KlasseSäugetiere(Säugetiere) Spitzenklasse Wirbeltiere, die das gesamte System der Tierwelt krönen. Am meisten wichtige Funktionen gemeinsame Organisation Säugetiere dienen:
· hohes Niveau die Entwicklung des Nervensystems, das komplexe und perfekte Formen der adaptiven Reaktion auf Umwelteinflüsse und ein gut koordiniertes System der Interaktion zwischen verschiedenen Organen des Körpers bietet;
· Lebendgebärende, kombiniert (im Gegensatz zu anderen lebendgebärenden Wirbeltieren wie Fischen und Reptilien) mit der Fütterung der Jungen mit Milch. Es gewährleistet die beste Sicherheit der Jungen und die Möglichkeit der Fortpflanzung in einer sehr vielfältigen Umgebung;
· ein perfektes System der Wärmeregulierung, wodurch der Körper eine relativ konstante Temperatur hat, d. h. Konstanz der Bedingungen der inneren Umgebung des Körpers. Man kann sich leicht vorstellen, wie wichtig dies für die Verbreitung von Säugetieren unter verschiedenen Lebensbedingungen ist.
All dies trägt zur nahezu universellen Verbreitung von Säugetieren auf der Erde bei, wo sie alle Lebensumgebungen bewohnen: Luft-Land, Wasser und Boden-Boden. In der Struktur von Säugetieren kann Folgendes festgestellt werden. Ihr Körper ist mit Haaren oder Wolle bedeckt (es gibt seltene Ausnahmen sekundärer Natur). Die Haut ist reich an Drüsen, die eine vielfältige und sehr wichtige funktionelle Bedeutung haben. Besonders charakteristisch sind die Brustdrüsen (Brustdrüsen), die bei anderen Wirbeltieren nicht einmal angedeutet sind. Der Unterkiefer besteht nur aus einem (Zahn-)Knochen. In der Höhle des Mittelohrs befinden sich drei (und nicht eins wie bei Amphibien, Reptilien und Vögeln) Gehörknöchelchen: Hammer, Amboss und Steigbügel. Die Zähne werden in Schneidezähne, Eckzähne und Backenzähne unterschieden; in den Alveolen sitzen. Das Herz hat wie bei Vögeln vier Kammern mit einem (linken) Aortenbogen. Rote Blutkörperchen ohne Kerne, was ihre Sauerstoffkapazität erhöht.
Heute gibt es etwa 4.500 Arten lebender Säugetiere. moderne Wissenschaftüber Säugetiere vermittelt nicht nur Kenntnisse über die Muster ihrer Organisation und ihres Lebens, sondern auch das Studium der biologischen Grundlagen des Faunamanagements. Das Erscheinungsbild von Säugetieren ist vielfältig. Das liegt an der erstaunlichen Vielfalt ihrer Lebensumgebung – Bodenoberfläche, Baumkronen, Boden, Wasser, Luft. Auch die Körpergröße von Säugetieren variiert stark: von 2 cm bei einer Masse von 1,5 g bei einer Zwergspitzmaus bis zu 30 m oder sogar mehr bei einer Masse von etwa 150 Tonnen bei einem Blauwal, was der Masse von 30 Elefanten entspricht oder 150 Bullen. Die Haut besteht wie die anderer Wirbeltiere aus zwei Schichten: der äußeren – der Epidermis – und der inneren – der Cutis, also der Haut selbst. Die Epidermis wiederum ist in zwei Schichten unterteilt: eine tiefe, keimartige (ansonsten malpighische) Schicht, die aus lebenden, sich teilenden Zellen besteht, und eine äußere Schicht, die aus Zellen besteht, die aufgrund der Horndegeneration allmählich absterben. Die oberflächlichsten Zellen sind vollständig verhornt und schuppen in Form feiner Schuppen oder ganzer Flecken (bei einigen Robben) ab. Durch die Aktivität der Epidermis entstehen bei Säugetieren Derivate wie Haare, Nägel, Krallen, Hufe, Hörner (außer bei Hirschen), Hornschuppen und Hautdrüsen. Die Haut selbst ist hoch entwickelt und besteht hauptsächlich aus faserigem Gewebe. Der untere Teil dieser Schicht ist locker und darin lagert sich Fett ab – das sogenannte Unterhautfettgewebe. Die Haut selbst ist bei Wassertieren – Robben und Walen – besonders hoch entwickelt, wo sie eine wärmeisolierende Rolle spielt und die Körperdichte verringert. Die Gesamtdicke der Haut verschiedene Typen Bei Säugetieren ist das anders. Bei Landbewohnern kalter Länder mit üppiger Behaarung ist es in der Regel weniger. Es gibt auch einen Unterschied in der Stärke der Haut. Es gibt eine Art kutane Schwanzautotomie bei Mäusen, Springmäusen und insbesondere bei Siebenschläfern. Ihre Schwanzhülle aus Haut bricht leicht ab und rutscht von den Schwanzwirbeln ab, was es dem am Schwanz gepackten Tier ermöglicht, dem Feind zu entkommen. Das gleiche biologische Bedeutung Auch die Hasenhaut ist sehr dünn, zerbrechlich und arm an Blutgefäßen. Die Haut von Säugetieren hat eine bedeutende thermoregulierende Funktion. Die Rolle der Felldecke ist klar, es muss aber auch auf die Bedeutung der Haut hingewiesen werden Blutgefäße. Mit der Erweiterung ihrer Lücken, die durch Neuroreflexmechanismen reguliert werden, nimmt die Wärmeübertragung stark zu. Bei einigen Säugetierarten ist auch die Verdunstung des von den gleichnamigen Drüsen abgesonderten Schweißes von der Hautoberfläche wesentlich. Die Hautdrüsen sind bei Säugetieren im Gegensatz zu Reptilien und Vögeln reichlich vorhanden und vielfältig. Schweißdrüsen sind röhrenförmig, ihre tiefen Teile sehen aus wie eine Kugel. Diese Drüsen scheiden hauptsächlich Wasser aus, in dem Harnstoff und Salze gelöst sind. Nicht alle Säugetierarten verfügen über gleich entwickelte Schweißdrüsen. Sie kommen nur selten bei Hunden und Katzen vor; Viele Nagetiere haben sie nur an den Pfoten, in der Leistengegend und an den Lippen. Bei Walen, Eidechsen und einigen anderen gibt es überhaupt keine Schweißdrüsen. Die Talgdrüsen sind bündelförmig und ihre Gänge münden in den Haarsack. Das Geheimnis dieser Drüsen schmiert die Oberfläche der Epidermis und der Haare und schützt sie so vor Abnutzung und Nässe. Darüber hinaus verleihen die Sekrete der Talg- und Schweißdrüsen dem Tier und seinen Spuren einen spezifischen Geruch und erleichtern so die Kommunikation zwischen Individuen derselben Art und zwischen verschiedenen Arten. Die Geruchsdrüsen von Säugetieren stellen eine Modifikation der Talg- oder Schweißdrüsen dar, manchmal auch eine Kombination davon. Die Bedeutung der Drüsen ist vielfältig. Ihre Sekrete helfen bei der Erkennung von Individuen unterschiedlichen Geschlechts, dienen der Markierung des besetzten Territoriums, fördern die sexuelle Erregung und dienen als Schutz vor Feinden. Dies sind die Moschusdrüsen von Moschushirschen, Desmans, Spitzmäusen, Bisamratten, Analdrüsen von Fleischfressern, Huf- und Horndrüsen von Ziegen, Gämsen und anderen Artiodactylen. Bekannt sind die Analdrüsen des Stinktiers, deren Geheimnis äußerst ätzend ist und dem Schutz vor Feinden dient. Die Brustdrüsen sind als Abwandlung der Schweißdrüsen entstanden. In unteren Monotremen behalten sie eine einfache röhrenförmige Struktur und ihre Kanäle münden in einem bestimmten Bereich der Haut der Bauchoberfläche. In diesem Fall gibt es keine Brustwarzen. Bei Beuteltieren und Plazentatieren sind die Milchdrüsen bündelförmig und ihre Kanäle münden an den Brustwarzen. Die Lage der Drüsen und Brustwarzen ist unterschiedlich. Bei Fledermäusen und Affen befinden sie sich auf der Brust und es gibt ein Paar Brustwarzen. Bei den meisten Huftieren liegen die Brustwarzen wie die Drüsen selbst in der Leiste. Bei anderen Tieren befinden sich die Brustdrüsen und Brustwarzen am Bauch und an der Brust. Die Anzahl der Zitzen hängt in gewissem Maße von der Fruchtbarkeit der Art ab. Die maximale Anzahl beträgt 24 (Opossums von Beuteltieren, Tenrecs von Insektenfressern).
Der Haaransatz ist die charakteristischste epidermale Formation von Säugetieren. Sein Fehlen bei einigen Arten (z. B. bei Walen) ist ein sekundäres Phänomen. Obwohl das Haar ein Derivat der Epidermis ist, wird sein Rudiment – der Haarfollikel – während der Entwicklung tief in die Dicke der Haut selbst eingebettet und bildet einen Haarsack. Die Papille der Lederhaut ragt mit Blutgefäßen und Nerven in die Unterseite des Haarfollikels hinein. Dabei handelt es sich um die sogenannte Haarpapille. Die Bildung und das Wachstum der Haare erfolgt durch die Reproduktion und Veränderung der Zellen der Haarzwiebel, und der Haarschaft ist bereits eine tote Formation, die nicht mehr wachsen kann. Im Haarschaft werden drei Schichten unterschieden: die Oberhaut, die Rindenschicht und der Kern. Die beiden oberen Schichten bestehen aus flachen verhornten Zellen und enthalten in der Regel ein Farbpigment. Der Kern besteht aus getrockneten, mit Luft gefüllten Zellen, was der Wolle eine geringe Wärmeleitfähigkeit verleiht. Der Haaransatz von Säugetieren besteht aus verschiedenen Haartypen. Ihre Hauptkategorien sind Flaumhaar, Grannen- und Gefühlshaar oder Vibrissen. Bei den meisten Arten sind überwiegend Flaumhaare, sogenannte Daunen, entwickelt, die eine Unterwolle bilden. Allerdings ist bei manchen Tieren wie Hirschen, Wildschweinen und vielen Robben die Unterwolle reduziert und der Haaransatz besteht hauptsächlich aus Grannen. Im Gegenteil, bei unterirdischen Säugetieren (Maulwurf, Maulwurfsratte, Zokor usw.) gibt es fast keine Deckhaare. Bei den meisten Arten sind die Haare auf der Hautoberfläche ungleichmäßig verteilt und in Bündeln gesammelt, die aus einem Außenhaar bestehen, um das sich mehrere Flaumhaare befinden (von zwei bis zweihundert). Es kommt zu einer periodischen Veränderung des Haaransatzes oder einer Häutung. Bei einigen Arten kommt es zweimal im Jahr vor – im Herbst und Frühling; Dazu gehören Eichhörnchen, einige Hasen, Polarfüchse und Füchse. Maulwürfe haben auch eine dritte, Sommerhäutung. Erdhörnchen und Murmeltiere häuten sich einmal im Jahr, im Frühling und Sommer. Bei nördlichen Säugetieren ändert sich die Dicke des Fells mit den Jahreszeiten und bei manchen auch die Farbe. So hat ein Eichhörnchen im Sommer durchschnittlich 4.200 Haare pro 1 cm2 auf dem Hinterteil und im Winter 8.100. Wiesel, Wiesel, Polarfüchse, weiße Hasen und einige andere werden für den Winter weiß. Eine besondere Haarkategorie sind Vibrissen – sehr lange, steife Haare, die eine taktile Funktion erfüllen. Sie befinden sich am Kopf, am unteren Hals, an der Brust und bei einigen Kletterern (z. B. Eichhörnchen) am Bauch. Haarmodifikationen sind Borsten und Nadeln.
Auf der Haut von Säugetieren befinden sich neben Haaren auch Hornschuppen. Sie sind bei Eidechsen am stärksten entwickelt. Hornschuppen werden auch an den Pfoten (mausartige Nagetiere) und am Schwanz (mausartige, Biber, Bisamratte, einige Beuteltiere) beobachtet. Hornformationen sind hohle Hörner von Huftieren, Nägeln, Klauen und Hufen. Auch Hirschgeweihe stellen Anhängsel der Haut dar, sie entwickeln sich jedoch aus der Kutis und bestehen aus Knochensubstanz.
Die Muskulatur von Säugetieren ist aufgrund der Vielfalt der Körperbewegungen sehr differenziert. Es gibt ein Zwerchfell – einen kuppelförmigen Muskel, der die Bauchhöhle vom Brustkorb trennt und für die Belüftung wichtig ist. Die Unterhautmuskulatur ist gut entwickelt. Bei Igeln, Eidechsen und einigen Gürteltieren sorgt es dafür, dass sich der Körper zu einer Kugel zusammenrollt. Dieselbe Muskulatur bestimmt das Sträuben der Tiere, das Aufrichten der Federkiele bei Igeln und Stachelschweinen sowie die Bewegung der Vibrissen. Im Gesicht sind es Mimikmuskeln.
Der Schädel zeichnet sich durch eine relativ große Hirnschale aus, die natürlicherweise mit einem großen Gehirnvolumen einhergeht. Die Schädelknochen von Säugetieren verschmelzen spät, was zu einer Vergrößerung des Gehirns führt, wenn das Tier wächst. Charakteristisch ist die Verschmelzung mehrerer Knochen zu Komplexen. Vier Hinterhauptsknochen bilden also eins; die Verschmelzung der Ohrknochen führt zur Bildung eines einzigen Steinknochens; Die Schläfen- und Basilarknochen haben einen komplexen Ursprung. Eine Besonderheit ist der Aufbau des Unterkiefers, der nur aus dem Zahnteil besteht. Aus dem kantigen Knochen entsteht das Trommelfell, das nur für Säugetiere charakteristisch ist und sich in Form einer eiförmigen Schwellung an der Unterseite des Gehirnteils des Schädels befindet. Der Gelenkknochen, der bei Reptilien auch Teil des Unterkiefers war, geht in eines der Gehörknöchelchen des Mittelohrs über – den Hammer. Der Unterkiefer ist direkt am Schädel (am Schläfenbein) befestigt, da sich der quadratische Knochen, an dem bei Reptilien und Vögeln der Unterkiefer befestigt ist, auch in einen Hörknochen – einen Amboss – verwandelt hat. Der Aufbau der Wirbelsäule bei Säugetieren ist durch flache Gelenkflächen der Wirbel und eine deutlich ausgeprägte Zergliederung der Wirbelsäule in Abschnitte gekennzeichnet: Hals-, Brust-, Lenden-, Kreuzbein- und Schwanzwirbelsäule. Die ersten beiden Halswirbel verwandeln sich in Atlas und Epistrophie, die Gesamtzahl der Halswirbel beträgt sieben. Daher wird die Halslänge bei Säugetieren im Gegensatz zu Vögeln nicht durch die Anzahl der Wirbel, sondern durch deren Länge bestimmt. Die einzigen Ausnahmen bilden Faultiere und Seekühe, bei denen die Anzahl der Halswirbel zwischen sechs und zehn variiert. Es gibt zwei echte Sakralwirbel, an denen jedoch normalerweise zwei weitere Schwanzwirbel befestigt sind. Die Basis des Schultergürtels ist das Schulterblatt, an dem das rudimentäre Coracoid wächst, und nur bei Monotremen wird das Coracoid durch einen eigenständigen Knochen dargestellt. Das Schlüsselbein ist bei Arten vorhanden, deren Vorderbeine sich in verschiedenen Ebenen bewegen, beispielsweise bei Affen. Arten, die diese Gliedmaßen in derselben Ebene bewegen, wie zum Beispiel Huftiere, haben keine Schlüsselbeine. Die Gliedmaßen von Säugetieren sind recht typisch für Landwirbeltiere, die Anzahl der Finger variiert jedoch zwischen fünf und einem. Bei schnell laufenden Arten, beispielsweise Huftieren und Springmäusen, wird eine Verringerung der Fingerzahl oder eine Rudimentation der extremen Finger beobachtet. Vergleichsweise sich langsam bewegende Tiere, zum Beispiel Bären, Affen, verlassen sich beim Gehen auf die gesamte Handfläche und den gesamten Fuß (plantigrade Arten); Schnelle Läufer wie Hunde und Huftiere verlassen sich nur auf die Finger (digitigrade Arten). Verdauungstrakt gekennzeichnet durch eine große Länge und eine klar definierte Unterteilung in Abteilungen. Es beginnt mit dem Vorhof des Mundes, der sich zwischen den fleischigen Lippen (typisch nur für Säugetiere) und den Kiefern befindet. Bei einigen Tieren führt die Erweiterung des Vestibüls zur Bildung großer Backentaschen (Hamster, Streifenhörnchen, Erdhörnchen, einige Affen). Bei Monotremen und Walen gibt es keine fleischigen Lippen. Die Speicheldrüsengänge münden in die Mundhöhle, deren Geheimnis nicht nur die Nahrung befeuchtet, sondern auch chemisch (das Enzym Ptyalin) auf Stärke einwirkt und diese in Zucker umwandelt. Der Speichel blutsaugender Desmods hat eine gerinnungshemmende Eigenschaft, d.h. verhindert die Blutgerinnung. Bei einigen Insektenfressern ist der Speichel giftig und wird zum Töten von Beutetieren verwendet. Die Zähne von Säugetieren werden je nach Ernährungsart in Gruppen eingeteilt. Eine schwache Differenzierung ist charakteristisch für wenig spezialisierte Insektenfresser (Spitzmäuse). Bei Zahnwalen verschwand die Zahndifferenzierung ein zweites Mal. Der Magen, der über zahlreiche Drüsen verfügt, hat ein unterschiedliches Volumen und Interne Struktur. Der Magen von wiederkäuenden Huftieren ist der komplexeste und nimmt eine große Menge an kalorienarmem und unverdaulichem Futter auf. Eidechsen und Ameisenbären haben keine Zähne und der Magen besteht wie der von Vögeln aus zwei Abschnitten: einem Drüsen- und einem Muskelabschnitt. Die Ähnlichkeit wird dadurch verstärkt, dass sich im zweiten Teil absichtlich verschluckte Kieselsteine befinden, die für das Zermahlen der Nahrung sorgen. Zusätzlich zum Dünn-, Dick- und Rektalabschnitt des Darms verfügen einige Säugetiere auch über einen Blindabschnitt, in dem die Nahrung einer bakteriellen Fermentation unterliegt. Der Blinddarm ist besonders stark entwickelt bei Menschen, die sich von grober pflanzlicher Nahrung ernähren; seine Länge erreicht ein Drittel der Darmlänge. Die Gänge der Leber und der Bauchspeicheldrüse münden in den vorderen Teil des Dünndarms. Die Lunge hat eine komplexe Zellstruktur. Die kleinsten Lungengänge – Bronchiolen – enden in Bläschen – Alveolen, in deren Wänden sich die dünnsten Blutgefäße verzweigen. Selbst bei sesshaften Tieren (zum Beispiel Faultieren) beträgt die Zahl der Alveolen 6 Millionen, bei hochmobilen Raubtieren erreicht sie 300-500 Millionen. Der Atmungsmechanismus wird durch eine Volumenänderung bestimmt Brust als Folge der Bewegung der Interkostalmuskeln und des Zwerchfells. Die Anzahl der Atembewegungen bei Säugetieren hängt von der Größe des Tieres ab, die die unterschiedlichen Stoffwechselraten bestimmt. Es ist (in 1 Minute): bei einem Pferd - 8-16, bei einem Schwarzbären - 15-25, bei einem Fuchs - 25-40, bei einer Ratte - 100-150, bei einer Maus - etwa 200. Belüftung von Die Lunge sorgt nicht nur für den Gasaustausch, sondern hat auch eine thermoregulatorische Bedeutung. Wenn die Temperatur steigt, erhöht sich die Anzahl der Atemzüge und damit auch die Menge an Wärme, die dem Körper entzogen wird. Bei einem Hund beträgt das Verhältnis der Wärmeübertragung beim Atmen zu seinem Gesamtverlust bei einer Lufttemperatur von 8 °C (in Prozent) 14, bei 15 °C – 22, bei 30 °C – 46. Das Kreislaufsystem von Säugetieren ähnelt dem von Vögeln. Das Herz ist vollständig in zwei Vorhöfe und zwei Ventrikel unterteilt; Ein Aortenbogen verlässt den linken Ventrikel (aber nicht den rechten, wie bei Vögeln, sondern den linken). Der Aortenbogen leitet die Halsschlagadern zum Kopf und erstreckt sich, um das Herz herum gebogen, unter der Wirbelsäule und leitet die verzweigten Gefäße auf dem Weg zu den Organsystemen. Das Venensystem zeichnet sich durch das Fehlen einer Pfortaderzirkulation in den Nieren aus, die in der Leber wie bei anderen Wirbeltieren gut entwickelt ist. In der Leber werden die toxischen Produkte des Proteinstoffwechsels neutralisiert. Die Größe des Herzens variiert je nach Körpergröße, Lebensstil und letztlich auch in Verbindung mit der Intensität des Stoffwechsels. Die Masse des Herzens, ausgedrückt als Prozentsatz des gesamten Körpergewichts, beträgt: bei zahnlosen Walen -0,6-1,0, bei einem Wildkaninchen -3,0, bei einem Maulwurf -6,0-7,0, bei Fledermäusen -9, 0-15,0. All diese Eigenschaften sorgen bei Säugetieren für einen höheren Stoffwechsel und eine höhere allgemeine Vitalaktivität.
Das Gehirn von Säugetieren ist sehr groß; Besonders groß sind die Hemisphären des Vorderhirns, die das Zwischenhirn und das Mittelhirn von oben bedecken. Die Gehirnmasse ist 3-15-mal größer als das Rückenmark, während ihre Masse bei Reptilien ungefähr gleich ist. Der graue Kortex der Hemisphären, in dem sich die Zentren der Höheren befinden nervöse Aktivität. Dies bestimmt die komplexen Formen des adaptiven Verhaltens von Säugetieren. Die Kortikalis der vorderen Hemisphären weist zahlreiche Furchen auf, von denen die größte Anzahl in beobachtet wird höhere Säugetiere. Auch das Kleinhirn ist relativ groß und in mehrere Abschnitte unterteilt. Die Riechorgane zeichnen sich durch ein vergrößertes Volumen der Riechkapsel und deren Komplikation durch die Bildung eines Verzweigungssystems – Riechmembranen – aus. Nur bei Walen ist der Geruchsapparat reduziert. Robben hingegen haben einen recht ausgeprägten Geruchssinn.
Die Hörorgane sind bei den allermeisten Säugetierarten gut entwickelt. Sie bestehen aus den Innen- und Mittelohren, die auch in den bisherigen Klassen der Landwirbeltiere vorhanden waren, sowie aus Neuanschaffungen: dem äußeren Gehörgang und der Ohrmuschel, die bei Wasser- und Bodentieren zum zweiten Mal verschwand. In der Höhle des Mittelohrs, die vom äußeren Gehörgang durch das Trommelfell abgegrenzt wird, befindet sich nicht ein Gehörknöchelchen – der Steigbügel wie bei Amphibien, Reptilien und Vögeln, sondern zwei weitere – der Hammer (Homologe des Gelenks). Knochen des Unterkiefers) und Amboss (Homolog des quadratischen Knochens). Der Hammer liegt am Trommelfell an, an ihm ist ein Amboss befestigt, der wiederum mit einem Steigbügel verbunden ist, der am Fenster des häutigen Labyrinths (Innenohr) anliegt. Dieses ganze System verbessert die Feinheit der Geräuschwahrnehmung durch Säugetiere. Für die Perfektion der Schallwahrnehmung sorgt darüber hinaus auch eine hochentwickelte Cochlea – ein gewundener Auswuchs des häutigen Labyrinths, in dem sich mehrere tausend feinste Fasern befinden, die bei der Schallwahrnehmung mitschwingen. Es wurde festgestellt, dass Fledermäuse, mausartige Nagetiere, Spitzmäuse und Wale einen besonderen Mechanismus zur Orientierung anhand des Schallorts entwickelt haben: Sie erfassen mit Hilfe eines sehr feinen Gehörs hochfrequente Geräusche, die von Objekten reflektiert werden und vom Stimmapparat abgegeben werden. Durch die Änderung der Ultraschallfrequenz und deren reflektierte Erfassung sind diese Tiere nicht nur in der Lage, die Anwesenheit eines Objekts zu erkennen, sondern auch die Entfernung zu ihm und möglicherweise seine Form und andere Eigenschaften zu spüren. Eine solche Echoortung erleichtert die Orientierung im Dunkeln oder im Wasser erheblich.
Die Sehorgane haben keine grundlegenden Funktionen und ihre Bedeutung im Leben von Tieren ist geringer als die von Vögeln. Säugetiere schenken bewegungslosen Objekten wenig Aufmerksamkeit. Sie haben kein oder nur geringes Farbsehen. Katzen unterscheiden also nur 6 Farben, Pferde 4 Farben, Ratten unterscheiden nicht zwischen grün-gelben und blaugrünen Farben. Nur bei höheren Primaten kommt das Farbsehen dem menschlichen Sehen nahe. Die Augen von Wassertieren ähneln in gewisser Weise den Augen von Fischen: Die Hornhaut ist abgeflacht und die Linse ist rund, was auf Kurzsichtigkeit hinweist. Bei Tieren, die einen unterirdischen Lebensstil führen, sind die Augen rudimentär und bei einigen Tieren (z. B. bei einem blinden Maulwurf) sind sie mit einer ledrigen Membran festgezogen. Die Akkommodation ist im Vergleich zu Vögeln schlecht entwickelt und wird nur durch Veränderung der Linsenform erreicht. Ein charakteristisches Merkmal der Tastorgane ist das Vorhandensein von Tasthärchen oder Vibrissen. Die Nieren der meisten Säugetiere sind bohnenförmig und haben eine glatte Oberfläche. Nur bei Walen, Flossenfüßern und einigen anderen bestehen sie aus mehreren Läppchen. Funktionell ist der Hauptteil der Niere ihre äußere kortikale Schicht, in der sich gewundene Tubuli befinden, beginnend mit den Bowman-Kapseln, in denen sich Blutgefäßgewirr befinden. In diesen Kapseln wird das Blutplasma gefiltert, nicht jedoch seine gebildeten Elemente und Proteine. Die Rückresorption von Zuckern und Aminosäuren erfolgt in den Nierentubuli aus dem Filtrat (Primärharn). Die Nierentubuli münden in das Nierenbecken, aus dem der Harnleiter entspringt. Die Anzahl der Nierentubuli bei Säugetieren ist groß: bei einer Maus – 10.000, bei einem Kaninchen – etwa 300.000.
Die männlichen Fortpflanzungsorgane bestehen aus den Hoden, den Samenleitern, den Nebendrüsen und dem Begattungsglied. Die meisten Hoden befinden sich im Hodensack, der über den Leistenkanal mit der Körperhöhle kommuniziert. Bei Monotremen, Walen, Elefanten und einigen anderen befinden sich die Hoden direkt in der Körperhöhle. Angrenzend an den Hoden befindet sich sein Fortsatz, von dem der Samenleiter abgeht und an der Peniswurzel in den Harnröhrenkanal (Ejakulationskanal) fließt. Vor dem Abfluss in die Harnröhre bilden die Samenleiter paarige Samenbläschen – Drüsen, deren Geheimnis an der Bildung des flüssigen Teils der Spermien beteiligt ist und dank ihrer klebrigen Konsistenz den Rückfluss der Spermien aus dem weiblichen Genital verhindert Trakt. Neben den Samenbläschen befindet sich die zweite paarige Nebendrüse – die Prostata, deren Gänge in den ersten Teil des Ejakulationskanals münden. Das Geheimnis dieser Drüse ist die Grundlage der Samenflüssigkeit, in der die Spermien schwimmen. Das Kopulationsorgan von Säugetieren besteht hauptsächlich aus Schwellkörpern, die vor der Kopulation mit einer Blutmasse gefüllt werden, die dem Penis die nötige Elastizität verleiht. Bei einer Reihe von Arten (zum Beispiel bei Fleischfressern, Flossenfüßern) befindet sich ein spezieller Knochen in der Dicke des Kopulationsorgans. Paarige Eierstöcke liegen immer in der Körperhöhle. In unmittelbarer Nähe befinden sich die Trichter der paarigen Eileiter, in die die Eier fallen, nachdem sie den Eierstock verlassen haben. Die oberen gewundenen Abschnitte der Eileiter stellen die Eileiter dar, in denen die Eizelle befruchtet wird. Als nächstes kommen die erweiterten Abschnitte der Gebärmutter, die in eine unpaarige Vagina münden (bei einigen Beuteltieren ist die Vagina paarig). Im einfachsten Fall ist die Gebärmutter bei Säugetieren ein Dampfbad, und zwei ihrer Öffnungen münden in die Vagina. Bei vielen sind die unteren Abschnitte der Gebärmutter vereint, eine solche Gebärmutter wird als bifid bezeichnet (bei einigen Nagetieren, bei einigen Raubtieren). Die Verschmelzung der meisten Königinnen führt zur Bildung einer zweikornigen Gebärmutter (einige Raubtiere, Wale, Huftiere). Bei einem vollständigen Paarungsverlust wird die Gebärmutter als einfach bezeichnet (einige Fledermäuse, Primaten). Die Größe der Eier bei Säugetieren ist in den meisten Fällen sehr klein (0,05–0,4 mm) und nur bei Monotremen sind sie aufgrund des Vorhandenseins einer erheblichen Menge Eigelb relativ groß (2,5–4,0 mm). Mit der Entwicklung des Embryos in der Gebärmutter bildet sich bei den allermeisten Säugetieren die Plazenta. Bei Monotremen ist es nicht vorhanden, bei Beuteltieren ist es jedoch rudimentär. Die Plazenta entsteht durch die Verschmelzung zweier äußerer Amnionmembranen (Allantois und Prochorion), was zur Bildung einer schwammigen Formation führt – dem Chorion. Das Chorion bildet Auswüchse – Zotten, die in das gelockerte Epithel der Gebärmutter eingebettet oder mit diesem verwachsen sind. An dieser Stelle kommt es zur Verflechtung (aber nicht zur Verschmelzung) der Blutgefäße des mütterlichen Organismus und des Fötus, die die Versorgung des Embryos mit Sauerstoff und Sauerstoff gewährleistet Nährstoffe und Entfernung von Stoffwechselprodukten und Kohlendioxid. Plazenten werden nach der Verteilung der Chorionzotten unterschieden: diffus – wenn die Zotten gleichmäßig verteilt sind (Wale, einige Huftiere); gelappt – wenn die Zotten in Gruppen gesammelt sind (Wiederkäuer); scheibenförmig – wenn sich die Zotten an der Stelle des Chorions befinden, der wie ein Reifen aussieht (insektenfressend, räuberisch). Nach der Geburt verbleiben dunkle, sogenannte Plazentaflecken in der Gebärmutterwand an der Stelle, an der sich der Fötus früher festgesetzt hatte. Anhand ihrer Anzahl können Sie die Anzahl der Jungen im Wurf festlegen.
Der sexuelle Dimorphismus ist bei Säugetieren schwach ausgeprägt (hauptsächlich in der Größe und im allgemeinen Bestand): Männchen sind normalerweise etwas größer als Weibchen und robuster. Bei Bartenwalen hingegen sind die Weibchen deutlich größer als die Männchen. Viele Artiodactyle unterscheiden sich in ihren Hörnern. Die Weibchen aller Hirsche, mit Ausnahme des nördlichen Hirsches, sind hornlos. Männliche Widder haben kräftigere Hörner als weibliche, die manchmal hornlos sind. Die Weibchen vieler Antilopen haben keine Hörner. Männliche Ohrenrobben entwickeln etwas, das wie eine Mähne aussieht. Sexuelle Merkmale in der Farbe sind für eine Minderheit der Arten charakteristisch. Offenbar ist dies auf die geringere Entwicklung der Fähigkeit zur visuellen (insbesondere Farb-)Wahrnehmung bei Säugetieren zurückzuführen. Individuen unterschiedlichen Geschlechts unterscheiden sich hauptsächlich durch den Geruch.
Säugetiere sind fast auf der ganzen Erde verbreitet; Nur auf dem antarktischen Kontinent kommen sie nicht vor, obwohl vor der Küste Robben und Wale bekannt sind. Im Bereich des Nordpols gibt es Eisbären, Flossenfüßer, Wale (Narwale). Auch Säugetiere sind in Lebensräumen weit verbreitet. Es genügt, daran zu erinnern, dass neben den Landarten, die die Mehrheit ausmachen, eine Reihe von Arten auf die eine oder andere Weise mit der aquatischen Umwelt verbunden sind; viele fliegen aktiv durch die Luft; Darüber hinaus lebt eine beträchtliche Anzahl von Tieren im Boden, wo sie ihr ganzes oder den größten Teil ihres Lebens verbringen. Keine Wirbeltierklasse hat eine solche Formenvielfalt hervorgebracht wie die Säugetiere. Der Grad und die Art der Beziehungen zur Lebensumgebung sind unterschiedlich. Manche Tiere leben in sehr unterschiedlichen Umgebungen. Beispielsweise ist der Fuchs in Wäldern, Steppen, Wüsten und Bergregionen verbreitet. Wölfe leben unter noch vielfältigeren Bedingungen (zusätzlich zu den angegebenen Zonen für den Fuchs kommen Wölfe auch in der Tundra vor). Natürlich haben solche Tiere keine klar ausgeprägten Anpassungen an das Leben in einer bestimmten Umgebung. Darüber hinaus bestimmt der spezifische Lebensraum viele Merkmale von Tieren. Unter den Säugetieren – Bewohner tropischer Wälder – stechen beispielsweise südamerikanische Faultiere, Klammeraffen und einige südasiatische Bären hervor, deren gesamtes oder fast gesamtes Leben in den Baumkronen stattfindet. Hier fressen, ruhen und brüten sie. Im Zusammenhang mit dieser Lebensweise haben die Arten dieser Gruppe vielfältige Anpassungen entwickelt. Bären und Marder klettern mit scharfen Krallen, Lemuren und Affen haben Greifpfoten. Einige südamerikanische Affen, Baumameisenbären und Opossums haben Greifschwänze entwickelt. Schließlich machen Gibbons Sprünge, wobei sie zuvor wie ein Pendel an ihren Vorderbeinen schwingen. Eine besondere Anpassung an den passiven Gleitflug wird bei Flughörnchen und südasiatischen Wollflügeln entwickelt. Unter den Waldbewohnern gibt es Tiere, die streng führen Bodenbild Leben (Elche, echte Hirsche, Rehe, afrikanisches Okapi). Der Wald dient ihnen als Unterschlupf, Äste und Blätter der Bäume – teilweise als Nahrung. In offenen Räumen lebende Säugetiere weisen unterschiedliche Formen und Spezialisierungsgrade auf. Huftiere und einige Raubtiere haben ein relativ scharfes Sehvermögen, ihr schnelles Laufen hilft bei langen Übergängen auf der Suche nach Nahrung und Wasser sowie bei der Verfolgung. Die Laufgeschwindigkeit einiger Tiere ist wie folgt (in km/h): Bison – 40–45, Giraffe – 45–50, Wildesel – 50–55, Zebra – 60–65, Thomson-Gazelle – 75–80 und ab Raubtier: Löwe - 75-80, Gepard - 105-115. Hufsäugetiere richten keine Behausungen oder Notunterkünfte ein und bringen auf der Erdoberfläche entwickelte Junge zur Welt, die sich bereits in den ersten Tagen mit ihrer Mutter fortbewegen können. Die Arten der springenden Tiere sind sehr vielfältig und werden in verschiedene systematische Gruppen eingeteilt verschiedene Länder . Dies sind asiatische Wüstenspringmäuse (Nagetiere), amerikanische Känguru-Ratten (Nagetiere), afrikanische Springmäuse (Insektenfresser) und australische Kängurus (Beuteltiere). Ein charakteristisches Merkmal dieser Tiere ist ein „abprallender“ Lauf: Sie springen vorwärts und von einer Seite zur anderen, als würden sie aufgrund von Bodenunebenheiten abprallen. Der lange Schwanz dient als Balancer und Ruder. Sie fahren mit einer Geschwindigkeit von bis zu 20 km/h. Sie unterscheiden sich deutlich von den Arten der vorherigen Gruppe dadurch, dass sie neben Kängurus auch dauerhafte Unterstände in Form von Löchern einrichten. Neugeborene sind alle blind und nackt. Es gibt eine andere Art von Freilandsäugetieren, die vorläufig als „Gopher-Typ“ bezeichnet wird. Hierbei handelt es sich um kleine oder mittelgroße Tiere, die Steppen und Bergwiesen mit relativ dichtem Grasbewuchs bewohnen und daher nicht das Bedürfnis und gleichzeitig die Fähigkeit haben, sich schnell auf der Suche nach Nahrung fortzubewegen. Sie bauen dauerhafte Höhlen, in denen sie brüten und ruhen; Darüber hinaus bauen sie temporäre Höhlen, in denen sie sich nur bei Gefahr verstecken. Der Körper dieser Tiere ist gerollt, auf kurzen Beinen laufen sie langsam. Aufgrund der Löcher bringen sie hilflose, nackte Junge zur Welt. Zu dieser Gruppe gehören neben Erdhörnchen auch Murmeltiere, Hamster und Steppenhechtarten. Unterirdische Säugetiere sind eine hochspezialisierte, aber relativ kleine Gruppe. Seine Vertreter sind in verschiedenen Gruppen und in vielen Ländern vertreten. Dies sind eurasische und nordamerikanische Maulwürfe (Insektenfresser), eurasische Maulwurfsratten und Maulwurfswühlmäuse (Nagetiere), afrikanische Maulwurfsratten (Nagetiere) und australische Beuteltiermaulwürfe. Ihr Körper ist stabförmig, ohne ausgeprägten Hals. Das Fell ist niedrig, samtig. Die Augen sind klein, bei manchen sind sie unter der Haut verborgen. Es gibt keine Ohrmuscheln. Der Schwanz ist rudimentär. Die Art und Weise, unterirdische Gänge zu verlegen, ist für verschiedene Arten unterschiedlich. Maulwürfe graben mit ihren großen, nach außen gerichteten Vorderpfoten und drehen sich dabei um die Körperachse. Maulwurfsratten und Maulwurfswühlmäuse haben schwache Pfoten, sie graben mit den Schneidezähnen des Unterkiefers und werfen mit ihren Pfoten nur die Erde weg. Das Lochsystem dieser Tiere ist sehr komplex, aber nur ein kleiner Teil davon dient als richtige Behausung, der Rest sind Gänge, die bei der Nahrungssuche entstehen. Wassertiere haben unterschiedliche Anpassungsgrade an das Leben im Wasser. Eine der Frettchenarten, der Nerz, siedelt sich immer an den Ufern von Gewässern an, wo er Höhlen anordnet, ernährt sich aber sowohl im Wasser (Fische, Amphibien) als auch an Land (kleine Nagetiere). Es gibt keine wesentlichen Veränderungen in seiner Organisation im Vergleich zu Landfrettchen. Enger mit Wasser verbunden ist der Flussotter, der sich hauptsächlich im Wasser ernährt (Fische, Amphibien); Landnagetiere spielen in seiner Ernährung eine kleine Rolle. Sie schwimmt und taucht gut, und gleichzeitig können Anpassungsmerkmale wie die Verkleinerung der Ohrmuscheln, die Verkürzung der Gliedmaßen und das Vorhandensein von Membranen zwischen den Fingern festgestellt werden. Der Seeotter oder Seeotter, fälschlicherweise Meeresbiber genannt, lebt im nördlichen Teil von Pazifik See, ernährt sich nur im Meer (hauptsächlich). Seeigel). Tiere kommen zum Brüten an Land, manchmal auch zum Ausruhen und schwere Stürme. Die Gliedmaßen des Seeotters ähneln Flossen und alle Finger sind durch eine dicke ledrige Membran verbunden. Bekannt sind semi-aquatische Nagetiere: Biber, Bisamratte, Nutria. Flossenfüßer sind echte Wassertiere, brüten aber nur im Freien aquatische Umgebung- auf dem Eis oder am Ufer. Vollständig im Wasser lebende Tiere - Wale und Flieder, die sich im Wasser fortpflanzen können. Ihre Eigenschaften sind an den entsprechenden Stellen des Bandes angegeben. Es ist hier auch wichtig zu betonen, dass es bei modernen Tieren eine ganze Reihe von Übergängen von terrestrischen, über aquatische und semi-aquatische bis hin zu vollständig aquatischen Formen gibt. Abschließend müssen noch die Arten von Säugetieren erwähnt werden, die sich in der Luft bewegen. Und in diesem Fall ist es möglich, eine Reihe von Tieren zu identifizieren, die von Baum zu Baum springen und aktiv fliegen können. Bei Eichhörnchen übernimmt gewissermaßen die Rolle eines Fallschirms, der die ersten Elemente des Gleitens bestimmt, ein beim Sprung abgeflachter Körper mit verlängerten Gliedmaßen und einem in zwei Hälften gekämmten Schwanz. Flughörnchen und Wollflügel sind spezialisierter und haben ledrige Falten zwischen Vorder- und Hinterbeinen; Beim Colewing befinden sich Falten auch zwischen den Hinterbeinen und dem Schwanz. Ein solches Gerät ermöglicht nicht nur die Planung beim Abstieg einer abfallenden Linie, sondern dient auch zum Drehen in der Luft und sogar für einen leichten Anstieg. Flughörnchen können in einer Entfernung von 30 bis 60 m gleiten, Coleoptera in einer Entfernung von 130 bis 140 m. Von allen Säugetieren sind nur Fledermäuse zum aktiven Flug (mit Hilfe von Flügeln) fähig. Sie werden im entsprechenden Teil des Bandes ausführlich beschrieben. Hier ist es wichtig, die erstaunliche Vielfalt der Anpassungen von Säugetieren an das Leben in verschiedenen Umgebungen und an verschiedene Verhaltensweisen hervorzuheben. All dies erweiterte zweifellos die Möglichkeit ihrer adaptiven Divergenz, was zu einer erstaunlichen Vielfalt an Tierformen führte.
Die Fortpflanzung der Säugetiere, die sich durch eine große Vielfalt auszeichnet, hat sich dennoch verändert Gemeinsamkeiten: innere Befruchtung, Lebendgeburt (mit seltenen und unvollständigen Ausnahmen), Fütterung von Neugeborenen mit Milch sowie Einrichtung der meisten Arten spezieller Nester für die Geburt von Kindern. Im einfachsten Fall, bei Monotremen, gibt es keine echte Lebendgeburt und die Weibchen legen Eier. Allerdings legen sie ihre Eier nach einer ziemlich langen Entwicklungszeit im Genitaltrakt des Weibchens ab, und die Inkubationszeit der Eier nach der Eiablage beträgt weniger als die Hälfte der Zeit, die von der Befruchtung bis zur Eiablage vergeht. Daher kommt es bei Monotremen zu „Frühgeburten“ oder unvollständiger Ovoviviparität. Bei Beuteltieren ist die Tragzeit kurz und es bildet sich keine echte Plazenta. Kleine Beuteltierarten (z. B. Opossums) tragen ihre Jungen nur 8–13 Tage lang und Neugeborene wiegen nur 0,003 % des Gewichts der Mutter. Zum Vergleich weisen wir darauf hin, dass bei Hasen das Gewicht eines Neugeborenen 3 % des Gewichts der Mutter beträgt. Unterentwickelte junge Beuteltiere vollenden ihre Entwicklung, indem sie an den Brustwarzen befestigt werden und sich häufiger in den Hohlraum des Lederbeutels öffnen. Die Dauer der Schwangerschaft und damit auch die Entwicklung von Neugeborenen unterscheiden sich bei verschiedenen Arten von Plazentatieren deutlich. Die minimale Trächtigkeitsdauer ist typisch für den Grauhamster (11-13 Tage), die maximale für den Indischen Elefanten (mehr als 500 Tage). Die Dauer der intrauterinen Entwicklung hängt vom Zusammenwirken dreier Umstände ab:
Dies hängt mit der Größe des Tieres zusammen. So trägt eine winzige rote Wühlmaus (ihre Körperlänge beträgt etwa 10 cm) ihre Jungen nur 18 Tage lang, eine größere gemeine graue Wühlmaus (Körperlänge 13 cm) – 20 Tage, eine noch größere Pasyuk-Ratte – 22 Tage, ein Hamster (Körper). Länge bis 35 cm) - 30 Tage.
· Es kommt auf die Bedingungen des Gebärens an, genauer gesagt auf die Bedingungen, in denen sich Neugeborene befinden. Alle oben genannten Säugetiere gebären in sicher angelegten Höhlen und ihre Neugeborenen sind nackt, blind und hilflos. Auch Wildkaninchen nisten in Höhlen, sie sind erst am 30. Tag trächtig und die Jungen sind ebenso blind und nackt. Hasen ähnlicher Größe (kleine Hasen- und Sandsteinrassen), die keine Nisthöhlen anordnen, tragen etwa 50 Tage und bringen gesichtete Hasen zur Welt, die mit Wolle bedeckt sind und in den ersten Tagen laufen können. Das Nutria (Körperlänge bis zu 60 cm) ähnelt in seiner Größe dem Murmeltier und bringt seine Jungen in ein sehr primitiv angelegtes Loch oder in ein Erdnest. Ihre Schwangerschaft dauert dreimal länger als die eines Murmeltiers (ca. 130 Tage) und die Neugeborenen sind genauso gut entwickelt wie die von Hasen. Die Trächtigkeitsdauer ist bei Huftieren, die keinen Unterschlupf haben, lang. Bei Bergschafen beträgt sie 150 Tage, bei Hirschen und Elchen 240-250 Tage, bei Zebras 340-365 Tage. Neugeborene dieser Art sind gut entwickelt und können bereits in der ersten Zeit nach der Geburt ihren Müttern folgen.
Die Dauer der Schwangerschaft hängt von der Dauer des Zeitraums zwischen der Befruchtung der Eizelle und der Anheftung des Embryos an die Gebärmutterwand ab, d.h. die Bildung der Plazenta. Es gibt Arten, bei denen diese Lücke sehr groß ist und sich hauptsächlich auf das Gestationsalter auswirkt. So wird bei Zobel und Marder die begonnene Entwicklung des Eies durch eine Ruhephase unterbrochen, in der die Entwicklung fast vollständig zum Erliegen kommt (latente Phase der Trächtigkeit). Dieser Zeitraum dauert mehrere Monate, und daher dauert die Schwangerschaft bei diesen relativ kleinen Tieren (Körperlänge etwa 50 cm), die in gut geschützten Nestern gebären, 230 bis 280 Tage. In diesem Fall werden die Jungen blind und hilflos geboren. Die latente Schwangerschaftsphase ist auch für andere Marder (Hermelin) sowie Vielfraße, Dachse, Robben, Rehe usw. charakteristisch. Gleichzeitig kommt es auch vor, dass nur bei einigen Individuen dieser Art eine schwierige Schwangerschaft beobachtet wird . Beispielsweise dauert die Trächtigkeit bei Dachsen, die sich im Herbst paaren, 150 Tage und bei der Paarung im Sommer 220–240 Tage. Bei Hermelinen dauert die Schwangerschaft normalerweise 300–320 Tage und der größte Teil dieser Zeit fällt in die Latenzphase. Es gibt jedoch Fälle, in denen die Latenzphase fast oder vollständig ausfällt und die intrauterine Entwicklung nur 42 bis 70 Tage dauert.
Aufgrund der Gebärbedingungen, der unterschiedlichen Trächtigkeitsdauer und vor allem des Vorhandenseins oder Fehlens einer Latenzphase ist der Zeitpunkt der Paarung nicht so einheitlich wie beispielsweise bei Vögeln. Wölfe und Füchse paaren sich am Ende des Winters, Frettchen und Hasen – im Frühling, Zobel, Marder – im Sommer, Hirsche – im Herbst. Bemerkenswert ist jedoch, dass die überwiegende Mehrheit der Geburten auf den günstigsten Zeitpunkt für die Jungtieraufzucht abgestimmt ist – das Ende des Frühlings und der Beginn des Sommers. Die Reproduktionsrate verschiedener Arten variiert erheblich. Dieser Unterschied wird durch drei Umstände bestimmt: den Zeitpunkt der Pubertät, die Länge des Abstands zwischen den Geburten und die Anzahl der Jungen in einem Wurf. Die Variation in der Pubertätsrate ist sehr groß, wie aus den folgenden Beispielen hervorgeht. Rötelmäuse erreichen die Geschlechtsreife im Alter von etwa einem Monat, Bisamratten – frühestens mit drei Monaten, Hasen, Füchse – etwa mit dem Führer, Zobel, Wölfe – etwa zwei Jahre, Braunbären – etwa 3–4 Jahre, Walrosse – mit 3 Jahren -6 Jahre, Bisons - 5-6 Jahre, Elefanten - 10-15 Jahre, Nashörner - etwa 20 Jahre. Somit variiert dieser Indikator um mehrere Hundert Mal. Auch die Häufigkeit von Wiederholungsgeburten variiert stark. Kleine Nagetiere wie Hausmäuse und Wühlmäuse können bei günstigen Temperatur- und Nahrungsbedingungen im Laufe des Jahres bis zu 6-8 Würfe zur Welt bringen. Feldhasen im Süden brüten das ganze Jahr über und bringen bis zu 4 Würfe zur Welt, weiße Hasen bis zu 3 Würfe. Frettchen, Marder, Zobel, Füchse, Wölfe, Hirsche und viele andere brüten nur einmal im Jahr. Braunbären und Kamele gebären in der Regel alle zwei Jahre. Alle zwei bis drei Jahre gebären normalerweise Walrosse, Eisbären, Tiger, einige Bartenwale und Bisons. Diese Reproduktionsrate variiert um das Zehnfache.
Auch die Größe der Brut ist deutlich unterschiedlich und schwankt zwischen 1 und 20 Jungen, häufiger bis zu 12-15. Die am wenigsten produktiven Arten sind diejenigen, die durch ständige und manchmal langfristige Bewegungen gekennzeichnet sind und nicht einmal für primitive temporäre Behausungen geeignet sind. Dies sind Elefanten, Pferde, Zebras, Esel, Lamas, Kamele, Giraffen, Hirsche, Robben, Wale, Sirenen. Die größte Brutgröße ist charakteristisch für kleine grabende Nagetiere: Wühlmäuse, Mäuse und einige Erdhörnchen. Es ist nicht ungewöhnlich, dass diese Arten 10 oder mehr Junge haben. In manchen Fällen wurden sogar bis zu 20 Embryonen festgestellt. Die Fruchtbarkeit einiger Hasen (bis zu 12 Junge), Wildschweine (bis zu 12) und grabender Raubtiere kleiner und mittlerer Größe (Fuchs – bis zu 12, Polarfuchs – bis zu 18, Hermelin – bis zu 18) ist von Bedeutung. Die große Größe der Brut dieser Arten wird durch die Zuverlässigkeit der Behausungen, in denen die Neugeborenen untergebracht werden, sowie durch die Fülle und Verfügbarkeit von Nahrungsmitteln (zumindest in einigen Jahren) gewährleistet. Eine Zwischenstellung nehmen große Raubtiere und einige große Nagetiere ein. Löwen, Pumas, Tiger, Luchse und Braunbären bringen 2-3 Junge zur Welt. Für diese Tiere ist es schwieriger als für die Vorgänger, an Nahrung für Jungtiere zu kommen; Die meisten von ihnen bauen beim Schlüpfen ihrer Jungen keine sicheren Behausungen.
Wenn wir alles zusammenfassen, was über die Reproduktionsrate gesagt wurde, können wir sehen, dass Arten, die langsam heranwachsende Säugetiere sind, in der Regel lange Zeitabstände zwischen den Geburten und die geringste Anzahl von Jungen haben. Im Gegensatz dazu brüten Säugetierarten, bei denen die Pubertät früh eintritt, häufig und haben große Bruten. Es wurde festgestellt, dass die Reproduktionsrate in einem ziemlich engen Zusammenhang mit der Lebenserwartung steht: Langsam brütende Tiere leben viel länger als hochfruchtbare Tiere. Die ungefähre Lebenserwartung in einer natürlichen Umgebung ist wie folgt: Indischer Elefant – 70–80 Jahre, Bison – bis zu 50 Jahre, Maral-Hirsch – bis zu 25 Jahre, Bartenwale – etwa 20 Jahre, Braunbär – 30–50 Jahre, Wolf – etwa 15 Jahre, Fuchs – 10–12 Jahre, Zobel – 7–8 Jahre, Hasen – 5–7 Jahre, Wühlmäuse – 14–18 Monate. Infolgedessen ist die Geschwindigkeit der Populationserneuerung bei verschiedenen Arten sehr unterschiedlich.
Die Art der Ehe ist vielfältig. Die meisten Säugetierarten leben polygam: Ihre Männchen befruchten mehrere Weibchen. Dazu gehören Insektenfresser, die meisten Nagetiere, viele Fleischfresser, Huftiere und Wale. Die Männchen der meisten polygamen Arten halten während der Paarungszeit keine Weibchen um sich, und in der Artenstruktur der Population treten zu diesem Zeitpunkt keine grundlegenden Merkmale auf (Nagetiere, Insektenfresser, polygame Raubtiere). Männchen werden nur mobiler und suchen nach unbefruchteten Weibchen. Die Paarungszeit ist bei Ohrenrobben und vielen Huftieren unterschiedlich. Robben bilden Harems – Gruppen von Weibchen (manchmal bis zu mehreren Dutzend) um ein männliches Vatertier. Der Harem existiert seit mehr als einem Monat und die Männchen beschützen eifersüchtig ihre Freundinnen. Männliche Wildpferde bilden Schwärme, männliche Hirsche Herden. Monogamie hat verschiedene Ausdrücke. Das männliche Echtsiegel bedeckt nur ein Weibchen, aber das Paar wird erst zum Zeitpunkt der Kopulation gebildet. Schakale, Füchse, Polarfüchse und Bisamratten bilden zur Brutzeit Paare, und die Männchen dieser Arten beteiligen sich am Schutz des Nistplatzes und bei einigen (z. B. Füchsen) an der Aufzucht der Jungen. Starke männliche Wölfe halten das Weibchen mehrere Jahre lang in ihrer Nähe. Nur wenige Affenarten paaren sich manchmal ein Leben lang. Die Existenzzeit der Familie und andere Momente der Fortpflanzung sind bei verschiedenen Säugetieren sehr unterschiedlich. Sie werden vor allem durch die Häufigkeit der Geburten, den Nahrungsreichtum und in diesem Zusammenhang durch die Möglichkeit des Übergangs der Jungtiere in eine eigenständige Lebensweise sowie den Schwierigkeitsgrad der selbstständigen Überwinterung bestimmt. Sehr kurze Familienperiode bei multiparen kleinen mausähnlichen Nagetieren; Bei Wühlmäusen dauert es beispielsweise etwa 2-3 Wochen. Normalerweise gibt es genug Nahrung für sie und ihre Gewinnung erfordert keine besonderen Fähigkeiten. Schon früh, im Alter von etwa einem Monat, wechseln Erdhörnchen in ein eigenständiges Dasein. Bei Eichhörnchen, deren Lebensbedingungen schwieriger sind, dauert die Familienperiode etwa doppelt so lange. Die Familie der Raubtiere existiert noch länger. Die Selbstsuche erfordert in diesem Fall große Fähigkeiten. Bei einem Frettchen löst sich die Familie also im Alter der Jungen im Alter von 3 Monaten auf, bei einem Fuchs im Alter von 3 bis 4 Monaten und bei einem Wolf im Alter von 10 bis 11 Monaten. Auch Murmeltiere überwintern in Familien. Fast 2 Jahre sind die Braunbären bei ihrer Mutter und die Jungen sind 2-3 Jahre alt. Der Zerfall von Familien und die Umsiedlung von Jungtieren ist zweifellos eine Anpassung, die die Erschöpfung der Nahrungsressourcen in der Nähe des Nestes verhindert. Schließlich kommt es zu einem vorübergehenden Auseinanderbrechen der Familie, das mit dem Trott einhergeht. Bei einigen Hirschen geht das Kalb bis zum Herbst mit seiner Mutter spazieren, und zu Beginn der Brunft verlässt das Weibchen es, aber oft findet das Weibchen nach der Brunft ein Kalb und bleibt fast bis zum Kalben bei ihm.
Die Anpassungen von Säugetieren an das Überleben ungünstiger Nahrungs- und Wetterperioden im Jahr sind vielfältiger und perfekter als bei Unterschichten. Im Winter oder trockenen Sommer sammelt der Körper Reserveenergiestoffe an, die helfen, die schwierige Jahreszeit zu überstehen. Zusätzlich zur Ansammlung von Glykogen in der Leber kommt es bei vielen Arten zu einem gewissen Grad an Fett. Beispielsweise hat ein kleines Erdhörnchen im Frühling eine Masse von etwa 100–150 g und im Hochsommer bis zu 400 g. August – 750–800 g. Bei manchen Individuen bis zu 25 % des Gesamtkörpers Gewicht ist fett. Saisonale Anpassungen äußern sich auch in Migrationen. Im Herbst, wenn sich die Nahrungsbedingungen verschlechtern, wandern die meisten Polarfüchse und Rentiere aus der Tundra nach Süden, in die Waldtundra und sogar in die Taiga, wo es einfacher ist, Nahrung unter dem Schnee zu holen. Den Hirschen folgend ziehen auch die Tundrawölfe nach Süden. In den nördlichen Regionen der Tundra unternehmen Hasen zu Beginn des Winters massive Wanderungen nach Süden, im Frühjahr – in die entgegengesetzte Richtung. Berghuftiere steigen im Sommer mit ihrem reichen Gras in die oberen Gebirgsgürtel auf, im Winter steigen sie mit zunehmender Schneedecke ab. Und in diesem Fall werden Wanderungen einiger Raubtiere, wie zum Beispiel Wölfe, in Kombination mit Huftieren beobachtet. Regelmäßige saisonale Wanderungen von Wüstenhuftieren hängen auch von saisonalen Veränderungen der Vegetationsbedeckung und an manchen Orten von der Art der Schneedecke ab. In Kasachstan halten sich Saigas im Sommer häufiger in den nördlichen lehmigen Halbwüstensteppen auf; Im Winter wandern sie nach Süden, in das Gebiet der weniger schneereichen Wermut-Schwingel- und Wermut-Salzkraut-Halbwüsten. Saisonale Wanderungen werden bei Fledermäusen, Walen und Flossenfüßern beobachtet. Im Allgemeinen sind Wanderungen bei Säugetieren für eine relativ geringere Artenzahl charakteristisch als bei Vögeln und Fischen. Am stärksten entwickelt sind sie bei Meerestieren, Fledermäusen und Huftieren, während sie bei den Arten der zahlreichsten Gruppen – Nagetieren, Insektenfressern und kleinen Raubtieren – praktisch fehlen. Die dritte saisonale Anpassung ist der Winterschlaf, der für viele Tiere der Ordnungen charakteristisch ist: Monotreme, Beuteltiere, Insektenfresser, Fledermäuse, Zahnlose, Raubtiere und Nagetiere. Unter den Ordnungen, die am stärksten durch saisonale Wanderungen gekennzeichnet sind, gibt es keine Winterschlafarten: Wale, Flossenfüßer, Huftiere. Eine Ausnahme bilden einige Fledermäuse, bei denen sich Winterschlaf und Wanderungen abwechseln. Je nach Winterschlafgrad werden zwei Hauptoptionen unterschieden.
1. Saisonaler Schlaf oder optionaler Winterschlaf. In diesem Fall werden die Körpertemperatur, die Anzahl der Atembewegungen und das Gesamtniveau der Stoffwechselphänomene etwas reduziert. Bei einem Szenenwechsel oder bei Angstzuständen kann der Schlaf leicht unterbrochen werden. Es ist typisch für Bären, Waschbären, Marderhunde und teilweise für Dachse. Bei Eisbär In der Höhle liegen nur trächtige und unreife Weibchen. Braunbären und Dachse halten in den südlichen Teilen ihres Verbreitungsgebiets keinen Winterschlaf. Die folgenden Daten geben einen Eindruck vom Zustand des im Winter schlafenden amerikanischen Schwarzbären. Bei einer Lufttemperatur von -8 °C wurde eine Temperatur von +4 °C auf der Hautoberfläche, +22 °C im Rektum und +35 °C in der Mundhöhle festgestellt (gegenüber +38 °C im Wachzustand). Die Anzahl der Atemzüge wurde auf 2–3 pro Minute reduziert (gegenüber 8–14 im Wachzustand). Der Zeitpunkt des Auftretens und die Dauer des Winterschlafes sind nicht nur geographisch, sondern auch im Laufe der Jahre unterschiedlich. Es gibt Fälle, in denen Waschbären, Marderhunde und Braunbären während des Tauwetters, insbesondere in ernährungsarmen Jahren, ihre Unterstände verlassen und einen aktiven Lebensstil führen.
2. Echter kontinuierlicher saisonaler Winterschlaf. Es ist gekennzeichnet durch einen Verlust der Fähigkeit zur Thermoregulierung (ein Zustand der Heterothermie), eine starke Verringerung der Anzahl der Atembewegungen und Kontraktionen des Herzmuskels sowie einen Sturz allgemeines Niveau Stoffwechsel. In mehreren Fällen wurden Murmeltiere beobachtet, die nach dem Winterschlaf mit deutlich sichtbaren Fettablagerungen aus ihren Höhlen kamen.
Neben dem Winterschlaf gibt es auch den Sommerschlaf, der ebenfalls durch die saisonale Verschlechterung des Nahrungsangebots verursacht wird. Am häufigsten wird es bei Nagetieren beobachtet, denen im Sommer eine vollwertige und wasserreiche Nahrung fehlt. Dies sind hauptsächlich Erdhörnchen. Das gelbe oder sandige Ziesel Zentralasiens fällt am frühesten (im Juni – Juli) in den Winterschlaf. Bei Erdhörnchen geht der Sommerschlaf meist ununterbrochen in den Winter über. Auch bei den Bewohnern der tropischen Zone wird ein Sommerschlaf beobachtet. Senegalesische Igel halten im Sommer drei Monate Winterschlaf, und primitive Madagaskar-Insektenfresser – Tenreks – schlafen im Sommer vier Monate lang. Die vierte (im Vergleich zu den vorherigen Klassen neue) Hauptanpassung, die das Überleben unter ungünstigen saisonalen Lebensbedingungen sichert, ist das Sammeln von Nahrungsmittelvorräten. Es ist charakteristisch für verschiedene systematische Gruppen Säugetiere. Klassische Nomaden – Nomaden – lagern keine Nahrung: Wale, Flossenfüßer, Fledermäuse, Huftiere und überwinternde Säugetiere. In seiner rudimentären Form wird dies bei Insektenfressern beobachtet. Einige Spitzmäuse, wie zum Beispiel die Nordamerikanische Kurzschwanzspitzmaus (Blarina), bilden nur kleine Bestände an Wirbellosen. Desmans legen eine bestimmte Menge in ihre Höhlen Muscheln . Stellenweise sammeln Maulwürfe Bestände an Regenwürmern. Die Würmer bleiben einige Zeit am Leben, da Maulwurfsbisse im Kopfbereich der Würmer ihnen die Bewegungsfähigkeit entziehen. In den Gängen wurden Bestände von 100-300, teilweise bis zu 1000 Würmern gefunden. Häufiger ist das Vergraben überschüssiger Beute bei Fleischfressern. Wiesel und Hermeline sammeln jeweils 20 bis 30 Wühlmäuse und Mäuse, schwarze Iltisse stapeln mehrere Dutzend Frösche unter dem Eis, Nerze mehrere Kilogramm Fisch. Größere Raubtiere (Marder, Vielfraße, Katzen, Bären) verstecken Beutereste an abgelegenen Orten, unter umgestürzten Bäumen, unter Steinen. Leoparden verstecken oft einen Teil ihrer Beute in den Ästen von Bäumen. Ein charakteristisches Merkmal der Nahrungslagerung durch Raubtiere besteht darin, dass für ihre Bestattung keine speziellen Vorratskammern gebaut werden, sondern nur eine Person, die sie gebaut hat, den Vorrat nutzt. Vorräte sind in der Regel nur eine kleine Hilfe bei der Überwindung einer Mangelernährungsperiode und können einen plötzlichen Hungertod nicht verhindern. Verschiedene Nagetiere und Hechte lagern ihre Nahrung auf unterschiedliche Weise, allerdings gibt es in diesem Fall auch unterschiedliche Grade der Perfektion der Lagerung und ihrer Bedeutung. Flughörnchen sammeln mehrere Dutzend Gramm Endzweige und Kätzchen von Erle und Birke, die sie in Mulden legen. Eichhörnchen werden in abgefallenen Blättern, in Mulden und in Eicheln und Nüssen im Boden vergraben. Sie hängen auch Pilze an Äste. Ein Eichhörnchen hat in der dunklen Nadel-Taiga bis zu 150–300 Pilze und in den Bandwäldern Westsibiriens, wo die Ernährungsbedingungen schlechter sind als in der Taiga, bis zu 1500–2000 Pilze, hauptsächlich Ölpilze. Die vom Eichhörnchen geschaffenen Reserven werden von vielen Individuen dieser Art genutzt. In Ostsibirien und Kamtschatka werden große Bestände an Rhizomen, Knollen und Samen (bis zu 15 kg) von einem Kleintier, der Haushälterwühlmaus, hergestellt. Charakteristisch ist, dass diese Wühlmaus in den westlichen Verbreitungsgebieten dieser Art, wo der Winter kürzer und milder ist, keinen Bestand hat. Dasselbe ist bei der Wassermaus zu beobachten, die im Osten ihres Verbreitungsgebiets (in Jakutien) große Bestände anlegt, in den westlichen Verbreitungsgebieten dagegen fast keine. Große Nahrungsvorräte für den Winter in Form von Gras und Zwiebelknollen werden von einem Bewohner der kontinentalen Steppen Transbaikaliens und der Nordmongolei – der Brandt-Wühlmaus – angelegt. Große Rennmäuse und Hechte lagern Gras oder getrocknetes Heu, legen es in Höhlen, unter Erdunterständen oder in Stapeln auf die Erdoberfläche. Biber sammeln Astfutter für den Winter, das oft in das Wasser in der Nähe des Nestes gebracht und seltener außerhalb des Wassers gelagert wird. Gefundene Zweigreserven bis zu 20 m3. Charakteristische Merkmale der Bevorratung sind die Vielzahl der Vorräte, die den Tieren während der Hungerzeit Nahrung bieten, die Einrichtung spezieller Lagermöglichkeiten für gelagerte Lebensmittel und deren kollektiver, häufiger familiärer Verzehr. Abschließend weisen wir darauf hin, dass nur wenige Tierarten, die Winterschlaf halten, auch Nahrung speichern. Dazu gehören Streifenhörnchen und Sibirische Langschwanz-Ziesel. Das in den Winterschlafplätzen gesammelte Futter wird von diesen Arten im Frühjahr genutzt, wenn die erwachten Tiere noch nicht mit neu aufgetauchtem Futter versorgt sind.
Generell ist noch einmal zu berücksichtigen, dass die Anpassungen von Säugetieren an das Erleben saisonaler Natur sind widrige Bedingungen Das Leben ist vielfältiger und perfekter als das anderer Wirbeltiere. Besondere Aufmerksamkeit verdient die Sammlung von Lebensmittelvorräten. Unter anderen Wirbeltieren sammeln nur wenige phylogenetisch junge und fortschrittliche Vogelgruppen (Sperlingsvögel, Eulen, Spechte) Nahrung für den Winter, aber die Größe ihrer Reserven und der Anpassungswert dieser Aktivität sind im Vergleich zu Säugetieren vernachlässigbar.
Die Anzahl der Säugetierarten schwankt im Laufe der Jahre stark. Besonders deutliche Veränderungen werden bei Massenarten beobachtet, die sich schnell vermehren. Das sind viele Nagetiere, Hasentiere und einige Raubtiere. Darüber hinaus ist die Häufigkeit einiger Huftiere sehr unterschiedlich: Wildschweine, Rehe, Rentiere, Saiga und einige andere. Bei relativ seltenen und sich langsam vermehrenden Arten, wie zum Beispiel großen Raubtieren (Bären, Großkatzen), kommt es über die Jahre zu keinen starken Zahlenveränderungen oder sie sind weniger deutlich. Die Gründe für die Variabilität der Tierzahlen sind vielfältig und nicht immer eindeutig. Es kann argumentiert werden, dass der Unterschied in der Individuenhäufigkeit im Laufe der Jahre auf Veränderungen in der Reproduktionsintensität und der Aussterberate von Individuen der Art zurückzuführen ist. Einer der häufigsten Gründe für Schwankungen in der Anzahl der Säugetiere ist die Variabilität der Nahrungsfülle und -verfügbarkeit. Periodisch wiederholte Ernteausfälle bei Nadelbaumsamen bringen das Eichhörnchen in sehr schwierige Bedingungen, wodurch die Fortpflanzung verringert und die Sterblichkeit erhöht wird. Eine ähnliche Abhängigkeit der Häufigkeit von der Variabilität der Nahrungshäufigkeit wurde für Polarfüchse, Füchse, Hermeline und andere Tiere festgestellt. Es ist bekannt, dass die Anzahl der mausähnlichen Nagetiere, die den oben genannten und anderen Raubtieren als Hauptnahrung dienen, im Laufe der Jahre stark schwankt, was wiederum mit verschiedenen sich ändernden Umweltbedingungen verbunden ist. Der zweite wichtige Grund für die Variabilität der Zahlen sind Krankheiten, die unter bestimmten Bedingungen epizootischen Charakter annehmen. Es ist bezeichnend, dass Tierseuchen häufig bei Arten auftreten, deren Nahrungsangebot sich im Laufe der Jahre nicht wesentlich ändert. Dies sind viele Arten von Hasen, Bisamratten, Wassermäusen usw. Die Art der Tierseuche ist vielfältig. Helminthiasen sind weit verbreitet, zum Beispiel Lungenhelminthiasis, Infektion der Leber durch Plattwürmer, Trematoden, durch Protozoen verursachte Krankheiten (Kokzidiose, Piroplasmose, Toxoplasmose), verschiedene bakterielle und virale Erkrankungen (Tularämie, Pseudotuberkulose, Nekrobazillose, Milzbrand, Staupe usw.). ). Es gibt Fälle, in denen sich die Krankheit gleichzeitig auf Nutztiere mehrerer Säugetierarten ausbreitet. Dies geschieht bei Tularämie, Pseudotuberkulose und Staupe. Es wurde jedoch festgestellt, dass nicht alle Arten, die für eine bestimmte Infektion anfällig sind, die Krankheit gleichermaßen akut entwickeln. Beispielsweise sind in unserem Land 50 Säugetierarten anfällig für Tularämie, aber in einer akuten Form tritt die Krankheit bei etwa 40 Arten auf, darunter auch kommerzielle Arten: Hasen, Bisamratten, Wassermäuse, Hamster, Maulwürfe und einige andere. Erdhörnchen, Eichhörnchen, Streifenhörnchen, Flussbiber, Nutria und Bisamratten sind weniger schwer erkrankt und die Krankheit führt in der Regel nicht zum Tod. Polarfüchse sind sehr anfällig für das „Wilding“-Virus, Füchse sind weniger anfällig; und Wölfe sollen überhaupt nicht anfällig sein. Es ist zu bedenken, dass Massenkrankheiten nicht nur zum direkten Tod von Tieren führen, sondern auch die Fruchtbarkeit verringern, Raubtieren die Beutejagd erleichtern und die Widerstandsfähigkeit der Tiere gegen die schädlichen Auswirkungen widriger Wetterbedingungen verringern. Für viele Säugetierarten sind Abweichungen in den Wetterbedingungen von nicht geringer Bedeutung. Frühlingsfröste mit Regen und Schneefall zerstören die frühen Bruten von Hasen, vor allem des Feldhasen. Der tiefe Schnee bringt viele Huftiere in eine schwierige Lage: Wildschweine, Saigas, Kropfgazellen, Hirsche. Von den Raubtieren sind Korsaken, Füchse, Marderhunde und viele andere besonders von tiefem Schnee und Eis betroffen. Die Regenfälle, die manchmal im Winter fallen, führen zum Massensterben mausähnlicher Nagetiere, die an überfluteten Löchern und der Unfähigkeit, Nahrung unter der Eiskruste zu finden, sterben. Bei fehlender oder unzureichender Schneedecke führen starke Fröste zum Tod von Maulwürfen und Spitzmäusen im gefrorenen Boden. Die Bedeutung von Raubtieren für Veränderungen in der Anzahl der „Beutetiere“ ist für verschiedene Arten unterschiedlich. Weiße Hasen, Streifenhörnchen und Wassermäuse leiden zwar deutlich unter Raubtieren, doch Raubtiere erhöhen in der Regel nur die Aussterberate, was im Grunde andere Gründe hat. Allerdings kann es in manchen Fällen zu Situationen kommen, in denen eine hohe Anzahl an Raubtieren bei einer geringen Anzahl an „Beutetieren“ deren Erholung für lange Zeit verzögern kann. Bei langsam brütenden Huftieren ist der durch Raubtiere verursachte Schaden in der Regel größer als bei multiparen Nagetieren. Es wurde beobachtet, dass bei kleinen Nagetieren wie Waldwühlmäusen, die mehr oder weniger bestimmte Nistplätze besetzen, die Fortpflanzung mit zunehmender Tierzahl merklich abnimmt. Dies ist auf den Mangel an Unterständen und die Unruhe durch die große Anzahl an Tieren zurückzuführen. Die Dynamik der Säugetierzahl manifestiert sich zeitlich und räumlich mit bekannter Regelmäßigkeit. Bei einer Reihe von Arten weist es eine gewisse, wenn auch nicht streng anhaltende Periodizität auf. Beim Polarfuchs beträgt der Zyklus der Populationsveränderung normalerweise 3-4 Jahre, beim Taiga-Hasen 10-12 Jahre. In den südlichen Teilen des Verbreitungsgebiets der letztgenannten Art sind Auf- und Abschwünge häufiger und die Abstände zwischen ihnen weniger eindeutig. Außerdem ist hier der Schwingungsbereich kleiner. Eine Änderung der Anzahl einer Art in die eine oder andere Richtung erfasst nicht gleichzeitig die gesamte Fläche des Verbreitungsgebiets, sondern nur seine einzelnen Teile. Die Grenzen der räumlichen Verteilung dieses Phänomens hängen in größerem Maße vom Grad der Diversität und dem Mosaikcharakter der natürlichen Bedingungen ab: Je gleichmäßiger sie sind, desto mehr ähnliche Veränderungen werden über große Räume beobachtet. Im Gegenteil, unter Bedingungen einer vielfältigen Landschaft hat die Zahlenverteilung einen sehr vielfältigen Charakter.
Die Bedeutung von Säugetieren im Leben der menschlichen Gesellschaft ist sehr vielfältig. Dies wird einerseits durch die Fülle und Vielfalt der Tierarten bestimmt, andererseits durch die Vielfalt Wirtschaftstätigkeit Person. Generell stellt die Klasse der Säugetiere einen riesigen natürlichen Reichtum dar, der sorgfältig behandelt werden muss. Dies ist derzeit von großer Bedeutung, da in den vergangenen Jahrhunderten bereits mehr als 100 Arten vollständig ausgerottet wurden. Unter den ausgerotteten Tieren gibt es so einzigartige wie die Seekuh, den Bullentour, das Wildpferd-Tarpan usw. In vielen Ländern beschäftigen sich Wissenschaftler nun mit einem wichtigen Problem – der Erhaltung und Erhöhung der Zahl seltener Tiere Säugetiere – vor allem einige Wal- und Robbenarten, ein Eisbär, ein asiatischer Löwe, ein asiatisches Nashorn, ein Przewalski-Pferd, ein Kulan, ein Goral, ein gefleckter Hirsch und andere. Die Erfahrung zeigt, dass bei richtiger Formulierung des Falles die Wiederherstellung der Artenzahl durchaus realistisch ist. Es genügt, an die bemerkenswerten Ergebnisse zu erinnern, die bei der Wiederherstellung der Saiga-, Elch- und Zobelpopulationen erzielt wurden. Die abschließende Beurteilung der Bedeutung mehrerer Arten stößt manchmal auf Schwierigkeiten, da ein und dieselbe Art unter unterschiedlichen natürlichen und wirtschaftlichen Bedingungen eine unterschiedliche Rolle spielt. Viele Arten kleiner Nagetiere sind schädlich für Feldfrüchte. Mancherorts behindern sie die Aufforstung. Gleichzeitig ernähren sich von ihnen pelztragende Raubtiere, deren Fell einen hohen kommerziellen Wert hat. Waldmausähnliche Nagetiere bilden die Grundlage für das Wohlergehen der Nahrung so wertvoller Tiere wie beispielsweise Zobel, Marder, Nerz und Wiesel. Aber in einer bestimmten Situation stellen sie als Hüter von Infektionen und Fresser von Zecken – Überträgern von Krankheiten – eine Gefahr für die menschliche Gesundheit dar. Der Fuchs ist in der Nähe von Geflügelfarmen und auf dem Territorium von Jagdfarmen, wo Fasane oder andere Vögel gezüchtet werden – Jagdobjekte – unerwünscht. Dieselbe Art verursacht in der Taigazone keinen wirklichen Schaden und ist als Pelztier von großem Wert. Erdhörnchen und Wühlmäuse sind in der Nähe von Feldfrüchten zweifellos schädlich. Sie schädigen Nutzpflanzen in verschiedenen Wachstumsstadien: Sie fressen die ausgesäten Samen, verderben die Sämlinge und zerstören die Samen reifer Pflanzen. Stellenweise beschädigen Nagetiere die Grasdecke auf Weiden. Bei mehr als 50 % der wertvollsten Pflanzen wie Getreide und Hülsenfrüchte kommt es zu Zerstörungen im Grünland. Einige Nagetiere (große Rennmäuse usw.) stören die Sandfixierungsarbeiten, da sie die Samen von im Boden eingebetteten Sträuchern mitnehmen Holzgewächse. Maulwurfsratten, Zokors, mancherorts Wassermäuse und Maulwürfe, die beim Bau von Löchern Erde an die Oberfläche werfen, erschweren die Heuernte. Einige Säugetiere, vor allem Nagetiere, sind von erheblicher epidemischer Bedeutung, da sie Träger und Überträger von für den Menschen gefährlichen Krankheiten sind. Darüber hinaus dienen sie als Wirt für Zecken und einige Insekten, die diese Krankheiten, sogenannte anthropozoonotische Krankheiten, übertragen. Murmeltiere, Erdhörnchen, Rennmäuse und Ratten sind Bazillusträger und Verbreiter einer schrecklichen menschlichen Krankheit – der Pest. Pestbazillen werden durch direkten Kontakt oder durch Flöhe, die sich von kranken Tieren ernähren, auf den Menschen übertragen. Mikroüberträger der Tularämie bei Säugetieren sind hauptsächlich Nagetiere, vor allem Wassermäuse, Feldmäuse, Hausmäuse, Erdhörnchen und Hasen. Der Erreger wird durch blutsaugende Insekten, Zecken, durch Wasser oder durch direkten Kontakt mit einem kranken Tier, beispielsweise beim Häuten, auf den Menschen übertragen. Bei Tierseuchen des Weidetyphus werden Krankheitserreger (Rickettsien) von erkrankten Nagetieren durch Zecken übertragen. Bei einer Virusenzephalitis (schwere Schädigung des Zentralnervensystems) übertragen Zecken auch Krankheitserreger von erkrankten Tieren. Mit Nagetieren – Schädlinge der Landwirtschaft oder gefährlich im epidemischen Sinne – wird eine systematische Bekämpfung betrieben. Wildlebende Säugetiere werden für vielfältige Zwecke gejagt, aber auch zum Sport gejagt, was bis heute nicht an Bedeutung verloren hat.
In einer Reihe von Ländern wurde die Akklimatisierung gebietsfremder Tierarten durchgeführt. So ist in Westeuropa der Damhirsch weit verbreitet, mancherorts sind der korsische Mufflon und die Bisamratte verbreitet. In England wurde das amerikanische Grauhörnchen akklimatisiert, das bald ausgerottet werden musste, da es sich als schädlich herausstellte. Nach Nordamerika wurden Feldhasen, Wildschweine, Rothirsche, Gefleckte Hirsche, Indische Sambar- und Axishirsche sowie Indische Nilgai-Antilopen gebracht. Es kam vor, dass Mufflons, afrikanische Gnus und Zebras von dort gezüchteten Farmen flüchteten. Stellenweise kommen diese Arten heute in natürlicher Umgebung vor. Ungefähr 20 Tierarten (häufiger absichtlich, seltener versehentlich) wurden nach Neuseeland gebracht, wo es praktisch keine einheimischen Säugetiere gibt. 3 Arten australischer Beuteltiere (Schwarzschwanzkänguruh und 2 Kuzu-Arten), Rotwild, Amerikanischer Wapiti-Hirsch, Damhirsch, Indischer Zam-Bar-Hirsch, Amerikanischer Weißwedelhirsch, Amerikanischer Elch, Himalaya-Ziege, Gämse, Iltis, Hermelin, Wiesel, Kaninchen, Hase, Igel. Eine Hausmaus und zwei Rattenarten wurden versehentlich eingeschleppt. Das allgemeine Erscheinungsbild der neuseeländischen Fauna hat sich nach der Akklimatisierung von Tieren und Vögeln (24 Arten) und der Wildheit einiger Haustiere, wie zum Beispiel Schweine, bis zur Unkenntlichkeit verändert. Es gibt Fälle, in denen die Einfuhr und Eingewöhnung von Tieren keinen Nutzen, sondern Schaden brachte. Dies ist beispielsweise bei der Eingewöhnung des europäischen Kaninchens in Australien der Fall, wo es sich als schrecklicher Schädling der landwirtschaftlichen, hauptsächlich weidewirtschaftlichen Wirtschaft erwies. Das Kaninchen konnte nicht durch importierte und akklimatisierte Raubtiere (Füchse, Frettchen) ausgerottet werden und sogar die Ausbreitung einer für sie besonders gefährlichen Krankheit – Myxomatose bei Kaninchen – war nicht möglich.
Die Domestizierung und Domestizierung von Säugetieren, die in der Antike begann, setzt sich auch heute noch fort, obwohl sich die Tierarten in unterschiedlichem Grad der Domestizierung und Domestizierung befinden. Als vollständig domestiziert gelten die Arten, die gut sind. dem Menschen gehorsam sein und sich in Gefangenschaft frei fortpflanzen. Das sind zum Beispiel der Hund, das Pferd, das Vieh und viele andere. Es kommt jedoch auch vor, dass diese beiden Bedingungen nicht übereinstimmen. Vor Tausenden von Jahren wurden Elefanten gezähmt und erledigten gehorsam verschiedene Aufgaben. Aber in Gefangenschaft brüten Elefanten praktisch nicht. Löwen und Tiger vermehren sich in Gefangenschaft gut, werden jedoch nicht an den Menschen gezähmt und können nicht als domestizierte Tiere betrachtet werden. Einige Pelztiere wurden in geringem Umfang domestiziert, obwohl sie sich erfolgreich in Käfigen vermehren. Dies sind Polarfüchse, Füchse, Nerze, Zobel und einige andere. Unter Bedingungen völliger Freiheit können sie, anders als beispielsweise Hunde und Katzen, nicht gehalten werden. Die Pelztierhaltung entstand vor weniger als hundert Jahren und die Zahl der in Gefangenschaft gezüchteten Arten nimmt weiter zu. Vor relativ kurzer Zeit begann man mit der Zucht von Nerzen und Chinchillas. Durch gezielte Selektion und Selektion wurden jedoch in Kenntnis der Vererbungsgesetze von Merkmalen in kurzer Zeit eine Reihe neuer Rassen entwickelt. Dies sind zum Beispiel der Silberschwarzfuchs und verschiedenfarbige Nerzrassen. Im Vergleich zu ihren wilden Vorfahren haben sich die domestizierten Rentiere, Kamele, Yaks und südasiatischen Bullen kaum verändert. Dies liegt daran, dass sich ihre Haftbedingungen kaum von der Umgebung unterscheiden, in der wilde Verwandte leben. Darüber hinaus sind die Paarungsauswahl und die Auswahl der Nachkommen nicht ordnungsgemäß geregelt. Im Gegenteil: Die meisten Haustiere bilden eine große Vielfalt an Rassen, die sich nicht nur im Aussehen, sondern auch in der wirtschaftlichen Nutzung unterscheiden. Dies wurde hauptsächlich durch Selektionsarbeit bestimmt, bei der eine Person Tiere nach einigen für die Wirtschaft notwendigen Merkmalen auswählte. So gab es zahlreiche Rassen von Pferden, Kühen und Hunden. Allerdings muss man bedenken, dass einige Haustiere offenbar nicht von einem, sondern von mehreren wilden Vorfahren abstammen. Es wird angenommen, dass einige Hunderassen von Wölfen abstammen, andere von Schakalen. Hausschweinerassen haben einen komplexen Ursprung, der auf die Domestizierung mehrerer Wildschweinarten zurückzuführen ist, deren Nachkommen anschließend gekreuzt wurden. Das Gleiche gilt offenbar auch für die Herkunft der Schafrassen. Insgesamt ist die Geschichte der Domestizierung und Gesteinsbildung noch weitgehend ungeklärt und es stehen noch vielfältige paläontologische, archäologische und genetische Studien an. Gleichzeitig bestehen zweifellos große Aussichten für die Domestizierung und Domestizierung neuer Säugetierarten für verschiedene wirtschaftliche und ästhetische Zwecke. Zusammen mit der Akklimatisierung der Wildtiere wird dies für eine Erhöhung der Artenvielfalt um uns herum sorgen.
Die Vorfahren der Säugetiere waren natürlich die alten Reptilien des Paläozoikums, die einige der Strukturmerkmale der Amphibien noch nicht verloren haben: Hautdrüsen, die Lage der Gelenke in den Gliedmaßen (zwischen Unterschenkel und Fußwurzel sowie zwischen Unterarm und Handgelenk). ) und vielleicht ein doppelter Hinterhauptskondylus. Eine solche Ahnengruppe gilt als Unterklasse der Tierartigen (Theromorpha). Besonders nahe an Säugetieren ist eine der Ordnungen dieser Unterklasse – die Ordnung der Tierzähne (Theriodontia), bei deren Vertretern die Zähne in die gleichen Kategorien wie bei Säugetieren eingeteilt wurden, d.h. an Schneidezähnen, Eckzähnen und Backenzähnen, und sie saßen in den Alveolen. Es gab einen sekundären knöchernen Gaumen – ein Merkmal, das für Säugetiere sehr charakteristisch ist. Das Quadratbein und das Gelenkbein des Unterkiefers waren stark reduziert. Gleichzeitig war der Gelenkknochen nicht am Unterkiefer befestigt. Der Zahnarzt hingegen war sehr groß. Hierbei ist zu beachten, dass der Unterkiefer bei Säugetieren nur aus dem Zahnbein besteht und der Gelenkknochen in eines der Gehörknöchelchen – den Hammer – umgewandelt wird. So bekannte höhere Tierzahntiere wie Ausländer (aus den Perm-Lagerstätten in Russland) und Cynognathus (aus den Trias-Lagerstätten Südafrikas) konnten nicht die Vorfahren der Tiere sein, da sie hochspezialisiert und gleichzeitig groß waren ( 2-3 m lange) Tiere. Die geringe Größe der ältesten Säugetiere gibt Anlass, nach den Vorfahren der Tiere unter den primitiveren und kleinzahnigeren Tieren zu suchen. In dieser Hinsicht ist Ictidosaurus (aus der oberen Trias Südafrikas) von Interesse. Es war ein Tier von etwa der Größe einer Ratte, dessen Skelett dem von Säugetieren bemerkenswert ähnelte; lediglich sein Unterkiefer bestand aus mehreren Knochen. Offensichtlich sind Säugetiere aus solchen kleinen Tieren mit Zahnzähnen hervorgegangen. Der Tierzahn existierte nur kurze Zeit, nur bis zur Obertrias. Die Funde der ältesten Säugetiere beschränken sich auf die Jura-Ablagerungen. Dabei handelte es sich um vielfältige und zum Teil hochspezialisierte Tiere; daher muss die Entstehung der Säugetiere einer früheren Zeit zugeschrieben werden – der Trias. Vom Ende dieses Zeitraums bis zur ersten Hälfte des Tertiärs gab es sogenannte Mehrknollen. Es waren kleine, rattengroße Tiere, und nur wenige erreichten die Größe eines Murmeltiers. Sie erhielten ihren Namen aufgrund des Vorhandenseins zahlreicher Tuberkel an den Backenzähnen. Sie hatten keine Reißzähne und die Schneidezähne entwickelten sich im Gegenteil sehr stark. Polytuberculate waren spezialisierte pflanzenfressende Tiere und können nicht als direkte Vorfahren nachfolgender Säugetiergruppen angesehen werden. Es wird nur vermutet, dass die frühesten Formen zu Monotremen führen könnten. Grundlage für eine solche Annahme ist die Ähnlichkeit der Struktur ihrer Zähne mit den Zähnen des Embryos eines Schnabeltiers. In Ablagerungen vom mittleren Jura bis zur Kreidezeit wurden verschiedene dreihöckerige Zähne gefunden, die die wahre Geschichte des Schnabeltiers enthüllten Klasse der Säugetiere. Ihr Zahnsystem ist weniger spezialisiert als das der Multituberos; das Gebiss ist durchgehend. Dies waren kleine Tiere in der Nähe von Insektenfressern; Sie aßen teils tierische, teils pflanzliche Nahrung. Trituberculates, insbesondere Pantotheres, sind die wahrscheinlichsten Vorfahren von Beuteltieren und Plazentatieren. Beuteltiere tauchten offenbar am Anfang auf Kreide . Ihre ersten fossilen Überreste sind jedoch aus den Ablagerungen der Oberkreide Nordamerikas bekannt. Dabei handelte es sich um kleine Tiere wie Opossums mit tuberkulös schneidenden Backenzähnen und großen Fangzähnen. In Lagerstätten des Untertertiärs sind sie auch in Eurasien bekannt. Daher sollte die nördliche Hemisphäre als Geburtsort der Beuteltiere angesehen werden. Allerdings wurden sie bereits vor dem Ende des Tertiärs durch höher organisierte Plazenta-Säugetiere verdrängt und sind derzeit nur in Australien, Neuguinea, Tasmanien und Südamerika erhalten, d. h. in der südlichen Hemisphäre und nur teilweise in Nordamerika (1 Art) und auf der Insel Sulawesi (1 Art). Nur in Australien, wo nur Fledermäuse und mausartige Nagetiere aus der Plazenta eindrangen, brachten Beuteltiere eine große Vielfalt an Tierformen hervor, die an die Existenz unter sehr unterschiedlichen Lebensbedingungen angepasst waren. Höhere, plazentare Säugetiere, wie Beuteltiere, stammten zu Beginn der Kreidezeit von Trituberculaten ab und entwickelten sich unabhängig voneinander parallel zu Beuteltieren. Die ersten Fossilien, die Insektenfressern zugeschrieben werden, sind aus den Ablagerungen der Oberkreide in der Mongolei bekannt. Plazentalen bildeten 31 Ordnungen, von denen derzeit 17 häufig vorkommen und 14 vollständig ausgestorben sind. Die älteste Ordnung, aus der offenbar alle anderen Ordnungen hervorgegangen sind, werden die Insektenfresser sein, die aus Ablagerungen der späten Kreidezeit bekannt sind. Dabei handelte es sich um kleine, teils terrestrische, teils baumlebende Tiere. Die allmähliche Anpassung einiger baumlebender Insektenfresser, zunächst an das Gleiten und dann an den Flug, markierte den Beginn der Chiroptera-Ordnung. Die Zunahme der Fleischfresser und der Übergang zur Ernährung immer größerer Tiere dienten als Voraussetzung für die Bildung einer Abteilung antiker Raubtiere, der Kreodonten, zu Beginn des Tertiärs. Aber bereits im Oligozän, als die trägen Pflanzenfresser des beginnenden Tertiärs durch mobilere Formen ersetzt wurden, wurden die Creodonten durch neue spezialisierte Raubtiere des modernen Typs (Carnivora) ersetzt. Bereits im Oligozän existierten Ahnengruppen von Webern, Mardern, Hunden und Katzen. Im Miozän und Pliozän waren ursprüngliche Säbelzahnkatzen mit riesigen gebogenen Reißzähnen weit verbreitet. Sehr früh, an der Grenze zwischen dem Eozän und dem Oligozän, teilten sich die Raubtiere in zwei Zweige auf, die hinsichtlich der Artenhäufigkeit ungleich waren: einen großen – Landraubtiere und einen kleineren – Flossenfüßer. Aus den alten Raubtieren - Kreodonten, die zu Beginn des Tertiärs (im Paläozän) auf die Vegetationsernährung umstiegen - entstanden primäre Huftiere oder Kondilyatoren. Es handelte sich um relativ kleine (von Marder- bis Wolfsgröße) Allesfresser mit mäßig langen Reißzähnen, höckerigen Backenzähnen und fünffingrigen Gliedmaßen, bei denen der Mittelfinger stärker entwickelt war als die anderen und der erste und fünfte Finger geschwächt waren. Aus den Kondilatoren gingen zwei Zweige moderner Huftiere hervor: Equiden und Artiodactylen. Rüssel entstanden im Eozän (die Wurzeln ihres Ursprungs sind unbekannt). Auch die Herkunft der Wale ist unklar. Nagetiere, zahnlose Tiere, Erdferkel und Primaten stammen von alten Insektenfressern ab. Die ältesten fossilen Affen wurden im Paläozän gefunden. Aus den Baumaffen des Unteroligozäns (Propliopithecus) entstanden Gibbons und große Affen aus dem Miozän Indiens (Ramapitecus), die den Anthropoiden nahe stehen. Aus den pliozänen Ablagerungen Afrikas, Indiens und Chinas sind Überreste von Menschenaffen (Orang-Utans, Gorillas, Schimpansen) bekannt. Einige von ihnen (z. B. Australopithecus, Plesian Tropus und Paranthropus) waren in ihrer Struktur dem Menschen nahe, und aus einigen Zweigen von ihnen entstanden alle seine modernen Rassen.
Hervorzuheben ist die große Unabhängigkeit der beiden Hauptzweige in der Phylogenie der Säugetiere. Eine davon umfasst nur Arten von Monotremen (Schnabeltier, Ameisenigel und Proechidna). Dieser Zweig stammt aus der zuvor erwähnten Vielknollenpflanze und hat sich nie stark entwickelt. Alle anderen Säugetiere (Beuteltiere und Plazentatiere) gehören zu einem anderen Zweig, der in Trituberculaten wurzelt.
Säugetiere erschienen vor über hundert Millionen Jahren. Äußerlich sahen sie aus wie Wühlmäuse und Spitzmäuse. Diese Tiere waren klein. Alle Tiere sind Warmblüter. Sie ernähren ihre Jungen mit Milch und atmen Sauerstoff ein. Landtiere haben Beine, während Wassertiere Flossen haben. Alle Tiere haben sieben Halswirbel. An die Geburt lebender Jungtiere kann jedoch nicht gedacht werden gemeinsames Merkmal Für alle Tiere hingegen klassifizieren Wissenschaftler auf dieser Grundlage Säugetiere in Gruppen-Unterklassen.
Unterklassen von Säugetieren:
1) eierlegend;
2) Beuteltiere;
3) Plazenta.
eierlegende Säugetiere sind Tiere, die Eier legen, aus denen Nachkommen entstehen.
Beuteltiere- Dies sind Tiere, an deren Körper sich ein Beutel befindet, in dem der Embryo die richtige Ernährung erhält, wächst, sich entwickelt und sich in ein Tier verwandelt.
Plazenta-Säugetiere- Dies sind Tiere, die ein besonderes Organ haben – die Plazenta, in der sich der Fötus befindet und entwickelt.
In Betracht ziehen Vertreter eierlegender Tiere. Diese beinhalten Schnabeltier. Dieses Tier stammt aus Australien. Stellen Sie sich vor, als sie den ersten von ihnen fingen, waren sie sehr überrascht. Man hatte das Gefühl, dass ein dunkler Schnabel in die Haut eines tropischen Tieres genäht war, der Schwanz war genau wie der eines Bibers, die Körpertemperatur ist bei Tieren sehr niedrig – etwa 25 °C und schwankt stark.
In Australien hat das Schnabeltier einen ungewöhnlichen Verwandten – Echidna. Sie legt auch Eier, aber die Eier befinden sich in der Bruttasche auf ihrem Bauch. Ihr Körper ist mit Nadeln und Wolle bedeckt, ihre Nase ist ein Schnabel.
Die jungen Schnabeltiere und Ameisenigel werden mit Milch gefüttert. Diese Säugetiere ernähren sich von Insekten, Würmern und kleinen Lebewesen. Ameisenigel und Schnabeltiere sind die einzigen giftigen Säugetiere. An ihren Hinterbeinen haben sie einen Knochensporn, entlang dem eine giftige Flüssigkeit fließt. Dieses Gift verursacht bei den meisten Tieren einen schnellen Tod und beim Menschen - starke Schmerzen und Schwellung.
Die nächste Gruppe von Säugetieren ist Beuteltiere. Der Hauptunterschied zwischen diesen Tieren und den anderen liegt in der Entwicklung ihrer Embryonen. Zuerst befindet sich der Fötus im Körper der Mutter, dann wird ein hilfloses kleines Wesen geboren. Es kriecht in den Beutel der Mutter, heftet sich mit Milch an die Brustwarze, lebt und wächst dort. Das berühmteste Beuteltier Känguru. Diese Tiere haben sehr starke Hinterbeine. Sie sind gute Springer und Läufer. Kängurus sind sehr groß und fressen gerne pflanzliche Nahrung.
Der charmanteste Vertreter der Beuteltiere - Koala. Koala oder Beuteltierbär ist ein nachtaktives Tier. Dieses Tier lebt auf Bäumen, frisst gerne Eukalyptusblätter und bekommt von ihnen sogar die nötige Feuchtigkeit.
Es gibt noch andere Beuteltiere – das Opossum (Abb. 5), den Beutelameisenbär (Abb. 6), die Beutelkatze, den Beutelwolf und sogar den Beutelmaulwurf (Abb. 7).
Es sollte auch berücksichtigt werden Plazenta Tiere. Plazenta-Säugetiere umfassen höchstes afrikanisches Tier der Erde- Giraffe. Seine Höhe beträgt fast 6 m. Dieses Tier lebt in der Ebene, ernährt sich von den Blättern der Bäume und läuft schlecht.
Der Gepard ist das schnellste Säugetier der Erde. Es erreicht Geschwindigkeiten von bis zu 110 km/h, genau wie ein Auto. Dieser räuberische Verwandte der Katze ernährt sich von ziemlich großen Tieren.
Das größte Säugetier der Erde ist der Blauwal. Er kann bis zu 30 m lang sein und etwa 150 Tonnen wiegen. Und ein solcher Koloss ernährt sich ausschließlich von Plankton. Er hat kein besonders gutes Sehvermögen, dafür aber ein ausgezeichnetes Gehör.
In einer Lektion ist es unmöglich, alle Säugetiere zu berücksichtigen, es gibt viele interessante Bücher, Videos, Programme über Tiere. Erweitern Sie Ihren Horizont, erfahren Sie mehr!
Die Länge einer Stufe einer Giraffe beträgt 5 m.
Puma springt höher als jeder andere auf der Welt. Der Sprung des Pumas ist 6 m hoch.
Elch ist ein Waldriese, wiegt bis zu 400 kg und frisst mehr als 1700 Äste pro Tag.
· Ein kleines Kätzchen trinkt 160 Liter Milch pro Tag. Jede Stunde nimmt er 2 kg zu.
· An Land gilt er als der größte afrikanische Elefant. Er erreicht eine Höhe von 4 m.
Die Schweinsnasenfledermaus wiegt nur 2 Gramm und ist nur 3 cm lang.
Die Tierwelt ist groß und vielfältig. Die Menschen komponieren seit langem Lieder, Märchen, Legenden, Sprichwörter und Sprüche über Tiere. Viele Säugetiere inspirierten Menschen zu kulturellen Meisterwerken. Schon lange malen Menschen Tiere auch in Höhlen. Und jetzt den Tieren Denkmäler errichten.
Einige Tiere finden sich sogar auf den Wappen von Städten.
1. Samkova V.A., Romanova N.I. Die Umwelt 1. - M.: Russisches Wort.
2. Pleshakov A.A., Novitskaya M.Yu. Die Welt um 1. - M.: Aufklärung.
3. Gin A.A., Faer S.A., Andrzheevskaya I.Yu. Die Welt um 1. - M.: VITA-PRESS.
1. Wörterbücher und Enzyklopädien zum Thema Akademiker ().
1. Was bedeutet das Wort „Säugetiere“?
2. Welche Unterklassen von Säugetieren gibt es? Nennen Sie Beispiele für Tiere für jede Unterklasse.
3. Erraten Sie Rätsel über Säugetiere.
1) Wie im Meer-Ozean,
Der Fisch schwimmt,
Und zu einem riesigen Brunnen
Es lässt uns nicht schwimmen!
Eine Welle läuft von ihm weg
Nun, das ist natürlich ... (Kit)
2) Der Schwanz ist flauschig,
goldenes Fell,
Lebt im Wald
Er stiehlt Hühner im Dorf. (Fuchs)
3) Im Winter schläft er in einer Höhle
Unter der großen Kiefer
Und wenn der Frühling kommt
Wacht aus dem Schlaf auf. (Tragen)
4) * Erfinden Sie eine mündliche Geschichte über ein beliebiges Säugetier Ihrer Wahl gemäß dem Plan:
Name.
Wo wohnt es?
Wert.
Körperform.
Wolle färben.
Möglichkeiten, sich zu bewegen.
Ministerium für Bildung und Wissenschaft der Republik Kasachstan
Karaganda Staatliche Universität ihnen. E.A.Buketova
Fakultät für Biologie und Geographie
Studentengr. UZBO-12 V
Kostichan T.N.
ABSTRAKT
„Säugetiere“
KARAGANDA -2005
1. Wartung……………………………………………………………….. 3
2. Struktur…………………………………………………………………… 3
3. Nervensystem…………………………………………………………… 5
4. Skelett…………………………………………………………………… 8
5. Muskulatur ………………………………………………………… 10
6. Kreislaufsystem……………………………………………………... 11
7. Atmungssystem…………………………………………………… 12
8. Ausscheidungssystem………………………………………………... 12
9. Verdauungssystem. ……………………………………………..13
10. Körpertemperatur……………………………………………………… 15
11. Reproduktion……………………………………………………………… 15
12. Entwicklung………………………………………………………………… 16
13. Herkunft. …………………………………………………………18
14. Systematisch und überprüfen ………………………………………………..18
15. Verwendete Literatur………………………………………………..32
1. EINFÜHRUNG
Säugetiere sind die am höchsten organisierte Klasse der Wirbeltiere. Ihre Körpergrößen sind unterschiedlich: bei der Zwergspitzmaus - 3,5 cm, beim Blauwal - 33 m, das Körpergewicht beträgt 1,5 g bzw. 120 Tonnen. Die wichtigsten progressiven Merkmale von Säugetieren sind wie folgt:
Ein hoher Entwicklungsstand des Zentralnervensystems, vor allem der Großhirnrinde – dem Zentrum höherer Nervenaktivität. In dieser Hinsicht sind die Anpassungsreaktionen von Säugetieren an Umweltbedingungen sehr komplex und perfekt;
Lebendgeburt und Fütterung der Jungen mit dem Produkt des Mutterkörpers – Milch, die es Säugetieren ermöglicht, sich unter äußerst unterschiedlichen Lebensbedingungen zu vermehren;
Eine hochentwickelte Fähigkeit zur Thermoregulierung, die zu einer relativ konstanten Körpertemperatur führt. Dies liegt einerseits an der Regulierung der Wärmeerzeugung bei oxidativen Prozessen (der sogenannten chemischen Thermoregulation), andererseits an der Regulierung der Wärmeübertragung durch Hautdurchblutung und Wasserverdunstung beim Atmen und Schwitzen . Von großer Bedeutung für die Regulierung der Wärmeabgabe sind das Fell und in einigen Fällen die subkutane Fettschicht, das Wasser und schließlich die Bodendicke.
Die Gesamtzahl der Arten moderner Säugetiere beträgt etwa 4,5 Tausend. Diese Merkmale sowie eine Reihe anderer Organisationsmerkmale haben dazu geführt, dass Säugetiere unter den unterschiedlichsten Bedingungen weit verbreitet sind. Geografisch leben sie fast überall, mit Ausnahme der Antarktis. Umso wichtiger ist es zu berücksichtigen, dass Säugetiere eine Vielzahl unterschiedlicher Lebensräume bewohnen. Neben zahlreichen terrestrischen Arten gibt es auch fliegende Arten.
Klassensäugetiere oder Tiere(Säugetier)
Säugetiere sind die höchste Klasse der Wirbeltiere und des gesamten Tierreichs. Ihre unmittelbaren Vorfahren waren fleischfressende Reptilien – Theriodonten, aus denen sie in der Trias hervorgingen. Insbesondere alle Organsysteme Nervensystem den höchsten Grad an Perfektion erreicht. Der Mensch entstand aus den höheren Säugetieren. Riesig praktischer Wert Diese Tiere sind allgemein bekannt, ihre domestizierten Arten gehören zu den wichtigsten Tätigkeitsgegenständen der Arbeitnehmer in der Tierzucht und Veterinärmedizin. Der Zweig der Zoologie, der Säugetiere untersucht, heißt Theriologie, Manchmal Mammologie.
2. Struktur.
Das Aussehen von Säugetieren zeugt von ihrer Fähigkeit zu komplexer Nervenaktivität, zu schnellen und perfekten Bewegungen. Der Körper besteht aus einem Kopf, einem Rumpf, zwei Gliedmaßenpaaren (bei Walen und Fliedern verkümmert das Hinterbeinpaar) und einem Schwanz (bei einigen Arten fehlt er). Charakteristisch sind ein großer Kopf, ein beweglicher, flexibler Körper und relativ lange Beine.
Die Schale ist gut entwickelt und erreicht bei vielen Arten eine große Dicke und Festigkeit, was ihre weit verbreitete Verwendung zur Herstellung verschiedener Produkte erklärt. Die Haut besteht, wie bei anderen Schädeln auch, aus zwei Schichten: der Epidermis und der Bindehaut. Die oberen Reihen epidermaler Zellen werden durch die Verhornung ständig abgeschuppt.
Die äußere Haut von Säugetieren ist durch das Vorhandensein von Haaren gekennzeichnet, die bei einer Reihe von Arten (z. B. bei Walen) zum zweiten Mal verschwunden sind. Haare entwickeln sich wie die Schuppen von Reptilien und Vogelfedern aus keratinisierten Epidermiszellen. Es gibt jedoch viele Gemeinsamkeiten bei der Entwicklung von Schuppen und Federn, und man kann argumentieren, dass Federn aus Schuppen entstanden sind, während Haare ihrem Ursprung nach nichts mit den Schuppen von Reptilien zu tun haben und neu entstanden sind, und zwar nicht als Folge davon einer Modifikation der Skalen. Der Haaransatz hat eine Reihe hervorragender Eigenschaften: Er ist leicht, langlebig, schränkt die Bewegungsfreiheit des Körpers nicht ein und leitet die Wärme nicht gut. Bei Tieren, die in einem kalten Klima leben, ist der Haaransatz im Winter besser entwickelt als im Sommer. Bei Wassersäugetiere Haare können vollständig reduziert werden, und ihre Rolle spielt eine dicke Fettschicht, die gut vor übermäßiger Wärmeübertragung schützt und darüber hinaus das Körpergewicht verringert. Die Haarwurzeln sind mit Nervenenden verbunden, was die Empfindlichkeit von Säugetieren gegenüber Berührungen, Schmerzreizen usw. erhöht. Viele Säugetiere entwickeln lange, elastische und besonders empfindliche Haare an der Oberlippe ( Vibrissa), Dank dessen können sich Tiere im Dunkeln bewegen, ohne gegen verschiedene Gegenstände zu stoßen. Der Haaransatz schützt die Haut vor Schäden. Bei einigen Säugetieren (z. B. Igeln) haben sich die Haare in Nadeln verwandelt. In diesen Fällen ist die Schutzfunktion der Haare besonders ausgeprägt.
An den Gliedmaßen von Säugetieren entwickeln sich Hornformationen: Krallen, Nägel und Hufe. Sie dienen dem Schutz vor mechanischer Beschädigung, dienen der Verteidigung, dem Angriff usw.
Viele Säugetiere haben Hörner auf dem Kopf. Bei einigen Arten (z. B. bei Bullen) handelt es sich um hohle Hornfortsätze, die auf speziellen knöchernen Vorsprüngen des Schädels sitzen. Diese Hörner werden normalerweise nicht abgeworfen. Bei anderen Arten (z. B. beim Hirsch) handelt es sich bei Hörnern um mit Haut bedeckte Knochengebilde, die anschließend abgeblättert werden können. Solche Hörner entwickeln sich meist bei Männchen, manchmal aber auch bei Weibchen, und werden jährlich abgeworfen.
Bei den meisten Säugetieren ist die Haut sehr reich an Drüsen. Darin unterscheiden sie sich von modernen Reptilien. Wie Sie wissen, gibt es zwei Gruppen von Hautdrüsen bei Säugetieren:
Talg und Schweiß. Die Talgdrüsen sind traubenförmig. Die Sekrete dieser Drüsen entstehen durch Zelldegeneration und dienen dazu, das Haar zu schmieren und ihm Kraft und Flexibilität zu verleihen. На губах, на конъюнктиве (внутренняя поверхность век), около анального отверстия, наружных половых органов и в других местах могут находиться видоизмененные сальные железы, выполняющие другие функции (смазка кожи в местах, подверженных трению; выделение пахучих веществ, служащих для привлечения особей другого пола usw.).
Schweißdrüsen sehen aus wie gedrehte Röhrchen und scheiden eine wässrige (manchmal dicke und farbige) Flüssigkeit aus, in der eine kleine Menge Salze und andere Substanzen gelöst sind. Es ist allgemein bekannt, wie wichtig das Schwitzen ist, um eine Überhitzung des Körpers zu verhindern. Bei einer Reihe von Säugetieren (Elefanten, Hunde usw.) sind die Schweißdrüsen schlecht entwickelt oder fehlen sogar ganz, und der Schutz vor Überhitzung wird bei ihnen auf andere Weise (nächtlich, Übergießen des Körpers mit Wasser, Verdunstung von Speichel aus der Zunge) erreicht , usw.). Zusammen mit dem Schweiß wird eine gewisse Menge an Abbauprodukten freigesetzt. Daher erleichtert die erhöhte Arbeit der Schweißdrüsen die Arbeit der wichtigsten Ausscheidungsorgane – der Nieren. Zu den modifizierten Schweißdrüsen gehören Drüsen im äußeren Gehörgang, die „Schwefel“ absondern, der das Eindringen von Insekten und anderen Fremdkörpern verhindert.
Auch die für alle Vertreter der betrachteten Klasse so charakteristischen Milchdrüsen sind modifizierte Schweißdrüsen. Milch enthält alle Stoffe, die für die normale Entwicklung und das normale Wachstum von Neugeborenen notwendig sind (bevor sie auf eigenständige Ernährung umstellen): Proteine, Kohlenhydrate, Fette, Vitamine, Salze usw. Die Zusammensetzung der Milch ist bei verschiedenen Säugetieren unterschiedlich. Der Fettgehalt in der Milch von Walen ist besonders hoch – bis zu 45 %. Je fetter die Milch, desto besser gleicht sie die Energiekosten aus, die in kalten Klimazonen und insbesondere im Wasser deutlich ansteigen. Bei fast allen Säugetieren wird die Milch über die Brustwarzen abgesondert, deren Anzahl variiert und in gewissem Maße von der Anzahl der Babys in einem Wurf abhängt.
3. Nervensystem
Das Nervensystem von Säugetieren erreicht im Vergleich zu anderen Wirbeltieren Perfektion. Es sorgt für eine subtile Anpassung an sich ständig ändernde Umweltbedingungen, eine präzise Koordination der Arbeit aller Organe, einen sehr intensiven Stoffwechsel, vielfältige und sehr schnelle Bewegungen, die Suche und Verfolgung von Beutetieren, den Schutz vor Feinden, komplexe Beziehungen zwischen Männchen und Weibchen, perfekte Betreuung des Nachwuchses.
Die Komplexität der Struktur und die Größe der verschiedenen Teile des Zentralnervensystems, insbesondere des Gehirns von Säugetieren, haben im Vergleich zu dem, was bei höheren Reptilien und Vögeln beobachtet wurde, stark zugenommen. Das Kleinhirn ist im Zusammenhang mit der Verbesserung der Arbeit des Muskelsystems und der Notwendigkeit, das Gleichgewicht des Körpers durch schnelle und abwechslungsreiche Bewegungen aufrechtzuerhalten, gewachsen; Normalerweise besteht es aus drei Teilen: einem Wurm und seinen seitlich liegenden Halbkugeln.
Die größten Veränderungen fanden im Vorderhirn statt. Es ist größer als alle anderen Teile des Gehirns zusammen und schließt die Oberseite und die Seiten des Mittelhirns ab. Bei höheren Säugetieren dehnt sich das Vorderhirn so stark aus, dass es auch das Kleinhirn von oben abdeckt. Ein charakteristischer Unterschied des Vorderhirns von Säugetieren ist eine signifikante Entwicklung bellen, hinein Das sind konzentrierte Zentren, die visuelle, akustische, taktile und andere Reize wahrnehmen, motorische und assoziative Zentren (die Zentren der komplexesten Manifestationen der Nervenaktivität). Die Vergrößerung der Rinde wird durch das Vorhandensein von Furchen begünstigt, die bei den höheren Vertretern der Klasse besonders stark ausgeprägt sind.
Das Vorderhirn ist besser als bei anderen Wirbeltieren mit verschiedenen Teilen des Nervensystems verbunden und hat einen enormen Einfluss auf die Funktion des gesamten Organismus. Bei keinem der Tiere ist die Zentralisierung aller Nervenaktivitäten (also ihre Unterordnung unter das Vorderhirn) so ausgeprägt wie bei Säugetieren. Mit der Großhirnrinde ist die Fähigkeit von Tieren verbunden, konditionierte Reflexe zu erwerben und neue Verbindungen mit der Umwelt herzustellen.
Das Rückenmark ist stark verdickt; die Zahl der Nervenzellen und -bahnen darin nahm deutlich zu. Diese fortschreitenden Veränderungen sind im Zusammenhang mit der Verbesserung der Muskulatur und anderer Organsysteme aufgetreten. Auch die Rolle des Rückenmarks als Leiter zahlreicher Reizungen, die von der Haut und anderen Organen zum Gehirn und umgekehrt von den Zentren des Gehirns zu den Muskeln und anderen Organen gelangen, nimmt zu.
Die Sinnesorgane von Säugetieren sind hoch entwickelt. Die Organe, die verschiedene taktile Reize wahrnehmen, liegen in der Haut und sind sehr zahlreich (auch Organe, die Temperatur- und Schmerzreize wahrnehmen, sind in der Haut verstreut). Die Geschmacksorgane befinden sich auf der Zunge und verschiedenen Teilen der Mundhöhle. Bei Säugetieren bleibt die Nahrung viel länger im Mund als bei Vögeln und anderen Wirbeltieren und Geschmacksreize können besser wahrgenommen werden. Die Spezialisierung der Geschmacksorgane kommt gut zum Ausdruck: Manche nehmen süß wahr, andere bitter usw.
Der Geruchssinn ist bei den meisten Arten sehr ausgeprägt. Es ist bekannt, dass-
Raubtiere können die Spur der Beute angreifen, indem sie die winzigen Mengen gasförmiger Substanzen riechen, die aus ihren Spuren austreten.
Das Sehvermögen von Säugetieren ist dem Sehvermögen von Vögeln in mancher Hinsicht (Sichtweite, Weite des Gesichtsfeldes) unterlegen, übertrifft es aber (insbesondere in höhere Formen) durch die Genauigkeit der Wahrnehmung der Merkmale von Objekten (Form, Farbe usw.).
Die Gleichgewichtsorgane, die wie bei anderen Wirbeltieren im Labyrinth liegen, sind gut entwickelt. Für Säugetiere ist es bei ihren schnellen und komplexen Bewegungen äußerst wichtig, etwaige Veränderungen der Körperposition im Raum wahrzunehmen.
Das Hörorgan (Abb. 1) ist äußerst komplex aufgebaut und besteht aus drei Abschnitten: innerem, mittlerem und äußerem. In all diesen Abteilungen gab es große Veränderungen. Im Labyrinth geht eine lange, spiralförmig gewundene Cochlea vom unteren Sack ab, die bei Reptilien nur bei Krokodilen zu finden ist. In der Schnecke ist Corti-Organ In seiner Struktur ähnelt es einem mehrsaitigen Instrument: In ihm sind Fasern unterschiedlicher Länge gespannt, die Klänge unterschiedlicher Höhe wahrnehmen. Im Mittelohr gibt es drei Gehörknöchelchen: Steigbügel, Amboss Und Hammer. Es sei daran erinnert, dass Amphibien (bei denen das Mittelohr erstmals auftauchte), Reptilien und Vögel nur eine Gehörknöchelchensäule haben, die dem Steigbügel entspricht und aus der Aufhängung (hyomandibular) von Fischen besteht. Embryologische, vergleichende anatomische und paläontologische Untersuchungen haben gezeigt, dass der Amboss von einem quadratischen Knochen abstammt, der bei Amphibien, Reptilien und Vögeln vorkommt.
Das Vorhandensein von drei Gehörknöchelchen im Mittelohr von Säugetieren ist ein charakteristisches Merkmal dieser Klasse. Diese auf bestimmte Weise artikulierten Knochen verbessern die Schallübertragung erheblich. Säugetiere zeichnen sich durch die Entwicklung des äußeren Teils des Hörorgans aus, der bei Vögeln schlecht entwickelt ist, bei Reptilien erst in den Kinderschuhen steckt und bei Amphibien völlig fehlt. Dieser Abschnitt besteht aus einem langen äußeren Gehörgang, der durch das Trommelfell vom Mittelohr getrennt ist, und der Ohrmuschel. Letzteres dient als eine Art Mundstück und erleichtert dem Tier das Auffinden der Geräuschquelle.
Säugetiere zeichnen sich wie alle Tiere mit Nervensystem durch eine Vielzahl angeborener (unbedingter) Reflexe aus. Diese Reflexe sorgen für Schlucken, Niesen, Sekretion von Verdauungssäften, Erweiterung und Verengung von Blutgefäßen, Rückzug von Körperteilen bei schmerzhaften Reizen usw. Komplexe Kombinationen unbedingter Reflexe – Instinkte – spielen eine wichtige Rolle in der Nervenaktivität von Säugetieren. Manche Instinkte verschleißen allgemeiner Charakter und kommen bei allen Säugetieren vor. Dies sind zum Beispiel der Sexualtrieb, der Trieb, sich um den Nachwuchs zu kümmern usw.
Andere Instinkte sind nur bestimmten Arten eigen und entstanden im Zusammenhang mit den für diese Tiere charakteristischen Existenzbedingungen. Dies ist zum Beispiel der Bauinstinkt von Bibern, die Dämme an Bächen und Flüssen bauen. Die Baukunst der Biber ist instinktiv, Tiere erlernen sie nicht und Bewusstsein manifestiert sich nicht. Wenn ein Biber in einem Käfig gehalten wird, versucht er, zumindest teilweise mit geeigneten Materialien ausgestattet, einen Damm unter Bedingungen zu bauen, unter denen dies völlig nutzlos ist. Der Verlauf instinktiver Handlungen wird durch die Fähigkeit beeinflusst, verschiedene Handlungen auszuführen, die durch die Entwicklung bedingter Reflexe erworben werden.
Säugetiere zeichnen sich jedoch auch durch komplexere, d. So wurde beispielsweise in dem Raum, in dem sich ein Affe befand – ein Schimpanse –, eine bekannte Frucht hoch aufgehängt. Der Affe sprang auf, konnte es aber nicht erreichen. Es gab auch verstreute Kisten, auf denen früher ein zu schnellen Sprüngen neigendes Tier stehen konnte. Nachdem er sich auf die Kiste gesetzt hatte, konnte der Affe nicht mehr an die Delikatesse herankommen. Und doch wurde das Problem von ihr gelöst: Sie stellte eine Kiste auf die andere und nahm Obst heraus. Viele andere Experimente bestätigen, dass die Fähigkeit zu einfacher rationaler Aktivität auch bei anderen Säugetieren ausgeprägt ist.
Die meisten Säugetiere haben die Fähigkeit, verschiedene Geräusche zu erzeugen. Sie entwickelten im Kehlkopf einen komplexen Stimmapparat. Die Fähigkeit, Geräusche zu erzeugen, ist bei beiden Geschlechtern ausgeprägt und spielt im Leben der Tiere eine große Rolle. Mit Hilfe von Geräuschen signalisieren sie sich gegenseitig Gefahren, Nahrungssuche usw. Dies sind Indikatoren für komplexe Nervenaktivität.
Bei der Nervenaktivität von Säugetieren spielen, wie auch bei anderen physiologischen Prozessen, verschiedene Organe eine große Rolle. innere Sekretion.
4. Skelett.
Das Skelett hat eine Reihe von Veränderungen erfahren, die mit der Komplikation des Nerven-, Muskel- und anderen Organsystems verbunden sind. Der Schädel von Säugetieren (Abb. 2) unterschied sich vor allem durch die Größe der Gehirnregion und damit verbunden durch die breite Basis. Im Schädel besteht eine ausgeprägte Tendenz zur Verschmelzung einzelner Knochen. Die vier Hinterhauptknochen sind bei fast allen Säugetieren zu einem verwachsen. Um das Labyrinth herum bilden mehrere Verknöcherungen einen steinigen Knochen. Letzteres wiederum ist mit dem Trommelfell (entwickelt aus dem kantigen Knochen des Unterkiefers der Vorfahren der Säugetiere) und dem großen Plattenepithel verbunden.
Beim Menschen entsteht durch die Verschmelzung dieser Knochen ein komplexer Schläfenknochen. An der Schädelbasis befinden sich zwei Keilbeinknochen: der Basilarknochen und der vordere Keilbeinknochen. Beim Menschen verschmelzen sie zu einem. Im Zusammenhang mit der Komplikation des Geruchsorgans entsteht das Siebbein. Interessant ist, dass die Embryonen ein Rudiment eines Parasphenoids haben – einen Knochen, der nur bei Knochenfischen und Amphibien entwickelt wird. Die Oberseite des Schädels besteht aus zwei Scheitelknochen (bei Huftieren zu einem Knochen verschmolzen) und einem Stirnknochen (bei Insektenfressern, Fledermäusen, Affen und Menschen zu einem verschmolzen). Der interparietale Knochen verschmilzt normalerweise mit den Scheitelknochen oder mit dem Hinterhauptbein. Vor den Stirnbeinen liegen die Nasenbeine. Das Volumen des Schädels variiert innerhalb der Klasse stark je nach Größe des Gehirns; in niedrigeren Formen ist es viel geringer als in höheren. Dementsprechend ändert sich das Verhältnis der Größen des Gehirns und der Gesichtsteile des Schädels.
Der Mund wird von oben durch die Oberkiefer- und Prämaxillarknochen begrenzt, die bei Affen und Menschen verwachsen sind. Der Oberkieferknochen artikuliert mit Hilfe des Jochbeinfortsatzes mit dem Jochbein, und dieser verbindet sich mit dem Jochbeinfortsatz des Plattenepithelkarzinoms, was bei Säugetieren zur Bildung des Jochbogens führt.
Der harte Gaumen ist gut entwickelt. Es wird durch Fortsätze der Prämaxillar-, Oberkiefer- und Gaumenknochen gebildet. Folglich ist bei Säugetieren die Nasenhöhle vollständig von der Mundhöhle getrennt, was für diese Tiere besonders wichtig ist. sehr wichtig, da sie über eine perfekte mechanische Verarbeitung der Nahrung in ihrer Mundhöhle verfügen. Die Pterygoideusknochen verschmelzen bei Affen und Menschen mit dem Keilbein.
Der Unterkiefer besteht nur noch aus dem Zahnbein, da sich das Gelenkbein in einen Hammer und das Winkelbein in ein Trommelfell verwandelt hat. Der quadratische Knochen, der bei Reptilien (und auch bei Amphibien) den Unterkiefer an der Gehirnregion des Schädels befestigte, wurde in einen Amboss umgewandelt. Bei Säugetieren ist der Unterkiefer über die Processus articularis und coronoideus mit der Hirnregion des Schädels (mit dem Plattenepithel) verbunden.
Abb. 3. Skelett eines Säugetiers (Kaninchen):/- Halswirbel, 2 Brustwirbel, 3 Lendenwirbel, 4 Kreuzbein, 5 - Schwanzwirbel, 6 - Rippen, 7 - Brustbeingriff, 8 - Schulterblatt, 9 - Akromialfortsatz des Schulterblatts, 10 - Korakoidfortsatz des Schulterblatts , / / - Beckenteil des Innominums, 12 - Ischiasteil desselben Knochens,. 13 - Schamteil desselben Knochens, 14-Obturator. Loch, 15-Humerus, 16-Ulna, 17-Radius, 18-Handgelenk, 19-Handwurzel, 20-Oberschenkel, SD-Patella, 22-Tibia, 23-Fibula, 24-Calcaneus, 25-Talus, 26-Mittelfußknochen
Alle die Mundöffnung begrenzenden Knochen sind gut entwickelt und stellen eine starke Stütze für das hochentwickelte Zahnsystem der Säugetiere dar.
Der Schädel ist durch zwei Kondylen des Hinterhauptbeins mit dem Atlas verbunden. Darin unterscheiden sich Säugetiere von modernen Reptilien und Vögeln, die nur einen Kondylus haben. Der Atlas dreht sich frei um den Epistrophiezahn. Der Hals von Säugetieren ist beweglicher als der von Reptilien. Seine Länge ist unterschiedlich: Bei manchen (zum Beispiel bei Mäusen) ist es sehr kurz, bei anderen (zum Beispiel bei Kamelen) sehr lang. Dennoch haben fast alle Säugetiere sieben Halswirbel, was auf die Einheitlichkeit der Herkunft dieser Tiere hinweist.
Die Brust ist gut entwickelt. Es schützt Herz und Lunge zuverlässig und ist gleichzeitig sehr beweglich, was für die Sicherstellung der Atembewegungen wichtig ist. Die Rippen sind einerseits beweglich mit den Brustwirbeln verbunden, andererseits – mit Hilfe von Knorpel – mit dem Brustbein. Die Anzahl der Rippen und Brustwirbel variiert (12–18). Die Lendenwirbel sind besonders bei großen Tieren massiv; ihre Zahl bei verschiedenen Arten liegt zwischen fünf und sieben. Die Kreuzbeinwirbel (meistens sind es zwei oder vier, aber bei manchen Arten sind es sogar neun) verschmelzen zu einem Knochen, an dem auch einige Schwanzwirbel wachsen. Die Anzahl der Schwanzwirbel variiert stark und wird durch die Länge des Schwanzes bestimmt.
Die Gliedmaßengurte wurden verstärkt und erheblich verändert. Der Schultergürtel besteht aus Schulterblättern und Schlüsselbeinen. Krähenknochen behalten nur in den niedrigsten Formen ihre Unabhängigkeit, während sie in den übrigen Formen bis zu den Schulterblättern wachsen und zu deren Fortsätzen werden. Das Schulterblatt ist breit, darauf entwickelt sich ein Grat, der mit dem Akromialfortsatz endet. Die Schlüsselbeine sind bei den meisten Arten sehr gut entwickelt, fehlen jedoch bei Huftieren, Sirenen, einer Reihe von Raubtieren und Walen.
Das Becken ist (mit Ausnahme der Säugetiere, bei denen die Hinterbeine verkümmert sind) gut entwickelt. Die Beckenknochen haben sich verlängert und nach vorne gerichtet, das Sitzbein ist nachgewachsen und die Schambeinknochen sind klein. Als Folge dieser Veränderungen nimmt das Becken von Säugetieren eine geneigte Position ein und sein Rücken ist nach unten und hinten gerichtet. Der Wirbel befindet sich hinter dem Kreuzbein, das mit dem Übergang vom Krabbeln zum Gehen und Laufen verbunden ist. Bei erwachsenen Tieren verschmelzen die Beckenknochen normalerweise zu einem inneren Knochen.
Die proximalen Knochen der Beine (Oberarmknochen, Speiche, Elle, Femur, Schien- und Wadenbein) sind normalerweise lang. Bei einer Reihe von Arten kann es zu einer Verkleinerung der Elle und des Wadenbeins kommen. Sehr charakteristisch ist das Vorhandensein der Patella. Das Handgelenk besteht aus neun Knochen (der vierte und fünfte distale Knochen sind miteinander verbunden). Im Tarsus sind zwei proximale Knochen gut entwickelt – der Calcaneus und der Talus. Am Sprunggelenk sind Schienbein und Talus beteiligt. Die Anzahl der Finger ist bei den meisten Säugetieren vollständig – fünf an jedem Fuß. Bei Huftieren ist die Anzahl der Finger jedoch auf drei, zwei und einen reduziert. Die Skelette der Gliedmaßen unterliegen aufgrund der Besonderheiten des Lebensstils starken Veränderungen.
5. Muskelsystem
Die Muskulatur ist stärker entwickelt und differenziert als bei Reptilien. Особенно сильно развиты мышцы, связанные с конечностями: двуглавая, гребенчатая, лобково-бедренная, грушевидная, ягодичные, многочисленные разгибатели и сгибатели пальцев и т. д. Характерно также развитие широкой мышцы спины, трапециевидной, большой и малой грудных мышц и зубчатых, мышц шеи usw.
Reis. 4. Muskeln des Rumpfes und der Gliedmaßen eines Säugetiers (Hundes):
/ - Sternocleidomastoideus, 2 – Trapezius, 3 – breiter Rückenmuskel, 4 – breit, 5 – Gesäßmuskel, 6 – Bizeps femoris, 7 – Wade, 8 – schräger Bauchmuskel, 9 – gerader Bauchmuskel, 10 – Brustmuskel, //-Quadrizeps , 12 - Beuger der Finger, 13 - Strecker der Finger, 14 - Deltamuskel
Im Zusammenhang mit der Verbesserung des Atmungsmechanismus bei Säugetieren hat sich ein muskuläres Zwerchfell entwickelt, das die Brusthöhle von der Bauchhöhle trennt. Es ragt kuppelförmig in die Brusthöhle hinein. Beim Einatmen flacht es ab, was zu einer Vergrößerung des Brustvolumens auf Kosten der Bauchhöhle führt. Abhängig vom Lebensstil verschiedener Säugetierarten unterliegt die Muskulatur erheblichen Veränderungen.
6. Kreislaufsystem.
Vertreter dieser Klasse haben ein Herz mit vier Kammern. Von den beiden Aortenbögen blieb bei Säugetieren nur noch einer übrig, allerdings nicht der rechte wie bei Vögeln, sondern der linke. Es verlässt den linken Ventrikel und transportiert rein arterielles Blut. Folglich ist bei Säugetieren wie bei Vögeln der arterielle Blutfluss vollständig vom venösen getrennt und alle Körperteile werden mit sauerstoffreichem Blut versorgt. Die Größe des Herzens ist im Verhältnis zur Körpergröße größer als bei Reptilien. Die Herzfrequenz ist zwar niedriger als die von Vögeln, aber viel höher als die von Reptilien. In Verbindung mit gut gemacht Wird vom Herzen durchgeführt, die Gefäße (Koronargefäße), die es versorgen, sind hoch entwickelt. Die Nervenregulation der Herztätigkeit sowie des gesamten Kreislaufsystems ist sehr perfekt. Das Netzwerk der Blutgefäße, insbesondere der Kapillaren, ist bei Säugetieren umfangreicher als bei ihren Vorfahren.
Die Struktur der Erythrozyten ist sehr charakteristisch. Sie sind normalerweise sehr klein (beim Menschen beträgt der Durchmesser eines Erythrozyten 7 Mikrometer), haben keinen Kern (obwohl sie sich aus Zellen mit einem Kern bilden) und haben eine bikonkave Form. Ihre Zahl in 1 mm Blut wird in Millionen gemessen. Aus diesem Grund ist die Oberfläche der roten Blutkörperchen groß und sie nehmen große Mengen Sauerstoff auf. Das Blut von Säugetieren gerinnt schneller als das Blut von poikilothermen Tieren, was bei den verschiedenen Wunden, die Säugetiere während ihres aktiven Lebensstils häufig erleiden, von großer Bedeutung ist. Hauptschiffe Kreislauf Säugetiere sind in Abb. dargestellt. 5.
Reis. 5. Anatomie eines Säugetiers (Kaninchenweibchen):
/ - Luftröhre, 2 - Halsvene, 3 - Halsschlagader, 4 - Bogen. Aorta, 5 - Herzkammer, 6 - Lunge, 7 - Speiseröhre, 8 - Bauchaorta, 9 - Magen, 10 - Nebenniere, // - Niere, 12 - Eierstock, 13 - Eileiter, 14 - hintere Hohlvene , IST - Gebärmutter, 16 – Harnleiter, 17 – Vagina, 18 – Genitalöffnung, 19 – Anus, 30 – Rektum. 21 – Milz, 22 – Dickdarm, 23 – Dünndarm, 24 – Bauchspeicheldrüse, 25 – Blinddarm, 26 – Leber, 27 – Urogenitalsinus
Das Kreislaufsystem ist eng mit einem gut entwickelten Lymphsystem verbunden. Die Lymphe sammelt sich nach und nach in den Lymphgefäßen und das größte Gefäß dieses Systems mündet in die untere Hohlvene.
7. Atmungssystem.
Bei Säugetieren ist es im Vergleich zu ihren Vorfahren, den Reptilien, viel komplizierter geworden. Die durch die äußerst komplexe Struktur der Nasenhöhle strömende Luft wird erwärmt und weitgehend von verschiedenen festen Verunreinigungen befreit. Durch die Entwicklung des harten und weichen Gaumens sind die Atemwege vollständig von der Mundhöhle getrennt und die Luft gelangt jederzeit ungehindert in den Körper. Die lange Luftröhre teilt sich in zwei Bronchien, die in die Lunge gelangen und sich in viele dünnere Röhren aufteilen – Bronchien und Bronchiolen. Letztere enden mit dünnwandigen Luftsäcken, an deren Wänden sich zahlreiche Lungenbläschen befinden – Alveolen. Diese Vesikel sind dicht von Blutkapillaren umrankt. Die Zahl der Alveolen ist groß und wird in Millionen gemessen. Folglich ist die Oberfläche ihres Kontakts mit den Kapillaren, über die der Gasaustausch stattfindet, sehr groß. Die Atemfläche der Lunge von Reptilien ist um ein Vielfaches kleiner.
Die Lungen von Säugetieren sind größer als die gleichen Organe von Vögeln und haften im Gegensatz zu diesen nicht an den Innenwänden der Brust. Die Pleura, die sie bedeckt, kommt nur mit der Pleura in Kontakt, die die Innenseite des Brustkorbs bedeckt. Zwischen den beiden Schichten der Pleura befindet sich keine Luft; Daher nimmt beim Einatmen das Volumen der Lunge zu, deren Luftdruck im Inneren dem Atmosphärendruck entspricht. Beim Ausatmen zieht sich die Lunge zusammen. Die Veränderung des Brustvolumens erfolgt schnell durch die gut entwickelte Muskulatur, die die Rippen und das Zwerchfell anhebt. Aufgrund der Verhornung der oberen Hautschicht spielt die Hautatmung bei Säugetieren keine wesentliche Rolle; Etwa 1 % des von diesen Tieren verbrauchten Sauerstoffs wird über sie aufgenommen. Letzteres gelangt in geringer Menge in den Körper von Säugetieren und über die Schleimhaut der oberen Atemwege.
8. Ausscheidungssystem.
Aufgrund der hohen Stoffwechselintensität (wodurch eine große Anzahl von Dissimilationsprodukten gebildet wird) Ausscheidungssystem viel schwieriger als bei Reptilien. Die Nieren (große Körper, die in der Lendenwirbelsäule in der Nähe der Wirbelsäule liegen) sind wie die der Reptilien Beckennieren, ihre Struktur zeichnet sich jedoch durch eine Reihe progressiver Merkmale aus. Die Zahl der Blutglomeruli nahm zu, die Nierentubuli verlängerten sich deutlich, die Oberfläche ihres Kontakts mit den Blutgefäßen vergrößerte sich stark. Die genannten Eigenschaften der Nieren bestimmen eine perfektere Entfernung von Dissimilationsprodukten aus dem Körper und gleichzeitig die Erhaltung von Wasser und anderen für den Körper notwendigen Substanzen im Körper.
Der Urin fließt durch die Harnleiter zur Blase und wird von dort regelmäßig über die Harnröhre aus dem Körper ausgeschieden. Bei Männern durchdringt letzteres das Begattungsorgan. Bei Frauen ist die Harnröhre kurz und öffnet sich nahe der Vaginalöffnung. Bei Reptilien wurde der Urin durch die Rückseite des Darms – die Kloake – entfernt; Bei Säugetieren war der Harntrakt vollständig vom Darm getrennt.
Ein Teil der Abbauprodukte wird mit dem Schweiß über die Haut ausgeschieden. Daher kann eine Verstopfung aller oder eines erheblichen Teils der Ausführungsgänge der Schweißdrüsen zu einer Vergiftung des Körpers führen.
9. Verdauungssystem.
Auch das Verdauungssystem hat eine Reihe von Veränderungen erfahren. Das Maul aller Säugetiere, mit Ausnahme der niedrigsten Säugetiere und Wale, ist von weichen Lippen umgeben, die eine wesentliche Rolle bei der Nahrungsaufnahme spielen. Die Zähne sind sehr stark, ihre Struktur ist komplex. Sie werden von einem dichten Netz aus Blutgefäßen ernährt, sind mit Nerven verbunden und sitzen fest in den Zellen des Kiefers – den Alveolen. Solche Zähne ersetzen eine große Anzahl primitiver Zähne, die für Reptilien und andere Wirbeltiere charakteristisch sind. Ihre Anzahl ist für jede Art charakteristisch. So hat ein Hund 42 Zähne, ein Pferd 40, ein Schwein 44 und eine Kuh 32. Bei Reptilien und darunter stehenden Wirbeltieren dienen die Zähne hauptsächlich dem Fangen und Festhalten von Beute und sind in ihrer Struktur ähnlich. Bei Säugetieren werden die Zähne in Schneidezähne, Eckzähne, kleine und große Backenzähne unterteilt. Ihre Struktur und Form hängen von der Arbeit (Funktion) ab, die sie ausführen. Schneidezähne, Portion zum Abbeißen von Speisen, flach, mit scharfer Schneidoberkante; Reißzähne, Mitarbeiter zum Zerreißen von Beute, konisch, mit spitzem Ende; bleibenden Zähne, Sie dienen zum Mahlen und Mahlen von Lebensmitteln und haben eine breite Oberseite mit Tuberkeln.
Um die Zusammensetzung des Zahnsystems jedes Typs zu charakterisieren, ist es üblich, numerische Formeln zu verwenden.
Da es sich bei Säugetieren um beidseitig symmetrische Tiere handelt, wird eine solche Formel nur für eine Seite des Ober- und Unterkiefers erstellt, wobei dies zum Zählen berücksichtigt wird Gesamtzahl Zähne müssen Sie die entsprechenden Zahlen mit zwei multiplizieren.
Eine erweiterte Formel (I – Schneidezähne, C – Eckzähne, P – Prämolaren und M – Molaren, Ober- und Unterkiefer – Zähler und Nenner eines Bruchs) für einen primitiven Satz von sechs Schneidezähnen, zwei Eckzähnen, acht falschwurzeligen und sechs Molaren ist wie folgt:
(x2 = 44, Gesamtzahl der Zähne). Da alle Zahntypen in der gleichen Reihenfolge angeordnet sind – I, C, P, M – werden Zahnformeln oft durch Weglassen dieser Buchstaben weiter vereinfacht. Dann erhalten wir für eine Person:
Bei Säugetieren sind die Drüsen der Mundhöhle besser entwickelt als bei anderen Landwirbeltieren, zu denen viele kleine Schleimdrüsen auf der Zunge und der Innenfläche der Wangen, des Gaumens, der Lippen sowie große Speicheldrüsen gehören , Unterkiefer- und Ohrspeicheldrüse. Die ersten drei entwickelten sich aus den Unterzungendrüsen von Reptilien, und die letzte ist einzigartig bei Säugetieren und entwickelte sich aus den Munddrüsen.
Die gute Entwicklung der Mundhöhle, ihre vollständige Isolierung von der Nasenhöhle, ein perfektes Zahnsystem, kräftige Kaumuskeln, eine große muskulöse Zunge, Speichel und andere Munddrüsen ermöglichen eine gründliche mechanische und teilweise chemische Verarbeitung von Nahrungsmitteln.
Zerkleinerte, gekaute und reichlich mit Speichel befeuchtete Nahrung gelangt durch den Rachen und die Speiseröhre in den Magen. Letzterer ist bei allen Säugetieren gut entwickelt und ein voluminöser Beutel mit muskulösen Wänden. Im Magen ist die mechanische Verarbeitung der Nahrung abgeschlossen und (wie bei anderen Wirbeltieren) unter dem Einfluss des Saftes der Drüsen der Schleimhaut (der das Enzym Pepsin und Salzsäure enthält) der Abbau von Proteinen in einfachere stickstoffhaltige Verbindungen beginnt. Besonders kompliziert ist der Magen von Wiederkäuern, in dem hartes Gemüsefutter verarbeitet wird.
Von allen Wirbeltieren haben Säugetiere den längsten Darm, was die Verdauung einer Vielzahl von Nahrungsmitteln, insbesondere pflanzlicher Nahrung, erleichtert. Selbst bei Säugetieren, die sich von tierischer Nahrung ernähren, übersteigt die Darmlänge die Gesamtlänge des Körpers deutlich, und bei Pflanzenfressern ist sie riesig (zum Beispiel beträgt das Verhältnis der Darmlänge zur Körperlänge bei einem Pferd 12: 1, bei einer Kuh - 20:1). Die Leber ist groß. Auf seine vielfältigen Funktionen wurde bereits hingewiesen. Die Gallenblase, die bei den meisten Säugetieren gut entwickelt ist, fehlt bei einigen Arten (z. B. bei Mäusen, Ratten usw.). Die Bauchspeicheldrüse ist hoch entwickelt und spielt eine wichtige Rolle bei der Verdauung (wie oben erwähnt, enthält ihr Saft Enzyme, die bei der Verdauung von Proteinen, Fetten und Kohlenhydraten helfen). Der Dünndarm ist sehr lang. Es beginnt mit dem Zwölffingerdarm und ist in mehrere Abschnitte unterteilt. Die innere Oberfläche des Dünndarms weist zahlreiche Auswüchse auf – Zotten, in denen Blut- und Lymphgefäße verlaufen. Dank der Zotten ist die Oberfläche des Dünndarms groß, was zur Freisetzung von mehr Verdauungssäften beiträgt und die Aufnahme verdauter Nahrung beschleunigt.
Der Dickdarm ist zwar kürzer als der Dünndarm, erreicht jedoch eine sehr große Länge. Dies ist eines der charakteristischen Merkmale Verdauungssystem Säugetiere. Bei ihren Vorfahren, den Reptilien, war dieser Darmabschnitt mäßig lang, bei Amphibien und Fischen ist er kurz und bei Vögeln fehlt er fast. Bei vielen Arten befindet sich an der Übergangsstelle vom Dünndarm zum Dickdarm ein Blinddarm, der bei einigen Arten mit einem langen Wurmfortsatz endet. Im Dickdarm kommt es infolge der bakteriellen Aktivität zum Zerfall Der Anteil pflanzlicher Nahrung bleibt bestehen, weshalb dieser Darmabschnitt bei Pflanzenfressern besonders gut entwickelt ist. Bei allen Säugetieren, mit Ausnahme der niedrigsten (Kloake, die nur wenige Arten umfasst), gibt es keine Kloake, da der hintere Darm vollständig vom Harn- und Genitaltrakt getrennt ist und mit einem eigenständigen Anus endet.
Der perfekte Aufbau aller Teile des Verdauungsapparates von Säugetieren ermöglichte ihnen die Aufnahme unterschiedlichster, insbesondere pflanzlicher Nahrung. Aus diesem Grund sind die Nahrungsressourcen dieser Tiere sehr umfangreich.
10. Körpertemperatur.
Säugetiere sind wie Vögel Tiere mit einer konstanten Körpertemperatur. Die Körpertemperatur von Säugetieren ist im Durchschnitt niedriger als die von Vögeln, aber im Allgemeinen ist sie hoch: 38,5 °C bei der Barmherzigkeit, 38,5 °C bei der Kuh und 39,1 °C beim Schwein.
11. Reproduktion.
Fortpflanzungsorgane in der Nähe unerlässliche Eigenschaften unterscheiden sich von den gleichen Organen von Reptilien. Für Säugetiere ist mit Ausnahme der untersten (Kloaken) die vollständige Trennung des Genitaltrakts vom Hinterdarm charakteristisch.
Männliche Fortpflanzungssystem.
Bei vielen Arten verlassen die Hoden vorübergehend (während der Brutzeit) oder dauerhaft die Bauchhöhle und befinden sich in einem speziellen Beutel – dem Hodensack. Dadurch sind die Samenleiter (ehemalige Wolfsche Kanäle) schleifenförmig. Sie münden in die Basis des Kopulationsorgans (männliches Glied), durch dessen einzigen Kanal Urin und Samen ausgeschieden werden (bei Reptilien dienen die Kopulationsorgane in der Kloake nur der Samenausscheidung). Im Kopulationsorgan einer Reihe von Säugetieren (z. B. bei vielen Fleischfressern) befinden sich Knochen, deren Form selbst bei eng verwandten Arten unterschiedlich sein kann. Nebendrüsen sind gut entwickelt: Samenbläschen, Kupffer-Drüsen, Prostata, die den Anfang der Harnröhre umgeben. Die Sekrete dieser Drüsen sind von großer Bedeutung für die Aufrechterhaltung des normalen Zustands des Samens und seiner Befruchtungsfähigkeit.
Im weiblichen Fortpflanzungssystem von Säugetieren haben große Veränderungen stattgefunden, da weibliche Säugetiere voll entwickelte Junge zur Welt bringen. Die Eierstöcke liegen in der Bauchhöhle in der Nähe der Trichter der Eileiter (Müller-Kanäle). Die mittleren Abschnitte der weiblichen Fortpflanzungsrohre haben sich in die Gebärmutter verwandelt, in der die Entwicklung der Embryonen stattfindet. Um die Ernährung der Embryonen sicherzustellen, werden die Gebärmutterwände reichlich mit Blut versorgt. Die letzten Teile des weiblichen Genitaltrakts sind der Hinterdarm und die Harnröhre.
Bei lebendgebärenden Säugetieren, mit Ausnahme der Beuteltiere, verschmelzen die distalen Teile der weiblichen Fortpflanzungsröhren vollständig und bilden die Vagina. Der Fusionsprozess breitet sich allmählich auf die mittleren Abschnitte der weiblichen Genitalschläuche aus – die Gebärmutter (siehe Abb. 192). Bei einigen Säugetieren (die meisten Nagetiere, Elefanten usw.) sind beide Gebärmuttern noch recht unabhängig (doppelt
Gebärmutter), bei anderen (Teilen von Nagetieren, Schweinen usw.) verschmelzen und bilden sich die distalen Teile zweigeteilter Uterus, bei anderen (Insektenfresser, die meisten Fleischfresser, Wale, die meisten Huftiere usw.) verschmelzen die Mittelteile und bilden sich zweikorniger Uterus. Schließlich findet bei vielen Fledermäusen, Affen und Menschen die Uterusfusion vollständig statt und bildet sich einfache Mutter. Die Eileiter (oder Eileiter) bleiben unabhängig.
Einige Säugetiere- polygam: das einzige Männchen, das der Anführer der Herde ist, befruchtet alle Weibchen der Herde; andere Säugetiere - monogam, Sie leben in Paaren, die normalerweise nur eine Saison lang existieren, bei einigen Arten sogar den größten Teil ihres Lebens.
12. Entwicklung.
Säugetiere gehören zu den Amnioten, d. h. während der Embryonalentwicklung werden in ihnen embryonale Membranen gebildet – Amnion, Serosa und Allantois. Moderne Säugetiere (mit Ausnahme der Kloaken – sie legen Eier) sind lebendgebärend. Die unteren Vertreter der Säugetierklasse (Beuteltiere) bringen unterentwickelte Junge zur Welt. Der Rest, sehr zahlreiche Säugetiere (Plazenta), werden in einem voll ausgebildeten Zustand geboren, was durch erhebliche Veränderungen der Embryonalmembranen sowie des Fortpflanzungsapparates und des gesamten mütterlichen Organismus gewährleistet wird.
Reis. 6. Entwicklung der Embryonalmembranen und der Plazenta bei Säugetieren (/-VI- aufeinanderfolgende Stadien):
/- extraembryonale Sekundärhöhle, 2-Allantois, 3 - Amnion, 4-Dotterblase, 5 - Embryo; a – Ektoderm, b – Endoderm, c – Mesoderm
Bei Plazenta-Säugetiere Auf der Oberfläche der Serosa bilden sich Auswüchse (Zotten) (Abb. 6), die sich in verwandeln Chorion, die mit Hilfe der genannten Zotten in engen Kontakt mit der Schleimhaut der Gebärmutter kommt bzw. mit dieser verschmilzt. Die verbundenen Teile des Chorions (d. h. die äußere Hülle des Embryos) und die Schleimhaut der Gebärmutter bilden ein komplexes Organ – Babyplatz, oder Nachgeburt, oder Plazenta. Sowohl im Chorion als auch in der Gebärmutterschleimhaut ist ein Netzwerk von Blutgefäßen hoch entwickelt. In der Plazenta sind die Gefäße des Chorions eng mit den Gefäßen der Gebärmutter verflochten, gehen aber nicht ineinander über. Die Übertragung von Nährstoffen und Sauerstoff vom Körper der Mutter auf den Körper des Embryos erfolgt durch Osmose durch die Wände der Blutgefäße. Auf die gleiche Weise werden die Dissimilationsprodukte aus dem Körper des Embryos entfernt. Die Lunge des Embryos ist erst am Ende der Entwicklung funktionsfähig. Der Stofftransfer von der Plazenta zum Körper des Embryos und umgekehrt erfolgt hauptsächlich über die Gefäße der Allantois, die mit dem Chorion verschmilzt. Zu Beginn der Entwicklung (und bei manchen Säugetieren, zum Beispiel beim Pferd, für lange Zeit) bleibt im Embryo der Dottersack erhalten, der die Funktion der Stoffübertragung zwischen dem mütterlichen Organismus und dem Embryo übernimmt.
Die Verbindung des Chorions mit der Gebärmutterschleimhaut erfolgt bei verschiedenen Säugetieren unterschiedlich. Bei Vertretern einiger Gruppen (z. B. bei Schweinen, Kamelen, Pferden usw.) erfolgt die Verbindung dieser Muscheln an vielen verstreuten Punkten - diffuse Plazenta; in anderen (zum Beispiel bei den meisten Wiederkäuern) - in weniger zahlreichen, aber größeren Gebieten - gelappt, oder Keimblatt, Plazenta, in anderen (zum Beispiel bei Raubtieren) wird es in Form eines Gürtels ausgeführt- Gürtelplazenta; im vierten (zum Beispiel bei Fledermäusen, Menschen usw.) - in Form einer Scheibe - diskoide Plazenta. Bei der Geburt von Säugetieren mit diffuser und Keimblattplazenta lassen sich Teile der Keimhäute meist leicht von der Uterusschleimhaut trennen – nicht fallende Plazenta, Bei Säugetieren mit Gürtel und diskoider Plazenta sind Teile der Gebärmutterschleimhaut so stark mit den Keimhäuten verwachsen, dass sie meist mit diesen herauskommen, - Plazenta fallen lassen.
Die Plazenta ist ein sehr komplexes Organ, ihre Entwicklung dauert recht lange (zum Beispiel endet die Plazentabildung beim Menschen erst im dritten Schwangerschaftsmonat). Ganz am Anfang der Entwicklung ist der Embryo durch eine spezielle Zellschicht, die beim Zerdrücken der Eizelle entsteht und den gesamten Embryo umgibt, mit der Gebärmutter verbunden – Trophoblast
Der Embryo ist von einem Amnion umgeben, das stark wächst und mit Flüssigkeit gefüllt ist. Dadurch ist der Embryo vor den schädlichen Erschütterungen geschützt, die der Körper der Mutter bei schnellen Bewegungen, Sprüngen usw. erfährt, und seine Entwicklung findet in einer wässrigen Umgebung statt. Die Entwicklung des Embryos im Körper der Mutter wurde nicht nur durch die Transformation der Embryonalmembranen und das Auftreten der Plazenta möglich, sondern auch durch die komplexen physiologischen Anpassungen des Körpers der Mutter an den verlängerten Schwangerschaftszustand. Bei dieser Anpassung spielen Leber, Nieren, endokrine Drüsen und andere Organe eine wichtige Rolle. Während der intrauterinen Entwicklung werden unter dem Schutz des Körpers der Mutter alle Organe des Embryos gebildet.
Einige Säugetiere sind unmittelbar nach der Geburt in der Lage, sich selbstständig zu bewegen, andere werden blind und hilflos geboren, aber in allen Fällen werden die Jungen mit Milch gefüttert und stehen unter dem Schutz ihrer Eltern. Aufgrund der hohen Entwicklung des Nervensystems ist die Nachwuchspflege bei Säugetieren sehr perfekt. Daher bringen Vertreter dieser Klasse weniger Nachkommen hervor als Reptilien und noch mehr Amphibien und Fische. Große Säugetiere bringen jeweils ein Junges zur Welt.
13. Herkunft.
Die primitivsten Säugetiere erschienen zu Beginn des Mesozoikums, in der Trias. Ihre Vorfahren waren räuberische Reptilien - Theriodonten, oder tiergezahnt. Die Überreste dieser Reptilien wurden an verschiedenen Orten auf der Welt gefunden. Die sowjetischen Wissenschaftler P. P. Sushkin, L. P. Tatarinov und andere leisteten einen großen Beitrag zu ihrer Studie. Theriodonten hatten eine Reihe von Merkmalen, die sie den Säugetieren näher brachten: eine vergrößerte Gehirnregion des Schädels, die auf die fortschreitende Entwicklung des Gehirns hinwies; relativ lange Beine, die so mit dem Körper verbunden sind, dass sie zu schnelleren Bewegungen beitragen, als es für andere Reptilien typisch ist; Der Unterkiefer bestand aus einem großen Zahnbein, das bei einigen Theriodonten direkt mit der Gehirnregion des Schädels artikulierte, während die übliche Artikulation dieses Kiefers mit Hilfe der Gelenk- und Quadratknochen aufrechterhalten wurde; eine Abnahme der letzten beiden Knochen aufgrund der beginnenden Umwandlung in Gehörknöchelchen (Hammer und Amboss);
die sich abzeichnende Differenzierung der Zähne in Schneidezähne, Eckzähne und Backenzähne, die in Zellen oder Alveolen usw. saßen.
Die Theriodonten behielten wahrscheinlich einige Merkmale von Amphibien bei (zwei Hinterkopfkondylen, drüsenreiche Haut usw.), die auch für Säugetiere charakteristisch sind. Einige Theriodonten hatten Vibrissen, also die Rudimente des Haaransatzes.
14. Systematische Überprüfung
Moderne Säugetiere gehören zu drei Unterklassen: erste Tiere, niedere Tiere, höhere Tiere.
Unterklasse der ersten Tiere oder Senkgruben ( Prototherie]
Bei den ersten Tieren, zusammen mit den für Säugetiere charakteristischen Merkmalen (die äußere Hülle der Haare oder Nadeln, die Brustdrüsen, der Unterkiefer, der nur aus einem Knochen besteht - dem Zahnbein, zwei Hinterhauptskondylen, harter Gaumen usw.), Es gibt für Reptilien charakteristische Merkmale (Kloake, wo sich die Harnleiter öffnen, Eileiter und Samenleiter, Fortpflanzung durch Eierlegen, eine Reihe von Merkmalen des Skeletts – das Fehlen einer Verschmelzung der Krähe und anderer Knochen mit dem Schulterblatt usw.) . Darüber hinaus sind die Merkmale von Kloakensäugetieren weniger ausgeprägt als die der beiden anderen Unterklassen: ein primitiveres Gehirn; weniger entwickeltes motorisches System, niedrige durchschnittliche Körpertemperatur (32 °C) und ihre starken Schwankungen (von 26 bis 35 °C), was auf eine unzureichende Entwicklung aller Systeme hinweist, die für eine hohe konstante Körpertemperatur sorgen; Mangel an Brustwarzen usw.
Nur vier Arten sind Kloaken (Abb. 196): eine Schnabeltierart (Australien, Tasmanien), drei Ameisenigelarten (Australien, Tasmanien, Neuguinea). Schnabeltier gut an das Leben im Wasser angepasst. Sein Körper ist mit dichtem, nicht benetztem Haar bedeckt, zwischen den Fingern befinden sich Schwimmmembranen, der Kopf endet in einem breiten, geilen Schnabel, der einer Ente ähnelt, durch den das Tier Wasser filtert, wenn es verschiedene Wirbellose befällt. Zähne (ähnlich den Zähnen von Säugetieren) sind nur bei jungen Tieren vorhanden, lösen sich dann auf und werden durch Hornplatten ersetzt. Ameisenigel, führen einen terrestrischen Lebensstil, ihr Körper ist mit Nadeln bedeckt. Sie sind zahnlos, haben eine verlängerte Schnauze und eine lange, wurmartige Zunge. Sie ernähren sich von Termiten und anderen Insekten, die sich an der klebrigen Zunge festhalten, die Ameisenigel in das Nest ihrer Beute ragen.
Cloacs legen Eier, die von einer pergamentähnlichen Schale umgeben sind. Sie sind reich an Nährstoffen und erreichen daher im Gegensatz zu den kleinen Zygoten lebendgebärender Säugetiere eine große Größe (1–1,5 cm). Bei Ameisenigeln entwickeln sich die Eier in einer speziellen Tasche am Bauch des Weibchens; Schnabeltiere brüten Eier in Nestern. Die aus den Eiern geschlüpften Jungen werden mit Milch gefüttert, die durch die Poren der Bauchdecke abgesondert wird.
Kloaken sind die ältesten Säugetiere, deren erste Vertreter in der Trias auftauchten und dann von weiter entwickelten Vertretern dieser Klasse verdrängt wurden. Ameisenigel und Schnabeltiere sind in Australien und auf diesen Inseln erhalten geblieben, da es in diesen Gebieten aufgrund ihrer langjährigen Isolation von den Hauptkontinenten nie höhere Tiere gegeben hat. Darüber hinaus wurde ihr Überleben durch die Anpassung an die oben beschriebenen speziellen Nahrungsmittelarten erleichtert.
Unterklasse niederer Tiere oder Beuteltiere(Metatherie)
Diese Säugetiere sind den Kloaken in ihrer Organisation überlegen. Ihr Nerven-, Muskel-, Kreislauf- und sonstiges System ist besser entwickelt. Die Körpertemperatur ist höher (bis zu 37 °C) und unterliegt weniger Schwankungen als bei Kloaken. Auch das Fortpflanzungssystem im Zusammenhang mit Lebendgeburten (wenn auch primitiv) ist komplizierter geworden, und der Urogenitaltrakt ist vom hinteren Darm getrennt, das heißt, sie haben keine Kloake. Milch wird über die Brustwarzen ausgeschieden.
Das männliche Fortpflanzungssystem ähnelt dem höherer Säugetiere. Das Kopulationsorgan dient nicht nur der Samenausscheidung, sondern auch der Urinausscheidung. Die mittleren Teile der weiblichen Geschlechtsorgane verwandelten sich in die Gebärmutter, in der sich die Embryonen entwickeln, und die hinteren Teile wurden zu Vaginas. Folglich haben niedere Tiere im Gegensatz zu höheren Säugetieren zwei Vaginas (bei manchen Arten ist sogar eine dritte ausgebildet). Dementsprechend ist das Begattungsorgan der Männchen am Ende gegabelt.
Bei den meisten Beuteltieren entwickelt sich die Plazenta nicht, während sie bei anderen Arten sehr primitiv ist. Daher erhalten die Embryonen in der Gebärmutter nicht ausreichend Nahrung und die Jungen werden unterentwickelt und sehr klein geboren. Sie verlassen die Gebärmutter selbstständig und heften sich an die Brustwarzen, können aber für einige Zeit nicht selbstständig saugen, Milch gelangt durch die Kontraktion der Brustwarzenmuskulatur in ihren Darm. Mutter erwachsener Jungen. Trägt einige Zeit auf dem Rücken. Allerdings haben die Weibchen bei den meisten Arten einen Beutel am Bauch, in dem sich die Neugeborenen selbstständig bewegen und in dem die allmähliche Entwicklung bis zum voll ausgebildeten Zustand viel länger dauert als in der Gebärmutter. So befindet sich beispielsweise bei einem Riesenkänguru, dessen Höhe etwa 2 m beträgt, der Embryo 39 Tage in der Gebärmutter und mehr als 7 Monate im Beutel. Die Länge des Embryos beim Verlassen der Gebärmutter beträgt nicht mehr als 25 mm. Die Anzahl der Jungen variiert bei verschiedenen Arten zwischen einem und sieben, acht oder mehr, aber die Anzahl der Brustwarzen ist bei mehreren Arten geringer als bei Neugeborenen, und diejenigen von ihnen, die keine Zeit hatten, sich an die Brustwarzen zu heften, sterben.
Ursprüngliche lebendgebärende Säugetiere waren einst auf der ganzen Welt weit verbreitet (insbesondere wurden ihre Überreste an verschiedenen Orten der GUS gefunden). Sie wurden nach und nach durch die von ihnen abstammenden Plazenta-Säugetiere verdrängt und überlebten in großer Zahl nur in Australien, das sich von den Hauptkontinenten trennte, bevor die höheren Säugetiere auf ihnen auftauchten. Im Süden leben eine Reihe von Unterklassenarten
Amerika und eine Art in Nordamerika.
Viele Beuteltierarten leben auf Bäumen, einige leben in offenen Gebieten, es sind Arten bekannt, die an das Leben im Wasser angepasst sind usw. usw.) oder sich von Insekten (Beuteltiermaulwurf usw.) usw. ernähren. Das Fleisch und Fell einiger Arten dieser Säugetiergruppe werden vom Menschen genutzt.
Beuteltiere können nicht als unmittelbare Vorfahren der Plazentatiere angesehen werden, aber in ihrer Organisation stehen sie den ausgestorbenen primären lebendgebärenden Säugetieren nahe, aus denen die Plazentatiere hervorgegangen sind.
Unterklasse Plazenta(Plazentaliaj)
Plazentapilze sind in allen Teilen der Welt verbreitet, mit Ausnahme von Australien. Zu den Plazentatieren zählen alle Haussäugetiere. Aus der höchsten Gruppe der Plazentaaffen stammte ein Mann.
Bei höheren Säugetieren ist im Vergleich zu den beiden bisher betrachteten Gruppen – Kloaken und Beuteltieren – die gesamte Organisation komplizierter geworden. In den Plazentazellen erreichte das Nervensystem seine höchste Entwicklung, insbesondere die Vorderhirnrinde und die damit verbundene hohe Anpassungsfähigkeit an veränderte Umweltbedingungen sowie die Grundlagen rationaler Nerventätigkeit. Das Gleiche gilt für das System der Fortbewegungsorgane, für das Atmungs-, Kreislauf-, Verdauungs- und andere System. Die Körpertemperatur von Plazentatieren ist viel höher als die von Kloaken und Beuteltieren. Es wird in der Regel auf dem gleichen Niveau gehalten, was auf eine hohe Stoffwechselrate und eine komplexe Thermoregulation hinweist. Die vollkommenste Form der Lebendgeburt, die für Plazentalen charakteristisch ist, gewährleistet ihre Embryonalentwicklung unter den günstigsten Bedingungen. Die Pflege des Nachwuchses (Milchfütterung, Schutz vor Feinden usw.) ist bei höheren Säugetieren besser entwickelt als bei jedem anderen Tier.
Die Vorfahren der Plazenta-Säugetiere waren die sogenannten Pantotherie - kleine Tiere mit dreizackigen Zähnen, die in der Trias- und Jurazeit existierten. Die ersten Plazenta-Säugetiere erschienen am Ende oder möglicherweise in der Mitte der Kreidezeit. Sie waren primitive insektenfressende Tiere. Aus ihnen entstanden zu Beginn des Tertiärs verschiedene Ordnungen der betrachteten Unterklasse (Abb. 198), die sich im gesamten genannten Zeitraum schnell in verschiedene Richtungen entwickelten und verschiedene Lebensräume beherrschten. Im Laufe der Evolution starben einige der neu entstehenden Säugetiergruppen aus und wurden durch neue ersetzt.
Kurze Charakteristika der meisten modernen Plazenta-Säugetierordnungen
Ordnung der Insektenfresser ( Insektenfresser). Diese Ordnung umfasst die niedrigsten modernen Plazenta-Säugetiere (Maulwürfe, Igel, Spitzmäuse, Desmans usw.). Dies sind kleine oder kleine Tiere mit einem charakteristischen verlängerten Rüssel. Das Vorderhirn ist klein, hat entwickelte Riechlappen, weist keine Windungen auf, seine Hemisphären schließen das Kleinhirn nicht ab und bei manchen ist sogar das Mittelhirn sichtbar. Dementsprechend klein ist der Schädel. Die Zähne sind schlecht differenziert. Viele ernähren sich von Insekten, aber einige Arten können auch kleine Wirbeltiere angreifen. Einige Arten sind von kommerzieller Bedeutung. Eine Reihe von Arten profitieren von der Vernichtung schädlicher Insekten. Sie können auch Schaden anrichten (zum Beispiel frisst ein Maulwurf viele nützliche Tiere wie Regenwürmer). Die Artenzahl beträgt etwa 370.
Abteilung Wollflügel ( Dermoptera). Säugetiere sind mit Hilfe einer zwischen Hals, Körperseite, Gliedmaßen und Schwanz gespannten Haarmembran an das kurze Gleiten angepasst (siehe Abb. 199, 2). Nur zwei Arten haben überlebt und sind in den feuchten Wäldern Südostasiens verbreitet. Colleoptera sind insofern von Interesse, als von solchen Tieren wahrscheinlich echte fliegende Säugetiere – Fledermäuse – abstammen.
Ordnung der Fledermäuse oder Fledermäuse ( Chiroptera). Säugetiere, die für lange Flüge geeignet sind . Die Finger der Vorderbeine sind stark verlängert, und zwischen ihnen (mit Ausnahme des ersten), der Körperseite, einem Teil der Hinterbeine und dem Schwanz ist die fliegende Membran gespannt. Im Zusammenhang mit der Fluganpassung wird bei Fledermäusen wie bei Vögeln das gesamte Skelett aufgehellt, die Schädelknochen sind verwachsen und am Brustbein hat sich ein Kiel entwickelt, an dem kräftige Brustmuskeln befestigt sind. Die Ohrmuscheln sind gut entwickelt. Die Riechlappen sind groß, aber das Vorderhirn ist klein und bedeckt das Kleinhirn nicht. Die Zähne sind klein und unterschiedlicher Art, die oberen Schneidezähne sind manchmal reduziert. Viele essen Insekten. Eine beträchtliche Anzahl von Arten ernährt sich von Früchten oder ist Allesfresser. Mehrere Fledermausarten (in Südamerika) durchbohren mit ihren Schneidezähnen die Haut von Säugetieren (hauptsächlich Huftieren) und saugen Blut. Die Ausrottung schädlicher Insekten, Fledermäuse, ist von großem Nutzen. Es sind etwa 850 Arten bekannt, von denen die meisten in warmen Ländern leben.
Bestellen Sie Lagomorphe ( lagomorpha). Eine kleine Ordnung (ca. 60 Arten), die bis vor kurzem als Unterordnung der Nagetiere galt. Die Tiere sind klein (Hasen, Kaninchen) und klein (Pikas oder Heuhaufen), in der Regel mit stark entwickelten Ohren, langen Hinterbeinen und einem sehr kurzen Schwanz. Pflanzenfressend. Der Oberkiefer hat zwei Paar Schneidezähne:
mittel – sehr lang, seitlich – kurz; am Unterkiefer - nur zwei lange mittlere Schneidezähne. Es gibt keine Reißzähne, es gibt eine große Lücke zwischen Schneidezähnen und Backenzähnen - Diastema. Die Schneidezähne und andere Zähne haben keine geschlossenen Wurzeln und können daher kontinuierlich nachwachsen und so schnell abgenutzte Kronen ausgleichen. Der knöcherne Gaumen liegt in Form einer schmalen Brücke zwischen beiden Zahnreihen. Im vorderen Teil des Magens findet lediglich die Gärung der Nahrung statt, im hinteren Teil beginnt deren Verdauung. Der Darm ist sehr lang und hat einen Blinddarm. Sehr produktiv. Hasen und Kaninchen sind auf der ganzen Welt weit verbreitet.
Die große Bedeutung von Kaninchen und Hasen als Fleisch- und Wollgegenstände ist allgemein bekannt. Wenn sie sich jedoch stark vermehren, können sie Nutzpflanzen großen Schaden zufügen und auch eine Quelle einiger schwerwiegender Infektionskrankheiten sein. Verschiedene Hauskaninchenrassen gehen auf das Wildkaninchen (Oryctolaguscuniculus) zurück, das in Nordafrika, West- und Mitteleuropa verbreitet ist und im letzten Jahrhundert in den Süden der Ukraine eingeschleppt wurde.
Trupp Nagetiere ( Glyres). Die größte Plazentagruppe mit etwa 2500 Arten (Mäuse, Ratten, Eichhörnchen, Springmäuse, Flughörnchen, Rennmäuse, Hamster, Wühlmäuse, Stachelschweine, Wasserschweine, Nutria, Biber, Maulwurfsratten usw.). Sie leben unter den unterschiedlichsten Bedingungen, einige sind gut an einen Baumlebensstil, an den Gleitflug, an das Leben im Wasser, unter der Erde usw. angepasst. Die meisten Arten sind kleine Tiere, aber. Es gibt auch recht große. Viele Menschen leben in Höhlen. Normalerweise sind sie Pflanzenfresser, es gibt aber auch Allesfresser. Das charakteristischste Merkmal sind die extrem entwickelten Schneidezähne (zwei am Oberkiefer und zwei am Unterkiefer), die durch ein großes Diastema von den „Backenzähnen“ getrennt sind. Gaumen in Form einer breiten Platte, die sich zwischen beiden Zahnreihen im Oberkiefer befindet .Der Darm ist sehr lang.Sehr produktiv.Die Häute und das Fleisch einer Reihe von Arten werden vom Menschen verwendet, es gibt Arten (Mäuse usw.), die viele Insekten fressen.Einige Arten verursachen großen Schaden, indem sie Nutzpflanzen und verschiedene Nahrungsmittel fressen Produkte.Eine Reihe von Arten sind Träger der gefährlichsten Krankheiten (Tularämie, Pest usw.).
Ablösung räuberisch ( Fleischfresser, oder Fissipedia). Kräftige Tiere, überwiegend mittelgroß und groß, ernähren sich in der Regel von Wirbeltieren. Diese Ordnung umfasst Familien: Hund, Bär, Waschbär, Marder, Zibetkatze, Hyäne, Katze. Das Vorderhirn ist hoch entwickelt und bei vielen Arten mit Furchen bedeckt (siehe Abb. 142). Starke Beine sind mit scharfen Krallen bewaffnet. Fast alle Arten der Katzenfamilie haben einziehbare Krallen. Die Reißzähne sind sehr groß. Der letzte falsche Backenzahn am Oberkiefer und der erste Backenzahn am Unterkiefer stehen bei den meisten Raubtieren stark hervor und haben hohe und scharfe Tuberkel; Diese Zähne heißen räuberisch, dienen zum Nagen von Knochen, Sehnen usw. Die Kaumuskulatur ist sehr gut entwickelt, daher haben sich am Schädel Grate gebildet, die der Befestigung dienen. Sie ernähren sich hauptsächlich von tierischer Nahrung, aber auch typische Raubtiere fressen Pflanzen, und einige Arten (Bär, Dachs) ernähren sich hauptsächlich von pflanzlicher Nahrung. Die Vorteile, die Raubtiere mit sich bringen, sind erheblich: Sie vernichten schädliche Nagetiere, viele Arten sind von großer kommerzieller Bedeutung. Einige wertvolle Pelzräuber (Polarfüchse, Nerze usw.) werden mittlerweile erfolgreich gezüchtet. Der Mensch hat einige Raubtiere gezähmt. Das erste Haustier war ein Hund. Hunde scheinen aus der Kreuzung von Wölfen (Canislupus) und Schakalen (Canisaureus) und der anschließenden künstlichen Selektion in verschiedene Richtungen entstanden zu sein. Derzeit gibt es etwa 350 Hunderassen und Nachkommen (Rassemodifikationen). Hunde kreuzen sich leicht mit Wölfen und Schakalen und bringen fruchtbare Nachkommen hervor.
Die Hauskatze stammt von einer wilden Bockkatze (Steppenkatze) (Felislibica) ab, die in Afrika, West-, Zentral- und Zentralasien, Transkaukasien, Zentralasien usw. lebt. Die Katze wurde erstmals in Ägypten gezähmt.
Moderne Raubtiere haben sich aus alten Raubsäugetieren entwickelt – Kreodonten, später ausgestorben. Die Vorfahren der Creodonten waren primitive Insektenfresser. Die Artenzahl beträgt etwa 240.
Ablösung Flossenfüßer ( Pinnipedia). Große Säugetiere haben sich an lange Aufenthalte im Wasser (in den Meeren und einigen großen Seen) angepasst und können sich an Land nur schlecht fortbewegen. Dazu gehören Walrosse, Ohrrobben (Robben etc.) und Echte Robben. Im Zusammenhang mit der Anpassung an das Leben im Wasser ist die Körperform von Flossenfüßern stromlinienförmig, der Kopf ist rund, ohne Ohrmuscheln oder ohne Rudimente, das Fell ist kurz, hart (bei Robben mit weicher Unterwolle), bei erwachsenen Walrossen ist es so völlig rudimentär. Gliedmaßen sind zu Flossen geworden, die Finger sind durch eine Schwimmmembran verbunden. Bei Walrossen und Ohrenrobben können die Hinterbeine noch gebogen sein, während sie bei Robben ständig nach hinten gedreht sind und sich entlang des Schwanzes befinden (kurz bei Flossenfüßern). Die Unterhautfettschicht ist sehr dick, schützt das Tier vor niedrigen Temperaturen (speichert Wärme) und erleichtert das Körpergewicht. Einige Arten haben Luftsäcke, die von der Luftröhre oder sogar von der Speiseröhre abzweigen; Sie ermöglichen die Luftzufuhr beim Tauchen und reduzieren das Körpergewicht. Das Vorderhirn ist gut entwickelt. Die Augen sind groß und haben eine sphärische Linse, die das Sehen im Wasser ermöglicht. Das Zahnsystem ist aufgrund der Tatsache, dass es unmöglich ist, im Wasser zu kauen, einfacher geworden: Die Zähne sind homogen, ihre Zahl hat zugenommen, sie dienen nur dem Beutefang. Bei Walrossen haben sich die oberen Reißzähne in kräftige Stoßzähne verwandelt, mit deren Hilfe diese Tiere Weichtiere vom Boden graben. Flossenfüßer ernähren sich von Fischen und verschiedenen Wirbellosen (Weichtieren usw.). Die Fortpflanzung erfolgt an Land. Flossenfüßer sind meist Herdentiere.
Flossenfüßer werden wegen ihres Fleisches, Fetts, ihrer Häute und ihres Fells geerntet. Sehr wertvolles Fell wird von Robben abgegeben. Die Zahl dieser Tiere in unserem Land vor dem Großen Oktober sozialistische Revolution infolge der räuberischen Ausrottung ist stark zurückgegangen. Dank der Maßnahmen zum Schutz der Robben sind ihre Herden nun deutlich gewachsen und ihre systematische Entnahme ist möglich geworden. In der UdSSR leben Flossenfüßer im Polar- und Fernostmeer und kommen im Ladogasee, im Baikalsee und im Kaspischen Meer vor. 30 Arten sind bekannt. Flossenfüßer stammen von Landräubern ab, mit denen sie manchmal noch zu einer Ordnung zusammengefasst werden.
Wale bestellen(Cetacea). Große und gigantische Säugetiere, die ihr gesamtes Leben im Wasser verbringen. In dieser Hinsicht unterscheiden sie sich noch stärker von Landsäugetieren als Flossenfüßer. Die Körperform ist fischähnlich, der Hals ist nicht ausgeprägt, der Kopf ist sehr groß (bei großen Walen übersteigt seine Länge „/s der Länge des gesamten Körpers). Die Vorderbeine verwandelten sich in riesige Flossen Skelett, dessen Anzahl der Fingerglieder zunahm. Die beim Schwimmen unbrauchbaren Hinterbeine wurden reduziert – nur die Reste des Beckens sind erhalten. Der Körper endet in einem kräftigen Schwanz sekundären Ursprungs, der keine Wirbel hat, sondern nur besteht aus Muskeln, Bindegewebe und Fett. Bei vielen Arten entwickelt sich auf dem Rücken eine unpaarige Flosse. Die Haut ist mit Ausnahme einzelner Haare an den Kiefern haarlos. Die subkutane Fettschicht erreicht eine Dicke von 50 cm und spielt die gleiche Rolle Rolle wie bei Flossenfüßern. Das Skelett hat eine schwammige Struktur, es gibt viel Fett in den Knochen, was das Körpergewicht stark reduziert. Die Augen sind klein, die Tränendrüsen und der Tränenkanal fehlen. Es gibt keine Ohrmuscheln, die Organ Das Gehirn hat eine große absolute Masse (bis zu 7 kg bei Riesenformen), aber klein im Verhältnis zur Körpermasse (beim Blauwal beträgt dieses Verhältnis 1:14.000). Riechlappen fehlen. Die Nasenöffnungen liegen oben und sind durch einen speziellen Kanal mit dem Kehlkopf verbunden, so dass bei der Nahrungsaufnahme kein Wasser in die Lunge gelangen kann.
Aus den Nasenöffnungen von Polarwalen entspringende Fontänen werden durch einen Strom ausgeatmeter feuchter Luft gebildet, der auch Wasserspritzer aufnehmen kann. In der Unterordnung der Zahnwale (Pottwale, Delfine, Schwertwale usw.) sind die Zähne entweder vereinfacht und vom gleichen Typ, in der Unterordnung der Zahnwale oder Bartenwale (Grauwale, Blauwale, Finnwale usw.) vollständig reduziert. Seiwale usw.). Letztere haben statt Zähnen zahlreiche (300-400 Stück) Hornplatten, die in einer riesigen Mundhöhle herabhängen. (Fischknochen) bis zu 5 m Länge. Ihre unteren Ränder bilden ein Sieb, das eine Masse kleiner wirbelloser Wassertiere (Weichtiere, Krebse usw.) zurückhält. Der Übergang solch gigantischer Tiere zur Ernährung kleiner Organismen ist verständlich: Große Beutetiere sind in den Ozeanen relativ selten, während planktonische Organismen, insbesondere in polaren Breiten, sehr zahlreich sind und Wale große Mengen an Nahrung benötigen. Zahnwale ernähren sich hauptsächlich von Fisch. Die Massenvernichtung der Wale führte dazu, dass diese interessante Gruppe kurz vor der völligen Vernichtung stand. Daher wurden kürzlich internationale Vereinbarungen über das Jagdverbot für eine Reihe von Walarten und über die Beschränkung der Jagd auf einige andere Arten getroffen.
Wale entwickelten sich aus alten Landräubersäugetieren in der Nähe von Creodonten. Es gibt 80 Arten.
Gruppe von Huftieren
Die folgenden 6 Ordnungen (Schliefer, Sirenen, Equiden, Artiodaktylen und Kallositen) werden normalerweise zu einer Gruppe von Huftieren zusammengefasst. Allerdings haben nicht alle von ihnen Hufe und die Unterschiede zwischen einigen von ihnen sind sehr groß, was möglicherweise auf die unabhängige Herkunft dieser Gruppen zurückzuführen ist. Mit anderen Worten, es gibt keine ausreichenden Gründe, Huftiere als natürliche Gruppe im Rang einer monophyletisch entstandenen Überordnung zu betrachten. Gleichzeitig ist zu beachten, dass ihre Vorfahren zwar pflanzenfressende Hufe waren, ihre Vorfahren jedoch uralt waren räuberische Säugetiere- Creodonten, die wiederum von insektenfressenden Säugetieren abstammen.
Hyrax-Trupp(Hyracoidea). Kleine Tiere von der Größe eines Hasen, die hauptsächlich in felsigen Gebieten auf der Arabischen Halbinsel und in Afrika leben. Die Beine (vorne – vierzehig, hinten – dreizehig) haben primitive Hufe an den letzten Fingergliedern. Das Gebiss weist für Huftiere charakteristische Merkmale auf: Es gibt keine Reißzähne, die oberen Schneidezähne wachsen kontinuierlich. Im Magen gibt es zwei Abschnitte: Der vordere ist ein „Lager“ für Nahrung, im hinteren – drüsigen – finden Verdauungsprozesse statt. Schliefer sind ein Seitenzweig der Huftiere, stehen aber den Vorfahren dieser Gruppe näher als andere Vertreter. Durch deren Untersuchung kann man sich ein Bild von einigen Merkmalen primitiver Huftiere machen (geringe Größe, polydaktyle Gliedmaßen usw.). 10 Arten sind bekannt.
Ablösung Rüssel ( Rüsseltiere). Rüssel waren einst eine große, weit verbreitete Tiergruppe. Derzeit gibt es nur zwei Arten: den Indischen Elefanten (Südasien) und den Afrikanischen Elefanten, die nur in Nationalparks einiger afrikanischer Länder (südlich der Sahara) leben. Sie sind die größten Landsäugetiere. Der Indische Elefant bevorzugt bewaldete Orte, der Afrikanische Elefant bevorzugt Savannen (offene Orte mit seltenen Baum- und Strauchgruppen). Die säulenförmigen Beine enden in fünf mehr oder weniger verwachsenen Fingern, die mit kleinen Hufen bekleidet sind. Nase und Oberlippe gehen in einen Rumpf über, dessen Muskulatur sehr entwickelt und komplex ist. Der Rumpf kann sowohl große Gewichte als auch sehr kleine Gegenstände heben; es dient auch zur Wasseraufnahme. Der Schädel wirkt aufgrund der großen Auswüchse, an denen kräftige Muskeln befestigt sind, riesig, aber das Volumen des Gehirnteils ist im Vergleich zum Körper klein. Die Masse des Gehirns beträgt 5 kg, also etwa 1/500 der Körpermasse. Das Zahnsystem ist stark verändert:
Zwei Schneidezähne des Oberkiefers verwandelten sich in kräftige Stoßzähne (fälschlicherweise Fangzähne genannt) von außergewöhnlicher Stärke, die ein Leben lang wuchsen. In jeder Kieferhälfte befindet sich ein riesiger Backenzahn mit komplexer Oberfläche, der zum Zerkleinern von Ästen und anderen pflanzlichen Nahrungsmitteln dient. Jeder dieser Zähne funktioniert 10-15 Jahre lang, dann wird er durch den nächsten Zahn ersetzt, der von hinten hervorsteht und sich nach vorne bewegt. Insgesamt werden im Laufe des Lebens eines Elefanten 24 Zähne ersetzt (sechs in jeder Kieferhälfte).
Indische Elefanten werden als Haustiere genutzt. Sie besitzen enorme Kräfte und leisten sehr harte Arbeit. Elefanten werden gezähmt, aber in Gefangenschaft brüten sie in der Regel nicht. Daher können sie nicht als echte Haustiere betrachtet werden.
Rüssel, die sich so sehr von gewöhnlichen Säugetieren unterscheiden, stammen von kleinen Vertretern dieser Klasse ab. Charakteristische Merkmale (großer Körper, Rumpf, Stoßzähne usw.) entwickelten sich nach und nach in einer langen Vorfahrenreihe. Unter den modernen Säugetieren stehen Nasenschliefer den ausgestorbenen kleinen Vorfahren der Nasenschliefer ziemlich nahe.
Sirenentrupp ( Sirenie). Große Huftiere, die in der Küstenzone des Atlantiks und des Indischen Ozeans leben, dringen in einige Flüsse und Seen ein. Tiere sind vom Aussterben bedroht. Der Dugong (Indischer Ozean) und mehrere Arten von Seekühen ( Atlantischer Ozean, Flüsse Südamerikas). Bis zur Mitte des 18. Jahrhunderts. In der Nähe der Commander Islands lebte eine riesige Seekuh (Länge ca. 10 m), die durch Raubfischerei ausgerottet wurde.
Der Körper des Flieders ist stromlinienförmig, torpedoförmig und endet mit einem Schwanz. Die Vorderbeine sind zu Flossen geworden, die Hinterbeine sind völlig verkümmert, es sind Reste des Beckens vorhanden. Pflanzenfressend. Das Zahnsystem weist einige Ähnlichkeiten mit dem gleichen System der Elefanten auf. Flieder stammen davon ab gemeinsame Vorfahren mit Schliefer und Rüssel.
Equiden bestellen ( Perissodactyla). Bis vor relativ kurzer Zeit waren diese Huftiere weit verbreitet und zahlreich. Derzeit gibt es nur noch Tapire, Nashörner und Pferde. Die Anzahl der Finger ist unterschiedlich: Bei Tapiren sind die Vorderbeine vierzehig, die Hinterbeine dreizehig, beim Nashorn sind alle Beine dreizehig, bei Pferden sind sie einzehig. Charakteristisch für alle Equiden ist die starke Entwicklung des dritten Fingers, durch den die Achse der Extremität verläuft, bei Pferden bleibt er der einzige. Es gibt keine Schlüssel. Alle Equiden sind große Tiere.
Tapirfamilie ( Tapiridae)- die primitivsten Tiere der modernen Equiden. Wie ausgestorbene alte Ordensmitglieder haben sie viele Zehen, leben in Wäldern und ernähren sich von weicher Vegetation. Einst waren Tapire in verschiedenen Teilen der Welt weit verbreitet, doch dann wurden sie durch fortgeschrittenere Equiden verdrängt und sind heute in den sumpfigen Walddickichten Mittel- und Südamerikas sowie Südostasiens erhalten. Eine solche „gebrochene“ Verteilung ist charakteristisch für viele gefährdete Formen.
Die Familie der Nashörner (Rhinocerotidae) sind riesige, kräftige Tiere (bis zu 5 m lang und mehr als 2 Tonnen schwer) mit sehr dicker Haut ohne Haare. An den Nasen- und Stirnbeinen tragen sie ein oder zwei Hörner. Diese Unpaarhufer leben in Südasien und Afrika. Sie waren während des größten Teils des Tertiärs weit verbreitet, und einige von ihnen lebten bereits im Quartär. Jetzt im Red Book enthalten.
Die Pferdefamilie (Equidae) ist die fortschrittlichste Gruppe von Equiden, die an das Leben in offenen Räumen – in Steppen und Halbwüsten – angepasst sind. Tiere sind kräftig, rennen schnell, ihre Sinne (insbesondere Gehör und Geruch) sind gut entwickelt. Die Strukturmerkmale von Pferden sind aus der Anatomie gut bekannt. Die Entwicklung der Vorfahren der Pferde und die Gründe dafür werden am Anfang des Buches kurz beschrieben.
Moderne Pferde gehören zur gleichen Gattung – Equus (Pferd), die vier Arten umfasst (andere Autoren unterscheiden sie in spezielle Untergattungen).
Zebras, oder Tigerpferde, Equus Hippotigris.
Esel - Equusasinus.
Kulaner, oder Onager - Equushemionus.
Echte Pferde - Equusprzewalskii.
Schwielenfußablösung ( Tyiopoda). Zu dieser Ordnung, die bis vor Kurzem zur Ordnung der Gliederfüßer zählte, gehören Kamele und Lamas. Große Tiere mit langem Hals und gut entwickeltem Fell. Die Beine sind zweizehig (wie bei Artiodactylen sind nur der dritte und vierte Finger erhalten, von den restlichen Fingern sind keine Überreste vorhanden) mit gebogenen, stumpfen Krallen und schwieligen, kissenartigen Verdickungen. Der Magen besteht aus drei Kammern: dem Pansen, dem Netz und dem Labmagen. Die Struktur der Narbe und des Labmagens unterscheidet sich stark von der Struktur derselben Kammern bei Artiodactylen. Der Blinddarm ist kurz. Unterscheiden sich deutlich von Artiodactylen im Aufbau der Geschlechtsorgane, der Plazenta und anderer Organe.
Kamele sind perfekt an das Leben in der Wüste angepasst, sie sind sehr robust und kommen lange Zeit ohne Nahrung und Wasser aus. Sie zeichnen sich durch eine Tendenz zur Bildung von Fetthöckern aus, deren Inhalt bei Hungerstreik und Wassermangel verzehrt wird. Derzeit sind nur zwei Kamelarten bekannt: einhöckrig, oder Dromedar(Camelusdromedarius), nur in domestiziertem Zustand erhalten, und bihöckrig, oder Baktrisch(C. bactria-nus), der in geringer Zahl in den westlichen Wüsten der Mongolei und möglicherweise Chinas vorkommt. Kamele werden immer noch häufig als Lasttiere in der Wüste und für andere wirtschaftliche Zwecke eingesetzt. In der Sowjetunion wurden sie im Südosten des europäischen Teils der UdSSR, in Aserbaidschan, Kasachstan und den zentralasiatischen Republiken gezüchtet.
Lamas oder höckerlose Kamele leben nur in Südamerika, hoch in den Anden. Zwei Wildarten sind bekannt - Guanako Und Vicunja. Aus dem Guanako leitete der Mensch häusliche Formen ab: Alpaka(für Wolle) und Lama(zur Verwendung als Lasttier).
Bestellen Sie Artiodactyle ( Artiodactyla). Eine große und vielfältige Ordnung pflanzenfressender Säugetiere, die in der Regel an schnelle Bewegungen angepasst sind und daher nur zwei Finger in jedem Bein haben – den dritten und den vierten, zwischen denen die Beinachse verläuft, was den Namen erklärt Ablösung. Der zweite und fünfte Finger sind in Form von Rudimenten erhalten und bei unteren Artiodactylen besser entwickelt; der erste Zeh fehlt. Es gibt keine Schlüssel. Die Ordnung ist in zwei Unterordnungen unterteilt: Nichtwiederkäuer oder Schweine (mit zwei Familien - Schweinen und Flusspferden) und Wiederkäuer (mit mehreren Familien, von denen hier nur Trideer, Giraffen und Rinder berücksichtigt werden). Die Artenzahl beträgt etwa 170.
Nichtwiederkäuer unterordnen(„Mopgshtppagshcha.or Suoidea). Unbeholfene Säugetiere von mittlerer oder ziemlich großer Größe. Die Beine sind kurz (der zweite und fünfte Finger sind zwar klein, aber besser entwickelt als bei anderen Artiodactylen). Die Haut ist nackt oder mit spärlichem, steifem Haar bedeckt Die subkutane Fettschicht ist gut entwickelt. Keine Hörner. Zähne aller Gattungen. Einfacher Magen. Nichtwiederkäuer sind primitiver. Sie umfassen eine relativ kleine Artenzahl und sind weniger verbreitet als Wiederkäuer.
Zur Familie der Flusspferde (Hippopotamidae) gehören nur zwei Arten (die in Afrika leben), von denen das echte Flusspferd oder Nilpferd eine enorme Größe erreicht, einen erheblichen Teil seines Lebens im Wasser verbringt und das andere, das Zwergflusspferd, in der Nähe lebt Flüsse in tropischen Wäldern und ähnliche Lebensweise wie Schweine. Beide sind Pflanzenfresser. Das Nilpferd kann auf Feldern großen Schaden anrichten.
Die Familie der Schweine (Suidae) umfasst eine recht große Artenzahl. Sie sind hauptsächlich in Asien, Afrika und Europa verbreitet. Die primitivsten Vertreter der Schweine, die Pekari, leben in Südamerika. Schweine haben eine verlängerte Schnauze mit einem knorpeligen „Fleck“ am Ende; Ihr Körper ist mit spärlichem Haar (Borsten) bedeckt. Die Reißzähne sind stark entwickelt. Sie ernähren sich hauptsächlich von Pflanzen, fressen aber auch gerne Nahrung tierischen Ursprungs (Würmer, Insekten, kleine Nagetiere, Aas usw.). Sie bringen viele Junge zur Welt (bis zu 12).
In der GUS lebt nur eine Wildschweinart: das Wildschwein (Susscropha). Es wurde stark ausgerottet, doch in den letzten Jahrzehnten ist seine Zahl aufgrund verschiedener Schutz- und Akklimatisierungsmaßnahmen stark gestiegen. In einigen Gebieten ist das Wildschweinschießen erlaubt. Das durchschnittliche Gewicht von Wildschweinen beträgt 80-150 kg, in seltenen Fällen bis zu 250 kg. Wildschweine sind beweglich, ihr Körper ist schlanker, ihre Beine länger, ihr Haar ist besser entwickelt als das von Hausschweinen. Unsere Hausschweine stammen vom Wildschwein ab, das chinesische Schwein vom in Südostasien verbreiteten Streifenschwein S. vittatus. Als Ergebnis einer langen und systematischen Selektion hat der Mensch Hausschweinerassen entwickelt, die sich von wilden Vorfahren durch schnelles Wachstum, große Größe, hohe Fruchtbarkeit und erhöhte Fähigkeit zur Fetteinlagerung unterscheiden.
Untergeordnete Wiederkäuer(Wiederkäuer). Schlanke Säugetiere mittlerer und großer Größe (Abb. 202) sind in der Regel an schnelle Bewegungen angepasst. Die Beine sind lang, die zweite und fünfte Zehe sind rudimentär. Die Mittelhand- und Mittelfußknochen gehen in den Säulenknochen über, der als Stütze für schnelle Bewegungen wichtig ist. Die Haut ist mit dichtem Haar bedeckt. Die subkutane Fettschicht ist fast nicht entwickelt. Die meisten Arten (bei Hirschen in der Regel Männchen) sind mit einem Geweih bewaffnet. Die Ernährung erfolgt ausschließlich pflanzlich: Gräser, Rinde und andere Baumteile (meist junge), Beeren, Flechten. Dem Oberkiefer fehlen Schneidezähne und die meisten haben keine Reißzähne. Die Reißzähne des Unterkiefers haben die gleiche Form wie die Schneidezähne und dienen zum Abbeißen von Gras. Die Backenzähne haben eine komplex gefaltete Oberfläche und eignen sich gut zum Mahlen harter pflanzlicher Lebensmittel. Der Magen ist komplex und besteht aus vier Abschnitten: Narbe, Netz, Buch und Labmagen. Der Darm ist sehr lang, der Blinddarm ist gut entwickelt. Die Schwangerschaft dauert lange. Die meisten Wiederkäuer bringen einmal im Jahr ein oder zwei Junge zur Welt.
Wiederkäuer sind perfekt an die Ernährung mit unverdaulicher pflanzlicher Nahrung angepasst und leben unter verschiedenen Bedingungen (in Steppen, Wäldern, Bergen, Tundra usw.). Separate Typen oder Artengruppen sind an mehr oder weniger bestimmte Bedingungen angepasst (z. B. Elche – an Wälder, Ziegen – an Berge usw.). Dank dieser und anderer Anpassungsmerkmale sind Wiederkäuer trotz der Ausrottung einer Reihe von Arten immer noch recht zahlreich.
Hirschfamilie (Cervidae) - Wiederkäuer mit knöchernen, verzweigten Hörnern, bedeckt mit Wolle. Das Geweih wird, mit Ausnahme des Rentiergeweihs, das nur den Männchen vorbehalten ist, jährlich abgeworfen. Rudimente des zweiten und fünften Fingers sind von großer Bedeutung. Die Fangzähne am Oberkiefer sind erhalten. Hirsche leben in Asien, Europa und Amerika. Viele von ihnen werden schwer ausgerottet. In der GUS gibt es: Rotwild, Rotwild, Rotwild in der Nähe, Buchara-Hirsch, Gefleckter Hirsch, Rentier, Elch, Reh, Moschusrotwild. Junge Geweihe (Geweihe) von Hirschen, Rothirschen und Sikahirschen sind von Wert, da aus ihnen stoffwechselanregende Heilstoffe gewonnen werden. Um das Geweih zu erhalten, werden diese Hirsche gezähmt und in einem halbzähen Zustand gezüchtet. Das Rentier (Rangifertarandus) wird in den Regionen im hohen Norden der UdSSR häufig als Haustier verwendet.
Die Familie der Giraffen (Giraffidae) sind Wiederkäuer mit einem kleinen Kopf und einem langen Hals. Sie leben in den Savannen Afrikas, ziehen aber auch in die Berge. Giraffen erreichen ein enormes Wachstum - bis zu 5-6 m. Ein mittelgroßes Tier gehört zur gleichen Familie - Okapi, das in den tropischen Wäldern Afrikas lebt und den Vorfahren der Giraffen nahe steht.
Die Familie der Hornvögel (Cavicornia) ist eine der größten und vielfältigsten Artiodactyl-Familien, was den Lebensraum angeht. Wiederkäuer mit unverzweigten Hohlhörnern, die auf den Fortsätzen der Stirnknochen sitzen. Hörner entwickeln sich aus der Epidermis und bestehen aus Hornsubstanz; Sie rotieren nie (mit Ausnahme des amerikanischen Gabelbocks). Weibchen haben bei den meisten Arten keine Hörner oder sind kleiner als die Hörner der Männchen. Die Rudimente des zweiten und fünften Fingers sind sehr klein. Am Oberkiefer befinden sich keine Reißzähne. Zahnformel 0.0.3.3 . Sie leben unter den unterschiedlichsten Bedingungen, viele leben in den Bergen. Auf der ganzen Welt verbreitet, mit Ausnahme des tropischen Afrikas und Australiens.
Die Familie ist in zehn Unterfamilien unterteilt, davon sieben Unterfamilien verschiedener Antilopenarten und drei Unterfamilien anderer Formen, von denen zwei Unterfamilien von besonderem Interesse sind:
Gämsen (zu denen Widder und Ziegen gehören) und Bullen. Aus den wilden Vertretern dieser Familien gingen verschiedene Rassen kleiner und großer Rinder hervor. Von den Antilopen in der GUS gibt es Kropfgazellen, Gazellen und Saigas. Der kommerzielle Wert der ersten beiden Arten ist gering. Saiga oder Saiga (Saigatatarica) wurde früher wegen seiner Hörner gejagt. Im 19. und 20. Jahrhundert. Diese Art ist in den Steppen des Unterlaufs des Flusses weit verbreitet. Der Ural in Kasachstan, Zentralasien, wurde fast ausgerottet. Aufgrund der Maßnahmen zum Schutz der Saiga ist ihre Zahl derzeit dramatisch gestiegen und die Jagd ist mit Lizenzen erlaubt.
Schafe gehören zur Gattung Ovis. Ihre Hörner sind mit Querrillen bedeckt, nach hinten gebogen und spiralförmig gedreht. Der Querschnitt der Hörner ist dreieckig. Der Schwanz ist relativ kurz und reicht nicht bis zum Fersengelenk. Das Fell ist sehr dick und besteht aus Deck- und Flaumhaaren. Ein Paar Brustwarzen. Bergtiere leben in einer Höhe von 150 bis 6000 m. Die meisten Bevorzugte Umstände Für Schafe gibt es niedrige Sommertemperaturen und weitläufige Weiden. Die meisten dieser Tiere meiden felsige Klippen und Schluchten.
Bullen gehören zur Gattung der Büffel (Bubalus) und zur eigentlichen Bullengattung (Bos). Große, übergewichtige Tiere mit breiter Stirn und einem kahlen Bereich – einem „Spiegel“ – am Ende der Schnauze. Hörner rein Querschnitt Bullen sind fast rund, ihre Oberfläche ist glatt und sie sind leicht gebogen. Büffel haben im Querschnitt dreieckige Hörner. Der Schwanz ist lang (bis zum Fersengelenk und darunter) und endet in einem Haarbüschel. Es gibt vier Brustwarzen.
Bison (V. (Bison) Bison) - riesige Bullen aus dem 19. Jahrhundert. bewohnte in großer Zahl die Steppen Nordamerikas. Sie wurden schnell ausgerottet und werden heute in Sonderreservaten gezüchtet. In Europa ist in Belovezhskaya Pushcha eine kleine Anzahl von Bisons (B. (Bison) bonasus) in der Nähe von Bisons erhalten geblieben. Derzeit werden verschiedene Maßnahmen ergriffen, um die Fortpflanzung von Bisons in Belovezhskaya Pushcha, auf der Krim und im Kaukasus zu fördern. In „Askania-Nova“ werden Hybriden aus Bisons und Wisenten (Bisons) erfolgreich akklimatisiert, die sich von reinrassigen Bisons durch ihre große Vitalität unterscheiden. Bisons wurden nicht domestiziert.
Yaks (B. (Poefagus) mutus) – gedrungen, behaart. Sie leben in freier Wildbahn in Zentralasien. Sie sind perfekt an die rauen Bedingungen im Hochland angepasst. In der UdSSR werden Yaks in Kirgisistan und einigen anderen Bergregionen Zentralasiens und des Altai domestiziert und gezüchtet.
Lobastbullen leben in Südasien. Dazu gehören Gaur (V. (Bibos) gaurus), Banteng (V. (Bibos) javanicus) und der kambodschanische Bulle oder Kouprey (V. (Bibos) sauveli). Gaur ist ein großer Bulle (Höhe 1,85 m) ockerfarben - Gelbe Farbe, lebt in Wäldern, Bergen und feuchten Orten in Indien, Burma und auf der malaiischen Halbinsel. Die domestizierte Form von Gaur ist Gayal. Sie ist kleiner als Gaur, intensiv schwarz, lebt in Indien und Burma. Bantengs sind größer als Gayals. Sie sind schwarz, dunkelgrau, braun mit einem breiten weißen Fleck auf dem Rücken.Verbreitet in Indien, Indochina und auf dem malaiischen Archipel.Banteng ist der Vorfahre der im malaiischen Archipel gezüchteten balinesischen Hausrinder.Der kambodschanische Bulle wurde erst kürzlich in entdeckt Wälder von Kampuchea.
Derzeit gibt es keine Wildarten der Untergattung Bos. Mittlerweile war bereits im Mittelalter der wilde Stier (B. (Bos) primigenius) in Ost- und Mitteleuropa weit verbreitet, der zuvor stark bejagt wurde. Die letzte wilde Tour starb im Jahr 1627. Aus der Tour stammen verschiedene Rinderrassen sowie Buckelrinder - Zebu, die hauptsächlich in den trockenen Steppen (hauptsächlich in Südasien und Afrika) verbreitet sind. Vertreter verschiedener Untergattungen von Bullen kreuzen sich miteinander, obwohl sie weniger produktive Nachkommen hervorbringen als bei der Kreuzung von Formen. derselben Untergattung. Bullen mit Büffeln bringen keinen Nachwuchs zur Welt.
Ablösung von Halbaffen oder Lemuren ( Prosimiae). Kleine Baumtiere. Der Gesichtsteil des Schädels ist stark verlängert, die Hirnschale ist relativ kleiner als bei echten Affen. Die Hemisphären des Vorderhirns schließen das Kleinhirn nicht ab und weisen keine Windungen auf. Die Riechlappen sind wie bei Insektenfressern gut entwickelt. Die Augenhöhlen der meisten sind eher zur Seite als nach vorne gerichtet. Die Schlüsselbeine sind vorhanden, die Gliedmaßen sind fünffingrig. Ein Finger endet. Krallen und andere mit Nägeln. Der erste Finger der Hinterbeine kann sich den übrigen Fingern entgegenstellen. Die Gebärmutter ist zweikornig. In der Regel bringt das Weibchen ein Junges zur Welt. Dämmerungs- oder nachtaktive Tiere, Pflanzenfresser, Insektenfresser oder Allesfresser. Sie leben in Südasien und Afrika (hauptsächlich auf der Insel Madagaskar). Stammt von primitiven Insektenfressern ab. Die Artenzahl beträgt etwa 90.
Ablösung von Affen oder Primaten ( Primaten). Baum- oder Landtiere mittlerer oder kleiner Größe. Der Gesichtsteil des Schädels ist weniger lang als bei Halbaffen und die Hirnschale ist viel besser entwickelt. Die Hemisphären des Vorderhirns sind groß, haben viele Windungen an der Oberfläche und schließen das Kleinhirn von oben ab. Die Riechlappen sind klein. Die Augenhöhlen sind nach vorne gerichtet. Die Schlüsselbeine sind vorhanden, die Gliedmaßen sind fünffingrig. Die Pfoten greifen – der erste Zeh steht den anderen gegenüber. Die Mutter ist einfach. Fast alle tagaktiven Tiere. Die Nahrung der Affen ist überwiegend pflanzlich, viele von ihnen können sich aber auch von Kleintieren (Wirbellosen und Wirbeltieren) ernähren. Die Artenzahl beträgt etwa 100.
Unterordnung der Breitnasenaffen(Platyrrhini) - kleine und mittelgroße Baumtiere: Krallenaffen, Kapuziner, Brüllaffen usw., in der Regel mit einem zähen Schwanz. Die Nasenlöcher sind zur Seite gerichtet, da die Trennwand zwischen ihnen breit ist. Es gibt keine Sitzbeinschwielen und Backentaschen. Sie leben in Mittel- und Südamerika.
Unterordnung der Schmalnasenaffen(Catarrhini) – Baum- oder Landtiere unterschiedlicher Größe. Sie haben keinen zähen Schwanz und klammern sich nur mit Hilfe ihrer Gliedmaßen an Ästen fest. Die Nasenlöcher sind nach vorne gerichtet, da die Trennwand zwischen ihnen schmal ist. Sie leben in Afrika und Südasien. Diese Unterordnung ist in drei Familien unterteilt: Weißbüschelaffen (Affen, Paviane, Makaken usw.), Gibbons und Menschenaffen (Orang-Utan, Gorilla, Schimpanse).
Weißbüschelaffen (Cercopithecidae) haben Backentaschen, meist lange Schwänze und fast ausschließlich Sitzbeinschwielen. Die meisten führen einen Baumlebensstil. Gibbons (Hylobatidae) sind Baumaffen mit extrem langen Vorderbeinen. Keine Schwanz- oder Backentaschen. Es gibt kleine Sitzbeinschwielen. In vielerlei Hinsicht stehen sie den Menschenaffen nahe. Sie leben in Indochina und auf den Inseln Sumatra, Kalimantan und Java. Menschenaffen (Antro-pomorphidae) haben keinen Schwanz, keine Backentaschen und keine Sitzbeinschwielen. Sie unterscheiden sich von anderen Affen und allen Säugetieren durch eine hochentwickelte Vorderhirnrinde und eine sehr komplexe Nervenaktivität. Zu den Menschenaffen zählen der Orang-Utan (bewohnt die Inseln Kalimantan und Sumatra), der Gorilla und der Schimpanse (bewohnt die tropischen Teile Afrikas).
Affen sind eine ziemlich große und wohlhabende Gruppe, was durch ihren Hauptvorteil gegenüber anderen Säugetieren erklärt wird: Durch die starke Entwicklung des Vorderhirns und seiner Großhirnrinde ist ihr Verhalten sehr kompliziert, sie erwerben schnell neue Fähigkeiten und zeigen zweifellos Elemente davon rationale Aktivität, die bei höheren Affen stärker entwickelt ist. Eine wichtige Rolle in ihrem Leben spielen fünffingrige Gliedmaßen, die gut an Greifbewegungen angepasst sind. Struktur
und die Physiologie höherer Affen und Menschen sind in vielerlei Hinsicht sehr ähnlich, dennoch gibt es sehr gravierende Unterschiede zwischen ihnen, vor allem im Grad der Entwicklung höherer Nervenaktivität und in der Fähigkeit, verschiedene Objekte zur Beeinflussung zu nutzen Umfeld. Daher war die phylogenetische Entwicklung vom höheren Menschenaffen zum Homo sapiens ziemlich lang.
Die unbestrittenen Vorfahren des Menschen, aber sehr primitiv Australopithecinen, lebte vor etwa 3 Millionen Jahren. Ihre Überreste wurden in verschiedenen Teilen Afrikas gefunden. Die Bildung des Menschen, d. h. die Verkomplizierung seiner Gehirn- und Nervenaktivität, der zunehmende Einsatz verschiedener Gegenstände, die zu Arbeitswerkzeugen geworden sind, die Entwicklung der Sprache, wurde in einer langen Reihe von Vorfahren durchgeführt (Pithecanthropen, Sinanthropen, Neandertaler, usw.), beginnend mit dem Ende des Tertiärs und während fast der gesamten Zeit Quartärperiode(dessen Dauer etwa 1 Million Jahre beträgt). Ein vernünftiger Mann (Homosapiens), der sich in seinen körperlichen und geistigen Fähigkeiten nicht von ihm unterschied moderner Mann, erschien vor etwa 40-50.000 Jahren. Seitdem menschliche Gesellschaft durchlief eine Reihe sozioökonomischer Formationen, deren Erforschung nicht von den biologischen Wissenschaften, sondern von den Wissenschaften des sozialen Zyklus eingenommen wird.
Gebrauchte Bücher.
1. 1. Lukin E.I., Zoologie: ein Lehrbuch für Studierende höherer Fachrichtungen Bildungsinstitutionen in den Fachgebieten „Zootechny“ und „Veterinärmedizin“, Moskau, Agropromizdat, 1989.
2. Konstantinov V. M. et al. Wirbeltierzoologie: Lehrbuch für Studenten. biol. Fak. Päd. Universitäten / V. M. Konstantinov, S. P. Naumov, S. P. Shatalova. - M.: Verlagszentrum "Academy", 2000. - 496 S.