Panahon ng pangingibabaw ng angiosperms. Ang pagiging kumplikado ng istraktura ng mga halaman. paglipat sa isang terrestrial na paraan ng pamumuhay. pangingibabaw ng angiosperms

Gayunpaman, ang gametophyte ay dapat manirahan sa isang napaka-mabasa na kapaligiran dahil ito ay isang simpleng istraktura, na walang mga ugat o iba't ibang mga conductive tissue, ngunit dahil ang tamud na ginagawa nito ay na-cauterized at nangangailangan ng tubig upang magpalaganap. Ang gametophyte ay may mga male organ na gumagawa ng flagellar sperm at archgonia na gumagawa ng mga itlog. Ang tamud ay magkakalat sa tubig hanggang sa maabot nito ang arkeolohiya. Ang pagpapabunga ay nagbibigay daan sa isang diploid na embryo na lumalaki upang bumuo ng isang sporophyte, na siyang pinakakitang halaman at nagpapakita ng mga istruktura ng ugat, tangkay, dahon, at mga vascular tissue.

Sa ibabang bahagi ng mga dahon, nabuo ang mga istrukturang tinatawag na soros, na naglalaman ng mga gametang. Gumagawa sila ng meiosis, na humahantong sa pagbuo ng mga haploid spores na maaaring kumalat sa hangin. Ang pagtubo ng mga spores na ito ay humahantong sa pagbuo ng isang bagong gametophyte.

Ang pag-andar ng pagpaparami ng mga nabubuhay na nilalang ay nagpapahintulot sa kanila na mapanatili ang kanilang mga indibidwal na genetic na katangian sa paglipas ng panahon. Sa isang nagbabagong kapaligiran, ang pagiging matatag ng mga katangiang ito ay hindi lamang nagpapahiwatig ng pag-uulit ng mga katangiang ito, ngunit kinakailangan din na ang mga organismo ay umangkop sa mga kondisyon ng kanilang kapaligiran. Ang kinahinatnan ng parehong mga kinakailangan ay ang mga proseso ng reproduktibo, sa isang banda, ay nagpapanatili ng mga pangunahing katangian ng organismo, at sa kabilang banda, dapat nilang payagan ang isang tiyak na pagkakaiba-iba na nagpapahintulot sa mga tao na umangkop sa kanilang kapaligiran.

Sa ebolusyon, ang mga nabubuhay na nilalang ay nakahanap ng dalawang magkaibang solusyon upang malutas ang problemang ito. Ang asexual reproduction, batay sa mga proseso ng cell division sa pamamagitan ng mitosis, ay ginagarantiyahan ang eksaktong pag-uulit ng mga genetic na katangian ng tao, habang sekswal na pagpaparami, na nangyayari sa pamamagitan ng mga mekanismo ng meiosis at pagpapabunga, ay nagbibigay-daan sa pagbuo ng genetic variability at, samakatuwid, ang parehong paglitaw ng mga indibidwal na may mga katangian o kumbinasyon ng mga katangian na mas mahusay na inangkop sa ibang kapaligiran.

Ang parehong mga mekanismo ng reproduktibo ay may mga pakinabang at disadvantages. Ang walang kwentang pag-aanak ay kapaki-pakinabang kapag ang kapaligiran ay matatag at ang mga organismo ay mahusay na naaangkop dahil tinitiyak nito na ang mga supling ng mga indibidwal na iyon ay patuloy na makibagay sa kapaligirang iyon. Sa ilalim ng mga kundisyong ito, ang sekswal na pagpaparami ay maaaring magresulta sa hindi gaanong inangkop na mga organismo kaysa sa mga nauna sa kanila. Pinapayagan ka nitong mabilis na bumuo ng isang malaking bilang ng mga tao. Sa kabilang banda, kapag ang kapaligiran ay nagbabago, ang mga benepisyo ng sekswal na pagpaparami ay nangingibabaw.

pangmatagalang negatibong kahihinatnan asexual reproduction ay ang tinatawag na "Müllerian ratchet": dahil ang karamihan sa mga mutasyon na nagaganap sa mga organismo ay nakakapinsala, at dahil ang asexual reproduction ay kinakailangang nagpapadala ng gayong mga mutasyon, ang populasyon na eksklusibo nitong reproduce na asexually ay mag-iipon ng mga negatibong mutasyon, at samakatuwid ang biological na kahusayan nito ay bababa. sa paglipas ng panahon.

Halos lahat ng nabubuhay na nilalang ay nakabuo ng ilang uri ng sekswalidad na nagpapahintulot sa kanila na harapin ang mga pagbabago sa kapaligiran, na siyang pamantayan sa buong kasaysayan ng buhay sa Earth. Gayunpaman, sinuportahan din ng ilang biyolohikal na grupo, kung minsan bilang isang sistema ng pagpili, ang mga mekanismo ng asexual reproduction na nagpapahintulot sa kanila na mapanatili ang isang tiyak na halaga ng katatagan sa ilalim ng hindi gaanong variable na mga kondisyon. Sa kaso ng mga halaman, lahat ay may mga mekanismo ng sekswal na pagpaparami, ngunit halos lahat ay nagpapanatili ng ilang sistema ng asexual reproduction, na maaaring mag-iba mula sa isang pangkat ng mga halaman sa isa pa.

Ang mga tuber ay mga tangkay sa ilalim ng lupa, binago at pinalapot, na naipon sustansya para sa mga halaman. Ang paglaki ng tuber ay nagmumula sa isang gitnang usbong, bilog at patag. Maraming halamang tuber ang ginagamit bilang pagkain dahil sa mataas na dami ng sustansyang iniimbak nito.

Ang mga stolon ay gumagapang na mga tangkay, ngunit mababaw, na halos walang dahon. Ang mga node ay maaaring bumuo ng mga adventitious na ugat at patayong mga tangkay kung saan tumutubo ang mga bagong halaman. Ang mga strawberry ay isang halimbawa ng mga halaman na may mga stolon. Ang mga bombilya ay din sa ilalim ng lupa na pampalapot ng tangkay, sa kasong ito ay napapalibutan ng mga matabang dahon. Kasama sa komposisyon ng prasko ang mga bato, kung saan maaaring mabuo ang isang bagong pag-install. Ang mga bombilya ay madalas ding ginagamit bilang pagkain, tulad ng sa kaso ng mga sibuyas at bawang.

Mahirap na makilala ang mga karot mula sa mga bombilya. Ang pangunahing pagkakaiba ay kung paano nakaimbak ang mga sustansya sa isa at sa isa pa: habang sa mga bombilya ay nakaimbak sila sa mga scaly na dahon, sa mga tubers ay nakaimbak sila sa basal plate, na tumataas.

Habang nag-iiba ang mga selula ng halaman, nawawala ang kanilang kakayahang magparami. Ang paglaki at paghahati ng cell ay mga function na, sa ilalim ng normal na mga kondisyon, ay ginagawa ng isang partikular na uri ng tissue ng halaman na tinatawag na meristem. Ang mga meristematic na selula ay maliit ang pagkakaiba at may mga katangian na nagpapaiba sa kanila sa iba. Ang mga ito ay maliliit na isodiametric na selula na may isang manipis na pangunahing pader. Ang cytoplasm nito ay may masaganang proplastids at maliit at masaganang vacuoles.

Ang mga pagsasama ng cytoplasmic ay hindi sinusunod. Ang endoplasmic reticulum ay hindi maganda ang pag-unlad, habang mayroon silang isang malaking bilang ng mga ribosome at isang malaking Golgi apparatus, dahil sa mga selula ng halaman ang organelle na ito ay nauugnay sa synthesis ng pader ng halaman. Ang nucleus ay malaki, nasa gitna, at may mayaman, condensed chromatin.

Alinsunod sa kanilang pinagmulan, ang dalawang uri ng meristem ay nakikilala: ang mga pangunahing meristem ay lumilitaw na sa mga embryo, at maaari nilang mabuo ang lahat. pangunahing mga tisyu at pangalawa, na nabuo sa pamamagitan ng dedifferentiation ng mga mature na selula at na nagmumula sa mga pangalawang tisyu.

Ang mga pangunahing meristem ay maaaring lumitaw sa tuktok ng paglago o sa internodes ng stem. Ang huli ay responsable para sa paglaki ng haba ng puno ng kahoy. Tulad ng para sa apikal, nakikilala nila ang pagitan ng mga selula na humahantong sa epidermis, ang pinagbabatayan na mga vascular tissue, at ang natitirang bahagi ng mga pangunahing tisyu ng halaman.

Ang mga intercalary meristem ay matatagpuan sa iba pang mga tisyu. Sa partikular, ang mga matatagpuan sa internodes ng stem ay ang mga nagpapahintulot sa paglaki ng haba, kapag ito ay nangyayari hindi lamang sa apikal na paglago. Sa una, ito ay matatagpuan, na bumubuo ng isang tuloy-tuloy na singsing sa ibaba ng epidermis. Kapag nagsimula ang paglaganap nito, ang mga cell na bumubuo nito ay nagdurusa mula sa mga dibisyon ng pericrinal, na humahantong sa paglitaw ng dalawang mga cell na naiiba ang pag-unlad: sa labas ay bumubuo sila ng isang sobrang layer, na nailalarawan sa pamamagitan ng pader ng cell ng mga selula nito, ay kumakatawan/nagpapakita ng sustansyang lumalaban sa taba, superin, habang sa loob ay naglalabas sila ng pheloderma, isang tisyu na nabuo ng mga isodiametric na selula.

Ang Cambium ay isang meristematic tissue na humahantong sa pagbuo ng mga vascular tissue. Ang procambium ay ang pangunahing meristem na bumubuo sa tuktok ng paglaki mula sa apikal na meristem at nagbibigay ng pangunahing phloem at xylem. Sa kaso kapag ang mga dahon ay nagpapakita ng pangalawang paglaki, kumakalat din ito sa kanila sa anyo ng mga guhitan.

Ang mga vascular cell ng cambium ay naiiba sa mga tipikal na meristematic cells. Kapag sila ay nagpapahinga, sila ay medyo kakaunti ang mga vacuoles, ngunit kapag sila ay nagsimulang maghiwalay, sila ay nagiging napaka-vacuolated na mga cell. Mayroong dalawang uri ng cambial cell: hugis spindle, pinahaba at hugis wedge na mga inisyal, na nagreresulta sa isang axial vasculature, at radial parent cell, na maaaring isodiametric o pahaba, na nagreresulta sa isang radial vasculature.

Ang mga terrestrial na halaman, bilang isang resulta ng kanilang pagbagay sa kapaligiran na ito, ay kinakailangan upang bumuo ng mga vertical na sistema para sa paglipat ng mga sustansya ng dalawa. iba't ibang paraan: tubig at mineral na mga sustansya ay dapat tumaas mula sa lupa patungo sa lahat ng mga organo ng hangin, sa ilang mga kaso sa isang malaking taas, habang ang mga sustansya na naproseso ng photosynthesis ay dapat dalhin mula sa mga dahon, kung saan naganap ang mga ito, patungo sa natitirang bahagi ng halaman, na sumusunod sa karamihan sa ibaba ng agos. .

Ang mga halaman ay nakabuo ng dalawahang sistema ng pagpapadaloy ng likido: xylem, na humahawak sa upstream na transportasyon, at phloem, na responsable para sa downstream na transportasyon ng mga organikong compound. Ang parehong mga tisyu ay konektado sa isa't isa, na bumubuo ng mga longitudinal cord sa kahabaan ng halaman, na tinatawag na conductive ray.

Ang paglitaw ng tubig at mineral, sa partikular, ay nagpapakita ng isang problema ng malaking kahirapan para sa mga halaman. Dapat itong isaalang-alang na sa ilang mga kaso nangangahulugan ito ng pagtagumpayan ng mga distansya ng sampu-sampung metro nang walang pagkakaroon ng mga aktibong mekanismo ng pumping na ginagawang posible ito.

Ang unang elemento na maaaring mag-ambag sa pagtaas ng tubig sa buong pag-install ay ang presyon ng ugat, iyon ay, ipinapalagay na ang tubig na hinihigop ng mga ugat ay nagtutulak sa mga nilalaman ng xylem. Gayunpaman, ang mga pagsukat ng presyon sa loob ng mga sisidlang ito ay nagpapakita na sila ay mas malamang na mapasailalim sa negatibong presyon. Ang isa pang solusyon na maaaring mag-ambag sa pagtaas ng tubig ay ang capillaryization ng xylem vessels, i.e. isang pagbawas sa diameter nito, na binabayaran ng pagtaas sa bilang ng mga sisidlan. Sa anumang kaso, ang pag-akyat ng capillary ay hindi nagpapahintulot sa amin na ipaliwanag ang pag-akyat na lampas sa ilang decimeters.

Ang paglitaw ng katas mula sa mga ugat hanggang sa mga organo na matatagpuan sa mas mataas na altitude ay sa wakas ay ipinaliwanag ng teorya ng tension-cohesion. Habang ang mga molekula ng tubig ay sumingaw sa mga dahon, ang pag-igting na kinakailangan upang itulak ang mga ito palabas ng hanay na ito ay "hinihila" ang natitirang mga molekula ng tubig, na hinihila sila pataas. Ang magkakaugnay na puwersa sa pagitan ng mga molekula ay sapat na upang mapanatili ang kanilang integridad, upang sa bawat molekula na sumingaw sa isang dahon, mayroong isang molekula na naglalakbay mula sa mga selulang ugat patungo sa xylem at maaaring dalhin sa mas matataas na bahagi ng halaman.

Mga tela na nauugnay sa transportasyon. Ang transportasyon ng mga sangkap sa buong halaman ay isinasagawa ng dalawang uri ng kumplikadong mga tisyu, xylem at phloem. Ang una ay responsable para sa pataas na transportasyon ng tubig at mineral mula sa mga ugat patungo sa itaas na mga organo ng halaman, habang ang phloem ay tumatalakay sa paglipat ng mga organikong compound mula sa mga dahon patungo sa natitirang mga organo ng halaman.