Механизм наследования сцепленных генов, а также местоположение некоторых сцепленных генов установил американский генетик и эмбриолог Т. Морган. Он показал, что закон независимого наследования, сформулированный Менделем, действителен только в тех случаях, когда гены, несущие независимые признаки, локализованы в разных негомологичных хромосомах. Если же гены находятся в одной и той же хромосоме, то наследование признаков происходит совместно, т. е. сцепленно. Это явление стали называть сцепленным наследованием, а также законом сцепления или законом Моргана.
Генетическое определение пола
Это создает больше рабочих и зависит от статуса колонии. Существует множество других систем определения пола, в которых существуют другие системы определения хромосомного пола. У некоторых видов, таких как черепахи, аллигаторы и туатара, пол организмов определяется температурой инкубации яйца во время чувствительного периода яйцеклетки. Для некоторых видов, определение пола которых зависит от температуры, определение пола происходит за счет более высокой температуры, являющейся одним сексом, а более холодная температура является другой.
Закон сцепления гласит : сцепленные гены, расположеные в одной хромосоме, наследуются совместно (сцепленно).Группа сцепления - все гены одной хромосомы. Число групп сцепления равно количеству хромосом в гаплоидном наборе. Например, у человека 46 хромосом - 23 группы сцепления, у гороха 14 хромосом - 7 групп сцепления, у плодовой мушки дрозофилы 8 хромосом - 4 группы сцепления.Неполное сцепление генов - результат кроссинговера между сцепленными генами , поэтому полное сцепление генов возможно у организмов, в клетках которых кроссинговер в норме не происходит.
У некоторых видов экстремальная температура находится в одном полу, а средняя температура - в другом полу. Температура, требуемая для определенных полов, известна как повышающая способность женщины и температура, повышающая способность мужчин. Когда температура находится на пороге в течение температурного периода, существует разница между отношением полов двух полов. У некоторых видов стандарты температуры основаны на созданном ферменте.
Сексуальное разворот - явление, когда некоторые организмы развиваются в полы, которые являются специфическими по температуре и вылупляются с противоположным полом. Это может быть вызвано загрязнением людьми, как гербициды. Этот тип системы определения пола зависит от окружающей среды. Это видят некоторые виды улиток, где взрослые мужчины, и они становятся женщинами.
ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ МОРГАНА. ОСНОВНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ.
Результатом исследований Т. Моргана стало создание им хромосомной теории наследственности:
1)гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов; набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален;
2)каждый ген имеет определенное место (локус) в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены;
В тропических клоунских рыбах доминирующая группа индивидуумов становится женщинами, а другая развивается как самцы. В морском черве личинки становятся самцами, если у них физический контакт с самкой, и они становятся женщинами, если они заканчиваются на обнаженном морском дне.
Определение первичного и вторичного секса
Определение первичного пола - определение гонад. У млекопитающих определение первичного пола строго хромосомно и обычно не зависит от окружающей среды. Каждый человек должен иметь по крайней мере одну Х-хромосому. Этот фактор организует гонад в яичке, а не в яичнике.
3)гены расположены в хромосомах в определенной линейной последовательности;
4)гены, локализованные в одной хромосоме, наследуются совместно, образуя группу сцепления; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом и постоянно для каждого вида организмов;
5)сцепление генов может нарушаться в процессе кроссинговера, что приводит к образованию рекомбинантных хромосом; частота кроссинговера зависит от расстояния между генами: чем больше расстояние, тем больше величина кроссинговера;
Для полного завязи требуется вторая Х-хромосома. При определении первичного пола млекопитающих нет «состояния по умолчанию». Образование яичников и яичек являются активными, генно-направленными процессами. Более того, как мы увидим, оба отклоняются от общего предшественника - бипотенциальной гонады.
Определение вторичного пола влияет на физический фенотип вне гонад. Мужское млекопитающее имеет пенис, семенные пузырьки и предстательную железу. У самки млекопитающего есть влагалище, шейка матки, матка, яйцеводы и молочные железы. У многих видов каждый пол имеет размер, специфичный для пола, вокальный хрящ и мускулатуру. Эти вторичные половые характеристики обычно определяются гормонами, секретируемыми из гонад. Однако в отсутствие гонад образуется женский фенотип. У каждого из них были яйцеводы, матка и влагалище, и у каждого не было пениса и мужских вспомогательных структур.
6)каждый вид имеет характерный только для него набор хромосом - кариотип.
Наследование, сцепленное с полом - это наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. При наследственности, связанной с Y-хромосомой, признак или болезнь проявляется исключительно у мужчины, поскольку эта половая хромосома отсутствует в хромосомном наборе женщины. Наследственность, связанная с Х-хромосомой, может быть доминантной или рецессивной в женском организме, но она всегда присутствует в мужском, поскольку в нем насчитывается только одна Х-хромосома. Наследование болезни сцепленное с полом, связанно, главным образом, с половой Х-хромосомой. Большинство наследственных болезней (тех или иных патологических признаков), связанных с полом, передаются рецессивно. Таких болезней насчитывается около 100. Женщина-носительница патологического признака сама не страдает, так как здоровая Х-хромосома доминирует и подавляет Х-хромосому с патологическим признаком, т.е. компенсирует неполноценность данной хромосомы. При этом болезнь проявляется только у лиц мужского пола. По рецессивному сцепленному с Х-хромосомой типу, передаются: дальтонизм (красно-зелёная слепота), атрофия зрительных нервов, куриная слепота, миопия Дюшена, синдром «курчавых волос» (возникает в результате нарушения обмена меди, повышения её содержания в тканях, проявляется слабоокрашенными, редкими и выпадающими волосами, умственной отсталостью и т.д.), дефект ферментов переводящих пуриновые основания в нуклеотиды (сопровождается нарушением синтеза ДНК в виде синдрома Леша-Найена, проявляющегося умственной отсталостью, агрессивным поведением, членовредительством), гемофилия А (в результате недостатка антигемофильного глобулина - фактора VIII), гемофилия В (в результате дефицита фактора Кристмаса - фактора IX) и т.д. По доминантному сцепленному с Х-хромосомой типу передаются гипофосфатемический рахит (не поддающийся лечению витаминами D2 и D3), коричневая эмаль зубов и др. Данные заболевания развиваются у лиц и мужского, и женского пола.
Общая схема определения пола млекопитающих показана на рисунке 2. Яичники продуцируют эстроген, гормон, который позволяет развивать мюллеровский канал в матку, яйцеводы и верхний конец влагалища. Первый гормон-анти-мюллеровский гормон канала - разрушает Мюллеровский канал. Второй гормон-тестостерон - маскулинизирует плод, стимулирует образование пениса, мошонки и других частей мужской анатомии, а также препятствует развитию зачатков молочной железы.
Таким образом, у тела есть женский фенотип, если он не изменен двумя гормонами, секретируемыми эмбриональными семенниками. Теперь мы подробно рассмотрим эти события. Гонады олицетворяют уникальную эмбриологическую ситуацию. Все другие зачатки органов обычно могут дифференцироваться только на один тип органа. Зародыш легкого может стать только легким, и рудимент печени может развиться только в печень. Однако у гонадального зачатка есть два нормальных варианта. Когда он дифференцируется, он может развиться в яичник или яичко.
Полное и неполное сцепление генов.
Гены в хромосомах имеют разную силу сцепления. Сцепление генов может быть: полным, если между генами, относящимися к одной группе сцепления, рекомбинация невозможна и неполным, если между генами, относящимися к одной группе сцепления, возможна рекомбинация.
Генетические карты хромосом.
Путь дифференциации, взятый этим зачатком, определяет будущее сексуальное развитие организма. Но, прежде чем это решение будет принято, гонада млекопитающих сначала развивается через бипотенциальную стадию, в течение которой у нее нет ни женских, ни мужских характеристик.
У людей гонадальные зачатки появляются в промежуточной мезодерме в течение 4-й недели и остаются сексуально безразличными до недели. Гонадальные зачатки являются спаренными областями промежуточной мезодермы; они образуют смежные с развивающимися почками. Вентральные части гонадальных зачатков состоят из эпителия генитального гребня. Во время индифферентной стадии эпителий генитального гребня проникает в свободную соединительную мезенхимальную ткань над ней. Эти эпителиальные слои образуют половые шнуры.
Это схемы относительного расположения сцепленных между собой
наследственных факторов - генов. Г. к. х. отображают реально
существующий линейный порядок размещения генов в хромосомах (см. Цитологические карты хромосом) и важны как в теоретических исследованиях, так и при проведении селекционной работы, т.к. позволяют сознательно подбирать пары признаков при скрещиваниях, а также предсказывать особенности наследования и проявления различных признаков у изучаемых организмов. Имея Г. к. х., можно по наследованию «сигнального» гена, тесно сцепленного с изучаемым, контролировать передачу потомству генов, обусловливающих развитие трудно анализируемых признаков; например, ген, определяющий эндосперм у кукурузы и находящийся в 9-й хромосоме, сцеплен с геном, определяющим пониженную жизнеспособность растения.
Зародышевые клетки мигрируют в гонад в течение 6 недели и окружены половыми шнурами. Эти шнуры сливаются, образуя сеть внутренних половых шнуров и, в самом своем дистальном конце, более тонкий ретиный яичек. Таким образом, зародышевые клетки встречаются в кордах внутри семенников. Во время жизни плода и детства семенные клетки остаются твердыми.
Однако в период полового созревания корды будут выдолблены, чтобы сформировать семенные канальцы, и зародышевые клетки начнут дифференцироваться в сперму. Клетки семенной канальцы называются клетками Сертоли. Сперму транспортируют изнутри семенника через ретиный яичек, который соединяет эфферентные каналы. Эти эфферентные канальцы являются остатками мезонефрической почки, и они связывают семенник с вольфийским протоком, который раньше был собирающей трубкой мезонефной почки. У самцов вольфийский канал дифференцируется, чтобы стать эпидидимисом и семявыносящим протоком, трубой, через которую сперма переходит в уретру и из тела.
85. Хромосомный механизм наследования пола. Цитогенетические методы определения пола.
Пол характеризуется комплексом признаков, определяемых генами, расположенными в хромосомах. У видов с раздельнополыми особями хромосомный комплекс самцов и самок неодинаков, цитологически они отличаются по одной паре хромосом, ее назвали половыми хромосомами . Одинаковые хромосомы этой пары назвали X(икс)- хромосомами . Непарную, отсутствующую у другого пола- Y (игрек)- хромосомой ; остальные, по которым нет различий аутосомами (А). У человека 23 пары хромосом. Из них 22 пары аутосом и 1 пара половых хромосом. Пол с одинаковыми хромосомами XX, образующий один тип гамет (с X- хромосомой), называют гомогаметным, другой пол, с разными хромосомами XY, образующий два типа гамет (с X-хромосомой и с Y-хромосомой), - гетерогаметным . У человека, млекопитающих и других организмов гетерогаметный пол мужской ; у птиц, бабочек - женский.
Между тем, во время развития плода интерстициальные клетки мезенхимы яичек дифференцируются в клетки Лейдига, которые делают тестостерон. Гномы млекопитающих. Гистологию яичника и яичка млекопитающих можно увидеть на меченых фотографиях, которые показывают постепенно меньшие области при более высоких увеличениях.
У самок половые клетки будут находиться вблизи наружной поверхности гонад. Тем не менее, эпителий вскоре создает новый набор половых шнуров, которые не проникают глубоко в мезенхиму, но остаются вблизи внешней поверхности органа. Таким образом, они называются корковыми половыми шнурами. Эти шнуры разделяются на кластеры, причем каждый кластер окружает зародышевую клетку. Зародышевые клетки станут яйцеклеток, а окружающие корковые половые клетки будут дифференцироваться в клетки гранулезы. Мезенхимные клетки яичника дифференцируются в клетки клетки.
X- хромосомы, помимо генов, определяющих женский пол, содержат гены, не имеющие отношения к полу. Признаки, определяемые хромосомами, называются признаками, сцепленными с полом. У человека такими признаками являются дальтонизм (цветная слепота) и гемофилия (несвертываемость крови). Эти аномалии рецессивны, у женщин такие признаки не проявляются, если даже эти гены несет одна из X- хромосом; такая женщина является носительницей и передает их с Х - хромосомой своим сыновьям.
Наследование признаков, сцепленных с полом
Вместе клетки теля и гранулезы образуют фолликулы, которые окружают зародышевые клетки и секретируют стероидные гормоны. Каждый фолликул будет содержать одну зародышевую клетку. У самок Мюллеровский канал остается неповрежденным, и он различается в яйцеводы, матку, шейку матки и верхнее влагалище. Вольфийский канал, лишенный тестостерона, дегенерирует. Краткое описание развития репродуктивных систем млекопитающих показано на рисунке 4.
Механизмы определения первичного пола млекопитающих
Было обнаружено несколько генов, функция которых необходима для нормальной сексуальной дифференциации. Однако, поскольку фенотип мутаций в генах, определяющих ген, часто является бесплодием, клинические исследования были использованы для идентификации тех генов, которые активны в определении того, становятся ли люди мужчинами или женщинами.
Цитогенетический метод определения пола. Он основан на микроскопическом изучении хромосом в клетках человека. Применение цито генетического метода позволяет не только изучать нормальную морфологию хромосом и кариотипа в целом, определять генетический пол организма, но, главное, диагностировать различные хромосомные болезни, связанные с изменением числа хромосом или с нарушением их структуры. В качестве экспресс- метода, выявляющего изменение числа половых хромосом, используют метод определения полового хроматина в неделящихся клетках слизистой оболочки щеки. Половой хроматин, или тельце Барра, образуется в клетках женского организма одной из двух Х- хромосом. При увеличении количества Х - хромосом в кариотипе организма в его клетках образуются тельца Барра в количестве на единицу меньше числа хромосом. При уменьшении числа хромосом тельце отсутствует. В мужском кариотипе Y- хромосома может быть обнаружена по более интенсивной люмисценции по сравнению с другими хромосомами при обработке их акрихинипритом и изучении в ультрафиолетовом свете.
Экспериментальные манипуляции для подтверждения функций этих генов могут быть сделаны у мышей. Это предсказание было выполнено в исследованиях гомологичного гена, обнаруженного у мышей. Этот изгиб может приводить к удаленному связыванию белков транскрипционного аппарата в тесном контакте, что позволяет им взаимодействовать и влиять на транскрипцию.
Идентичности этих белков еще не известны, но они также необходимы для определения яичка. Эти мезонефрические клетки индуцируют гонадальный эпителий, чтобы стать клетками Сертоли с мужскими специфическими характеристиками экспрессии генов. Лица, имеющие только одну функциональную копию этого гена, имеют синдром, называемый кампомелиевой дисплазией, заболевание, включающее многочисленные системы скелета и органов.
Особенности строения хромосом. Уровни организации наследственного материала. Гетеро- и эухроматин.
Морфология хромосом
При микроскопическом анализе хромосом, прежде всего, видны различия их по форме и величине. Строение каждой хромосомы сугубо индивидуальное. Можно заметить также, что хромосомы обладают общими морфологическими признаками. Они состоят из двух нитей
- хроматид,
расположенных параллельно и соединенных между собой в одной точке, названной центромерой или первичной перетяжкой. На некоторых хромосомах можно видеть и вторичную перетяжку. Она является характерным признаком, позволяющим идентифицировать отдельные хромосомы в клетке. Если вторичная перетяжка расположена близко к концу хромосомы, то дистальный участок, ограниченный ею, называют спутником. Хромосомы, содержащие спутник, обозначаются как АТ-хромосомы. На некоторых из них в телофазе происходит образование ядрышек.
Концевые участки хромосом имеют особую структуру и называются теломерами. Теломерные районы обладают определенной полярностью, препятствующей их соединению друг с другом при разрывах или со свободными концами хромосом.
Хромосомный механизм и определение пола
При тестикулярном развитии этот ген будет подавлен, но наличие двух активных копий этого гена будет перекрывать это подавление. Одна возможная модель показана на рисунке 10. Следует понимать, что развитие яичек и яичников являются активными процессами. В определении первичного пола млекопитающих ни одно из состояний «по умолчанию». Несмотря на значительный прогресс в последние годы, мы все еще не знаем, что делают гены, определяющие яички или яичники, и проблема определения первичного пола остается одной из великих нерешенных проблем биологии.
Участок хроматиды (хромосомы) от теломеры до центромеры называют плечом хромосомы. Каждая хромосома имеет два плеча. В зависимости от соотношения длин плеч выделяют три типа хромосом: 1) метацентрические (равноплечие); 2) субметацентрические (неравноплечие); 3) акроцентрические, у которых одно плечо очень короткое и не всегда четко различимо. (р - короткое плечо, q - длинное плечо). Изучение химической организации хромосом эукариотических клеток показало, что они состоят в основном из ДНК и белков: гистонов и протомите (в половых клетках), которые образуют нуклеопротеиновый комплекс-хроматин, получивший свое название за способность окрашиваться основными красителями. Белки составляют значительную часть вещества хромосом. На их долю приходится около 65% массы этих структур. Все хромосомные белки разделяются на две группы: гистоны и негистоновые белки.
Гистоны
представлены пятью фракциями: HI, Н2А, Н2В, НЗ, Н4. Являясь положительно заряженными основными белками, они достаточно прочно соединяются с молекулами ДНК, чем препятствуют считыванию заключенной в ней биологической информации. В этом состоит их регуляторная роль. Кроме того, эти белки выполняют структурную функцию, обеспечивая пространственную организацию ДНК в хромосомах.
Определение вторичного пола: гормональная регуляция сексуального фенотипа
Определение первичного пола включает образование либо яичника, либо яичка из бипотенциальной гонад. Это, однако, не дает полного сексуального фенотипа. Определение вторичного секса у млекопитающих включает развитие женских и мужских фенотипов в ответ на гормоны, секретируемые яичниками и семенниками. У женщин и мужчин вторичное определение пола имеют две основные временные фазы. Первое происходит внутри эмбриона во время органогенеза; второе происходит в подростковом возрасте.
Число фракций негистоновых белков превышает 100. Среди них ферменты синтеза и процессинга РНК, редупликации и репарации ДНК. Кислые белки хромосом выполняют также структурную и регуляторную роль. Помимо ДНК и белков в составе хромосом обнаруживаются также РНК, липиды, полисахариды, ионы металлов.
Большинство животных являются раздельнополыми организмами. Пол можно рассматривать как совокупность признаков и структур, обеспечивающих способ воспроизводства потомства и передачу наследственной информации. Пол чаще всего определяется в момент оплодотворения, то есть в определении пола главную роль играет кариотип зиготы. Кариотип каждого организма содержит хромосомы, одинаковые у обоих полов, - аутосомы, и хромосомы, по которым женский и мужской пол отличаются друг от друга, - половые хромосомы. У человека «женскими» половыми хромосомами являются две Х -хромосомы. При образовании гамет каждая яйцеклетка получает одну из Х -хромосом. Пол, у которого образуются гаметы одного типа, несущие Х -хромосому, называется гомогаметным. У человека женский пол является гомогаметным. «Мужские» половые хромосомы у человека - Х -хромосома и Y -хромосома. При образовании гамет половина сперматозоидов получает Х -хромосому, другая половина - Y -хромосому. Пол, у которого образуются гаметы разного типа, называется гетерогаметным. У человека мужской пол - гетерогаметный. Если образуется зигота, несущая две Х -хромосомы, то из нее будет формироваться женский организм, если Х -хромосому и Y -хромосому - мужской.
Как упоминалось ранее, если бипотенциальные гонады удалены от эмбрионального млекопитающего, реализуется женский фенотип: развиваются протоки Мюллера, в то время как вольфийский канал дегенерирует. Эта картина также наблюдается у некоторых людей, которые рождаются без функциональных гонад. Лица, чьи клетки имеют только одну Х-хромосому, первоначально развивают яичники, но эти аварикации яичников до рождения, а зародышевые клетки умирают до полового созревания. Однако под влиянием эстрогена, полученного сначала из яичника, но затем от матери и плаценты, эти младенцы рождаются с женским половым трактом.
У животных можно выделить следующие четыре типа хромосомного определения пола .
1. Женский пол - гомогаметен (ХХ ), мужской - гетерогаметен (ХY ) (млекопитающие, в частности, человек, дрозофила).
Генетическая схема хромосомного определения пола у человека:
2. Женский пол - гомогаметен (ХХ ), мужской - гетерогаметен (Х0 ) (прямокрылые).
Генетическая схема хромосомного определения пола у пустынной саранчи:
4. Женский пол - гетерогаметен (Х0 ), мужской - гомогаметен (ХХ ) (некоторые виды насекомых).
Генетическая схема хромосомного определения пола у моли:
| Р | ♀61, X0 | × | ♂62, XX |
| Типы гамет | 31, X 30, Y | 31, X | |
| F | 61, X0 женские особи, 50% | 62, XX мужские особи, 50% |
Конец работы -
Эта тема принадлежит разделу:
Генетика
Во всех случаях анализ результатов показал что отношение доминантных признаков к рецессивным в поколении F составляло примерно... Приведенный выше пример типичен для всех экспериментов Менделя в которых... На основании этих и аналогичных результатов Мендель сделал следующие выводы...
Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:
Что будем делать с полученным материалом:
Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:
| Твитнуть |
Все темы данного раздела:
Возвратное, или анализирующее, скрещивание
Организм из поколения F1, полученного от скрещивания между гомозиготной доминантной и гомозиготной рецессивной особями, гетерозиготен по своему генотипу, но обладает доминантным фенотипом. Для того
Дигибридное скрещивание и закон независимого распределения
Установив возможность предсказывать результаты скрещиваний по одной паре альтернативных признаков, Мендель перешел к изучению наследования двух пар таких признаков. Скрещивания между особями, разли
Краткое изложение сути гипотез Менделя
· Каждый признак данного организма контролируется парой аллелей.
· Если организм содержит два различных аллеля для данного признака, то один из них (доминантный) может проявляться, полност
Хромосомная теория наследственности
К концу XIX в. в результате повышения оптических качеств микроскопов и совершенствования цитологических методов возможно стало наблюдать поведение хромосом в гаметах и зиготах. Еще в 1875 г. Гертви
Сцепление
Все ситуации и примеры, обсуждавшиеся до сих пор, относились к наследованию генов, находящихся в разных хромосомах. Как выяснили цитологи, у человека все соматические клетки содержат по 46 хромосом
Группы сцепления и хромосомы
Генетические исследования, проводившиеся в начале нашего века, в основном были направлены на выяснение роли генов в передаче признаков. Работы Моргана с плодовой мушкой Drosophila melanogaster пока
Гигантские хромосомы и гены
В 1913 г. Стертевант начал свою работу по картированию положения генов в хромосомах дрозофилы, во это было за 21 год до того, как появилась возможность связать различимые в хромосомах структуры с г
Определение пола
Рисунок 1. Хромосомные наборы самца и самки D. melanogaster. Они состоят из четырех пар хромосом (пара I - пол
Неполное доминирование
Известны случаи, когда два или более аллелей не проявляют в полной мере доминантность или рецессивность, так что в гетерозиготном состоянии ни один из аллелей не доминирует над другим. Это явление
Летальные гены
Известны случаи, когда один ген может оказывать влияние на несколько признаков, в том числе на жизнеспособность. У человека и других млекопитающих определенный рецессивный ген вызывает образование
Эпистаз
Ген называют эпистатическим (от греч. еpi - над), если его присутствие подавляет эффект какого-либо гена, находящегося в другом локусе. Эпистатические гены иногда называют ингибирующими генами, а т
Изменчивость
Изменчивостью называют всю совокупность различий по тому или иному признаку между организмами, принадлежащими к одной и той же природной популяции или виду. Поразительное морфологическое разнообраз
Дискретная изменчивость
Некоторые признаки в популяции представлены ограниченным числом вариантов. В этих случаях различия между особями четко выражены, а промежуточные формы отсутствуют; к таким признакам относятся, напр
Непрерывная изменчивость
По многим признакам в популяции наблюдается полный ряд переходов от одной крайности к другой без всяких разрывов. Наиболее яркими примерзлая служат такие признаки, как масса (вес), линейные размеры
Влияние среды
Главный фактор, детерминирующий любой фенотипический признак, - это генотип. Генотип организма определяется в момент оплодотворения, но степень последующей экспрессии этого генетического потенциала
Необходимо ясно представлять себе, что взаимодействие между дискретной и непрерывной изменчивостью и средой делает возможным существование двух организмов с идентичным фенотипом. Механизм репликаци
Мутации
Мутацией называют изменение количества или структуры ДНК данного организма. Мутация приводит к изменению генотипа, которое может быть унаследовано клетками, происходящими от мутант- ной клетки в ре
Генные мутации
Внезапные спонтанные изменения фенотипа, которые нельзя связать с обычными генетическими явлениями или микроскопическими данными о наличии хромосомных аберраций, можно объяснить только изменениями
Значение мутаций
Хромосомные и генные мутации оказывают разнообразные воздействия на организм. Во многих случаях эти мутации летальны, так как нарушают развитие; у человека, например, около 20% беременностей заканч
Наследственная изменчивость
Комбинативная изменчивость. Наследственную, или геноти-пическую, изменчивость подразделяют на комбинативную и мутационную.
Комбинативной называют изменчивость, в основе которой лежит об
Дигибридное скрещивание
Сущность дигибридного скрещивания. Организмы различаются по многим генам и, как следствие, по многим признакам. Чтобы одновременно проанализировать наследование нескольких признаков, необходимо изу
Методы генетики
Основным является гибридологический метод - система скрещиваний, позволяющая проследить закономерности наследования признаков в ряду поколений. Впервые разработан и использован Г.
Генетическая символика
Предложена Г. Менделем, используется для записи результатов скрещиваний: Р - родители; F - потомство, число внизу или сразу после буквы указывает на порядковый ном
Закон единообразия гибридов первого поколения, или первый закон Менделя
Успеху работы Менделя способствовал удачный выбор объекта для проведения скрещиваний - различные сорта гороха. Особенности гороха: 1) относительно просто выращивается и имеет короткий период развит
Закон расщепления, или второй закон Менделя
Г. Мендель дал возможность самоопылиться гибридам первого поколения. У полученных таким образом гибридов второго поколения проявился не только доминантный, но и рецессивный признак. Результаты опыт
Закон чистоты гамет
С 1854 года в течение восьми лет Мендель проводил опыты по скрещиванию растений гороха. Им было выявлено, что в результате скрещивания различных сортов гороха друг с другом гибриды первого поколени
Цитологические основы первого и второго законов Менделя
Во времена Менделя строение и развитие половых клеток не было изучено, поэтому его гипотеза чистоты гамет является примером гениального предвидения, которое позже нашло научное подтверждение.
Закон независимого комбинирования (наследования) признаков, или третий закон Менделя
Организмы отличаются друг от друга по многим признакам. Поэтому, установив закономерности наследования одной пары признаков, Г. Мендель перешел к изучению наследования двух (и более) пар альтернати
Цитологические основы третьего закона Менделя
Пусть А - ген, обусловливающий развитие желтой окраски семян, а - зеленой окраски, В - гладкая форма семени, b - морщинистая. Скр
Лекция №18. Сцепленное наследование
В 1906 году У. Бэтсон и Р. Пеннет, проводя скрещивание растений душистого горошка и анализируя наследование формы пыльцы и окраски цветков, обнаружили, что эти признаки не дают независимого распред
Наследование признаков, сцепленных с полом
Установлено, что в половых хромосомах находятся гены, отвечающие не только за развитие половых, но и за формирование неполовых признаков (свертываемость крови, цвет зубной эмали, чувствительность к
Лекция №20. Взаимодействие генов
Многочисленные опыты подтвердили правильность установленных Менделем закономерностей. Вместе с тем, появились факты, показывающие, что полученные Менделем числовые соотношения при расщеплении гибри
ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ
Различают полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, аллельное исключение.
Аллельными генами называются гены, расположенные в идентичных локусах гомоло
Полное доминирование
Полное доминирование - это вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот не отличается от фенотипа гомозигот по доминанте, то есть в фенотипе гетерозигот прис
Неполное доминирование
Так называется вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа
Кодоминирование
Кодоминирование - вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву, и
Комплементарность
Комплементарность - вид взаимодействия неаллельных генов, при котором признак формируется в результате суммарного сочетания продуктов их доминантных аллелей. Имеет место при наслед
Эпистаз
Эпистаз - вид взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет (не дает проявиться в фенотипе) другую пару генов.
Ген-подавитель называют эп
Полимерия
Это вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака. Полимерное действие генов может быть кумулятив
Лекция №21. Изменчивость
Изменчивость - способность живых организмов приобретать новые признаки и свойства. Благодаря изменчивости, организмы могут приспосабливаться к изменяющимся условиям среды обитания.
Мутации
Мутации - это стойкие внезапно возникшие изменения структуры наследственного материала на различных уровнях его организации, приводящие к изменению тех или иных признаков организма
Генные мутации
Генные мутации - изменения структуры генов. Поскольку ген представляет собой участок молекулы ДНК, то генная мутация представляет собой изменения в нуклеотидном составе этого участ
Хромосомные мутации
Это изменения структуры хромосом. Перестройки могут осуществляться как в пределах одной хромосомы - внутрихромосомные мутации (делеция, инверсия, дупликация, инсерция), так и между хромосомами - ме
Геномные мутации
Геномной мутацией называется изменение числа хромосом. Геномные мутации возникают в результате нарушения нормального хода митоза или мейоза.
Гаплоидия - у
Нерасхождение половых хромосом во время мейоза у матери
Нерасхождение половых хромосом во время мейоза у отца
Р
♀46, XX
×
♂46, XY
Типы гамет
Закон гомологических рядов наследственной изменчивости Н.И. Вавилова
«Виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида, можно предвидеть нахождение параллел
Искусственное получение мутаций
В природе постоянно идет спонтанный мутагенез, но спонтанные мутации - достаточно редкое явление, например, у дрозофилы мутация белых глаз образуется с частотой 1:100 000 гамет.
Факторы, в
Модификационная изменчивость
Модификационная изменчивость - это изменения признаков организмов, не обусловленные изменениями генотипа и возникающие под влиянием факторов внешней среды. Среда обитания играет бо
Вариационная кривая
На основании вариационного ряда строится вариационная кривая - графическое отображение частоты встречаемости каждой варианты.
Среднее значение признака встречается чаще, а