali ng hayop sa kalikasan. Mula sa mga ninuno ng hayop, ang aromorphic evolution ay humantong sa paglitaw ng tao.
Sa Anthropogen, ang mundo ng hayop ay may modernong hitsura.
Geological na talahanayan
Ang mga heolohikal na panahon at panahon ay ipinahiwatig sa talahanayan ayon sa lokasyon ng mga layer ng mundo: ang pinakabago - sa itaas, ang pinakaluma - sa ibaba. Samakatuwid, simulang basahin ang talahanayan mula sa ibaba - mula sa panahon ng Archean - at sunud-sunod na lumipat sa mga susunod na panahon at panahon.
Front poll:
1. Hypotheses tungkol sa pinagmulan ng buhay sa Earth. Mga eksperimento nina F. Redi at L. Pasteur
2. Mga modernong ideya tungkol sa pinagmulan ng buhay.
3. Teorya ni Oparin
4. Panahong heolohikal.
III. Pangwakas na aralin para sa seksyon:
"Ang Pag-unlad ng Organikong Mundo".
Ilarawan at magbigay ng mga halimbawa ng ebidensya para sa ebolusyon: embryological, paleontological, comparative anatomical, biochemical, biogeographic.
mga panahon ng geological.
Pagsusulit
Opsyon ko
1. Tukuyin ang mga konsepto ng "biological progress", "microevolution", magbigay ng mga halimbawa.
2. Teorya ni Oparin.
3. Paleontological na ebidensya para sa ebolusyon.
4. Aromorphosis. Pagkabulok.
1.6.3 Ebolusyon ng organikong mundo
Ebolusyon ito ay isang unti-unting pangmatagalang pag-unlad ng organikong mundo, na sinamahan ng pagbabago nito at ang paglitaw ng mga bagong anyo ng organismo, habang ang pag-unlad aymula sa simple hanggang sa kumplikado. Parehong sa malalayong geological epoch at sa kasalukuyang panahon, ang organikong mundo ng Earth ay nasa isang estado ng ebolusyon.Ang terminong "evolution" (mula sa Latin na I deploy) ay iminungkahi noong 1762 ng Swiss naturalist na si C. Bonnet. Sa biology, ang ebolusyon ay isinasaalang-alangteorya ng ebolusyon,na dating limitado sa balangkas ng Darwinismo, at kasalukuyang isinasaalang-alang ang parehong klasikal na Darwinian na doktrina at ang modernong (synthetic) theory of evolution (STE).
Ang mahusay na siyentipikong Ingles na si Charles Robert Darwin (1809 - 1882), ay naging tagalikha ng unang tunay na siyentipikong teorya ng ebolusyon at gumawa ng malaking kontribusyon sa paglikha ng ebolusyonaryong doktrina, at, dahil dito, ang pag-unlad ng biology. Ang mga pangunahing gawa ni C. Darwin "Origin of species by means of natural selection ..." (1859), "Change of domestic animals and cultivated plants" (1869), "The origin of man and sexual selection" (1871).
Kung isasaalang-alang ang ebolusyon sa kabuuan, makikita ng isa na ang resulta nito ay ang buong iba't ibang mga organismo na naninirahan sa Earth. Samakatuwid, batay sa mga resulta ng proseso ng ebolusyon, dalawang uri ng ebolusyon ang maaaring makilala - microevolution (ebolusyon sa loob ng isang species) at macroevolution (ebolusyon ng malalaking sistematikong grupo, supraspecific na ranggo).
microevolution - isang hanay ng mga proseso ng speciation kung saan nagmula ang mga bagong species (isa o higit pa) species ng mga organismo mula sa isang species.Ang isang halimbawa ng mga microevolutionary na proseso ay ang paglitaw ng dalawang lahi ng birch moth moth, iba't ibang uri ng finch sa Galapogos Islands, coastal species ng gull sa baybayin. Karagatang Arctic(mula sa Norway hanggang Alaska), atbp. Ang pag-aanak ng puting Ukrainian pig breed ay maaaring magsilbi bilang isang halimbawa ng microevolution na ipinatupad ng mga tao. Edukasyon ang mga bagong species mula sa orihinal ay isinasagawa sa gastos ng divergence (tingnan sa ibaba).
macroevolution - ang kabuuan ng lahat ng proseso ng ebolusyon, bilang isang resulta kung saan lumitaw ang lahat ng pagkakaiba-iba ng organikong mundo; ang mga prosesong ito ay nagaganap hindi lamang sa antas ng species, kundi pati na rin sa antas ng genus, pamilya, klase, atbp. Ang resulta ng macroevolution ay ang buong pagkakaiba-iba ng modernong organikong mundo, na lumitaw kapwa dahil sa divergence at convergence (convergence of features). Dahil dito, sa panahon ng macroevolution,divergence at convergence(tingnan sa ibaba).
1.6.3.1. Ang mga pangunahing probisyon ng ebolusyonaryong doktrina
Ang ebolusyonaryong doktrina ay binubuo ng tatlong seksyon:
- ebidensya para sa ebolusyon
- doktrina ng mga puwersang nagtutulak ebolusyon
- ideya ng mga paraan ng ebolusyonaryong pagbabago
Katibayan para sa ebolusyon.Mayroong apat na grupo ng ebidensya para sa teorya ng ebolusyon:cytological, paleontological, comparative anatomical at embryological.
kakanyahan katibayan ng cytologicalay halos lahat ng organismo (maliban sa mga virus) ay may cellular na istraktura. Ang mga cell ng parehong mga hayop at halaman ay may isang karaniwang structural plan at organelles na karaniwan sa anyo at paggana (cytoplasm, endoplasmic reticulum, cell center, atbp.).Ang mga selula ng halaman ay may maraming pagkakaiba na nauugnay sa sa ibang paraan nutrisyon at iba't ibang kakayahang umangkop sa kapaligiran kumpara sa mga hayop, gayunpaman, ang pagkakaroon sa likas na katangian ng isang intermediate na uri ng mga unicellular na organismo - mga flagellate, pinagsasama ang mga palatandaan ng mga organismo ng halaman at hayop (sila ay may kakayahang photosynthesis bilang mga halaman, at bilang mga hayop - upang isang heterotrophic mode ng nutrisyon), ay nagpapatotoo sa pagkakaisa ng pinagmulan ng mga hayop at halaman.Ang isang cell ay may parehong kemikal at elemental na komposisyon, anuman ang pag-aari ng anumang organismo, at may pagtitiyak na nauugnay sa kakaibang katangian ng organismo.
embryological na ebidensya.Ang unang embryological na ebidensya ay ang pag-unlad ng lahat (parehong hayop at halaman) na mga organismo ay nagsisimula sa isang cell, ang zygote. Ang pangalawang pinakamahalagang patunay ay ang biogenetic law (tingnan ang paksa ontogenesis ), kung saan,Ang ontogeny ay isang maikli at mabilis na pag-uulit ng phylogenesis. Kaya, mga indibidwal species, anuman ang antas ng organisasyon nito, dumaan sa yugto ng zygote, morula, blastula, gastrula, tatlong layer ng mikrobyo, organogenesis; bukod pa rito, parehong isda at tao ay may tulad-isda na larval stage, at ang embryo ng tao ay may mga hasang at hasang slits (ito ay naaangkop sa mga hayop).
Comparative anatomicalang ebidensya para sa ebolusyon ay tumutukoy sa ebolusyon ng mga hayop at nakabatay sa impormasyong nakuha ng comparative anatomy.Ang comparative anatomy ay isang agham na nag-aaral panloob na istraktura iba't ibang mga organismo sa kanilang paghahambing sa bawat isa (ang agham na ito ay ang pinakamalaking kahalagahan para sa mga hayop at tao). Bilang resulta ng pag-aaral ng mga tampok na istruktura ng chordates, napag-alaman na ang mga organismong ito ay may bilateral (bilateral) na simetrya. Meron sila musculoskeletal system, na may isang solong, karaniwan sa lahat, structural plan (ihambing ang balangkas ng tao at ang balangkas ng butiki o palaka). Ito ay nagpapatotoo sa karaniwang pinagmulan ng tao, mga reptilya at amphibian.
Ayon kay comparative anatomy, ang iba't ibang mga organismo ay may homologous, magkatulad na mga organo, mga simula at atavism.
homologo tinatawag na mga organo na may isang karaniwang plano sa istruktura, pagkakaisa ng pinanggalingan, ngunit maaari silang magkaroon ng ibang istraktura dahil sa pagganap ng iba't ibang mga function.Ang mga limbs ng lahat ng mammals, bagama't iba sa isa't isa, ay may isang solong structural plan at kumakatawan sa isang limang daliri na paa, ang mga halimbawa ay ang pectoral fin ng isang isda, ang forelimb ng isang palaka, ang pakpak ng isang ibon at ang kamay ng tao. Ang mga halimbawa ng mga homologous na organo sa mga halaman ay pea tendrils, barberry needles, cactus spines - lahat ng ito ay binagong dahon; lily of the valley rhizome, potato tubers, onion bottom underground shoots ay homologous din.
Katulad tawagan ang mga organo na may humigit-kumulang na parehong istraktura (panlabas na anyo) dahil sa pagganap ng mga katulad na pag-andar, ngunit may ibang structural plan at magkaibang pinagmulan.Kasama sa mga katulad na organo ang nakabaon na paa ng isang nunal at isang oso (isang insekto na namumuno sa isang underground na pamumuhay). Ang mga organismo na nasa eruplano ay may mga pakpak at iba pang kagamitan para sa paglipad, ngunit ang mga pakpak ng isang ibon at isang paniki ay binago ang mga paa, at ang mga pakpak ng isang paruparo ay mga bunga ng dingding ng katawan.
Mga simulain ay ang mga labi ng mga organo na minsan ay nagkaroon ng kahalagahan, ngunit sa yugtong ito ng phylogenesis ay nawala ang kanilang kahalagahan. Ang mga halimbawa ng mga rudiment ay ang appendix (caecum), coccygeal vertebrae, atbp.
mga atavism - mga palatandaan na dating likas at katangian ng isang partikular na organismo, sa yugtong ito ng ebolusyon ay nawala ang kanilang kahalagahan para sa karamihan ng mga indibidwal, ngunit ipinakita sa partikular na indibidwal na ito sa ontogenesis nito. Kasama sa mga atavism ang pagbuntot ng ilang tao, polymastia ng tao (multiple nipples), labis na pag-unlad ng hairline. Hindi tulad ng mga pangunahing kaalaman na likas sa lahat ng mga indibidwal ng isang partikular na species (halimbawa, isang apendiks ng tao), ang mga atavism ay bihira at nakikita bilang mga deformidad, i.e. mga paglihis sa istruktura.
pananaliksik sa paleontolohiyapinapayagan kang magtatag ng kasaysayan ng pag-unlad ng iba't ibang anyo ng mga organismo sa Earth, upang magtatag ng mga relasyon sa pamilya (genetic) sa pagitan ng mga indibidwal na organismo, ay batay sa pag-aaral ng mga labi ng fossil.
Ang doktrina ng mga puwersang nagtutulak ng ebolusyon.Ang mga puwersang nagtutulak ng ebolusyon ay ang mga salik na nagdudulot ng proseso ng ebolusyon. Ang proseso ng ebolusyon ay napapailalim sa e elementarya mga yunit ng ebolusyon.
mga yunit ng elementarya Ang ebolusyon sa teorya ni Ch. Darwin ay mga species. Ngunit ayon sa mga modernong pananaw, ang species ay hindi ang pinakamaliit na discrete, self-sufficient unit, ngunit ito ay isang napaka-komplikadong pormasyon, na binubuo ng magkakahiwalay na populasyon. Samakatuwid, sa modernong sintetikong teorya (STE) elementaryamga yunit ng ebolusyon populasyon ay isinasaalang-alang.
Pangunahing mga kadahilanan ng ebolusyon, ibig sabihin. Ang mga mutasyon, alon ng populasyon, paghihiwalay ay mga salik na humahantong sa isang matatag, hindi maibabalik, nakadirekta na pagbabago sa genotype.
Mga mutasyon (tingnan sa itaas) supply ng materyal para sa natural na pagpili, humantong sa paglitaw ng mga bagong katangian, kung ang mga katangian ay kanais-nais para sa organismo, sila ay naayos sa mga supling, maipon, na sa huli ay humahantong sa paglitaw ng mga bagong species.
mga alon ng populasyonIto ay mga pagbabago sa bilang ng mga indibidwal sa isang populasyon na "pinapalitan" ang mga bihirang mutasyon sa ilalim ng pagkilos ng pagpili o nag-aalis ng mga karaniwang variant.
Pagkakabukod ito ang paglitaw ng iba't ibang uri ng mga hadlang na ginagawang imposible para sa libreng pagtawid, ang paghihiwalay ay humahantong sa pagsasama-sama ng mga bagong pag-aari at pag-unlad ng mga pagkakaiba.
Gayundin, kasama ang mga salik ng ebolusyonheredity, variation, at natural selection, which is d ang nakikitang puwersa ng ebolusyon.
Heredity at pagkakaiba-iba(tingnan ang seksyon ng Genetics)ay ang pinakamahalagang salik sa ebolusyon. Tungkulinpagmamanasa ebolusyon ay binubuo sa paglilipat ng mga katangian, kabilang ang mga lumitaw sa ontogeny, mula sa mga magulang patungo sa mga supling. Pagkakaiba-iba ang mga organismo ay humahantong sa paglitaw ng mga indibidwal na may iba't ibang antas ng pagkakaiba sa bawat isa.Mga pagbabago sa pagbabagona hindi nakakaapekto sa genome ay hindi minana. Ang kanilang papel sa ebolusyon ay ang gayong mga pagbabago ay nagpapahintulot sa organismo na mabuhay sa mahirap, kung minsan ay matinding mga kondisyon sa kapaligiran.Kaya, ang maliliit na dahon ay nakakatulong upang mabawasan ang transpiration (pagsingaw ng tubig), na nagpapahintulot sa halaman na mabuhay sa mga kondisyon ng kakulangan ng kahalumigmigan.
gumaganap ng mahalagang papel sa mga proseso ng ebolusyonpagkakaiba-iba ng mutationalnakakaapekto sa gamete genome. Sa kasong ito, ang mga nagresultang pagbabago ay ipinapadala mula sa mga magulang patungo sa mga supling, at ang isang bagong katangian ay naayos sa mga supling (kung ito ay kapaki-pakinabang sa organismo), o ang organismo ay namatay kung ang katangiang ito ay lumala ang kakayahang umangkop sa kapaligiran.
Kaya, ang namamana na pagkakaiba-iba ay "lumilikha" ng materyal para sa natural na pagpili, at inaayos ng pagmamana ang mga pagbabagong lumitaw at humahantong sa kanilang akumulasyon.
Natural na seleksyonito ang kaligtasan ng mga indibidwal na pinakaangkop sa mga partikular na kondisyon ng pag-iral at ang kanilang kakayahang mag-iwan ng ganap na mga supling na inangkop sa mga kondisyon ng pag-iral.
Malikhaing papel ng natural na pagpiliBinubuo ito sa katotohanan na ang mga organismo ay may mga palatandaan na nagpapahintulot sa kanila na ganap na umangkop sa ibinigay na mga kondisyon sa kapaligiran.Halimbawa, ang isang reindeer na nakatira sa polar tundra ay nabubuhay lamang kung mayroon itong napakalakas na mga binti, na nilagyan ng malalawak na hooves, na kinakailangan para sa pagkuha ng pagkain (moss reindeer moss) mula sa ilalim ng niyebe. Yung. sa proseso ng ebolusyon, tanging ang mga indibidwal na mayroong dalawang senyales na inilarawan sa itaas (malakas na mga binti at malalawak na kuko) ang nabubuhay.
Ang mga umuusbong na kapaki-pakinabang na katangian ay naayos sa mga organismo dahil sa kaligtasan ng mga indibidwal na may mga katangiang ito at ang pagkalipol ng mga indibidwal na walang ganoong katangian.
Sa natural selection, meron sekswal na pagpili , na kumakatawan sa kumpetisyon ng mga lalaki para sa posibilidad ng pagpaparami. Ang layuning ito ay nagsisilbi sa pamamagitan ng pag-awit, panliligaw, kasuotan sa kasal, pagpapakita ng pag-uugali.
Bilang karagdagan sa naturalartipisyal na pagpili, na sadyang isinasagawa ng isang tao. Ang resulta ng artipisyal na pagpili ay mga bagong lahi ng mga hayop, uri ng halaman at mga strain ng microorganism na may kapaki-pakinabang aktibidad sa ekonomiya mga palatandaan ng tao.
Ang natural na pagpili ay ang pinakamahalaga puwersang nagtutulak ebolusyon at naisasakatuparan sa pamamagitan ngpakikibaka para sa pagkakaroon.
Pakikibaka para sa pagkakaroonAng kaligtasan ng mga organismo na pinakaangkop sa mga partikular na kondisyon ng kanilang tirahan ay tinatawag na pakikibaka para sa pagkakaroon, ay isang paraan ng pagpapatupad ng natural na pagpili.
Tinukoy ni Ch. Darwin ang tatlong anyo ng pakikibaka para sa pag-iral: intraspecific, interspecific at ang pakikibaka laban sa masamang kondisyon ng pag-iral. Ang mga intra- at interspecific na pakikibaka ay batay sa kompetisyon ng mga buhay na organismo para sa mga mapagkukunan (tubig, pagkain, babae, tirahan, atbp.) at ang kakayahang mag-iwan ng ganap, mayabong na mga supling.
Intraspecific na pakikibakaay ang pinaka-brutal na uri ng pakikibaka, dahil. ang mga organismo sa loob ng isang species ay may magkatulad na kagustuhan, at samakatuwid ay mas matinding kompetisyon. Ang intraspecific na pakikibaka ay lalo na binibigkas sa mga hayop.Kaya, sa mga mandaragit na hayop, ang mas malakas na mga indibidwal ay tumatanggap ng mas kumpletong pagkain at sa mas malaking dami. Ito ay nagpapahintulot sa kanila na mapaglabanan ang kumpetisyon para sa babae at magbigay ng ganap na mga supling, na ililipat sa mga katangian ng kanilang mga magulang. Sa mga paboreal, ang mga indibidwal na may pinakamalaking sukat at kagandahan ng buntot ay mas malamang na mag-iwan ng mga supling.
Ang mga interspecies ay nakikipaglaban para sa pagkakaroonnangyayari sa pagitan ng mga indibidwal ng iba't ibang mga species na sumasakop sa parehong ecological niche (nakatira sila sa parehong teritoryo, kumakain sa parehong mga hayop, para sa mga halaman ito ay isang pakikibaka para sa liwanag, teritoryo at kahalumigmigan).Ang Pine (light-loving plant) at spruce (shade-loving) ay madalas na pumapasok sa isang mapagkumpitensyang relasyon: ang mga buto ng spruce ay madaling tumubo sa ilalim ng canopy ng isang pine forest, ngunit kapag ang spruce ay lumaki sa pine, ang pine ay inaapi dahil sa pagtatabing. Ang mga leon at lobo (mga mandaragit) na naninirahan sa savannah sa parehong teritoryo ay kumakain ng mga ungulates at nakikipagkumpitensya para sa pagkain.
Bilang resulta ng interspecific na pakikibaka, ang mga organismo ng iba't ibang mga species ay may mga adaptasyon na nagpapahintulot sa kanila na sakupin ang iba't ibang mga ecological niches at, dahil dito, umiiral sa mas komportableng mga kondisyon.. Kaya, ang giraffe at ang zebra ay kumakain ng parehong halaman na pagkain ng makahoy na mga halaman. Ngunit hindi sila nakikipagkumpitensya sa isa't isa, dahil ang mga giraffe ay kumakain sa mga dahon ng mga korona ng puno, at mga zebra sa mga halaman sa ibabaw.
Labanan laban sa masamang kondisyonay ang kaligtasan ng buhay ng mga organismo sa mahirap masamang kondisyon pagkakaroon (tingnan ang paksang Homeostasis at adaptasyon). Ang dahilan para sa paglitaw ng mga adaptasyon sa mga kondisyon sa kapaligiran aypagkakaiba-iba ng mutational, na nagmumula sa ilalim ng impluwensya ng mga kondisyon kapaligiran. Ang mga nagresultang mutasyon, kung kapaki-pakinabang, ay naayos sa mga supling dahil sa mas mahusay na kaligtasan ng mga indibidwal na may mga katangiang ito at natanto sa anyomga device (mga adaptasyon).
Ang mga adaptasyon ay palaging isinusuotkamag-anak na kalikasan. Ang mga organismo na may mga adaptasyon na kapaki-pakinabang sa ilang mga kundisyon ay ganap na hindi naaangkop sa iba, nabagong mga kondisyon sa kapaligiran.Kung, halimbawa, ang isang berdeng tipaklong ay inilipat mula sa berdeng damo patungo sa nasusunog na dilaw na damo, kung gayontumatangkilikhindi na ito itinatago ng kulay, bagkus ay ginagawa itong nakikita ng mga kaaway.
Mayroong ilang mga uri ng kakayahang umangkop ng mga organismo:
1) protective coloration - isang kulay na nagpapahintulot sa katawan na maging invisible laban sa background ng kapaligiran.Mga halimbawa: berdeng kulay ng aphids laban sa background ng berdeng dahon ng repolyo; madilim na kulay ng likod ng isda laban sa isang madilim na background kapag tiningnan mula sa itaas at maliwanag na kulay ng tiyan laban sa isang maliwanag na background kapag tiningnan mula sa ibaba; Ang mga isda na naninirahan sa mga kasukalan ng mga halaman sa tubig ay may guhit na kulay (pike), atbp.
2) paggaya at pagbabalatkayo. Paggaya ay ang isang organismo ay magkatulad sa hugis sa ibang organismo.Ang isang halimbawa ng panggagaya ay ang langaw ng putakti, ang hugis ng katawan nito ay kahawig ng isang putakti at nagbabala ito laban sa isang panganib na wala, dahil ang langaw na ito ay walang kagat. Magbalatkayo binubuo sa katotohanan na ang organismo ay kumukuha ng anyo ng ilang bagay sa kapaligiran at nagiging hindi nakikita.Ang isang halimbawa ay stick insects - mga insekto na hugis tulad ng mga fragment ng mga tangkay ng halaman; may mga insektong hugis dahon, atbp.
kanin. 86. Gumagalaw ang mga uod ng gamu-gamo (itaas) at defensive posture (kaliwa sa ibaba)
kanin. 87. Tipaklong na ang pakpak ay parang dahon
3) kulay ng babala - ang mga organismo ay may maliwanag na kulay na nagbabala sa panganib.Mga halimbawa: pagtitina ng mga makamandag na ladybug, bubuyog, wasps, bumblebee, atbp.
4) mga espesyal na adaptasyon ng mga halaman para sa pagpapatupad ng mga proseso ng polinasyon.Ang mga halaman na na-pollinated ng hangin ay may mahaba, nakabitin na mga stamen, mga pahabang pistil na stigma na lumalabas sa iba't ibang direksyon na may mga device para sa pag-trap ng pollen, at iba pang anyo. May mga inflorescence, maliliwanag na kulay, at kakaibang hugis ng bulaklak ang mga halamang na-pollinated ng insekto upang maakit ang partikular na uri ng insekto na ginagamit para sa polinasyon.
5) Mga espesyal na anyo ng pag-uugali ng hayop na nagbabanta sa mga postura at tunog, demonstrative na pag-uugali, ibinabaon ng ostrich ang ulo nito sa buhangin, atbp.
Summing up, mapapansin na ang resulta ng natural selection ay ang pagbuo ng adaptations at speciation.
Speciationito ang proseso ng paghahati sa oras at espasyo ng isang dati nang nag-iisang species sa dalawa o higit pang independiyenteng bagong species. Lumilitaw ito sa ilalim ng impluwensya ng mga salik na ebolusyonaryong nasa itaas bilang resulta ng mga matatag na pagbabago sa istruktura ng genotypic ng mga populasyon.
Ang ideya ng mga landas ng mga pagbabagong ebolusyonito ay mga ideya tungkol sa mga paraan upang makamit ang biyolohikal na pag-unlad o tungkol sa mga pangunahing direksyon ng ebolusyon. Sa modernong anyo nito, A.N. Severtsov (1866-1936). Maglaantatlong pangunahing direksyon sa ebolusyon, ang bawat isa ay humahantong sa biological na pag-unlad: aromorphosis (morphophysiological progress), idioadaptation, pangkalahatang pagkabulok.
Aromorphosis (mula sa Griyegong "airo" raise, "morph" na anyo) ay nangangahulugang ang komplikasyon ng organisasyon, na pinapataas ito sa higit pa mataas na lebel. Ang mga pagbabago sa istraktura ng mga hayop bilang resulta ng aromorphosis ay hindi mga pagbagay sa anumang espesyal na kondisyon sa kapaligiran, sila ay pangkalahatang katangian at magbigay ng pagkakataon na palawakin ang paggamit ng mga kondisyon sa kapaligiran (mga bagong mapagkukunan ng pagkain, mga bagong tirahan).
Tinitiyak ng mga aromorphoses ng hayop ang paglipat mula sa passive hanggang sa aktibong nutrisyon (ang hitsura ng mga panga sa mga vertebrates), pinatataas ang kadaliang kumilos ng mga hayop (ang hitsura ng balangkas bilang isang lugar ng attachment ng mga kalamnan at ang pagpapalit ng makinis na mga layer ng kalamnan sa mga worm sa pamamagitan ng striated bundle sa arthropod), respiratory function (ang hitsura ng mga hasang at baga), nagbibigay ng mga tisyu na may oxygen (ang hitsura ng puso sa isda at ang paghihiwalay ng arterial at venous na daloy ng dugo sa mga ibon at mammal).
Kasama sa mga aromorphoses ng halaman ang paglitaw ng mga photosynthetic na organismo mula sa mga heterotroph; ang paglitaw ng mga psilophytes mula sa algae; ang paglitaw ng angiosperms na may presensya dobleng pagpapabunga at mga bagong shell sa buto mula sa gymnosperms.
karaniwang tampok Ang aromorphoses ay nakasalalay sa katotohanan na ang mga ito ay napanatili sa panahon ng karagdagang ebolusyon at humantong sa paglitaw ng mga bagong malalaking sistematikong grupo ng mga klase, uri, ilang mga order (sa mga mammal). Matapos ang paglitaw ng mga aromorphoses, at lalo na kapag ang isang pangkat ng mga hayop ay pumasok sa isang bagong tirahan, ang mga indibidwal na populasyon ay nagsisimulang umangkop sa mga kondisyon ng pagkakaroon sa pamamagitan ng pagkuha ng mga idioadaptation.
Idioadaptation (mula sa tampok na Griyego na "idios", "adaptation" adaptation) adaptasyon sa mga espesyal na kondisyon sa kapaligiran, kapaki-pakinabang sa pakikibaka para sa pagkakaroon, ngunit hindi nagbabago sa antas ng organisasyon.Kasama sa mga idioadaptation ang proteksiyon na kulay ng mga hayop, ang mga spine ng mga halaman, ang patag na hugis ng katawan ng mga stingray at flounder. Kasama sa idioadaptation ang hitsura ng iba't ibang uri ng finch sa Galapogos Islands, iba't ibang rodent na naninirahan sa iba't ibang kondisyon (hares, squirrels, ground squirrels, mouse-like rodents) at iba pang mga halimbawa. Depende sa mga kondisyon ng pamumuhay at pamumuhay, ang limang daliri na paa ng mga mammal ay sumasailalim sa maraming pagbabago.
kanin. 88. Ang pagkakaiba-iba ng mga hugis ng tuka sa mga ibon ay dahil sa pag-angkop sa iba't ibang pagkain, ibig sabihin, ito ay isang idioadaptation: 1 green-billed toucan, 2 spoonbill, 3 large-billed parrot, 4 puffin, 5 flamingo, 6 water cutter, 7 large motley woodpecker, 8 curlew, 9 duck, 10 avocet, 11 ibis
kanin. 89. Pangkalahatang anyo bull tapeworm
Bilang karagdagan sa mga pangunahing direksyon ng ebolusyon, mayroongmga pattern ng morphological biyolohikal na ebolusyon : divergence at convergence.
Divergence ito ay isang proseso ng pagkakaiba-iba ng mga tampok, bilang isang resulta kung saan lumitaw ang mga bagong species, o mga species na lumitaw sa proseso ng ebolusyon ay naiiba sa bawat isa sa iba't ibang mga tampok, dahil sa pagbagay sa iba't ibang mga kondisyon ng pag-iral. Bilang resulta ng divergence, lumilitaw ang mga bagong species mula sa orihinal na species.
Tulad ng itinuro ni Darwin, ang pagkakaiba-iba ay sumasailalim sa buong proseso ng ebolusyon. Hindi lamang mga species ang maaaring mag-diverge, kundi pati na rin ang genera, pamilya, at mga order. Ang pagkakaiba-iba ng anumang sukat ay ang resulta ng natural na pagpili, dahil ang mga species (genera, pamilya, atbp.) na pinaka-angkop sa mga partikular na kondisyon ay pinapanatili o inaalis. Nagreresulta ang mga divergencemga homologous na organo(tingnan sa itaas).
Convergence (convergence of signs) ay ipinahayag sa panlabas na pagkakapareho ng mga organismo na naninirahan sa magkatulad na kondisyon ng pamumuhay. Kaya, sa parehong mga kondisyon ng pagkakaroon, mga hayop na kabilang sa iba't ibang mga sistematikong mga grupo, ay maaaring makakuha ng katulad na istraktura. Ang ganitong pagkakatulad sa istraktura ay lumitaw na may pagkakatulad ng mga pag-andar at limitado lamang sa mga organo na direktang nauugnay sa parehong mga kadahilanan sa kapaligiran (Larawan 90).
Ang mga organo na nagreresulta mula sa convergence ay tinatawag katulad (tingnan sa itaas). Halimbawa, ang mga chameleon at climbing agamas na naninirahan sa mga sanga ng puno ay halos magkapareho sa hitsura, bagaman kabilang sila sa iba't ibang mga suborder. Sa mga vertebrates, ang magkakatulad na pagkakatulad ay matatagpuan sa mga limbs ng marine reptile at mammals, ang hasang ng ulang at isda, ang burrowing limbs ng nunal at ang oso.
kanin. 90. Convergence: ang pagbuo ng mga aparato para sa salimbay sa hangin
sa vertebrates