Chemie. Thematische Tests zur Vorbereitung auf die Prüfung. Aufgaben hoher Komplexität (C1-C5). Ed. Doronkina V. N.

3. Aufl. - R. n / D: 2012. - 234 S. R. n / D: 2011. - 128 S.

Das vorgeschlagene Handbuch wurde gemäß den Anforderungen der neuen USE-Spezifikation zusammengestellt und soll eine Vereinheitlichung vorbereiten Staatsexamen in Chemie. Das Buch enthält Aufgaben von hoher Komplexität (С1-С5). Jeder seiner Abschnitte enthält die notwendigen theoretischen Informationen, zerlegte (Demonstrations-)Beispiele von Aufgaben, die es Ihnen ermöglichen, die Methodik zum Abschließen von Aufgaben aus Teil C zu beherrschen, sowie Gruppen von Trainingsaufgaben nach Themen. Das Buch richtet sich an Schüler der Klassen 10-11 von Bildungseinrichtungen, die sich auf die Prüfung vorbereiten und ein gutes Ergebnis bei der Prüfung erzielen möchten, sowie an Lehrer und Methodiker, die den Prozess der Vorbereitung auf die Prüfung in Chemie organisieren. Das Handbuch ist Teil des Bildungs- und Methodenkomplexes „Chemie. Vorbereitung auf das Einheitliche Staatsexamen“ mit Handbüchern wie „Chemie. Vorbereitung auf die USE-2013“, „Chemie. 10-11 Klassen. Thematische Tests zur Vorbereitung auf die Prüfung. Grund- und Aufbaustufe usw.

Format: pdf (2012 , 3. Aufl., rev. und zusätzl., 234f.)

Größe: 2,9 MB

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INHALT
Einführung 3
Frage C1. Redoxreaktionen. Korrosion von Metallen und Schutzmaßnahmen dagegen 4
Fragefragen C1 12
Frage C2. Reaktionen, die die Beziehung bestätigen verschiedene Klassen anorganische Stoffe 17
Fragefragen C2 28
SZ-Frage. Reaktionen, die die Beziehung zwischen Kohlenwasserstoffen und sauerstoffhaltigen organischen Verbindungen bestätigen 54
Fragen stellen HH 55
Frage C4. Berechnungen: Massen (Volumen, Stoffmenge) von Reaktionsprodukten, wenn einer der Stoffe im Überschuss gegeben wird (Verunreinigungen aufweist), wenn einer der Stoffe in Form einer Lösung mit einem bestimmten Massenanteil des gelösten Stoffes gegeben wird 68
Fragen C4 73
Frage C5. Finden der Summenformel einer Substanz 83
Fragefragen C5 85
Antworten 97
Anwendung. Das Verhältnis verschiedener Klassen anorganischer Substanzen. Zusätzliche Aufgaben 207
Aufgaben 209
Problemlösung 218
Literatur 234

EINFÜHRUNG
Dieses Buch soll Sie auf anspruchsvolle Aufgaben in der allgemeinen, anorganischen und organischen Chemie (Aufgaben von Teil C) vorbereiten.
Für jede der Fragen C1 - C5 wird eine große Anzahl von Aufgaben (insgesamt mehr als 500) gestellt, die es den Absolventen ermöglichen, ihr Wissen zu testen, vorhandene Fähigkeiten zu verbessern und gegebenenfalls den im Test enthaltenen Faktenstoff zu lernen Aufgaben des Teils C.
Der Inhalt des Handbuchs spiegelt die Funktionen wider USE-Optionen angeboten in letzten Jahren, und entspricht der aktuellen Spezifikation. Fragen und Antworten entsprechen dem Wortlaut der USE-Tests.
Teil C Aufgaben haben unterschiedliche Schwierigkeitsgrade. Die maximale Punktzahl für eine korrekt gelöste Aufgabe beträgt 3 bis 5 Punkte (je nach Komplexitätsgrad der Aufgabe). Die Überprüfung der Aufgaben dieses Teils erfolgt anhand eines Vergleichs der Antwort des Absolventen mit einer Element-für-Element-Analyse der vorgegebenen Musterantwort, jedes richtig ausgefüllte Element wird mit 1 Punkt bewertet. In der SZ-Aufgabe müssen Sie beispielsweise 5 Gleichungen für Reaktionen zwischen organischen Substanzen schreiben, die die sequenzielle Umwandlung von Substanzen beschreiben, und Sie können nur 2 schreiben (nehmen Sie die zweite und fünfte Gleichung an). Notieren Sie sie unbedingt auf dem Antwortbogen, Sie erhalten 2 Punkte für die Aufgabe von SZ und erhöhen Ihre Punktzahl in der Prüfung erheblich.
Wir hoffen, dass dieses Buch Ihnen hilft, die Prüfung erfolgreich zu bestehen.

Staatliche sanitäre und epidemiologische Verordnung
Russische Föderation

Massenkonzentrationsmessung
Gemische gesättigter Kohlenwasserstoffe (C 1 - C 5)
in atmosphärischer Luft besiedelte Gebiete
Gaschromatographisches Verfahren

Richtlinien
MUK 4.1.3292-15

Moskau 2015

1. Entwickelt vom Föderalen Staatlichen Einheitsunternehmen "Forschungsinstitut für Hygiene, Arbeitspathologie und Humanökologie" der Föderalen Medizinischen und Biologischen Agentur Russlands (T.A. Kuznetsova, V.S. Khrustaleva, E.Yu. Karmanov, A.E. Minkovich, A.S. Streletsky, T.A. Zarezkaja).

2. Zur Genehmigung empfohlen von der Kommission für staatliche sanitäre und epidemiologische Vorschriften des Föderalen Dienstes für die Überwachung des Schutzes der Verbraucherrechte und des menschlichen Wohlergehens (Protokoll Nr. 1 vom 22. Mai 2015).

3. Genehmigt vom Leiter des Föderalen Dienstes für die Überwachung des Schutzes der Verbraucherrechte und des menschlichen Wohlergehens, dem obersten staatlichen Sanitätsarzt der Russischen Föderation A.Yu. Popova 28. Juli 2015

4. Zum ersten Mal eingeführt.

4.1. KONTROLLMETHODEN. CHEMISCHE FAKTOREN

Messung der Massenkonzentration der Mischungsgrenze
Kohlenwasserstoffe (С 1 - С 5) in atmosphärischer Luft
besiedelten Gebieten durch gaschromatographische Methode
mit Flammenionisationserkennung

Richtlinien
MUK 4.1.3292-15

Zertifikat der messtechnischen Zertifizierung Nr. 222.0012/01.00258/2015.

Diese Richtlinien legen das Verfahren zur Verwendung der gaschromatographischen Methode zur Messung der Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 in der atmosphärischen Luft von besiedelten Gebieten im Bereich von 40 mg/m 3 bis 6500 mg/m 3 fest.

Die physikalisch-chemischen Eigenschaften der gesättigten Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 sind in der Tabelle angegeben. .

Physikalisch-chemische Eigenschaften gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5

Name des Kohlenwasserstoffs	Bruttoformel	Relatives Molekulargewicht, amu	Selbstentzündungstemperatur, °С	Siedepunkt, °C	CAS-Registrierungsnummer
Methan	C 1 H 4	16,04	537,8	161,6	74-82-8
Ethan	C 2 H 6	30,07	472,0	88,6	74-84-0
Propan	C 3 H 8	44,10	466,0	42,1	74-98-6
Isobutan	C 4 H 10	58,12	462,2	11,73	75-28-5
n-Butan	C 4 H 10	58,12	405,0		106-97-8
Isopentan	C 5 H 12	72,15	427,0	27,9	78-78-4
n-Pentan	C 5 H 12	72,15	287,0	36,1	109-66-0

Ein Gemisch aus Kohlenwasserstoffen C 1 - C 5 ist ein farbloses Gas mit einem spezifischen Geruch.

Die maximal zulässige Konzentration (MAC) einer Mischung aus gesättigten Kohlenwasserstoffen C 1 - C 5 in der atmosphärischen Luft beträgt 50 mg/m 3 .

1. Messfehler

Vorbehaltlich aller geregelten Bedingungen für die Analyse in strikter Übereinstimmung mit dieser Technik liegt der Fehler (und seine Komponenten) der Messergebnisse auf einem Konfidenzniveau R= 0,95 überschreitet nicht die in der Tabelle angegebenen Werte. für den entsprechenden Konzentrationsbereich.

Metrologische Parameter

Messbereiche, Wiederholwerte,
Reproduzierbarkeit, Richtigkeit und Genauigkeit der Messergebnisse

Messbereich in atmosphärischer Luft, mg/m 3	Messbereich bei Probenahme von 0,5 cm 3 atmosphärischer Luft, μg	Wiederholbarkeitsindex (relative Standardabweichung der Wiederholbarkeit), σ r rel, %	Reproduzierbarkeitsindex (relative Standardabweichung der Reproduzierbarkeit), σ R rel, %	Der Indikator der Korrektheit (Grenzen des relativen systematischen Fehlers auf dem Konfidenzniveau R= 0,95), ± δs, %	Genauigkeitsindikator (Grenzen des relativen Fehlers auf Konfidenzniveau R= 0,95), ± δ , %
von 40 bis 6 500 inkl.	von 0,02 bis 3,25 inkl.

2. Messmethode

Die Messung der Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 in der atmosphärischen Luft besiedelter Gebiete erfolgt durch ein gaschromatographisches Verfahren mit einem Flammenionisationsdetektor (FID).

Luftproben werden unkonzentriert in medizinische Spritzen entnommen.

Bei einer Probenahme von 0,5 cm 3 Luft beträgt die untere Messgrenze einer Mischung gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 im analysierten Probevolumen 20 μg.

Die Untergrenze für die Messung der Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 in atmosphärischer Luft beträgt 40 mg / m 3 bei der Analyse von 0,5 cm 3 Luft.

Die quantitative Bestimmung erfolgt nach der Methode der absoluten Kalibrierung.

3. Messgeräte, Reagenzien, Hilfsmittel
Geräte, Materialien

3.1. Messgeräte

Gaschromatograph, ausgestattet mit einem Flammenionisationsdetektor mit einer Propan-Nachweisgrenze von 5,0 × 10 -12 g/s, Software, die für den Betrieb mit Kapillarsäulen ausgelegt ist
Aneroidbarometer mit einem Messbereich von 60 bis 110 kPa, Fehlergrenzen ±0,3 kPa	DI 25.04-1799-75
Skalen-Laborthermometer, Teilungswert 1 °С, Messgrenze 0 - 55 °С	TU 25-2021.003 88
Mikrospritzen für die Gaschromatographie mit einem Fassungsvermögen von 100 mm 3; 1, 5, 10 cm 3 zugelassene Typen	Nummern laut Staatsregister: 39206-08, 54826-13
Messzylinder mit einem Fassungsvermögen von 25 und 100 cm 3

Notiz.Es können Messgeräte mit ähnlichen oder besseren Eigenschaften verwendet werden.

3.2. Reagenzien

gasförmiger Stickstoff
Technischer Wasserstoff
Druckluft Verschmutzungsklasse I
Hochreines Heliumgas	TU 0271-001-45905715-02
Ein Gemisch aus gesättigten Kohlenwasserstoffen C 1 - C 5 (Methan, Ethan, Propan, Isobutan, Butan, Isopentan, Pentan)	SOP 275-VNIIM
Destilliertes Wasser

Notiz.Andere Reagenzien ähnlicher oder höherer Qualität können verwendet werden.

3.3. Hilfsmessgeräte, Geräte, Materialien

Chromatographische Quarz-Kapillarsäule 60 m lang mit einem Innendurchmesser von 0,53 mm mit einer Phase aus vernetztem Polystyrol und Divinylbenzol (Filmdicke 20 µm)
Medizinische Spritze mit einem Fassungsvermögen von 25 cm 3
Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 22 cm 3
Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 125 cm 3
Teflon-Septa, Durchmesser 20 mm
Aluminiumkappen mit offener Mitte, Durchmesser 20 mm
Vorrichtung zum Bördeln von Kappen POK-1 N	TU 42-2-2442-78

Notiz.Geräte mit ähnlichen oder besseren Spezifikationen können verwendet werden.

4. Sicherheitsanforderungen

4.1. Bei Messungen der Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe in der atmosphärischen Luft sind Sicherheitsanforderungen zu beachten Umfeld die in den Standard-Sicherheitshinweisen für die Arbeit in einem chemischen Labor festgelegt sind. Der Gehalt an Schadstoffen in der Luft sollte die zulässigen Werte gemäß GOST 12.1.005-88 nicht überschreiten.

4.2. Beachten Sie bei der Arbeit mit Elektrogeräten die Regeln der elektrischen Sicherheit gemäß GOST R 12.1.019-09 und die Bedienungsanleitung des Chromatographen.

4.3. Der Laborraum muss den Brandschutzanforderungen gemäß GOST 12.1.004-91 entsprechen und über eine Feuerlöscheinrichtung gemäß GOST 12.4.009-83 verfügen.

4.4. Der Raum muss mit Zu- und Abluft ausgestattet sein.

4.5. Bei der Arbeit mit Gasen in Flaschen unter einem Druck von bis zu 15 MPa (150 kgf / cm 2) befolgen sie die Sicherheitsregeln gemäß GOST 12.2.085-02 „Druckbehälter. Sicherheitsventile. Sicherheitsanforderungen". Es ist verboten, das Flaschenventil zu öffnen, ohne ein Untersetzungsgetriebe anzubringen.

4.6. Arbeitnehmer sollten in Arbeitssicherheit gemäß GOST 12.0.004-90 geschult werden.

5. Anforderungen an die Qualifikation des Bedieners

Die Durchführung von Messungen und die Verarbeitung ihrer Ergebnisse ermöglichen Bedienern, die als analytischer Chemiker qualifiziert sind und eine industrielle Ausbildung, Wissensprüfung und praktische Erfahrung in chemischen Labors absolviert haben.

Der Bediener muss sich einer entsprechenden Einweisung unterziehen, die Technik im Rahmen der Schulung beherrschen und auch bei der betrieblichen Kontrolle des Messvorgangs zufriedenstellende Ergebnisse erzielen.

6. Messbedingungen

6.1. Bei Messungen der Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 in atmosphärischer Luft werden im Labor folgende Bedingungen eingehalten:

Lufttemperatur (25 ± 5) °C

Relative Luftfeuchtigkeit nicht mehr als 80 % bei einer Temperatur von 25 °С

Atmosphärendruck (84,0 - 106,7) kPa; (630 - 800) mmHg Kunst.

Netzspannung (220 ± 10) V

Wechselstromfrequenz (50 ± 1) Hz

6.2. Der Anschluss eines Laborchromatographen erfolgt gemäß den technischen Daten des Chromatographen.

7. Vorbereitung zur Messung

7.1. Zur Vorbereitung der Messungen werden folgende Arbeiten durchgeführt: Vorbereitung der Chromatographiesäule, Herstellung von Kalibriermischungen, Ermittlung von Kalibrierkennlinien.

7.2. Vorbereitung der Chromatographiesäule

Die Chromatographiesäule wird gemäß den mit dem Chromatographen gelieferten Anweisungen vorbereitet. Die Säule wird in den Thermostaten des Chromatographen gestellt und ohne Anschluss an den Detektor 24 Stunden lang in einem Trägergasstrom (Helium) konditioniert, wobei die Temperatur von 70 auf 180°C mit einer Rate von 5°C erhöht wird /Mindest. Danach wird die Säule an den Detektor angeschlossen und weiter konditioniert, bis sich die Basislinie bei maximaler Empfindlichkeit des Geräts stabilisiert.

7.3. Herstellung von Gas-Luft-Gemischen gesättigter Kohlenwasserstoffe С 1 - С 5

7.3.1. Herstellung von intermediären Gas-Luft-Gemischen (PS) von gesättigten Kohlenwasserstoffen C 1 - C 5

Das erforderliche Volumen einer Mischung aus gesättigten Kohlenwasserstoffen C 1 - C 5 gemäß Tabelle Nr. wird aus einem mit einem Reduzierstück ausgestatteten Zylinder durch eine Gummimembran mit einer Mikrospritze mit einem Fassungsvermögen von 0,1 oder 1 cm 3 entnommen und injiziert ein hermetisch verschlossenes Fläschchen mit einem Fassungsvermögen von 22 cm 3 . PS sollte am Tag der Zubereitung verwendet werden.

Um die Kapazität zu bestimmen, füllen Sie das Fläschchen mit destilliertem Wasser, verschließen Sie es mit einem Septum, um überschüssiges Wasser zu entfernen, und gießen Sie das Wasser dann in einen Messzylinder. Die Kapazität des Fläschchens wird gleich dem Wasservolumen im Messzylinder genommen.

Herstellung intermediärer Gas-Luft-Gemische
gesättigte Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5

Zwischennummer (PS)	Massenkonzentration einer Mischung gesättigter Kohlenwasserstoffe in einer Mischung, die zur Herstellung von PS verwendet wird, mg / cm 3	Das Volumen der Mischung, das zur Herstellung von PS verwendet wird, cm 3	Fläschchenvolumen, cm 3	S1 - S5 in der Zwischenmischung mg / cm 3
PS1	1,95			0,089
PS2	1,95			0,0089

Die Herstellung von Kalibriergas-Luft-Gemischen (im Folgenden GS genannt) erfolgt durch Verdünnen von Gas-Luft-Zwischengemischen mit Luft in verschlossenen Fläschchen gemäß Tabelle. . Das erforderliche Volumen des Zwischengas-Luft-Gemisches wird mit Spritzen mit einer Kapazität von 0,1 entnommen; 1,0 cm 3 gefüllt und in hermetisch verschlossene Fläschchen mit einem Fassungsvermögen von 22 und 125 cm 3 gegeben.

GS sollte am Tag der Zubereitung verwendet werden.

Vorbereitung des Kalibriergases Luft
Gemische gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5

Nummer der Kalibriermischung (GS)	Massenkonzentration einer Mischung gesättigter Kohlenwasserstoffe in einer Mischung, die zur Herstellung von HS verwendet wird, mg / cm 3	Aliquot einer Mischung aus gesättigten Kohlenwasserstoffen С 1 - С 5, die zur Herstellung einer Kalibriermischung entnommen wurde, cm 3	Fläschchenvolumen, cm 3	Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5, in GS, μg / cm 3
GS1	1,95
HS 2	0,089
HS 3	1,95	0,08		1,25
HS 4	0,089	0,08		0,32
GS5	0,0089	0,08		0,03

Mit einer gaschromatographischen Spritze werden 0,5 cm 3 einer Kalibriermischung, hergestellt gemäß p.

Jede Eichmischung wird zweimal chromatographiert. Die Identifizierung der ermittelten Komponente erfolgt über den absoluten Zeitpunkt der Freisetzung. Die geschätzte Austrittszeit der gesättigten Kohlenwasserstoffe und die Masse der in den Chromatographen eingeführten Kohlenwasserstoffe sind in der Tabelle angegeben. .

Die Linearität der Kalibrierkennlinien wird gemäß den aktuellen Regelwerken zur Konstruktion von Kalibrierkennlinien überprüft.

Geschätzte Zeit für die Freisetzung von gesättigten Kohlenwasserstoffen und Masse,
während der Chromatographie in den Chromatographen eingeführt
Kalibrierungsmischungen

Komponente		Ungefähre Austrittszeit, min	Die Masse der in den Chromatographen eingegebenen Komponente,M, Mcg
			GS1, M⋅ 10 1	GS2, M⋅ 10 1	GS3, M⋅ 10 2	GS4, M⋅ 10 2	GS5, M⋅ 10 3
Methan	19,7	3,24	8,77	3,94	12,31	3,15	2,96
Ethan	20,5	5,53	9,12	4,10	12,81	3,28	3,08
Propan	20,8	9,37	9,26	4,16	13,00	3,33	3,12
Isobutan	10,1	11,81	4,49	2,02	6,31	1,62	1,52
n-Butan	10,0	12,43	4,45	2,00	6,25	1,60	1,50
Isopentan		15,8	4,18	1,88	5,87	1,50	1,41
n-Pentan		16,65	4,23	1,90	5,94	1,52	1,43

Chromatographiebedingungen

Chromatographische Quarz-Kapillarsäule 60 m lang mit einem Innendurchmesser von 0,53 mm mit einer Phase aus vernetztem Polystyrol und Divinylbenzol (Filmdicke 20 µm)

Temperaturparameter:

Anfangstemperatur des Säulenthermostats, °C
vorübergehendes Plateau der Anfangstemperatur des Säulenthermostaten, min
Rate von 1 Temperaturanstieg des Säulenthermostats, °С/min
Haltetemperatur des Säulenthermostats, °C
temporäres Plateau der Haltetemperatur des Säulenthermostaten, min
Stufe 2 Temperaturanstieg des Säulenthermostats, °С/min
Endtemperatur des Säulenthermostats, °С
temporäres Plateau der Endtemperatur des Säulenofens, min
Detektortemperatur, °C
Gasparameter:
Trägergas (Stickstoff) Flussrate, cm 3 /min
Wasserstoffflussrate, cm 3 /min
Luftdurchsatz, cm 3 / min
Helium-Volumengeschwindigkeit durch die Säule, cm 3 /min
splitlose Probeninjektion

Unter Verwendung der Software des Chromatographen werden die Bereiche der chromatographischen Peaks jeder Komponente der Mischung berechnet, die Daten für jede Kalibrierungsmischung werden gemittelt, indem die arithmetischen Mittelwerte des analytischen Signals berechnet werden.

Für jede Komponente einer Mischung aus gesättigten Kohlenwasserstoffen werden gemäß den erhaltenen gemittelten Daten unter Verwendung eines Standard-Datenverarbeitungsprogramms Diagramme der Peakfläche (pA·s) gegen die Masse der in den Chromatographen eingeführten Komponente (μg) aufgetragen.

Die Kalibrierkennlinie für jede Komponente der Mischung wird durch eine Gleichung der Form angenähert:

S ich = ein ich + b ich⋅ m ich, Wo

m ich- Gewicht ich in den Chromatographen eingeführte Komponente, μg;

a ich, b ich- Koeffizienten der Eichkennlinie des Tages ich-te Komponente bestimmt nach der Methode der kleinsten Quadrate;

Si- durchschnittliche Peakfläche ich-te Komponente des Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe, (pA⋅s).

7.5. Luftprobenahme

Die Luftprobenahme erfolgt unter Berücksichtigung der Anforderungen von GOST R ISO 16017-1. Zur Bestimmung der Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe wird Luft in medizinische Spritzen eingefüllt und zuvor durch zehnfachen Luftaustausch „gewaschen“. Am Ende der Probenahme wird die Spritze mit Stopfen verschlossen. Spritzen werden etikettiert und in einen versiegelten Behälter gegeben. Während der Probenahme wird die Lufttemperatur aufgezeichnet und Atmosphärendruck. Die Proben werden am Tag der Entnahme analysiert.

8. Messungen vornehmen

Spritzen mit der ausgewählten Probe werden mindestens 30 Minuten im Labor aufbewahrt, 0,5 cm 3 Luftproben werden mit einer Gasspritze entnommen und in den Verdampfer des Chromatographen injiziert. Die Eingabe erfolgt 2 mal.

Die Messungen werden unter den Bedingungen gemäß Absatz durchgeführt. Die zu bestimmende Komponente wird durch ihre Freigabezeit identifiziert. Berechnen Sie den Mittelwert der Peakfläche der ermittelten Komponente.

Zur quantitativen Berechnung von Chromatogrammen wird die Methode der absoluten Kalibrierung verwendet.

Als Ergebnis der Analyse wird das Ergebnis einer Einzelmessung genommen.

9. Berechnung der Messergebnisse

Die Masse jeder Komponente des Gemisches aus gesättigten Kohlenwasserstoffen in Luftproben (0,5 cm 3), m ich(µg), berechnet nach der Formel

Σ m ich- die Summe der Massen gesättigter Kohlenwasserstoffe С 1 - С 5, die gemäß den Kalibrierkurven in der ausgewählten Luftprobe gefunden wurden, μg;

v- das Volumen der in den Chromatographen eingeführten Luftprobe, cm 3 .

Um die Massenkonzentration einer Mischung gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 in der ausgewählten Luft auf normale Bedingungen zu bringen: eine Temperatur von 273 K (0 ° C) und einen atmosphärischen Druck von 101,33 kPa (760 mm Hg), verwenden Sie die Formel

X' - Messergebnis erhalten durch die Formel (), mg/m 3 ;

R- barometrischer Druck an der Probenahmestelle, kPa (101,33 kPa = 760 mm Hg);

T- Lufttemperatur an der Probenahmestelle, °C.

Ergebnis einzelne Definition ist das Ergebnis der Analyse.

10. Formulierung von Analyseergebnissen

Die Ergebnisse von Messungen der Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe С 1 - С 5 in atmosphärischer Luft ( X, mg/m 3) sind in folgender Form dargestellt (wenn das Labor die Übereinstimmung des Analyseverfahrens mit den Anforderungen dieses Dokuments bestätigt):

X- das Ergebnis von Messungen der Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe С 1 - С 5 in atmosphärischer Luft, erhalten nach dieser Methode, mg / m 3,

Δ ist ein Merkmal des absoluten Messfehlers der Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe С 1 - С 5 in atmosphärischer Luft, mg / m 3, berechnet nach der Formel:

Δ = 0,01⋅ δ ⋅ X, Wo

δ - Merkmal des relativen Fehlers bei der Messung der Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 in atmosphärischer Luft, gemäß Tabelle. , %.

Notiz.Die numerischen Werte des Messergebnisses enden mit einer Ziffer derselben Ziffer wie der Wert des Genauigkeitsindikators des Messverfahrens (der absolute Fehler bei der Messung des Gehalts einer Mischung gesättigter Kohlenwasserstoffe in der atmosphärischen Luft, die nicht enthalten kann mehr als zwei signifikante Ziffern).

11. Überprüfung der Genauigkeit der Messergebnisse

11.1. Kontrolle der Stabilität der Kalibrierkennlinie

Die Stabilitätskontrolle der Kalibrierkennlinien wird täglich vor der Analyse einer Probenserie durchgeführt. Als Kontrollmittel dienen neu präparierte Proben zur Kalibrierung (mindestens zwei Proben aus den in S. angegebenen).

Die Kalibrierkennlinie gilt als stabil, wenn für jede zu kalibrierende Probe folgende Bedingung erfüllt ist:

m mess- das Ergebnis der Kontrollmessung der Propanmasse in der Kalibrierprobe, μg;

m att- zertifizierter Wert der Propanmasse in der Probe zur Kalibrierung, μg;

K Gr- Standard zur Überwachung der Stabilität der Kalibrierkennlinie, μg

K Gr= 0,01⋅ δgr⋅ m att, Wo

δgr- Eigenschaft des relativen Fehlers der Propan-Kalibrierungskurve, gleich 11 %.

Bei Nichterfüllung der Bedingung () für beide Kalibriermischungen wird das Gerät neu kalibriert. Ist die Bedingung () nur für eine Kalibriermischung nicht erfüllt, so wird diese Mischung erneut gemessen. Ist Bedingung () bei wiederholter Messung erfüllt, gilt die Kalibrierkennlinie als stabil, ist Bedingung () nicht erfüllt, wird das Gerät neu kalibriert.

11.2. Qualitätskontrolle der Messergebnisse

Die operative Kontrolle des Messverfahrens erfolgt auf Basis einer Bewertung des Messfehlers.

Bereiten Sie Kontrollproben (CC) mit Konzentrationen bezogen auf den Anfang, die Mitte und das Ende des Messbereichs vor. Kontrollproben werden nacheinander analysiert, die Massen der Komponenten werden gemäß Eichkurven bestimmt, die Konzentration des Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 wird berechnet, die Ergebnisse der Analysen werden mit dem tatsächlichen Wert ihrer Konzentration in verglichen Probe, berechnet nach dem Aufbereitungsverfahren.

11.2.1. Herstellung einer zertifizierten Mischung (AS)

Zubereitung eines zertifizierten Gemisches (AS) gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 mit einer Massenkonzentration von 78 µg/cm 3 .

Aus einem mit einem Reduzierstück ausgestatteten Zylinder werden 5 cm 3 Mischungen gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 durch eine Gummimembran mit einer Mikrospritze mit einem Fassungsvermögen von 5 cm 3 entnommen und in ein hermetisch verschlossenes Fläschchen mit einem Fassungsvermögen von 125 cm 3 injiziert . AS sollte am Tag der Zubereitung verwendet werden.

11.2.2. Vorbereitung von Kontrollproben (QC)

Kontrollproben sind atmosphärische Luftproben (ohne Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5) in hermetisch verschlossenen Fläschchen mit einem Fassungsvermögen von 125 cm 3 mit Gemischen gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 , die mit einer gaschromatographischen Spritze gemäß Tabelle eingeführt werden. .

Probenvorbereitung für die Kontrolle

Massenkonzentration gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 in der zertifizierten Mischung, die zur Herstellung von OK verwendet wird, mcg / cm 3	Volumen des zertifizierten Gemisches aus gesättigten Kohlenwasserstoffen C 1 - C 5, notwendig für die Herstellung von OK, cm 3	Fläschchenvolumen, cm 3	Der Wert der Massenkonzentration eines Gemisches gesättigter Kohlenwasserstoffe C 1 - C 5 in Ordnung, mg / m 3
			6240
			3120
			62,4

OK wird frisch zubereitet verwendet.

11.2.3. Operative Kontrolle basierend auf der Bewertung des Messfehlers anhand von Kontrollproben.

Der Messfehler wird bewertet, indem das Ergebnis eines einzelnen Kontrollvorgangs verglichen wird K zu mit Kontrollstandard ZU unter Berücksichtigung der Anforderungen von GOST R ISO 5725-02. Das Ergebnis des Kontrollverfahrens K zu berechnet nach der Formel:

Δ l- der Wert des charakteristischen Fehlers der Messergebnisse, mg/m3, der während der Implementierung dieser Methode in einem bestimmten Labor ermittelt wurde, bereitgestellt durch die Kontrolle der Stabilität der Messergebnisse, entsprechend dem Wert der Massenkonzentration des Gemisch aus gesättigten Kohlenwasserstoffen im OK und berechnet nach der Formel:

Das Ergebnis der betrieblichen Kontrolle des Messverfahrens wird als befriedigend anerkannt, wenn die Bedingung erfüllt ist

Ist die Bedingung () nicht erfüllt, wird die Betriebskontrolle wiederholt. Wenn die Bedingung () erneut nicht erfüllt ist, werden die Gründe, die zu unbefriedigenden Ergebnissen führen, herausgefunden und beseitigt.

Die Häufigkeit der betrieblichen Kontrolle des Messverfahrens sowie die laufenden Verfahren zur Überwachung der Stabilität der Messergebnisse bei der Umsetzung der Methodik und Überwachung der Ordnungsmäßigkeit der Durchführung der atmosphärischen Luftprobennahme sind in den internen Dokumenten des Laboratoriums geregelt .

Safronova N. S., Grishantseva E. S., Korobeinik G. S. KOHLENWASSERSTOFFGASE (С1 – С5) UND ORGANISCHE STOFFE DER BODENSEDIMENTE DES IVANKOVO-STAUES DER WOLGA // Vorträge der V Vseross. symp. mit internationaler Beteiligung "Organische Stoffe und biogene Elemente in Binnengewässern und Meeresgewässern". 10.–14. September 2012 Petrosawodsk. – Verlag des KarRC RAS ​​​​Petrosawodsk, 2012. – S. 160-164. KOHLENWASSERSTOFFGASE (С1 – С5) UND ORGANISCHE MATERIALIEN DER BODENSEDIMENTE DES IVANKOVSKOE-STAUES DER WOLGA Safronova N.S. 1, Grishantseva E.S. 1, Korobeinik G.S. 2 1Moskau Staatliche Universität benannt nach Lomonosov, Fakultät für Geologie, GSP-1, Leninskiye Gory, 119991 Moskau, E-Mail: [E-Mail geschützt] 2 Institut für Geochemie und Analytische Chemie, Russische Akademie der Wissenschaften, 119991 Moskau, GSP-1, Kosygina Str., 19, E-Mail: [E-Mail geschützt] .ru Das Papier präsentiert die Ergebnisse einer Studie über die Zusammensetzung von Kohlenwasserstoffgasen (C1-C5) und die Bestimmung des Gehalts an organischem Gesamtmaterial in den Bodensedimenten des Ivankovo-Stausees in den Jahren 1995, 2004 und 2005 (Abb. 1 ). Um die Zusammensetzung von Bodensedimenten zu untersuchen, verwendeten wir Dampfphasen-Gaschromatographie mit einem Flammenionisationsdetektor (Tsvet-500, Russland), instrumentelle pyrolytische Gaschromatographie (ROCK-EVAL 2/TOC, FIN BEICIP-FRANLAB, Frankreich) und eine Masse spektrometrische Methode zur Bestimmung des organischen Kohlenstoffs δ 13Сorg (Delta S und Delta Plus). Abb.1. Schema der Probenahme von Bodensedimenten des Ivankovo-Stausees. Ausrichtungen: 1 - Gorodnya, 2 - Melkovo, 3 - Nizovka-Wolga, 4 - Nizovka-Shosha, 5 - Siedlung, 6 - Flat, 7 - Konakovo, 8 - Korcheva, 9 - Klintsy, 10 - Dubna. Buchten: 11 - Vesna Bay, 12 - Fedorovsky Bay, 13 - Korovinsky Bay, 14 - Redkinsky Canal. Das Gasfeld der Bodensedimente ist in verschiedenen Bereichen der Lagerstätte sehr variabel, sowohl was die Gassättigung als auch das Spektrum der Kohlenwasserstoffgase betrifft. Dies weist auf die Heterogenität der Zusammensetzung organischer Materie in Sedimenten und die unterschiedlichen Bedingungen ihrer Eintrags- und Umwandlungsprozesse hin. Die Heterogenität von OM bestimmt den unterschiedlichen Widerstand seiner Komponenten gegen Zersetzung und bestimmt den unterschiedlichen Beitrag der gebildeten gasförmigen Kohlenwasserstoffe zur Gesamtzusammensetzung der BS-Gasphase. In Gasen wurden gesättigte Kohlenwasserstoffe von Methan bis Pentan C1-C5, einschließlich i-C4-i-C5-Isomere und ungesättigte C2-C4-Verbindungen identifiziert. Die vorherrschende Komponente unter den limitierenden Kohlenwasserstoffen ist Methan, das in allen untersuchten Proben vorhanden ist und 75 bis 99 % des Gesamtgehalts an C1-C5-Gasen ausmacht (Grenze CH4/C1-C5). Studien haben gezeigt (Kodina et al. 2008, Korobeinik 2002), dass Homologe von Methankohlenwasserstoffen der С2-С3-Fraktion als Ergebnis der biochemischen Umwandlung von terrigenem OM in Süßwasser-Flusseinzugsgebieten wie dem Ökosystem des Ivankovo ​​​​gebildet werden können Reservoir. Die Entstehung von Kohlenwasserstoffen der Fraktion С4–С5 kann sowohl mit terrigenem OM und Süßwasserplankton als auch mit technogener Verschmutzung in Verbindung gebracht werden Pentan eröffnet die im Wesentlichen benzinartige Reihe flüssiger Erdölkohlenwasserstoffe. Die Methankonzentration schwankt je nach Ort und Zeitraum der Probenahme in einem ziemlich weiten Bereich von 9610-4 bis 2429 10-4 ml/kg. Die Zusammensetzung von Kohlenwasserstoffen in der Gasphase der Bodensedimente der Messgeräte Vidogoshcha, Konakovo, Korchevo und des Mündungsteils der Moshkovichi-Bucht, die 1995 beprobt wurden, ist durch niedrige Konzentrationen von Methan und gesättigten (begrenzenden) Kohlenwasserstoffen gekennzeichnet, das Vorhandensein von Homologe nur der C2 - C3-Reihe. Diese Zusammensetzung der Bodensedimente entspricht der Umwandlung von organischem Material überwiegend natürlichen Ursprungs in nicht kontaminierten Bereichen des Stausees. Die Zusammensetzung von Kohlenwasserstoffgasen in Bodensedimenten nach Abschnitten und Buchten, die 2005 beprobt wurden, hat sich geändert. Niedrige Konzentrationen von Methan und gesättigten Kohlenwasserstoffen der C2-C3-Fraktionen entsprechen den Pegeln Gorodnya, Gorodishche, Plosky, Klintsy, dem Kanalteil des Pegels Dubna und den Auslässen Vesna, Korovinsky und Peretrusovsky. Charakteristische Eigenschaften Zusammensetzung von Gasen aus Bodensedimenten der Moshkovsky Bay sind der hohe Methangehalt und das Vorhandensein seiner C2-C5-Homologen. 1995 wurden in dieser Ausrichtung erhöhte Konzentrationen von gesättigten Kohlenwasserstoffen der C2-C4-Reihe nachgewiesen, 2005 wurden Kohlenwasserstoffe der C5-Reihe entdeckt. Kommunale Abwässer aus der Stadt Konakovo sowie Industrieabfälle aus dem Kraftwerk des staatlichen Bezirks und anderen Unternehmen der Stadt Konakovo gelangen in die Moshkovichi-Bucht. In der Zusammensetzung der Gase der Schoschinski-Strecke in der Nähe der Autobrücke der Autobahn Moskau-St. Petersburg wurden neben hohen Gehalten an Methan auch Konzentrationen seiner Homologen bis zu C5 festgestellt. In den Bodensedimenten des Nizovka-Shosha-Abschnitts wurden 2004-2005 auch Kohlenwasserstoffe bis C5 erfasst. Damit wird bestätigt, dass sich die technogenen Belastungen durch den Straßen- und Schienenverkehr weiterhin negativ auf den ökologischen Zustand des Stausees auswirken. Die meisten Proben enthielten auch ungesättigte Kohlenwasserstoffe. Ungesättigte Kohlenwasserstoffe C2-C4 sind Zwischenprodukte der Zerstörung organischer Stoffe, sie sind aufgrund der Instabilität der Doppelbindung sehr reaktiv. Das Vorhandensein dieser Verbindungen in Gasen in relativ hohen Konzentrationen weist darauf hin, dass die Bodensedimente ständig mit frischer Bioverfügbarkeit versorgt werden organische Materie, die durch biologische Abbauprozesse einer intensiven Verarbeitung unterzogen werden, was zu einer ständigen Ergänzung ungesättigter Kohlenwasserstoffe und sogar zu deren Anreicherung führt. In den untersuchten Proben hat Ethylen unter den ungesättigten Kohlenwasserstoffen die höchsten Konzentrationen, sein Gehalt in einem breiten Konzentrationsbereich, vom 2- bis 2500-fachen, übersteigt den Gehalt des nächsten gesättigten Kohlenwasserstoffs, Ethan. Als Indikator für die Intensität laufender Prozesse wird der Wert des Verhältnisses von gesättigten und ungesättigten Kohlenwasserstoffen verwendet - der Koeffizient K \u003d C2-C4 pre/C2-C4 unpred. Je kleiner der Wert des Koeffizienten K ist, desto intensiver ist der Umwandlungsprozess organischer Materie. Der Wert des K-Koeffizienten ist viel kleiner als Eins und variiert zwischen 0,003 und 0,49 (an den meisten Stellen bis zu 0,08), was auf sehr aktive Prozesse hinweist, die in den Bodensedimenten des Ivankovo-Stausees auftreten, wenn auch mit unterschiedlicher Intensität. 1995 wurde der Höchstwert des Koeffizienten K (0,12) für die Bodensedimente des Plosky-Pegels erreicht, der sich etwas unterhalb des Gorodishche-Pegels befindet. In den Jahren 2004-2005 stieg die Ethylenkonzentration in den Proben signifikant an. Es werden zwei Bereiche unterschieden, in denen der Wert des Koeffizienten K um eine Größenordnung zunimmt und folglich die Intensität mikrobiologischer Prozesse abnimmt. Wertvoll sind Bodensedimente, die im Pegel Gorodnya stromabwärts der Stadt Tver und im Pegel Gorodishche an der Stelle der Vermischung von organisch reichem Wasser der Shoshinsky-Reichweite und verschmutztem Wasser der Wolga stromabwärts von Twer entnommen wurden dieses Indikators 0,49 bzw. 0,2. Am Standort Gorodnya gibt es eine aktive Ansammlung von technogenen organischen Stoffen, die in die Zusammensetzung von Haushalts- und Industriewasser gelangen, deren Umwandlung in natürliche Bedingungen schwierig. Die Shoshinsky-Reichweite entwässert ein sumpfiges Gebiet, das reich an organischer Substanz ist. Stromabwärts, am Standort Gorodishche, treten die Umwandlungsprozesse der technogenen organischen Substanz intensiver auf, was wahrscheinlich mit dem Zufluss von Wasser aus der Shoshinsky-Strecke zusammenhängt, das mit natürlicher organischer Substanz angereichert ist. Der Vergleich der Werte der K-Koeffizienten, die für Sedimente erhalten wurden, die 1995 und 2005 in identischen Abschnitten entnommen wurden, zeigte, dass für die meisten der vorgestellten Regionen der Wert der K-Koeffizienten um das 2,5-fache gesunken ist. In der Moshkovichi-Bucht hat sich der Wert des K-Koeffizienten nicht geändert. Dies weist darauf hin, dass sich die Umweltsituation im Bereich der Moshkovichi-Bucht nicht verbessert hat. Ausnahmen sind die Pegel Gorodnya und Konakovo, wo der Wert des K-Koeffizienten um das 8- bzw. 1,5-fache gestiegen ist. Wenn also im Konakovo-Pegel der Gehalt an technogener organischer Substanz leicht zunimmt, dann ist im Gorodnya-Pegel die Ansammlung von technogener organischer Substanz sehr signifikant. Dies bestimmt nicht nur die Höhe des Gehalts an organischer Substanz, sondern weist auf die Möglichkeit hin, die Vorkommensformen und die Migrationsfähigkeit von Schwermetallen zu verändern. Kohlenwasserstoffe der Grenzreihe С4-С5 wurden während des Untersuchungszeitraums in verschiedenen Teilen des Reservoirs gefunden: in den Gebieten der Shoshinsky-Reichweite und Ploska im Jahr 1995; in den Bezirken Melkovo, Nizovka-Shosha, Plosky und Klintsy im Jahr 2004; an den Standorten Nizovka-Wolga, Nizovka-Shosha, Moshkovichisky Bay und Dubna im Jahr 2005. Im unteren Teil des Stausees in der Nähe der Stadt Dubna dient der Damm als mechanische Barriere, wo die Geschwindigkeit des Flussflusses abnimmt und infolgedessen klastisches Material abgelagert wird, was mit der Ansammlung von organischem Material einhergeht Hier sammeln sich auch Gase an, deren Ursprung mit terrigener organischer Materie und Süßwasserplankton in Verbindung gebracht werden kann, was zu hohen Konzentrationen aller Kohlenwasserstoffe in der Gasphase von Sedimenten führt. Erhöhte Konzentrationen schwerer Methan-Homologe charakterisieren Proben aus dem Bereich der Shoshinsky-Reichweite und stromabwärts des Pegels Nizovka-Shoshi. Es ist davon auszugehen, dass der erhöhte Gehalt an Butan- und Pentanverbindungen an diesen Stellen mit der technogenen Beeinflussung des Stausees des Auto- und Eisenbahnverkehrs der Autobahn Moskau-St. Petersburg zusammenhängt. Darauf deutet auch die Art der Verteilung von Kohlenwasserstoffkomponenten in der Gasphase von Bodensedimenten hin. Bei der frühen Diagenese von organischem Material ist die Bildung von hochmolekularen Kohlenwasserstoffen im Prozess der chemogenen Erzeugung möglich. In diesem Fall wird im Prozess der chemogenen Erzeugung in der Regel die allgemeine Regelmäßigkeit in der Verteilung der Komponenten beobachtet: C1>C2>C3>C4>C5. In unserem Fall wird dieses Muster durch den erhöhten Gehalt an Kohlenwasserstoffen in der Ölreihe verletzt und nimmt die Form an: C3<С5, С4<С5. Следует отметить, что повышенное содержание суммы предельных углеводородов (С4, С5 пред) в образцах, отобранных в створах Мелково и Низовка-Волга, объясняется, по-видимому, влиянием другого участка той же автомобильной магистрали, которая проходит вдоль берега р. Волги, выше створа Мелково, а также влиянием поступающих от г.Тверь загрязненных вод. В тоже время в районах города Конаково и Мошковического залива, где значительное влияние на состояние окружающей среды оказывает Конаковская ГРЭС, уровень содержания предельных углеводородов С4, С5 практически не изменился. Таким образом, увеличение в топливном балансе ГРЭС экологически более чистого газового топлива привело к стабилизации экологического состояния окружающих районов, на что указывает не изменяющееся в течение рассматриваемого периода содержание нефтяных углеводородов в донных отложениях водохранилища. Проведенный корреляционный анализ и сопоставление характера кривых распределения концентраций метана в исследуемых образцах в 1995, 2004 и 2005 г.(общее количество проб 67) и концентрацией его более высокомолекулярных гомологов, показывает идентичность, что подтверждает их генетическую связь. Результаты корреляционного анализа показали значимую положительную связь между содержанием метана и суммарным содержанием его гомологов в донных отложениях. Отбор донных осадков для определения содержания ТОС также проводили из основных створов водохранилища. Кроме этого в 2005 году также были отобраны донные отложения в зарастающих водной растительностью заливах. Пробы донных осадков отбирались из-под корней водной растительности. Суммарное содержание органического вещества в твердой фазе донных осадков (ТОС) для исследуемых створов с 1995 по 2005г. изменяется в широком диапазоне, от 0.02 до 29 %, которые генерируют (0.2 -9.9) мг/г породы легких углеводородов (S1). Самые высокие содержания ТОС, от 3% до 29%, получены для заливов, зарастающих водной растительностью. Содержание высокомолекулярных углеводородов и углеводородов крекинга (S2) изменяется в широком интервале (0.1 – 42) мг/г породы, и от 0.3 до 23 мг/г породы варьирует содержание СО2 при крекинге остаточного органического вещества (S3). На образование свободных углеводородов С1- С10 (S1/ТОС) тратится от 5 до 17 % ТОС. Самые высокие значения этой величины (>10%) gehören zu den Buchten Vidogoshcha, Nizovka-Shosha, Babninsky, Moshkovsky und Korovinsky. Dies weist darauf hin, dass der Großteil der organischen Substanz (mehr als 80 %) aus schweren, nicht flüchtigen Verbindungen besteht. Bei autochthonen Kohlenwasserstoffen korreliert dieses Verhältnis (S1/TOC) mit dem Parameter S1/S1+S2, der den Umsetzungsgrad des Kohlenwasserstoffpotentials der organischen Substanz charakterisiert. Es ist zu beachten, dass die hohen Absolutwerte des S1-Parameters, die sich in den Proben dieser Abschnitte manifestieren, ein Zeichen für das Vorhandensein von Erdölkohlenwasserstoffen in den oberen Schichten von Bodensedimenten sind. Die höchsten Werte des Parameters S1 werden in den Buchten Moshkovsky und Korovinsky sowie in der Mitte des Inselflachwassers von Omutninsky beobachtet. Relativ hohe Werte des T-Parameters mit einem hohen Gehalt an freien, einschließlich gasförmigen Kohlenwasserstoffen weisen auf eine mögliche Migration von Kohlenwasserstoffen und folglich auf die Gefahr hin, auf Kohlenwasserstoffansammlungen in den darunter liegenden Schichten zu stoßen. Dies zeigt sich deutlich für die Moshkovsky-Bucht an der Stelle der Wasserableitung aus den Kläranlagen, die Babninsky-, Korovinsky-Bucht (Makrophytenbodensedimente) und das Inselflachwasser von Omutninsky. Der Wert des HI/OI-Index, der das S2/S3-Verhältnis bestimmt, kann verwendet werden, um die Art der organischen Substanz, ihre Quellen und die Art der Umwandlung abzuschätzen. Es ist möglich, organisches Material algenartigen, planktonogenen und terrigenen Ursprungs zu unterscheiden. In den Bodensedimenten von Gorodnya, Vidogoshcha, Shoshinsky Reach, Dubna, im Bereich der Kläranlagen der Moshkovsky Bay, der Mündung der Donkhovka, Vegetationsdickicht der Moshkovsky, Peretrusovsky, Korovinsky, Omutninsky, In den Fedorovsky-Buchten und am Nizovka-Shoshi-Punkt manifestiert sich Algenkerogen (hohes S2 und niedriges S3, HI/OI>1), was offensichtlich von mikrobiologischen Prozessen abhängt, die den Zersetzungsgrad der reichlich wachsenden Wasservegetation in diesen Abschnitten bestimmen, und ist auch bestimmt durch physikalisch-chemische Parameter und die Struktur von Bodensedimenten. In den Ausrichtungen von Ploska, Konakovo, Korcheva, im Bach. M. Peremerki, am Ausgang der Moshkovichi-Bucht, im Kanal des Pegels Nizovka-Wolga, nimmt der Reifegrad der organischen Substanz zu (hohes S3, niedriges S2, HI/OI<1) и в донных осадках проявляется кероген терригенного происхождения. На примере образцов 2004 года, отобранных в основных створах водохранилища с разным гранулометрическим и литологическим составом, рассмотрим влияние гранулометрического состава на содержание органического вещества в донных осадках. Низкие его значения (0.02-0.6%) характерны для песчаных и супесчаных проб, что на порядок ниже значений ТОС для глинистых и суглинистых проб (1,0-29,0). Минимальные значения ТОС соответствуют пробам, отобранным в районах руч.Перемерки, створов Мелково и Низовка-Волга, которые по гранулометрическому составу идентифицируются соответственно, как супесь легкопесчаная, песок связный мелкозернистый и песок связный крупнозернистый. В створах Перемерки и Низовка-Волга наблюдается минимальное содержание метана и его предельных и непредельных гомологов, что свидетельствует о незначительном поступлении свежего органического вещества. В створе Мелково значительно возрастают концентрации метана и его гомологов, на фоне низкой концентрации ТОС. Это говорит об увеличении доли техногенной составляющей в составе поступающего органического вещества. Значение коэф. К указывает на интенсивный процесс преобразования органического вещества в этих районах водохранилища. Распределение суммарных показателей углеводородов (S1, S2 , S3) в исследуемых пробах идентично распределению ТОС. Данное распределение подтверждается высокими положительными значениями коэффициента корреляции между S1, S2, S3 и ТОС. Однако количественные соотношения индексов НI и ОI в исследуемых пробах отличаются. В донных осадках створа Низовка-Волга, где высокий индекс кислорода, в молекулах органического вещества преобладают кислородные структуры. Кислородные структуры преобладают и в донных осадках створа Мелково, расположенного вблизи створа Низовка-Волга. В створе руч.М.Перемерки более высокий водородный индекс, следовательно, в молекулах органического вещества донных осадков преобладают водородные структуры. В ходе наших исследований впервые были выполнены исследования изотопного состава органического углерода донных отложений Иваньковского водохранилища. Наиболее низкие значения -29 -30%0 характеризуют органический углерод в створах Конаково, Низовка-Шоша, Мелково, Низовка-Волга. Наиболее высокие δ13 С от -26 до -28 характерны для районов Плоски, Клинцы, М.Перемерки. Как говорилось ранее, параметр (HI/OI) определяется соотношением кислородных и водородных атомов в органическом веществе. В терригенном материале содержится много кислородных функциональных групп. Поэтому он обладает низким отношением (HI/OI), при этом терригенное органическое вещество обладает более низкими значениями δ13 С. Это районы Конаково, Мелково и Низовка-Волга (HI/OI<1, δ13 С-29-30%0) - здесь главенствующий процесс поступление терригенного органического вещества. В районах створов Плоски, Клинцы и М.Перемерки в донных осадках накапливается высокоокисленное органическое вещество (HI/OI>1) schwerere Isotopenzusammensetzung (HI/OI>1, δ13 С-26…-28%0), was auf einen großen Beitrag von planktonogenem Material hinweist. Die organische Substanz der Bodensedimente des Baches M. Peremerki weist auch besondere geochemische Eigenschaften auf - gleiche Werte der Wasserstoff- und Sauerstoffindizes (HI/OI=1) und der Durchschnittswert von δ13C aller untersuchten Proben beträgt -28,77 % 0, was auf den Eintrag von technogener organischer Substanz in das Abwasser zurückzuführen ist. LITERATUR 1. Kodina L.A., Tokarev V.G., Korobeinik G.S. Vlasova L.N., Bogacheva M.P. Natürlicher Hintergrund von Kohlenwasserstoffgasen (C1-C5) der Wassermasse der Karasee // Geochemie. 2008. Nr. 7, S. 721-733. 2. Korobeinik G.S., Tokarev V.G., Waisman T.I. Geochemie von Kohlenwasserstoffgasen in den Sedimenten der Karasee// Rep.Polar mar.Res. 2002.v.419. S.158-164. 3. Safronova N.S., Grishantseva E.S., Korobeinik G.S. Kohlenwasserstoffgase (С1-С5) und organische Stoffe der Bodensedimente des Ivankovskoye-Stausees der Wolga// Wasservorräte, In der Presse.

Genehmigen Sie gemäß Artikel 4 1 des Bundesgesetzes "Über den Umweltschutz" die beigefügte Liste der Schadstoffe, für die Maßnahmen beantragt werden staatliche Regulierung im Bereich Umweltschutz.

Premierminister
Russische Föderation
D. Medwedew

Liste der Schadstoffe, die staatlichen Regulierungsmaßnahmen im Bereich des Umweltschutzes unterliegen

I. Für atmosphärische Luft

1. Stickstoffdioxid
2. Stickoxid
3. Salpetersäure
4. Ammoniak
5. Ammoniumnitrat (Ammonnitrat)
6. Barium und seine Salze (bezogen auf Barium)
7. Benzopyren
8. Borsäure (Orthoborsäure)
9. Vanadium-5-Oxid
10. Schwebstoffe PM10
11. Schwebstoffe PM2.5
12. Schwebstoffe
13. Bromwasserstoff (Hydrobromid)
14. Arsenwasserstoff (Arsenwasserstoff)
15. Phosphorwasserstoff (Phosphin)
16. Cyanwasserstoff
17. Schwefelhexafluorid
18. Dialuminiumtrioxid (bezogen auf Aluminium)
19. Dioxine (polychlorierte Dibenzo-p-dioxine und Dibenzofurane) bezogen auf 2,3,7,8-Tetrachlordibenzo-1,4-dioxin
20. Diethylquecksilber (in Bezug auf Quecksilber)
21. Eisentrichlorid (bezogen auf Eisen)
22. Festbrennstoffasche
23. Heizölasche aus TPP (bezogen auf Vanadium)
24. Cadmium und seine Verbindungen
25. Natriumcarbonat (Dinatriumcarbonat)
26. Terephthalsäure
27. Kobalt und seine Verbindungen (Kobaltoxid, Kobaltsalze in Bezug auf Kobalt)
28. Nickel, Nickeloxid (bezogen auf Nickel)
29. Nickellösliche Salze (bezogen auf Nickel)
30. Magnesiumoxid
31. Mangan und seine Verbindungen
32. Kupfer, Kupferoxid, Kupfersulfat, Kupferchlorid (bezogen auf Kupfer)
33. Methan
34. Methylmercaptan, Ethylmercaptan
35. Arsen und seine Verbindungen, außer Arsenwasserstoff
36. Ozon
37. Anorganischer Staub mit einem Siliziumgehalt von weniger als 20, 20-70 und mehr als 70 Prozent
38. Quecksilber und seine Verbindungen, außer Diethylquecksilber
39. Blei und seine Verbindungen, mit Ausnahme von Tetraethylblei, in Form von Blei
40. Schwefelwasserstoff
41. Schwefelkohlenstoff
42. Schwefelsäure
43. Schwefeldioxid
44. Tellurdioxid
45. Tetraethylblei
46. ​​​​Kohlenoxid
47. Phosgen
48. Phosphorsäureanhydrid (Diphosphorpentoxid)
49. Gasförmige Fluoride (Hydrofluorid, Siliziumtetrafluorid) (bezogen auf Fluor)
50. Feste Fluoride
51. Fluorwasserstoff, lösliche Fluoride
52. Chlor
53. Chlorwasserstoff
54. Chloropren
55. Chrom (Cr 6+)

Flüchtige organische Verbindungen (VOCs) (außer Methan)

Kohlenwasserstoffe einschränken

56. Begrenzung der Kohlenwasserstoffe С1-С-5 (ohne Methan)
57. Begrenzung der Kohlenwasserstoffe С6-С10
58. Begrenzung der Kohlenwasserstoffe С12-С-19
59. Cyclohexan

Ungesättigte Kohlenwasserstoffe

60. Amylene (Isomerengemisch)
61. Butylen
62. 1,3-Butadien (Divinyl)
63. Hepten
64. Propylen
65. Ethylen

aromatische Kohlenwasserstoffe

66. Alpha-Methylstyrol
67. Benzol
68. Dimethylbenzol (Xylol) (Mischung aus meta-, ortho- und para-Isomeren)
69. Isopropylbenzol (Cumol)
70. Methylbenzol (Toluol)
71. Möbellösungsmittel (AMP-3) (Toluolkontrolle)
72. 1,3,5-Trimethylbenzol (Mesitylen)
73. Phenol
74. Ethylbenzol (Styrol)

Aromatische polyzyklische Kohlenwasserstoffe

75. Naphthalin

Halogenierte Kohlenwasserstoffe

76. Brombenzol
77. 1-Bromheptan (Heptylbromid)
78. 1-Bromdecan (Decylbromid)
79. 1-Brom-3-methylbutan (Isoamylbromid)
80. 1-Brom-2-methylpropan (Isobutylbromid)
81. 1-Brompentan (Amylbromid)
82. 1-Brompropan (Propylbromid)
83. 2-Brompropan (Isopropylbromid)
84. Dichlorethan
85. Dichlorfluormethan (Freon 21)
86. Difluorchlormethan (Freon 22)
87. 1,2-Dichlorpropan
88. Methylenchlorid
89. Tetrachlorkohlenstoff
90. Tetrachlorethylen (Perchlorethylen)
91. Tetrafluorethylen
92. Trichlormethan (Chloroform)
93. Trichlorethylen
94. Tribrommethan (Bromform)
95. Tetrachlorkohlenstoff
96. Chlorbenzol
97. Chlorethan (Ethylchlorid)
98. Epichlorhydrin

Alkohole und Phenole

99. Hydroxymethylbenzol (Kresol, Isomerengemisch: ortho-, meta-, para-)
100. Amylalkohol
101. Butylalkohol
102. Isobutylalkohol
103. Isooctylalkohol
104. Isopropylalkohol
105. Methylalkohol
106. Propylalkohol
107. Ethylalkohol
108. Cyclohexanol

Äther

109. Terephthalsäuredimethylester
110. Dinyl (Mischung aus 25 Prozent Diphenyl und 75 Prozent Diphenyloxid)
111. Diethylether
112. Methylal (Dimethoxymethan)
113. Ethylenglycolmonoisobutylether (Butylcellosolve)

Ester (außer Phosphorsäureester)

114. Butylacrylat (Butylester der Acrylsäure)
115. Butylacetat
116. Vinylacetat
117. Methylacrylat (Methylprop-2-enoat)
118. Methylacetat
119. Ethylacetat

Aldehyde

120. Acrolein
121. Ölaldehyd
122. Acetaldehyd
123. Formaldehyd

Ketone

124. Aceton
125. Acetophenon (Methylphenylketon)
126. Methylethylketon
127. Holzalkohollösungsmittel Klasse A (Acetonether) (Acetonkontrolle)
128. Holz-Alkohol-Lösungsmittel Marke E (Ether-Aceton) (Aceton-Kontrolle)
129. Cyclohexanon

organische Säuren

130. Maleinsäureanhydrid (Dampf, Aerosol)
131. Essigsäureanhydrid
132. Phthalsäureanhydrid
133. Dimethylformamid
134. Epsilon-Caprolactam (Hexahydro-2H-azepin-2-on)
135. Acrylsäure (Prop-2-ensäure)
136. Valeriansäure
137. Capronsäure
138. Buttersäure
139. Propionsäure
140. Essigsäure
141. Terephthalsäure
142. Ameisensäure

Organische Oxide und Peroxide

143. Isopropylbenzolhydroperoxid (Cumolhydroperoxid)
144. Propylenoxid
145. Ethylenoxid

146. Dimethylsulfid

Amine

147. Anilin
148. Dimethylamin
149. Triethylamin

Nitroverbindungen

150. Nitrobenzol

Andere stickstoffhaltige

151. Acrylnitril
152. N,N1-Dimethylacetamid
153. Toluoldiisocyanat

Technische Mischungen

154. Benzin (Erdöl, kohlenstoffarmer Schwefel)
155. Schieferbenzin (in Bezug auf Kohlenstoff)
156. Kerosin
157. Mineralöl
158. Terpentin
159. Lösungsmittelnaphtha
160. Testbenzin

Radioaktive Isotope in elementarer Form und in Form von Verbindungen

161. Americium (Am) - 241
162. Argon (Ar) - 41
163. Barium (Ba) - 140
164. Wasserstoff (H) - 3
165. Gallium (Ga) - 67
166. Europium (Eu) - 152
167. Europium (Eu) - 154
168. Europium (Eu) - 155
169. Eisen (Fe) - 55
170. Eisen (Fe) - 59
171. Gold (Au) - 198
172. Indium (In) - 111
173. Iridium (Ir) - 192
174. Jod (I) - 123
175. Jod (I) - 129
176. Jod (I) - 131
177. Jod (I) - 132
178. Jod (I) - 133
179. Jod (I) - 135
180. Kalium (K) - 42
181. Kalzium (Ca) - 45
182. Kalzium (Ca) - 47
183. Kobalt (Co) - 57
184. Kobalt (Co) - 58
185. Kobalt (Co) - 60
186. Krypton (Kr) - 85
187. Krypton (Kr) - 85m
188. Krypton (Kr) - 87
189. Krypton (Kr) - 88
190. Krypton (Kr) - 89
191. Xenon (Xe) - 127
192. Xenon (Xe) - 133
193. Xenon (Xe) - 133 m
194. Xenon (Xe) - 135
195. Xenon (Xe) - 135 m
196. Xenon (Xe) - 137
197. Xenon (Xe) - 138
198. Kurium (cm) - 242
199. Kurium (cm) - 243
200. Kurium (cm) - 244
201. Lanthan (La) - 140
202. Mangan (Mn) - 54
203. Molybdän (Mo) - 99
204. Natrium (Na) - 22
205. Natrium (Na) - 24
206. Neptunium (Np) - 237
207. Nickel (Ni) - 63
208. Niob (Nb) - 95
209. Plutonium (Pu) - 238
210. Plutonium (Pu) - 239
211. Plutonium (Pu) - 240
212. Plutonium (Pu) - 241
213. Polonium (Po) - 210
214. Praseodym (Pr) - 144
215. Promethium (Pm) - 147
216. Radium (Ra) - 226
217. Radon (Rn) - 222
218. Quecksilber (Hg) - 197
219. Ruthenium (Ru) - 103
220. Ruthenium (Ru) - 106
221. Blei (Pb) - 210
222. Selen (Se) - 75
223. Schwefel (S) - 35
224. Silber (Ag) - 110 m
225. Strontium (Sr) - 89
226. Strontium (Sr) - 90
227. Antimon (Sb) - 122
228. Antimon (Sb) - 124
229. Antimon (Sb) - 125
230. Thallium (Tl) - 201
231. Tellur (Te) - 123m
232. Technetium (TC) - 99
233. Technetium (Tc) - 99m
234. Thorium (Th) - 230
235. Thorium (Th) - 231
236. Thorium (Th) - 232
237. Thorium (Th) - 234
238. Kohlenstoff (C) - 14
239. Uran (U) - 232
240. Uranos (U) - 233
241. Uran (U) - 234
242. Uran (U) - 235
243. Uranos (U) - 236
244. Uranos (U) - 238
245. Phosphor (P) - 32
246. Chlor (Cl) - 36
247. Chrom (Cr) - 51
248. Cäsium (Cs) - 134
249. Cäsium (Cs) - 137
250. Cer (Ce) - 141
251. Cer (Ce) - 144
252. Zink (Zn) - 65
253. Zirkonium (Zr) - 95
254. Erbium (Er) - 169

II. Für Gewässer

1. Acrylnitril (Acrylsäurenitril)
2. Aluminium
3. Alkylbenzylpyridiniumchlorid
4. Alkylsulfonate
5. Ammoniumion
6. Ammoniak
7. Anilin (Aminobenzol, Phenylamin)
8. AOX (Absorbierbare Organohalogenverbindungen)
9. Natriumacetat
10. Acetaldehyd
11. Aceton (Dimethylketon, Propanon)
12. Acetonitril
13. Barium
14. Beryllium
15. Benzopyren
16. Benzol und seine Homologen
17. Bor
18. Borsäure
19. Bromdichlormethan
20. Bromidanion
21. Butanol
22. Butylacetat
23. Butylmethacrylat
24. Vanadium
25. Vinylacetat
26. Vinylchlorid
27. Wismut
28. Wolfram
29. Hexan
30. Hydrazinhydrat
31. Glycerin (Propan-1,2,3-triol)
32. Dibromchlormethan
33. 1,2-Dichlorethan
34. 1,4-Dihydroxybenzol (Hydrochinon)
35. 2,6-Dimethylanilin
36. Dimethylamin (N-Methylmethanamin)
37. Dimethylmercaptan (Dimethylsulfid)
38. 2,4-Dinitrophenol
39. Dimethylformamid
40. o-Dimethylphthalat (Dimethylbenzol-1,2-dicarbonat)
41. 1,2-Dichlorpropan
42. Cis-1,3-Dichlorpropen
43. Trans-1,3-Dichlorpropen
44. 2,4-Dichlorphenol (Hydroxydichlorbenzol)
45. Dodecylbenzol
46. ​​Dichlormethan (Methylenchlorid)
47. Eisen
48. Kadmium
49. Kalium
50. Kalzium
51. Caprolactam (Hexahydro-2H-azepin-2-on)
52. Carbamid (Harnstoff)
53. Kobalt
54. Silizium (Silikate)
55. o-Kresol (2-Methylphenol)
56. p-Kresol (4-Methylphenol)
57. Xylol (o-Xylol, m-Xylol, p-Xylol)
58. Ligninsulfonsäuren
59. Lignosulfonate
60. Lithium
61. Magnesium
62. Mangan
63. Kupfer
64. Methanol (Methylalkohol)
65. Methylacrylat (Methylprop-2-enoat, Acrylsäuremethylester)
66. Methanthiol (Methylmercaptan)
67. Methylacetat
68. Metol (1-Hydroxy-4-(methylamino)benzol)
69. Molybdän
70. Monoethanolamin
71. Arsen und seine Verbindungen
72. Natrium
73. Naphthalin
74. Erdölprodukte (Öl)
75. Nickel
76. Nitratanion
77. Nitritanion
78. Nitrobenzol
79. Zinn und seine Verbindungen
80. 1,1,2,2,3-Pentachlorpropan
81. Pentachlorphenol
82. Pyridin
83. Polyacrylamid
84. Propanol
85. Rhodanidion
86. Rubidium
87. Quecksilber und seine Verbindungen
88. Führen
89. Selen
90. Silber
91. Schwefelkohlenstoff
92. ASPAS (anionische synthetische Tenside)
93. CSPAs (kationische synthetische Tenside)
94. NSPAS (nichtionische synthetische Tenside)
95. Terpentin
96. Styrol (Ethenylbenzol, Vinylbenzol)
97. Strontium
98. Sulfatanion (Sulfate)
99. Sulfide
100. Sulfitanion
101. Antimon
102. Thallium
103. Tellur
104. 1,1,1,2-Tetrachlorethan
105. Tetrachlorethylen (Perchlorethylen)
106. Tetrachlormethan (Tetrachlorkohlenstoff)
107. Tetraethylblei
108. Thiocarbamid (Thioharnstoff)
109. Thiosulfate
110. Titan
111. Toluol
112. Trilon-B (Ethylendiamintetraessigsäure-Dinatriumsalz)
113. Triethylamin
114. Trichlorbenzol (Summe der Isomeren)
115. 1,2,3-Trichlorpropan
116. 2,4,6-Trichlorphenol
117. Trichlorethylen
118. Essigsäure
119. Phenol, Hydroxybenzol
120. Formaldehyd (Methanal, Ameisenaldehyd)
121. Phosphate (für Phosphor)
122. Fluoridanion
123. Furfural
124. Freies, gelöstes Chlor und chlororganische Verbindungen
125. Chloratanion
126. Chlorbenzol
127. Chloroform (Trichlormethan)
128. Chlorphenole
129. Chloridanion (Chloride)
130. Dreiwertiges Chrom
131. Sechswertiges Chrom
132. Cäsium
133. Cyanid-Anion
134. Cyclohexanol
135. Zink
136. Zirkonium
137. Äthanol
138. Ethylacetat
139. Ethylbenzol
140. Ethylenglykol (Glykol, Ethandiol-1,2)

Persistente organische Schadstoffe

141. Aldrin
142. Atrazin (6-Chlor-N-ethyl-N"-(1-methylethyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamin)
143. Hexachlorbenzol
144. Hexachlorcyclohexan (Alpha-, Beta-, Gamma-Isomere)
145. 2,4-D (2,4-Dichlorphenoxyessigsäure und Derivate)
146. Dieldrin (1,2,3,4,10,10-Hexachlor-exo-6,7-epoxy-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1,4-endo, exo-5,8-Dimethanonaphthalin)
147. Dioxine
148. Hauptmann
149. Karbofos (Diethyl (dimethoxyphosphinothionyl) thiobutandionat)
150. 4,4"-DDT (p,p"-DDT, 4,4"-Dichlordiphenyltrichlormethylethan)
151. 4,4"-DDD (p,p"-DDD, 4,4"-Dichlordiphenyldichlorethan)
152. Promethrin (2,4-Bis(isopropylamino)-6-methylthio-s-triazin)
153. Simazin (6-Chlor-N,N"-diethyl-1,3,5-triazine-2,4-diamin)
154. Polychlorierte Biphenyle (PCB 28, PCB 52, PCB 74, PCB 99, PCB 101, PCB 105, PCB 110, PCB 153, PCB 170)
155. Trifluralin (2,6-Dinitro-N, N-dipropyl-4-(trifluormethyl)anilin)
156. THAN (Natriumtrichloracetat, TCA)
157. Fosalone (O,O-Diethyl-(S-2,3-dihydro-6-chlor-2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl)-dithiophosphat)

Mikroorganismen

158. Erreger von Infektionskrankheiten
159. Lebensfähige Zysten pathogener intestinaler Protozoen
160. Lebensfähige Wurmeier
161. Coli-Phagen
162. Gemeinsame coliforme Bakterien
163. Thermotolerante coliforme Bakterien

Andere Schadstoffe

164. KÖRPER 5
165. BSB voll.
166. Schwebstoffe
167. Trockener Rückstand
168. COD

169. Americium (Am) - 241
170. Barium (Ba) - 140
171. Wasserstoff (H) - 3
172. Gallium (Ga) - 67
173. Europium (Eu) - 152
174. Europium (Eu) - 154
175. Europium (Eu) - 155
176. Eisen (Fe) - 55
177. Eisen (Fe) - 59
178. Gold (Au) - 198
179. Indium (In) - 111
180. Iridium (Ir) - 192
181. Jod (I) - 123
182. Jod (I) - 129
183. Jod (I) - 131
184. Jod (I) - 132
185. Jod (I) - 133
186. Jod (I) - 135
187. Kalium (K) - 42
188. Kalzium (Ca) - 45
189. Kalzium (Ca) - 47
190. Kobalt (Co) - 57
191. Kobalt (Co) - 58
192. Kobalt (Co) - 60
193. Kurium (cm) - 242
194. Kurium (cm) - 243
195. Kurium (cm) - 244
196. Lanthan (La) - 140
197. Mangan (Mn) - 54
198. Molybdän (Mo) - 99
199. Natrium (Na) - 22
200. Natrium (Na) - 24
201. Neptunium (Np) - 237
202. Nickel (Ni) - 63
203. Niob (Nb) - 95
204. Plutonium (Pu) - 238
205. Plutonium (Pu) - 239
206. Plutonium (Pu) - 240
207. Plutonium (Pu) - 241
208. Polonium (Po) - 210
209. Praseodym (Pr) - 144
210. Promethium (Pm) - 147
211. Radium (Ra) - 226
212. Radon (Rn) - 222
213. Quecksilber (Hg) - 197
214. Ruthenium (Ru) - 103
215. Ruthenium (Ru) - 106
216. Blei (Pb) - 210
217. Selen (Se) - 75
218. Schwefel (S) - 35
219. Silber (Ag) - 110 m
220. Strontium (Sr) - 89
221. Strontium (Sr) - 90
222. Antimon (Sb) - 122
223. Antimon (Sb) - 124
224. Antimon (Sb) - 125
225. Thallium (Tl) - 201
226. Tellur (Te) - 123m
227. Technetium (TC) - 99
228. Technetium (Tc) - 99 m
229. Thorium (Th) - 230
230. Thorium (Th) - 231
231. Thorium (Th) - 232
232. Thorium (Th) - 234
233. Kohlenstoff (C) - 14
234. Uranos (U) - 232
235. Uranos (U) - 233
236. Uranos (U) - 234
237. Uran (U) - 235
238. Uran (U) - 236
239. Uran (U) - 238
240. Phosphor (P) - 32
241. Chlor (Cl) - 36
242. Chrom (Cr) - 51
243. Cäsium (Cs) - 134
244. Cäsium (Cs) - 137
245. Cer (Ce) - 141
246. Cer (Ce) - 144
247. Zink (Zn) - 65
248. Zirkonium (Zr) - 95
249. Erbium (Er) - 169

III. Für Böden

1. Benzopyren
2. Benzin
3. Benzol
4. Vanadium
5. Hexachlorbenzol (HCB)
6. Glyphosat
7. Dicamba
8. Dimethylbenzole (1,2-Dimethylbenzol, 1,3-Dimethylbenzol, 1,4-Dimethylbenzol)
9. 1,1-Di-(4-chlorphenyl)-2,2,2-trichlorethan (DDT) und Metaboliten DDE, DDD
10. 2.2 "- Dichlordiethylsulfid (Senfgas)
11. 2,4-D und Derivate (2,4-Dichlorphenoxyessigsäure und ihre Derivate)
12. Kadmium
13. Kobalt
14. Malathion (Karbofos)
15. Mangan
16. Kupfer
17. Metanal
18. Methylbenzol
19. (1-Methylethenyl)benzol
20. (1-Methylethyl)benzol
21. MSRA
22. Arsen
23. Ölprodukte
24. Nickel
25. Nitrate (nach NO3)
26. Nitrite (nach NO2)
27. O-(1,2,2-Trimethylpropyl)methylfluorphosphonat (Soman)
28. O-Isopropylmethylfluorphosphonat (Sarin)
29. O-Isobutyl-beta-p-diethylaminoethanthiolester von Methylphosphonsäure
30. Ammoniumperchlorat
31. Parathion-methyl (metaphos)
32. Promethrin
33. PCB N 28 (2,4,4"-Trichlorbiphenyl)
34. PCB N 52 (2,2",5,5"-Tetrachlorbiphenyl)
35. PCB N 101 (2,2",4,5,5"-Pentachlorbiphenyl)
36. PCB N 118 (2,3,4,4,5-Pentachlorbiphenyl)
37. PCB N 138 (2,2I,3,4,4I,5-Hexachlorbiphenyl)
38. PCB N 153 (2,2,4,4",5>5"-Hexachlorbiphenyl)
39. PCB N 180 (2,2", 3,4,4", 5,5"-Heptachlorbiphenyl)
40. PCA (Toxaphen)
41. Anorganisches Quecksilber und organisches Quecksilber
42. Führen
43. Schwefelsäure (von S)
44. Schwefelwasserstoff (von S)
45. Summe polyaromatischer Kohlenwasserstoffe
46. ​​​​Antimon
47. Phenole
48. Phosphate (durch P2O5)
49. Fluor
50. Furan-2-carbaldehyd
51. 2-Chlorvinyldichlorarsin (Lewisit)
52. Kaliumchlorid (durch K2O)
53. Chlorbenzole
54. Chlorphenole
55. Dreiwertiges Chrom
56. Sechswertiges Chrom
57. Zink
58. Ethanal
59. Ethylbenzol

Radioaktive Isotope in elementarer Form und in Form von Verbindungen

60. Plutonium (Pu) - 239
61. Plutonium (Pu) - 240
62. Strontium (Sr) - 90
63. Cäsium (Сs) - 137

allgemeine Beschreibung

Bis einschließlich Version 6 war 1C für die Buchhaltung vorgesehen und hieß 1C: Accounting. Danach tauchten zusätzliche Anwendungsbereiche des Programms auf und das Produkt selbst wurde als 1C: Enterprise bekannt.

Ab Version 7.x ist das 1C-Softwarepaket in eine technologische Plattform und Konfigurationen (Anwendungslösungen) unterteilt. Die Plattform bietet eine Shell über der Datenbank (Konfiguration) und verfügt über eine eigene integrierte Programmiersprache. Konfigurationen werden separat installiert und können anschließend beim Starten der 1C-Plattform ausgewählt werden.

Versionen der technologischen Plattformen 1C

Die Geschichte von 1C beginnt im Jahr 1991. Die Chronologie der Versionen ist in der Tabelle dargestellt:

Konfigurationen (Anwendungslösungen)

Die Plattform selbst ist ein Konfigurationstool. Vielmehr ist für den Anwender die eingesetzte Lösung interessanter. Letztere sind seit Version 7.0 erschienen.

Für 1C v7.7

• Rechnungswesen (PROF / BASIC);
• Vereinfachtes Steuersystem (PROF / BASIC);
• Gehalt + Personal (PROF / BASIC);
• Buchhaltung + Handel + Lager + Gehalt + Personal (Komplex);
• Unternehmer;
• Produktion + Dienstleistungen + Rechnungswesen;
• Handel + Lager;
• Rechnungslegung für Haushaltsinstitutionen.

Für 1C v8.x

Für nicht-öffentliche Unternehmen:

• Rechnungswesen (Unternehmen, Basis, Vereinfacht, Unternehmer);
• Führung unserer Kanzlei;
• Handelsmanagement;
• Einzelhandel;
• Gehaltsabrechnung und Personalverwaltung (Unternehmen und Basis);
• ERP-Unternehmensmanagement 2;
• Integrierte Automatisierung;
• Management von Fertigungsunternehmen;
• Holdingverwaltung;
• Konsolidierung;
• Dokumentenfluss;
• Unternehmerberichterstattung;
• Rechnungswesen einer autonomen Institution (Corporate und Basic);
• Steuerzahler;
• Zahlungsdokumente;
• E-Learning.

Für öffentliche Einrichtungen:

• Rechnungswesen einer staatlichen Einrichtung;
• Budgetberichterstattung;
• Gehalt und Personal einer Haushaltsinstitution;
• Belegfluss einer staatlichen Einrichtung;
• Zusammenfassung der Berichte;
• Materielle Zufriedenheit.

Konfigurationen nicht von 1C

Seit 1C die Möglichkeit implementiert hat, Konfigurationen zu verfeinern und zu erstellen, gibt es Anbieter von Anwendungslösungen, die auf die eng fokussierten Aktivitäten von Unternehmen zugeschnitten sind.

1C-Versionen unter MS DOS

Diese Versionen funktionierten unter MS DOS und Windows. Systemanforderungen - ausreichend, um das Betriebssystem auszuführen.

Präsentiert von Produkten:

• 1C: Rechnungswesen 3.0
• 1C: Rechnungswesen 4.0
• 1C: Rechnungswesen-Prof
• 1C: Rechnungswesen 5.0
• 1C: Rechnungswesen-PROF 2.0

In PROF 2.0 wurde die Möglichkeit hinzugefügt, das Programm für die Zusammenarbeit im Mehrbenutzermodus auszuführen.

1C: Rechnungswesen 6.0

In vielerlei Hinsicht ähnelt es der DOS-Version mit einem neu gestalteten Erscheinungsbild.

1C:Unternehmen 7.7

Version 7.7, auf dieser Moment, wird immer noch von 1C verwendet und unterstützt. Davor waren es die Versionen 7.0 und 7.5, die durch die aktuelle ersetzt wurden.

System Anforderungen

Komponenten

Für Version 7.7 gibt es mehrere Komponenten:

1. Buchhaltung - eine notwendige Komponente für die Konfiguration "Buchhaltung";
2. Betriebsbuchhaltung - für die angewandte Lösung "Handel und Lager";
3. Berechnung - "Gehalt und Personal";
4. Verteiltes I– ​​ermöglicht das Hochladen von Daten aus Filialen und Einzelhandelsgeschäften und das Hochladen in eine gemeinsame Datenbank;
5. Weberweiterung - Arbeiten Sie mit 1C über das Internet.

Lizenzierung

Für jede Konfiguration wird eine Lizenz erworben – die Plattform selbst wird nicht lizenziert. Das Prinzip der Lizenzierung basiert auf der Anzahl der gleichzeitig mit der Konfiguration verbundenen Benutzer. Es besteht auch die Möglichkeit, lokale oder Netzwerklizenzen zu erwerben.

Lizenzinformationen werden auf einem physischen HASP-Schlüssel gespeichert. Letztere wurden früher über eine COM-Schnittstelle mit einem Computer verbunden, jetzt sind es USB.

Installationsoptionen

Abhängig von der Organisation des Arbeitsablaufs und der Lizenzierung kann 1C in den folgenden Betriebsmodi installiert werden:

• Lokale Version - unterstützt die Arbeit eines einzelnen Benutzers. Der Lizenzschlüssel wird auf dem lokalen Computer installiert.
• Netzwerkversion - Der Lizenzschlüssel wird auf einem beliebigen Computer im Netzwerk installiert und enthält Informationen über die Anzahl der Benutzer, die gleichzeitig mit 1C arbeiten können. Zusätzlich zum physischen Schlüssel wird der HASP License Manager installiert – er hört auf Netzwerkanfragen und bietet Software-Netzwerkinteraktion.
• SQL Server - Netzwerkversion + Unterstützung für das Speichern von Daten auf dem SQL-Server.

Startmodi

v 7.7 kann in verschiedenen Modi ausgeführt werden:

• 1C:Enterprise - für die Hauptarbeit;
• Konfigurator - zur Konfigurationsverwaltung;
• Debugger - um Fehler zu finden und die Leistung zu messen;
• Monitor - eine Liste von Benutzern, die mit dem Programm arbeiten und Protokolle anzeigen.

Screenshots

1C: Unternehmen 8

Im Moment ist es der letzte Zweig. Daten aus der Version 7.7 können auf den Eight übertragen werden.

System Anforderungen

Server 1C

Klient

Komponenten

Im Gegensatz zur Version 7.7 sind alle Komponenten im Lieferumfang enthalten. Somit installieren wir eine Plattform, mit der jede für die entsprechende Version entworfene Konfiguration funktioniert.

Lizenzierung

Der Lizenzierungsprozess ist dem von 7.7 sehr ähnlich. Die Plattform selbst ist eine, Lizenzen werden für separate Konfigurationen bezahlt.

Installationsoptionen

Die Installation erfolgt von einer einzigen Distribution mit einer Auswahl verschiedener Komponenten. Sie können Thin Client, Thick, Server und alle zusammen gleichzeitig installieren.

Startmodi

v 8 kann in den folgenden Modi gestartet werden:

• Enterprise - für grundlegende Arbeiten und Benutzerüberwachung;
• Konfigurator - für Konfigurationsverwaltung, Debugging und Benutzerüberwachung.

Im Gegensatz zur Vorgängerversion gibt es keine Debugger- und Monitor-Modi, deren Funktionen auf die restlichen Modi verteilt sind.

Möglichkeiten

• Internet-Update;
• Allgemeine Programmeinstellungen;
• Universeller Datenaustausch;
• Möglichkeit, Rechte im Unternehmensmodus zuzuweisen;
• Individuelle Einstellungen für jeden Benutzer;
• Verschiedene Schnittstellen, zwischen denen Sie wechseln können;
• Flexible Berichtseinstellungen, die Möglichkeit, benutzerdefinierte Berichte zu erstellen.

Screenshots

8-ki installieren.

Beispiel Fenster.

Version 8.3

Diese Version wurde 2012 veröffentlicht und hat eine Reihe von Änderungen erfahren:

1. Thick-Client für Linux und Mac OS.
2. Mobile Plattformen für Android und iOS.
3. Verbesserung des Webclients.
4. Fähigkeit, komplexe Analyseberichte zu erstellen.
5. Automatisiertes Testen.
6. Neue Entwicklertools.
7. Betrieb von Hintergrundjobs in der Dateiversion.

Neu im Aussehen:

• Das Design orientiert sich am Webdokument (Schaltflächen "Favoriten", Übergang zur Hauptseite);
• Die Wirkung von "Transparenz";
• Große Schrift;
• Die Abschnittsleiste ist auf die linke Seite gewandert;
• Möglichkeit, Ihr eigenes Erscheinungsbild anzupassen.

Eine ausführliche Beschreibung der Neuerungen für 8.3 auf der Website der Firma 1C.

Bildungsversionen

Diese Versionen des Programms sind deutlich günstiger, haben keinen Hardwareschutz und entsprechen funktional den üblichen Versionen. Es gibt zwei Bereitstellungsoptionen: pädagogisch und zum Unterrichten von Programmieren.

Bildungsversion

Konzipiert für Buchhalter (Schulung in computergestützter Buchhaltung). Zum Zeitpunkt des Schreibens betragen die Kosten 300 Rubel. Zum Zeitpunkt des Kaufs Vollversion, diese 300 Rubel werden in Form eines Rabatts kompensiert. Lieferumfang: Buch, CD-ROM mit dem Programm.

Einschränkungen:

• Nicht für echte Buchhaltung;
• Für 1C-Benutzer können keine Passwörter festgelegt werden.
• Es besteht keine Möglichkeit, COM-Verbindungen zu nutzen;
• Eine kleine Datenmenge in Dokumenten, Aufzeichnungen in Tabellen;
• Es ist nicht möglich, gleichzeitig mit der Datenbank mehrerer Benutzer zu arbeiten;
• Das Drucken und Speichern von Tabellenkalkulationsdokumenten ist nur im Konfiguratormodus möglich;
• Client-Server-Modi und verteilte Infobases werden nicht unterstützt.

Version für den Programmierunterricht

Zum Erlernen des Umgangs mit angewandten Lösungen - Erstellen und Bearbeiten von Konfigurationen, Entwickeln von Modulen, Administration. Lieferumfang: Bücher, CD mit Programm und Konfigurationssatz, Registrierungskarte, PIN-Code.

Einschränkungen:

Dasselbe wie für die Bildungsversion +:

• Kann nicht zur weiteren Veröffentlichung und Vervielfältigung verwendet werden;
• Kopieren des Inhalts von nur einer Zelle eines Tabellenkalkulationsdokuments im 1C:Enterprise-Modus;
• Das Arbeiten mit dem Konfigurationsspeicher wird nicht unterstützt;
• Mit der Bereitstellung der angewendeten Lösung ist keine Funktionalität verbunden;
• Trennzeichenwerte werden auf die Standardwerte für diesen Trennzeichentyp gesetzt.

Vergleich der Fähigkeiten verschiedener Versionen von 1C

Die Tabelle zeigt einen Vergleich der Basisversion von Professional und Corporate.

	7.7 grundlegend	8 grundlegend	8 Prof	8 Gebäude
Buchhaltung und Steuerbilanz	+	+	+	+
Buchhaltung und Steuerberichterstattung	+	+	+	+
Steuerliche Bilanzierung der Einkommensteuer	+	+	+	+
Buchhaltung für mehrere Organisationen in separaten Infobases	+	+	+	+
Steuerbuchhaltung: USN und UTII	-	+	+	+
Chargenprotokolle führen	-	+	+	+
Einrichtung von Bestandskonten und Abrechnungen mit Gegenparteien	-	+	+	+
Buchhaltung für mehrere Organisationen in einer einzigen Informationsbasis	-	-	+	+
Möglichkeit, die Anwendungslösung zu ändern (konfigurieren).	-	-	+	+
Mehrbenutzermodus, einschließlich Unterstützung für den Client-Server-Betrieb	-	-	+	+
Betrieb von geografisch verteilten Informationsbasen	-	-	+	+
Unterstützung für COM-Verbindung und Automatisierungsserver	-	-	+	+
Verwendung im Web-Client-Modus	-	-	+	+
Buchhaltung in Organisationen mit getrennten Abteilungen (einschließlich Automatisierung der Einkommensteuerverteilung nach Abteilungen und Konsolidierung der Mehrwertsteuermeldung)	-	-	-	+
Vorbereitung einer Mitteilung über kontrollierte Transaktionen	-	-	-	+
Vergleiche bei der Ausführung von Verträgen der Staatsverteidigungsordnung	-	-	-	+
Meldung kontrollierter ausländischer Unternehmen	-	-	-	+
Berichterstattung von Nicht-Kredit-Finanzorganisationen	-	-	-	+

Bei Bedarf wird ein Übergang von der Basic-Version zur Professional-Version zu Vorzugskonditionen angeboten. Dasselbe gilt für den Übergang von PROF zu CORP.

Betriebssystemversionen

Die gängigsten Versionen für Microsoft Windows. Ab 8.3 sind Versionen für Linux und Mac OS X sowie mobile Versionen für iOS und Android verfügbar.

So zeigen Sie Version 1C an

Führen Sie das Programm im 1C:Enterprise-Modus aus - öffnen Sie das Menü - Referenz - Über das Programm:

* in anderen Versionen kann es eben sein Referenz - Über das Programm oder Sie können einfach auf das Symbol klicken ich in der Menüleiste:

In dem sich öffnenden Fenster steht oben die Plattformversion und unten die Konfigurationsversion:

Wo kann ich kaufen

Kaufen Sie 1C am besten bei offiziellen Partnern.

Die notwendigen Informationen finden Sie für das jeweilige Land und die Stadt.