الوراثة -خاصية الكائنات الحية لتكرار سمات مماثلة في عدد من الأجيال. بسبب الوراثة ، يكون للوالدين والنسل نفس المظهر واللياقة البدنية والتمثيل الغذائي. نتيجة لذلك ، يتكاثر كل نوع من جيل إلى جيل.
الوراثة هي نتيجة توليفات الجينات.
الجينات- هذه عناصر وظيفية كيميائية حيوية للكروموسومات تحدد الجنس المحتمل والعلامات الأخرى في الجنين.
الكروموسومات(اليونانية القديمة - اللون والجسم) - هياكل البروتين النووي في نواة خلية حقيقية النواة (خلية تحتوي على نواة) ، والتي تصبح مرئية بسهولة في مراحل معينة من دورة الخلية (أثناء الانقسام أو الانقسام الاختزالي). الكروموسومات بدرجة عاليةتكاثف الكروماتين الموجود باستمرار في نواة الخلية. تم اقتراح المصطلح في الأصل للإشارة إلى الهياكل الموجودة في الخلايا حقيقية النواة ، ولكن في العقود الأخيرة ، تم التحدث بشكل متزايد عن الكروموسومات البكتيرية. تحتوي الكروموسومات على معظم المعلومات الجينية.
توجد الكروموسومات في أزواج في نواة كل حيوان منوي وكل بويضة. لدى البشر 23 زوجًا أو 46 كروموسومًا.، ويسمى زوج واحد بالكروموسومات الجنسية ، لأنها تحدد جنس الكائن الحي المستقبلي. تحمل الخلايا الأنثوية اثنين من الكروموسومات X.، بينما تحتوي الخلايا الذكرية على كروموسوم X وكروموسوم Y واحد. يعتبر كروموسوم Y أصغر ويحتوي على عدد أقل من الجينات الموجودة على سطحه مقارنة بالكروموسوم X. نتيجة لانقسام الخلايا في المبايض ، تحتوي جميع البويضات على كروموسوم X واحد ، بينما ينتج عن انقسام الخلايا في الخصيتين نصف خلايا الحيوانات المنوية التي تحتوي على كروموسوم X والنصف الآخر كروموسوم Y. أي نصف الوقت الذي يتم فيه إخصاب البويضة البشرية بواسطة الحيوانات المنوية التي تحمل الكروموسوم X ، والنصف الآخر بواسطة الحيوانات المنوية التي تحمل الكروموسوم Y ، لذلك يجب أن يكون نصف الأطفال المولودين في المجتمع من الذكور ونصف الإناث.
الجين السائد(الجين السائد) هو جين معبر عنه في النمط الظاهري بغض النظر عن وجود أليل آخر في الجين في الجين. يضمن وجودها إظهار السمة التي تحددها ، بغض النظر عما إذا كان جين آخر من نفس الزوج هو المسيطر أو المتنحي.
ركودجين واضح(الصفة الوراثية النادرة) - المعلومات الجينية التي يمكن قمعها بتأثير الجين السائد. الجين المتنحي قادر على تقديم مظهر من مظاهر السمة التي يحددها فقط إذا تم إقرانه مع الجين المتنحي المقابل. إذا تم إقرانها بجين مهيمن ، فلن تظهر ، لأن الجين السائد يقمعها. تظهر الخصائص التي تمثلها الجينات المتنحية في النمط الظاهري في النسل فقط إذا كان كلا الوالدين لديهم الجينات المتنحية.
عندما يكون كلا الأليلين في الزوج متطابقين تمامًا (على سبيل المثال ، OO ، AA) ، يتم استدعاء هذا النمط الجيني ومالكه متماثلوعندما تكون هذه الأليلات مختلفة (على سبيل المثال ، AO) - متغاير الزيجوت. من المعروف أنه إذا كانت الأنماط الجينية متماثلة اللواقح OO و AA تحدد مسبقًا فصائل الدم الأولى والثانية ، على التوالي ، فإن أصحابها النمط الجيني متغاير الزيجوتستكون AO أيضًا فصيلة دم ثانية. هذا يعني أنه في مثل هذا المزيج يتجلى تأثير الجين A ولا يتجلى تأثير الجين O ، أي الجين A يهيمن، والجين O فيما يتعلق به الصفة الوراثية النادرة(كلمة "متنحية" تعني الزوال). وهكذا ، تظهر الجينات السائدة تأثيرها في كل من حالة متجانسة الزيجوت وفي حالة متغايرة الزيجوت ، بينما يمكن أن تظهر الجينات المتنحية فقط في حالة متماثلة اللواقح ولا تعطي مظاهر خارجية في الأشخاص متغاير الزيجوت.
مجموع العوامل الوراثية للكائن الحي (الجينات) يسمى النمط الجيني. مجموع جميع علامات وخصائص الكائن الحي ، والتي تنتج عن تفاعل النمط الجيني والبيئة الخارجية ، يسمى النمط الظاهري. أي أن النمط الظاهري هو انعكاس للنمط الوراثي في تركيبة مع البيئة. تسمى الحدود التي تؤثر فيها البيئة على مظهر النمط الجيني بمعدل التفاعل.
مصدر المعلومات:
ماذا يقصدون عندما يتحدثون عن الميراث المهيمن والمتنحي؟
دعونا نعود إلى حقيقة أن الجينات في الجسم يتم تمثيلها في أزواج (الأليلات) ، وأن ظهور علامة خارجية أو مرض يحدده جين أو آخر يعتمد على توليفة زوج من الأليلات الجينية المستلمة من الأب والأم .
عندما يكون كلا الأليلين في الزوج متماثلين تمامًا (على سبيل المثال ، OO ، AA) ، فإن هذا النمط الجيني ومالكه يسمى متماثل الزيجوت ، وعندما تكون هذه الأليلات مختلفة (على سبيل المثال ، AO) - متغاير الزيجوت. من المعروف أنه إذا كانت الأنماط الجينية متماثلة اللواقح OO و AA تحدد مسبقًا مجموعتي الدم الأولى والثانية ، على التوالي ، فإن أصحاب النمط الجيني AO المتغاير الزيجوت سيكون لديهم أيضًا فصيلة الدم الثانية. هذا يعني أنه في مثل هذه المجموعة ، يتجلى تأثير الجين A ولا يتجلى تأثير الجين O ، أي أن الجين A يسيطر ، والجين O متنحي بالنسبة له (كلمة "متنحية" تعني الاختفاء) . وهكذا ، تظهر الجينات السائدة تأثيرها في كل من حالة متجانسة الزيجوت وفي حالة متغايرة الزيجوت ، بينما يمكن أن تظهر الجينات المتنحية فقط في حالة متماثلة اللواقح ولا تعطي مظاهر خارجية في الأشخاص متغاير الزيجوت.
يخلق كل علم مصطلحاته الخاصة ومفرداته الخاصة ، والتي يصعب أحيانًا فهمها بالنسبة للمبتدئين. هناك قصة شبه سردية عن عالم فيزياء جاد بدأ بشكل مستقل وبحماس كبير في دراسة علم الوراثة من أكثر المصادر جدية. ونتيجة لذلك ، فقد حفظ ، مثل تعويذة سحرية ، عبارة تخطف الأنفاس كان يحب أن يصدم بها معارفه: "يظهر النمط الجيني في النمط الظاهري عندما يكون الأليل المتنحي في حالة متماثلة اللواقح".
معنى هذه القاعدة الصعبة هو أنه ليس من الممكن دائمًا تحديد النمط الجيني لمالكها من خلال علامات خارجية. إذا كان أي شخص لديه فصيلة دم أولية يمكن أن يقال بالتأكيد أنه لديه النمط الجيني متماثل الزيجوت OO ، فعندئذ بالنسبة للأشخاص الذين لديهم فصيلة دم ثانية ، لا يمكن التوصل إلى مثل هذا الاستنتاج ، حيث يمكن أن يكونوا إما متماثل الزيجوت AA أو متغاير الزيجوت. من أجل تحديد التركيب الوراثي في فصيلة الدم الثانية ، هناك حاجة إلى معلومات إضافية حول الأقارب: الأب والأم ، الإخوة والأخوات ، الأطفال ، ولكن ليس دائمًا ، ويساعدون في الوصول إلى نتيجة لا لبس فيها.
إذا انتقلنا من فصائل الدم إلى مشاكل أكثر أهمية تتعلق بوراثة الأمراض للآباء المستقبليين ، فإن مبدأ الهيمنة والتراجع له أهمية حاسمة لطبيعة المظهر الأسري للمرض. اعتمادًا على ما إذا كان الجين المرضي هو المسيطر أو المتنحي بالنسبة لمتغيره الطبيعي ، فإنه يتجلى بطرق مختلفة تمامًا في العائلات. لذلك ، هناك أمراض سائدة ومتنحية.
ما هي الأمراض التي تنتقل من جيل إلى جيل؟
النوع السائد من الميراث هو ظاهريًا الأبسط والأكثر وضوحًا على وجه التحديد لأنه أمراض سائدة تنتقل من الآباء إلى الأبناء في عدة أجيال لاحقة. من الناحية النظرية ، يمكن أن تظهر الأمراض السائدة في الأشخاص متغاير الزيجوت ومتماثل الزيجوت (فيما يتعلق بالجين المرضي) ، ولكن في الحياة ، كقاعدة عامة ، لا يزال المرضى متغاير الزيجوت. يوجد الكثير منهم ، ومعظم هذه الأمراض تحدث عادة في أحد الزوجين فقط. وهذا بدوره يساهم في وراثة الجين المرضي أيضًا في الحالة غير المتجانسة.
لذلك ، إذا كان لدى الوالد المريض أليل واحد متغير وأليل واحد طبيعي ، فعندئذ في العائلات التي يكون فيها أحد الوالدين مريضًا ، سينتقل الجين المتغير (ومن ثم المرض نفسه) فقط في 50 ٪ من حالات الأطفال المولودين ، أي ، نصفهم سيمرض ونصفهم بصحة جيدة. يمكن للأطفال المتأثرين أيضًا أن ينقلوا المرض السائد إلى نصف ذريتهم في الجيل التالي ، مما يخلق سلسلة وراثية غير منقطعة. لا يمكن أن يكون الأطفال الأصحاء لأبوين مريضين لم يرثوا جينًا مرضيًا مصدرًا لانتقال المرض إلى الأجيال اللاحقة ، وبالتالي فإن جميع أحفادهم المباشرين سيكونون أصحاء.
يتأثر الرجال والنساء بنفس القدر بهذه الأمراض وينقلونها أيضًا إلى أبنائهم وبناتهم على حد سواء. من المعروف الآن أن أكثر من 1000 مرض وراثي وفقًا للنوع السائد. وتشمل هذه بعض أشكال التقزم ، والزرق - السبب الرئيسي للعمى ، وفرط كوليسترول الدم العائلي ( مستوى عالالكوليسترول في الدم ، مما يؤدي إلى أمراض القلب والأوعية الدموية) ، وغيرها الكثير.
لماذا يلد الآباء الأصحاء أطفالا مرضى؟
تظهر أيضًا معظم السمات والأمراض الموروثة وفقًا للنوع المتنحي بنفس التكرار عند الرجال والنساء ، ولكن هنا ينتهي التشابه مع الوراثة السائدة. في الغالبية العظمى من الحالات ، في المرضى الذين يعانون من أمراض متنحية ، يكون كلا الوالدين بصحة جيدة ، ولكنهما حاملان متغاير الزيجوت لنفس الجين المرضي. الميراث (المتنحي) يحدث عندما يتلقى الطفل هذا الجين المتغير من كلا الوالدين. لذلك ينتقل الجين المرضي من حالة متغايرة الزيجوت إلى حالة متماثلة اللواقح ، مما يساهم في ظهور المرض على هذا النحو.
في حالات زواج أبوين متغاير الزيجوت ، ينقل كل منهما نصف أطفالهم الجين الطبيعي ونصف الجين المتغير ، فإن نسبة الأبناء الذين سيحصلون على "جرعة مضاعفة" من الجين المتغير ستكون الربع فقط ، أو 25٪ . 25٪ أخرى من الأطفال ، على العكس من ذلك ، سيكونون متماثلين بالنسبة للجين الطبيعي الذي يتم تلقيه في وقت واحد من الأب والأم ، أي أنهم سيكونون بصحة جيدة. في الـ 50٪ المتبقية من الحالات ، يتم توريث الجين الطبيعي من أحد الوالدين ، والجين المرضي من الآخر ، بينما يكون الأطفال بصحة جيدة ، لأنهم في حالة متغايرة الزيجوت الصفات المتنحيةلا تظهر.
وهكذا ، مع الوراثة المتنحية ، تبلغ نسبة الأطفال الأصحاء 75٪ (أو 3/4) ، ونسبة النسل الأصحاء والمرضى هي 3: 1 (النسبة المندلية الكلاسيكية للصفات المتنحية).
إذا بقي المرضى على قيد الحياة حتى سن الإنجاب وكانوا قادرين على ترك النسل (وهو أقل شيوعًا مع الأمراض المتنحية مقارنة بالأمراض السائدة) ، فمن المؤكد أنهم سينقلون الجين المرضي إلى أطفالهم ، لكن هذا لا يزال غير كافٍ للطفل يرث المرض نفسه. بعد كل شيء ، نظرًا لأننا نتحدث عن أمراض نادرة إلى حد ما ، فإن فرص أن يكون الوالد الثاني أيضًا حاملًا لهذا الجين المعين منخفضة للغاية. في الواقع ، يتمتع أطفال المرضى دائمًا بصحة جيدة ، على الرغم من أنهم بالضرورة حاملون متغاير الزيجوت لجين المرض.
لذلك ، هناك فرق آخر بين الأمراض المتنحية والأمراض السائدة هو أنها تظهر عادة في جيل واحد فقط في الأشقاء. في المجموع ، تم التعرف على أكثر من 800 مرض وراثي متنحي. من بينها عدم القدرة على امتصاص سكر الحليب واضطرابات التمثيل الغذائي الأخرى ، وبعض أشكال التخلف العقلي الشديد ، وأمراض الدم.
إذا كان الميراث المتنحي يولد ربع الأطفال مرضى ، وثلاثة أرباع الأطفال يتمتعون بصحة جيدة ، فلماذا يولد ثلاثة أطفال مرضى في أسرة واحدة وليس أسرة واحدة سليمة؟
يعكس هذا السؤال أحد المفاهيم الخاطئة الشائعة للأشخاص الذين ليسوا على دراية بالطبيعة الاحتمالية للمظهر الأنماط الجينية. جميع النسب العددية التي اكتشفها مندل على نباتات هجينة وعادلة تمامًا للأمراض الوراثية البشرية تميز متوسط النسب لجميع هذه الحالات بشكل عام. في عائلات محددة ، حيث يكون عدد الأطفال محدودًا ، قد تكون هناك انحرافات عن متوسط النسب في أي اتجاه.
نظرًا لأن نقل أحد الجينين من الوالدين إلى الأطفال يتم بشكل عشوائي ، أي إلى حد ما ، مثل اليانصيب ، فإن النمط الجيني لكل طفل لاحق لا يعتمد بأي حال من الأحوال على النمط الجيني للسابق ، وفي كل مرة يتم تنفيذ اليانصيب وفقًا لنفس القواعد. تذكر أنه عند رمي عملة ما ، تتساقط الرؤوس والذيل بشكل متساوٍ في كثير من الأحيان ، ولكن ليس بالتناوب الصارم بأي حال من الأحوال. لذلك ، فإن مبدأ "الاحتمال لا ذاكرة له" يمتد بالكامل ليشمل مظاهر الأمراض الوراثية في العائلات.
وهذا يعني أن ولادة طفل مريض أو أكثر لا يضمن حصول زوجين معينين على تعويض إلزامي في المستقبل. بناء على الطبيعة الاحتمالية لقوانين الميراث أمراض وراثيةبالنسبة لكل طفل لاحق ، يكون خطر الولادة مريضًا ثابتًا تمامًا ، وكذلك احتمال أن يولد بصحة جيدة (بشرط أن يكون نوع وراثة مرض معين والأنماط الجينية للوالدين ثابتًا).
لماذا يعتبر زواج الأقارب خطيراً وضاراً؟
لطالما اعتبر الزواج بين الأقارب المقربين غير مرغوب فيه ويحظره القانون والأعراف الاجتماعية في العديد من البلدان. هذا معروف ، ولكن حتى بين الأب وابنته أو الأخ ، فإن علاقات سفاح القربى أكثر شيوعًا مما يُعتقد عمومًا. الزيجات بين العم وابنة الأخت ، وابن العم أو ابن العم الثاني والأخت شائع جدًا ، على الرغم من أنها تخضع لقيود اجتماعية ودينية في أوروبا وأمريكا الشمالية ومناطق أخرى ذات تقاليد مسيحية ، ويفضل عمومًا في العديد من السكان الآسيويين المسلمين تقليديًا. في بلدنا ، لا تزال هذه التقاليد محسوسة في جمهوريات آسيا الوسطى وأذربيجان.
ما هو الخطر الجيني لمثل هذه الزيجات؟ إذا تذكرنا أن الأمراض المتنحية تظهر في العائلات التي يحمل فيها كلا الوالدين نفس الجين الضار ، يصبح هذا الخطر أكثر قابلية للفهم. الحقيقة هي أن معظم الأمراض المتنحية المعروفة نادرة جدًا ، كما أن المصادفة في نقل نفس العيب الوراثي في كلا الزوجين هي أيضًا حدث نادر. ولكن إذا تزوج الأقارب ، فإن احتمال حدوث مثل هذه المصادفة يزيد بشكل كبير.
هذا موضح بكل بساطة. بعد كل شيء ، أقارب الدم هم أقارب لديهم أسلاف واحد على الأقل ، وأكثر من اثنين ، وأحيانًا أكثر شيوعًا. على سبيل المثال ، أبناء العم لديهم نفس الأجداد. وقد سبق ذكره أعلاه أن كل شخص يحمل على الأقل واحدًا أو اثنين من الجينات المتنحية الضارة. لذلك ، فإن الجين المرضي الذي كان لدى الجد أو الجدة يمكن أن ينتقل إلى أحفادهما ، وبالتالي ، في هذه الحالة ، سيكونون حاملين لنفس الجين الضار الذي تم الحصول عليه من مصدر مشترك.
لذلك ، فإن الأطفال من هؤلاء المتزوجين هم أكثر عرضة للإصابة بأمراض متنحية مختلفة ، وغالبًا ما تنتهي حالات الحمل بالإجهاض التلقائي والإملاص أكثر من الزيجات غير ذات الصلة. من ناحية أخرى ، في العائلات المثقلة بالأعباء ، لوحظت علاقة واضحة بين تواتر الأمراض المتنحية وزواج الأقارب: فكلما ندرة المرض ، كلما أصبح آباء الأطفال المرضى أقرباء بالدم. واعتماد آخر: كلما اقتربت درجة العلاقة بين الزوجين ، زاد خطر حدوث مضاعفات وراثية على ذريتهم.
لماذا الهيموفيليا (مثل عمى الألوان) تؤثر فقط على الرجال؟
لاحظ الناس في العصور القديمة الطبيعة الخاصة لوراثة هذه الأمراض. على سبيل المثال ، يحتوي التلمود على معلومات حول خطر الختان لدى الأولاد الذين كانت لأمهاتهم آباء أو أخوة يعانون من نزيف متزايد. يتحدثون نفس اللغة علم الوراثة الحديثإذا كان انتقال المرض يعتمد على الجنس ، فإن هذا النوع من الميراث يسمى الميراث المرتبط بالجنس ، أو حتى أكثر دقة ، الميراث المرتبط بالكروموسوم X.
في هذه الحالة ، نتحدث عن نوع خاص من مظاهر الجينات المتنحية الموجودة على أحد الكروموسومات الجنسية ، وهو كروموسوم X. تمتلك النساء عادةً اثنين من الكروموسومات X ، بينما يمتلك الرجال كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. لذلك ، في النساء ، يتم إقران جميع جينات كروموسوم X ، كما هو الحال في جميع الكروموسومات الأخرى ، وفي الرجال تكون غير أزواج ، لأن الكروموسوم Y لا يحتوي على جينات مشتركة مع كروموسوم X.
الجينات الضارة المتنحية الموجودة على الكروموسوم X في النساء في حالة متغايرة الزيجوت ، بالطبع ، لا تظهر تأثيرها المرضي. عند الرجال ، يمكن أن يتجلى عمل هذه الجينات ، على الرغم من أن الجينات المرضية لا تدخل في حالة متماثلة اللواقح ، كما هو الحال في الوراثة المتنحية العادية ، ولكنها في جرعة "واحدة" (ما يسمى بالنمط الجيني النصف). تظهر هذه الجينات الضارة لأنه لا توجد جينات طبيعية مقابلة لها على الكروموسوم Y والتي لا تسمح للمرض بالتطور.
تحدث الغالبية العظمى من الأمراض المرتبطة بالكروموسوم X عندما تكون الأم حاملة متغايرة الزيجوت لجين متغير في أحد الكروموسومات X. في الوقت نفسه ، ليس لدى الأم أي مظاهر للمرض ، ولكن يمكن لكل طفل أن يتلقى منها إما جينًا "مريضًا" أو "صحيًا". من المعروف أن إما كروموسوم X أو كروموسوم Y موروث من الأب ، ستولد الفتاة في وجود تركيبة XX ، ويولد الصبي في تركيبة XV. إذا تلقت الفتاة جينًا "مريضًا" من والدتها ، فإنها ستصبح أيضًا حاملة للمرض ، لأن الجين الثاني "الصحي" الذي تلقيته من والدها لن يسمح للمرض بالظهور. ولكن إذا وصل الجين "المريض" إلى الابن المستقبلي ، فسوف يمرض.
المعايير العامة لوراثة الأمراض المرتبطة بالجنس هي كما يلي:
- لا يتم أبدًا ملاحظة انتقال المرض من الآباء إلى الأبناء ، لأن الابن لا يرث أبدًا كروموسوم X من الأب ؛
- جميع بنات الرجل المريض يتلقين بالضرورة جينًا متغيرًا وأنهن حاملات ؛
- الذكور الأصحاء لا ينقلون المرض أبدًا إلى ذريتهم من كلا الجنسين ؛
- نصف أبناء المرأة الحاملة للمرض سيمرضون ونصفهم بصحة جيدة ؛
- نصف بنات النساء اللاتي يحملن المرض كن أيضًا حاملات للمرض.
نحن نعلم أنه لا توجد قواعد بدون استثناءات. على الرغم من أن الأمراض المرتبطة بالكروموسوم X تسمى مرتبطة بالجنس ، إلا أن ظهور المرأة المريضة ممكن أيضًا من حيث المبدأ. بعد كل شيء ، من الممكن نظريًا رسم تشابه مع الميراث المتنحي البسيط والتوصل إلى استنتاج مفاده أن النساء متماثلات الزيجوت بالنسبة للجين الطافر سوف يصبن بنفس الطريقة تمامًا مثل الرجال ذوي النمط الوراثي النصف. ومع ذلك ، في الممارسة العملية هذا نادر للغاية. لذلك ، فإن المعيار الأخير للميراث المرتبط بالكروموسوم X هو كما يلي: النساء المريضة متماثلات الزيجوت مع الميراث المرتبط بالكروموسوم X استثناء ، والذي يتم ملاحظته فقط عندما يتزوج رجل مريض من حامل للمرض نفسه.
بشكل عام ، مع الأمراض النادرة ، لا تحدث مثل هذه الزيجات أبدًا ، لكن احتمالية حدوثها أعلى مرة أخرى مع قرابة الزوج والزوجة. لقد لاحظنا تأكيدًا حقيقيًا لذلك في الدراسات التي أجريت في إحدى القرى الأذربيجانية ، حيث تم اكتشاف العديد من مرضى الهيموفيليا على مدى عدة أجيال. كان معظمهم بالطبع من الرجال ، ولكن كان هناك أيضًا ثلاث نساء مريضات بشكل واضح. كلهن بنات لأب مريض متزوجات من أقاربهن من ناحية الأم.
ما هي الميراث عموديا وأفقيا و "تحرك فارس الشطرنج"؟
من خلال تمثيل رسومي لأشجار العائلة (أشجار العائلة) للعائلات المصابة بأمراض ذات أنواع مختلفة من الوراثة ، يمكن رؤية السمات المميزة.
وبالتالي ، في حالة الوراثة السائدة النموذجية ، من الممكن تتبع الانتقال المباشر للمرض من الآباء إلى الأطفال على مدى عدة أجيال. يشار إلى هذا النوع من التراكم العائلي عادة بالميراث العمودي.
في حالة الميراث المتنحي النموذجي الذي لا يعتمد على الجنس ، غالبًا ما يتم تتبع المرض في جيل واحد فقط - في الأشقاء. هذا هو الميراث الأفقي.
أخيرًا ، تمتلك النسب المصابة بالأمراض المرتبطة بالكروموسوم X النمط الأكثر تعقيدًا. في خط تنازلي مستقيم (في الأجيال) ، يمكن أن يتناوب الرجال المرضى وبناتهم الأصحاء ، والبنات ، اللائي يحملن الجين المرضي ، ونتيجة لذلك ، يكون لهن أبناء مرضى.
بعبارة أخرى ، في خط مستقيم ينحدر بين رجلين مريضين ، يجب بالضرورة أن يكون هناك جيل واحد أو أكثر من النساء الأصحاء. ومع ذلك ، فإن بعض هؤلاء الناقلين الأصحاء في الأجيال المتوسطة لديهم إخوة مرضى (أقارب وأبناء عم) ينتمون إلى الفروع الجانبية النازلة لشجرة العائلة. وهذا هو السبب في أنه إذا تم ربط الرجال المرضى من مختلف الأجيال ببعضهم البعض في نسب ، فإن الميراث يتم الحصول عليها من خلال "نقلة فارس الشطرنج".
الهيمنة الجينية والتراجع) ومن المفارقات أننا نعرف الكثير عن وراثة الحيوانات أكثر من معرفة وراثة البشر. الوراثة هي نتيجة توليفات الجينات. الجينات هي عناصر وظيفية كيميائية حيوية للكروموسومات تحدد الجنس المحتمل والسمات الأخرى في الجنين. توجد الكروموسومات في أزواج في نواة كل حيوان منوي وكل بويضة. عند الناس يوجد 23 زوجًا ، أو 46 كروموسومًا ، ويطلق على زوج واحد الكروموسومات الجنسية ، لأنها تحدد جنس الكائن الحي المستقبلي. تحمل الخلايا الأنثوية اثنين من الكروموسومات X ، بينما تحتوي الخلايا الذكرية على كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. يعتبر كروموسوم Y أصغر ويحتوي على عدد أقل من الجينات الموجودة على سطحه مقارنة بالكروموسوم X. نتيجة لانقسام الخلايا في المبايض ، تحتوي كل البويضات على كروموسوم X واحد ، بينما يؤدي انقسام الخلايا في الخصيتين إلى حقيقة أن نصف الحيوانات المنوية تحتوي على كروموسوم X ، والنصف الآخر يحتوي على كروموسوم Y. وهكذا ، في نصف الحالات الناس. يتم تخصيب البويضة بواسطة الحيوانات المنوية التي تحمل الكروموسوم X ، وفي النصف الآخر عن طريق الحيوانات المنوية التي تحمل الكروموسوم Y ، بحيث يكون نصف الأطفال المولودين في المجتمع من الذكور ونصف الإناث. (لا يزال عدد الذكور الذين يولدون ، ولكن معدل الوفيات لديهم أعلى ، وبالتالي فإن نسبة الجنس تتساوى بسرعة ؛ مع تقدم الأطفال في السن ، تتحول نسبة الجنس نحو غلبة الإناث بسبب المقاومة الأكبر لجسد الأنثى للأمراض). ما نعرفه قليلاً جدًا عن توطين الجينات في الكروموسومات الجنسية (X و Y) والجسيمات الذاتية (تحديد جميع علامات الجسم باستثناء الجنس) ، بناءً على مدى تعقيد بنية البشر. الكائن الحي وما نعرفه عن وراثة الحيوانات ، يجب أن يحتوي كل كروموسوم على عدد كبير من الجينات. بالنسبة للجين ليس أكثر من موقع كيميائي حيوي لعامل محدد يسبب سمة أو حالة معينة (على سبيل المثال ، العيون الزرقاء أو الهيموفيليا) أو يتسبب في تطور جزء معين من الجسم (على سبيل المثال ، بشرة الإبهام). تسمى خريطة موقع الجينات في الكروموسومات بالنمط الجيني للفرد ، بينما النمط الظاهري هو تعبير عن هذه الجينات في كائن حي معين. الجين "المهيمن" قادر على إحداث تأثيره حتى في العدد الفردي (المفرد) ، لأنه أقوى من الأليل المتنحي (الجين الموجود في نفس المكان على الكروموسوم المزدوج - المتماثل). عندما يتم تحديد سمة بواسطة جين متنحي ، فإن عدد الكروموسومات ثنائية الصبغيات (كل من الأليلات أو الجينات في نفس الموضع على زوج من الكروموسومات) ضروري للتعبير الظاهري عن تلك السمة (أو العيب). الفرد الذي لديه جين متنحي لبعض العيب الوراثي أو المرض على كروموسوم واحد ، ولكن أليلًا طبيعيًا على كروموسوم آخر - متماثل - يسمى. "الناقل" لأن هذا الوالد المحتمل يحمل الجين الخاص بالعيب في شكل أحادي العدد ولا يمكنه ضمان تعبيره حتى يتحد هذا الجين مع جين متنحي آخر للعيب من الوالد الآخر في وقت إنجاب الطفل. الاستثناء من هذه القاعدة هو الجين المتنحي المرتبط بالجنس الموجود على كروموسوم X لحامل أنثى. عندما يتم دمج كروموسوم X الخاص بالزوجة مع كروموسوم Y للزوج ، فإن الابن ذو النمط الجيني XY سيكون مصابًا بمرض وراثي (بسبب عمل الجين المتنحي للأم) كما لو أن الكروموسوم Y كان غائبًا في التركيب الوراثي الخاص به على الإطلاق. يمنع الجين المهيمن دائمًا عمل الجين المتنحي ، لكن الجينين المتنحيين في نفس موضع الكروموسومات المتجانسة قويان بدرجة كافية لكي تظهر السمة (أو العيب) التي تتحكم فيهما في النمط الظاهري. ومع ذلك ، حتى جين واحد متنحي من الكروموسوم X للفرد الذكر يكفي للعلامة (أو العيب) الذي يحدده لتظهر نفسها في النمط الظاهري أو في تكوين جسم الطفل. في تكوين السمات السائدة في البشر. يشمل الشعر الداكن والمجعد. وجود مناطق غير مصبوغة من خط الشعر. الصلع عند الرجال. عيون بنية أو خضراء أو خضراء ؛ جلد مصطبغ بشكل طبيعي أصابع اليدين والقدمين المندمجة أو الزائدة ؛ عضدي الأصابع (تقصير الأصابع بسبب عدم وجود كتيبة) ؛ الودانة (شكل من أشكال التقزم ، حيث يصل قطع الرأس والجذع إلى الأحجام الطبيعية ، ويتم تقصير الأطراف بشكل كبير) ؛ مناعة لتسمم السماق (Rhus radicans) ؛ عامل Rh إيجابي عوامل تخثر الدم الطبيعي. فصائل الدم A و B و AB (وفقًا لنظام AB0). تشمل السمات المتنحية الشعر المستقيم أو الأشقر أو الأحمر ؛ الصلع عند النساء. أزرق أو عيون رمادية؛ نقص تصبغ الجلد (المهق) ؛ أصابع عادية القابلية للتسمم السماق (Rhus radicans) ؛ الدجاج وعمى الألوان. الصم والبكم. عامل Rh سلبي الهيموفيليا وفصيلة الدم 0 (حسب نظام AB0). انظر أيضًا اضطرابات الكروموسومات ، التوريث X. K. Fink
تربية الكلاب هي مزيج من الفن والعلم ، تحتاج إلى إضافة القليل من الحظ ، والمزيد من العبقرية ، وبالطبع التفاؤل الذي لا ينضب لمربي الكلاب.
يأتي معظم مربي الكلاب إلى تربية الكلاب عن طريق الصدفة. إنهم يحبون الحيوانات بشكل عام واكتسبوا جروًا كحيوان أليف. إذا حدث أن هذا الكلب جذاب ، فسوف ينصحك شخص ما بالتأكيد بإظهاره. نظرًا لكونه منجذبًا في عرضه الأول ، وربما حصل على جائزة واحدة أو جائزتين ، بالإضافة إلى مقابلة مربيين متعطشين هناك ، قرر هذا الهاوي قريبًا شراء أنثى من نفس السلالة لذكره المفضل ، وإذا كانت كلاب من هذا الصنف يتم بيعها بشكل مربح ، ثم يُنظر إلى هذا عادةً على أنه تلقي أموال مقابل الحبل القديم. تربية الكلاب الجديدة قريبا!
لذلك ، فإن معظم المربين ، الذين ينشئون مشاتلهم ، يعملون على ماشية تم اختيارها عشوائيًا. عادة ما يحقق المربون الذين شاركوا في سلالة واحدة لعدة سنوات ثم قرروا التحول إلى سلالة أخرى أو إضافة سلالات جديدة إلى تربية الكلاب الخاصة بهم المزيد من النجاح والتعامل مع السلالة الجديدة بمزيد من المعرفة والحس. قلة من المربين المبتدئين يفترضون عند بدء عمل تجاري أن تربية الكلاب تنطوي على ما هو أكثر من تزاوج أي ذكر مع أي أنثى ، والحصول على الجراء وبيعها.
ومع ذلك ، فإن تربية الكلاب يمكن أن تمنح المربي المفكر رضاءًا كبيرًا ، وهو ما يتجاوز بكثير الشعور بتلقي الجوائز في المعرض ، بغض النظر عن مدى سعادتها.
يقوم معظم المربين بتربية الكلاب كهواية ، ولكن في بعض الأحيان تكون الهواية مدرة للدخل. معظمهم ، بعد أن دفعوا مقابل المشاركة في المعارض وفواتير الأطباء البيطريين ، قد لا يحصلون على أي ربح على الإطلاق. ومع ذلك ، إذا كان المربون يعيشون في مناطق نائية في مزارع منعزلة ، فإن تربية الكلاب وعرضها في العروض هي طريقة رائعة لتكوين الكثير من الأصدقاء ، على الرغم من أنه ، لسوء الحظ ، علينا أن نعترف بأن مربي الكلاب ، إذا نجحوا ، يصنعون أيضًا أعداء حسود. . ومع ذلك ، بالنسبة لمعظم المربين ، يعد عرض الكلاب فرصة رائعة للابتعاد عن الحياة اليومية ليوم واحد ، لأنه سيكون هناك دائمًا إثارة وتوتر إضافي.
علم الوراثة علم صعب للغاية. لها استثناءات كثيرة للقاعدة والعديد من الأشياء المجهولة. عادة لا يكون لدى المربين الوقت ولا الرغبة في دراسة علم الوراثة بجدية. ومع ذلك ، هناك عدد من الكتب الممتازة عن علم الوراثة للكلاب والتي من شأنها أن تكون مفيدة لهم. محاولة تعلم الفهم الطويل والصعب المصطلحات الجينيةوحتى نسبيًا كلمات بسيطةيستغرق متوسط مالك الكلب الكثير من الوقت. ومع ذلك ، يجب على جميع مربي الكلاب محاولة فهم أبسط شيء في نظرية مندل الجينية - الجين أو السمة "المهيمنة" و "المتنحية". هذا سهل الفهم ويمكن تطبيقه مباشرة على تربية الكلاب ، خاصة وأن عددًا كبيرًا من أوجه القصور الخطيرة في السلالة ترجع إلى الجينات المتنحية. يمكن لمربي الكلاب الذين يسترشدون بالفطرة السليمة وملاحظاتهم الشخصية الحصول على كلاب جيدة جدًا ، مثل المربين وعلماء الوراثة ، ولكن الخبرة اللازمة لتحقيق نتائج عالية سوف تتراكم فيها بشكل أبطأ بكثير مما لو فهموا أسباب الحفظ في الطبيعة - النواقص والرذائل.
مؤسس علم الوراثة الحديث هو جريجور يوهان مندل (1822-1884). اكتشف قانون الوراثة ، على الرغم من أنه لا يعرف شيئًا عن الجينات والكروموسومات ، وهذه المعرفة ستساعده كثيرًا في عمله. لسوء الحظ ، لم يتم التعرف على أهمية اكتشافات مندل إلا بعد 18 عامًا من وفاته. اكتشف مندل أنه عندما يختلف شخصان في بعض السمات ، فقد تظهر إحدى السمات في النسل ، بينما لا تظهر الأخرى. ووصف الصفة الناشئة بأنها "مسيطرة" (قمعية) والأخرى "متنحية" (مكبوتة). يمكن أن يساعد فهم قانون الوراثة هذا مربي الكلاب بشكل كبير.
لفهم معنى التربية ، يجب على المرء أن يبدأ من البداية - منذ ولادة حياة جديدة. الخلية هي وحدة الحياة وهي مشتقة من خلية حية أخرى. كل حيوان هو نتاج اندماج خليتين أصليتين في خلية واحدة - ابنة.
عند ولادة حياة جديدة ، يخترق حيوان منوي واحد فقط (الخلية الأبوية) غشاء خلية البويضة (الخلية الأم). ثم تتكاثف قشرة البويضة على الفور وتمنع تغلغل الحيوانات المنوية الأخرى. ولكن قبل نضج الحيوانات المنوية ، تنقسم الخلية الذكرية التي تحتوي على مجموعة مزدوجة من الكروموسومات إلى قسمين بحيث ينتقل نصف الكروموسومات (مجموعة واحدة) إلى جزء واحد ، والنصف الآخر (نفس المجموعة) في الجزء الثاني. وهكذا ، فإن كل خلية جنسية ذكورية - نطاف تحتوي على مجموعة واحدة من الكروموسومات. للنساء خلية جنسية- تتشكل البيضة بطريقة مماثلة وتحتوي أيضًا على مجموعة واحدة من الكروموسومات. اتحاد نصفين - خليتان جرثومية - حيوان منوي وبويضة - حيث يجد كل كروموسوم "شريكًا" من خلية أخرى ، ويشكل خلية جديدة يمكن أن ينمو منها كائن حي جديد ، يحمل كروموسومات كلا الوالدين - مرة أخرى مجموعة مزدوجة من الكروموسومات.
ولكن لا تجد كل الكروموسومات "شركاء" لأنفسهم عندما تندمج الخلايا الجرثومية الأم ، على سبيل المثال ، الكروموسومات المحددة للجنس.
تحتوي الخلية الأنثوية على نوع واحد فقط من الكروموسوم الجنسي ، يسمى كروموسوم إكس. قد تحتوي الخلية الجرثومية الذكرية على كروموسوم X و Y ، ولكن ليس كلاهما. أي واحد سيتواصل مع أنثى كروموسوم Xهي مسألة صدفة. إذا كان كروموسوم X ، فسيكون الجنين أنثى "XX". إذا كان كروموسوم Y ، فسيكون الجنين ذكرًا "XY". هذا صحيح بالنسبة لجميع الثدييات.
في لحظة اتصال نصفي الخلايا الأم ، حياة جديدة. في مثل هذه الخلية الصغيرة هو النموذج الأولي لكلب المستقبل ، يتكون الدم منه ، الجهاز العصبي، الصوف ، العضلات ، العظام ، لون العين يعتمد على الجنس - في الواقع ، كلب المستقبل بأكمله.
تنقسم الخلية الأولى إلى خليتين ، ثم إلى أربعة ، وثمانية ، وستة عشر ، وهكذا ، وتستمر في التكاثر بسرعة. كل خلية لها نواة ، وهي المكون الأكثر أهمية. يحتوي على شبكة من الهياكل الشبيهة بالخيوط التي تمتد إلى خيوط تسمى الكروموسومات. يتم تثبيت أزواج من الكروموسومات (واحد من كل والد) معًا وتحمل العديد من الوحدات فائقة الدقة التي تسمى الجينات ، كما يتم إقرانها.
الجين هو وحدة الوراثة والرابط المادي الوحيد في سلسلة ربط الأجيال. يتم توزيع الجينات بطريقة تحتل كل منها مكانًا خاصًا في الكروموسوم الخاص بها. يحمل كل جين صفاته الوراثية ويتحكم في مظاهر الخصائص الجسدية والعقلية المختلفة في كائن حي بالغ. يمتلك الكلب 78 كروموسومًا (39 زوجًا) ، والتي تحتوي على آلاف الجينات. تبقى الجينات كما هي من جيل إلى جيل ما لم تحدث طفرة. في وراثة الكروموسوماتتأثير الوالدين هو نفسه ، إلا في حالات الوراثة المرتبطة بالجنس. عادة ما يتم توريث الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم معًا. يتم تحديد كل خاصية أو علامة محددة لكائن حي من خلال جينومها ، نصفها موروث من أحد الوالدين ، ونصفها من الآخر. من الأهمية بمكان أن يعرف المربي عن تلك الجينات - حاملات السمات التي لها علاقة سائدة - علاقة متنحية.
الجينات المتنحية
قد لا يظهر الجين المتسلسل (أي سمة تحددها) في جيل واحد أو عدة أجيال حتى يلتقي اثنان من الجينات المتنحية المتطابقة من كل والد (لا ينبغي الخلط بين الظهور المفاجئ لمثل هذه السمة في النسل والطفرة).
الكلاب التي لديها جين متلقي واحد فقط - محدد أي سمة ، لن تظهر هذه السمة ، لأن تأثير الجين المتنحي سيخفي من خلال مظهر من مظاهر تأثير الجين المسيطر المقترن به. يمكن أن تكون هذه الكلاب (حاملات الجين المتنحي) خطرة على السلالة ، إذا حدد هذا الجين ظهور سمة غير مرغوب فيها ، لأنها ستنقلها إلى نسلها ، وستستمر في الاحتفاظ بها في السلالة. إذا قمت بإقران اثنين عن طريق الخطأ أو بدون تفكير ، فإنهما سيعطيان جزءًا من النسل بسمات غير مرغوب فيها.
يوضح الجدول الجيني التفاعل البسيط بين الخصائص السائدة والمتنحية وفقًا لمندلالتعيينات:
أ - الجين السائد من أحد الوالدين
أ - ◦ - جين متنحي من أحد الوالدين
AA - زوج من الجينات المهيمنة ، واحد من كل والد
aa - ◦ ◦ - زوج من الجينات المتنحية ، أحدهما من الوالدين
Aa - - الجين السائد من أحد الوالدين والمتنحى - من الآخر ، ويشكل زوجًا سائدًا - متنحيًا من الجينات.
شرح الخيارات:
1. كلا الوالدين لهما جينان سائدان ، لذا فإن جميع أحفادهم سيكونون "نقيين" لهذه الصفة - كل AA.
2. أحد الوالدين "نظيف" بالنسبة للعامل السائد (AA) ، والآخر يبدو "نظيفًا" فقط ، ولكنه يحمل الجين المتنحي (Aa). لذلك ، سيبدو جميع الأحفاد "نظيفين" من سمة متنحية ، ولكن في الواقع سيكون نصف المتحدرين "نظيفين" حقًا ، حيث يمتلكون جينين مهيمنين (AA) ، وسيبدو النصف الثاني "نظيفًا" ، لكن كل واحد منهم سيبدو "نظيفًا" لديها جين متنحي ، أي سيكون حامله (Aa). نسبة AA: Aa - 1: 1.
3. أحد الوالدين ظاهريا السمة الغالبة، ولكنها حاملة للجين المتنحي (Aa). عند التزاوج مع شريك يحمل جينين متنحيين ويعرض هذه الصفة بشكل طبيعي في الخارج ، سيكون نصف النسل مشابهًا للشريك الأول (Aa) ، والثاني - إلى الثاني. وبالتالي ، فإن القمامة بأكملها ستكون حاملة لهذه السمة ، وستكون الأولى فقط حاملة كامنة ، والثانية ستكون صريحة. هذا مهم بشكل خاص لفهمه في تلك الحالات التي تكون فيها السمة التي يحددها الجين المتنحي غير مرغوب فيها بشكل خاص للسلالة.
4. يظهر كلا الوالدين سمة سائدة ، لكن كل منهما يحمل جينًا متنحيًا لا يظهر نفسه. سيكون هناك جزء واحد من نسل تلك "المهيمنة" البحتة في القمامة ، لها جزأين A (AA) ؛ جزءان من الأحفاد ، يظهران ظاهريًا سمة سائدة ، وبالتالي ، لا يختلفان عن الأول ، سيحملان أيضًا صفة متنحية ، لها Aa ؛ سيُظهر جزء واحد من النسل صفة متنحية ، لها جينات متنحية (aa). أي أن نسبة النسل التي تظهر السمة التي يحددها الجين A ستكون 3: 1 ، وسيكون التوزيع الحقيقي لحاملات الجينات المتنحية والمهيمنة كما يلي: AA: Aa: aa - 1: 2: 1.
5. في هذا الزوج ، يكون أحد الوالدين هو المسيطر "النقي" (AA) ، والآخر له جينات متنحية (aa). ستحمل فضلات هذا الزوج أيضًا هذه السمة ، وتمريرها إلى النسل بشكل واضح حتى يتم التزاوج مع شريك يحمل جينًا مهيمنًا. في هذه الحالة ، ستكون نتيجة الاقتران كما في زوج 3 و 5.
6. يظهر كلا الوالدين صفة متنحية ، حيث أنهما يحملان جينين متنحيين (aa). ستحمل فضلات هذا الزوج أيضًا هذه السمة ، وتمريرها إلى النسل بشكل واضح حتى يتم التزاوج مع شريك يحمل جينًا مهيمنًا. في هذه الحالة ، ستكون نتيجة الاقتران كما في زوج 3 و 5.
النسبة المتوقعة لتقسيم النسل وفقًا لخاصية أو أخرى لها ما يبررها تقريبًا مع وجود ما لا يقل عن 16 جروًا. بالنسبة للقمامة ذات الحجم الطبيعي - 6-8 كلاب - يمكن للمرء أن يتحدث فقط عن احتمال أكبر أو أقل لخاصية يحددها الجين المتنحي لنسل زوج معين من الأبناء بنمط وراثي معروف.
الجينات المهيمنة
يتجلى وجود الجين المهيمن دائمًا بشكل واضح وظاهري من خلال الميزة المقابلة. لذلك ، فإن الجينات السائدة التي تحمل صفة غير مرغوب فيها تكون أقل خطورة بكثير على المربي من الجينات المتنحية ، حيث يظهر وجودها دائمًا ، حتى لو كان الجين السائد "يعمل" بدون شريك (Aa).
ولكن على ما يبدو ، لتعقيد الأمور ، ليست كل الجينات مهيمنة أو متنحية بشكل مطلق. وبعبارة أخرى ، فإن بعضها أكثر هيمنة من البعض الآخر والعكس صحيح. على سبيل المثال ، يمكن أن تكون بعض العوامل التي تحدد لون المعطف هي السائدة ، ولكنها لا تزال غير واضحة ظاهريًا ما لم تكن مدعومة من قبل جينات أخرى ، وأحيانًا جينات متنحية.
لا ينتج التزاوج دائمًا النسب تمامًا كما هو متوقع في المتوسط ، ويجب إنتاج عدد كبير من النسل أو عدد كبير من النسل في ولادات متعددة للحصول على نتيجة موثوقة من تزاوج معين.
بعض علامات خارجيةقد تكون "سائدة" في بعض السلالات و "متنحية" في سلالات أخرى. قد تكون السمات الأخرى ناتجة عن جينات متعددة أو شبه جينات ليست سائدة بسيطة أو متنحيات مندل. نتيجة لذلك ، تصبح الجينات معقدة للغاية بحيث لا يمكن فهمها من قبل مربي الكلاب العادي!
طفره
الطفرة هي تغيير مفاجئ في الجين. يتجلى في الجيل الأول من أحفاد ، إذا الجين الطافرستكون المهيمنة. ولكن يمكن وراثة جين متحور متنحي سرًا لعدة أجيال حتى يتم التقاط اثنين من حاملي هذا الجين في الزوج الأم. عندها فقط سيظهر سليل ، يظهر نتيجة تحور هذا الجين.
تحدث العديد من التغييرات الخارجية بسبب الطفرات. الأمثلة الكلاسيكية على ذلك هي السلالات ذات الوجه المربع ، مثل كلب الدرواس المبكر منذ مئات السنين ، وجميع السلالات قصيرة الوجه ، مثل بكين ، الصلصال ، والبولدوج. السلالات مثل الباسط والبكيني والداشوند تعاني من طفرة وراثية تسبب تشوهًا يعرف باسم الودانة (التطور غير الطبيعي للعظام الأنبوبية للأطراف قبل الولادة ، مما يؤدي إلى انخفاض في طولها).
الطفرات طبيعية ، ولكن يمكن أيضًا أن تحدث بشكل مصطنع ، على سبيل المثال ، عن طريق الإشعاع المؤين (الإشعاع). يمكن أن تكون الأدوية والسموم سببًا آخر وعادة ما تسبب طفرات ضارة. تأثير بيئةيمكن أن تؤثر أيضًا على معدل الطفرات. ومن المثير للاهتمام أن الطفرات موروثة ، أي أنها تتكاثر دائمًا ، لذلك يمكن أن تظهر خصائص أو سمات جديدة باستمرار.
الجينات القاتلة
هذه هي الجينات التي تسبب موت الكائن الحي قبل بلوغه سن البلوغ. الجينات القاتلة متنحية ، وإليك بعض الأمثلة لتأثيرها: "شق الشفة والحنك" - عيب في نمو الفك العلوي ، الهيموفيليا - نقص القدرة على تخثر الدم ، "ارتشاف الجنين" في الكلبة المزدهرة ظاهريًا ، إلخ.
الجينات شبه المميتة ، مثل تلك الخاصة بخصائص الخصية الثنائية ، تصبح في النهاية قاتلة للسلالة نتيجة لانقراضها. الجراء المصابة بالحنك المشقوق ، إذا لم يتم إجراء عملية جراحية لها ، لا يمكنها الرضاعة وبالتالي تموت. يرتبط اللون الأزرق الرمادي مع بقع سوداء بجين شبه قاتل ، وإذا ورث من كلا الوالدين ، فقد يكون هذا النسل أعمى أو أصم أو عقيم. لهذا السبب ، لا يتزاوج كلبان من هذا اللون أبدًا. من الناحية العملية ، سيكون من الأفضل اعتبار هذا اللون غير مؤهل في جميع السلالات.
يتم تحقيق التربية المعقولة للكلاب من خلال الجمع بين النوعين الرئيسيين من التربية ، التربية والتكاثر ، ولكن هناك حاجة إلى التكاثر المعقول من وقت لآخر. في المتوسط ، سيكون النسل من جميع أنواع التكاثر متساويًا من الناحية العملية ، ولكن في حالة استخدام زواج الأقارب ، خاصةً بدرجة مفرطة ، سيكون النسل إما أفضل أو أسوأ بكثير.
يجب أن نتذكر أيضًا أنه حتى الكلب الأكثر تميزًا لن يكون مناسبًا وراثيًا لجميع الكلبات.
زواج الأقارب
زواج الأقارب هو تزاوج الأقارب المقربين ، على سبيل المثال ، الأب والابنة ، الأم والابن ، الأخ والأخت ، إلخ. لا ينبغي أبدًا استخدام زواج الأقارب إلا إذا كان من المؤكد أن الماشية تتمتع بصحة جيدة ، جسديًا وعقليًا. مع طريقة التربية هذه ، من الضروري رفض جميع مواد التربية التي لا تلبي المعايير. إذا لم يتم القضاء على أسوأ الجراء ، فلا ينبغي أن تُنسب لهم النسب وبالتأكيد لا يجب أن يتم تربيتها منهم أبدًا.
تم الحصول على بعض من أفضل الخيول والأبقار والخنازير والكلاب والحيوانات الأليفة الأخرى في العالم من خلال زواج الأقارب. ولكن ، باستخدام زواج الأقارب دون معرفة كافية ، يمكنك تدمير السلالة في بضعة أجيال. ربما في جيل واحد ، وبالطبع في جيلين ، سيُظهر زواج الأقارب جميع أوجه القصور المتأصلة وراثيًا في السلالة. يجب التأكيد مرة أخرى على أن القضاء على جميع الأبناء غير الناجحين من أعمال التكاثر الأخرى مهم جدًا في زواج الأقارب.
بالنسبة لمربي الكلاب المبتدئين الذين لا يعرفون الكلاب المدرجة في النسب منذ أربعة أجيال على الأقل ، لا يُنصح بمحاولة زواج الأقارب. التجارب المحفوفة بالمخاطر باهظة الثمن ويمكن أن تسبب حزنًا كبيرًا. يحدث أن زواج الأقارب يكشف عن عيوب الأجداد التي تعود إلى عدة أجيال.
تربية الخط
يشبه زواج الأقارب زواج الأقارب - يتزاوج الأقارب أيضًا ، لكنهم سلف مشتركوجدت فقط في الجيل الثالث - الرابع. بالطبع ، كلما كانت العلاقة بعيدة ، كلما تفاوت نوع النسل الناتج. لذلك ، من الحكمة أن يكون المربي العادي في الجانب الآمن ويستخدم تربية سلالة قريبة لكلابه. في تربية السلالة ، وكذلك زواج الأقارب ، من المهم جدًا استبعاد جميع الكلاب التي لا تلبي المعيار من أعمال التكاثر.
التهجين
التهجين (التزاوج الخارجي) هو تزاوج المواليد غير المرتبطين. يتم اللجوء إليه عندما يكون من الضروري إدخال بعض الخصائص المحددة من خط آخر ، أو لتصحيح عيب اخترق الخط من حيث الخصائص الجسدية أو العقلية.
في بعض الأحيان ، يعطي التزاوج المدروس بعناية نتائج مخيبة للآمال للمربي ، وهو مرتبك تمامًا ، يقوم بعمل تقاطع كامل يتوقع منه أي مزيج من الجراء ، ولكن فجأة يتلاءم الذكور والإناث معًا بطريقة مفاجئة وينتجون كلابًا جميلة رائعة. وبالتالي ، يمكن أن يصحح التهجين الكامل النقص ، ولكن كن حذرًا - نادرًا ما يكون نسل هذه التهجينات كلابًا وإناثًا رائعة ولا ينتج عنها ذرية ممتازة ، ما لم يتم تزاوجها "بشكل عكسي" ، أي تزاوج خطيًا مع ذكر أو أنثى سلالتها الخاصة ، والتي تمتلك الجينات السائدة للخاصية المرغوبة.
لكن مجرد نسخ خطط التربية الناجحة لن يجلب النجاح المتوقع للمربي. في بعض الأحيان ، يتسبب جهل المربي بجودة أسلاف كلاب الصيد في إحداث الكثير من الضرر للسلالة لدرجة أنه بحلول الوقت الذي يدرك فيه مدى الضرر ، غالبًا ما يكون قد فات الأوان لفعل أي شيء حيال ذلك. لذلك ، يجب على مربي الكلاب ، قبل تربية الكلاب ، أن يتعلم قدر الإمكان عن السلالة المختارة ، وعن أوجه القصور التي توجد غالبًا فيها ، وعن أفضل وأسوأ أسلاف كلاب التكاثر التي يتكاثر بها.
يجب أن يتذكر مربي الكلاب في جميع الأوقات أنهم حراس مؤقتون فقط من سلالتهم المختارة!
في أغلب الأحيان ، سبب أوجه القصور والانحرافات عن القاعدة هي الجينات المتنحية. مع اليقين التقريبي ، يمكننا أن نفترض:
إذا أظهر النسل خاصية لا يمتلكها أي من الوالدين ، فإن هذه الخاصية يتم تحديدها بواسطة الجين المتنحي.
على سبيل المثال ، إذا كان لدى كلا الوالدين عيون أو أنوف داكنة ، وكان لدى الجرو عيون فاتحة ، فإن كلا الوالدين كان لهما سلف بجين متنحي يحدد هذه الصفة ، وقد ورثوا هذا الجين. عندما تم تربية هذه الكلاب معًا ، اجتمعت الجينات معًا - ونتيجة لذلك ، أعطى الآباء ذوو العيون الداكنة ذرية ذات عيون فاتحة. إذا تم تربية هذا النسل إلى كلب مشابه ذي عيون فاتحة ولديه أبوين داكنتين ، فلن يكون لدى أي من كلابهم عيون داكنة.
ينطبق هذا المبدأ أيضًا على العيوب التي يتم تحديدها بواسطة جين متنحي بسيط ، مثل الحنك المشقوق أو الصمم. من هذا يتضح مدى سهولة الحفاظ على العيب الذي يحدده الجين المتنحي وانتشاره في السلالة ، خاصة إذا كان حامله ذكرًا شائعًا يمكن أن يعطي عدة مئات من النسل في حياته. حتى لو كان يحمل جينًا متنحيًا واحدًا لنقص حاد ، فمن المفهوم أنه بدون إظهار هذا النقص بنفسه ، يمكنه نشر هذا النقص بسرعة في السلالة. بحلول الوقت الذي يتم فيه اكتشاف هذا ، سيكون من المستحيل إصلاح أي شيء ، خاصة إذا تم استخدام نسل هذا الذكر على نطاق واسع.
عندما يتم تربية الكلاب من أجل الأداء المتطرف ، فمن شبه المؤكد أن يحدث تدهور في السلالة. الكلاب من تلك السلالات التي ، على الرغم من التدخل البشري ، تظل قريبة في تكوينها من أسلافها البرية ، لا تعاني كثيرًا من العيوب المختلفة المثبتة في السلالات الأخرى مثل السمة المميزة. إذا كان مربي الكلاب على دراية بالبؤس والمعاناة التي يتسببون بها في كلابهم ، ناهيك عن الدفع مقابل الخدمات البيطرية لتصحيح خصائص السلالات الغريبة ، لكانوا قد قرروا بالفعل أنه سيكون من الحكمة تغيير المعايير. يفقد مربو الكلاب عقولهم بسهولة عندما يتعلق الأمر بكلابهم ، على الرغم من أنهم كرماء مع الاهتمام بهم ، لكنهم سرعان ما يصبحون أعمى ولا يلاحظون بصراحة المآسي التي يولدونها. يمكن إعطاء أمثلة قليلة فقط القائمة الكاملةستكون طويلة جدًا:
هناك دائمًا ولادات صعبة عندما لا تتطابق الجماجم وفتحات الحوض في الحجم (على سبيل المثال ، في كلاب بوسطن والبلدوغ الفرنسية) ؛ تغير الأطراف المختصرة من موضع عظام الحرقفي في الحوض ، في حين أن فتحة الحوض منخفضة للغاية وإذا كانت الكلاب من هذا الصنف لها بطن متدلي ، فإن الولادة ستكون صعبة (على سبيل المثال ، في الكلاب الاسكتلندية) ؛ يعطي الظهر الطويل جدًا وأسفل الظهر عبئًا إضافيًا على العمود الفقري ، والذي يتم التعبير عنه في مرض الغضروف الفقري (الكلاب الألمانية ، الباسترات) ؛ تجعل الكمامات القصيرة جدًا من الصعب التنفس ، فهذه السلالات في كثير من الأحيان ، في كثير من الأحيان ، في كثير من الأحيان ، في كثير من الأحيان ، تولد الجراء مع "الحنك المشقوق" (البكيني أحد أبناء بكين) ؛ يشكل الجلد المترهل بشكل مفرط ثنايا عميقة ، حيث يحدث طفح الحفاضات في كثير من الأحيان ، وتتوقف الجفون المغطاة بالجلد عن حماية العينين ، حيث يحدث التهاب الملتحمة المزمن المستمر (كلاب الدم) ؛ تخلق قناة الأذن الضيقة جدًا والشعر الذي ينمو هنا ظروفًا لأمراض الأذن المزمنة (كلاب الثعالب ، القلطي) ؛ والعديد والعديد من الآخرين ...
لسوء الحظ ، في تربية الكلاب ، لا يُسمح للطبيعة بلعب دورها المتأصل ، يتم حفظ جميع الجراء الضعيفة وإطعامها ثم الحصول على ذرية منهم ، بينما في الطبيعة يجب أن يموتوا. لا يمكن انتهاك قانون الطبيعة "البقاء للأصلح" مع الإفلات من العقاب. ومن الجيد أيضًا أن تكون العديد من الكلاب المصابة بعيوب وراثية عقيمة أو أقل خصوبة ، بحيث لا تستمر العيوب الفظيعة في السلالة ، كما يمكن أن يحدث ذلك بمساعدة مربي الكلاب "الجيدين".
مع الكلاب ، كما هو الحال مع الحيوانات الأخرى ، من الصواب دائمًا التزاوج بين الأفضل والأفضل ، وعندها فقط يمكن للمربي أن يأمل في الحصول على أفضل نتيجة. هناك العديد من الخصائص والسمات التي لا يحددها زوج واحد من الجينات ، ولكن بعدد كبير من الجينات. في الكلاب السلوقية ، على سبيل المثال ، من المستحيل التنبؤ بسرعة الجري ، حيث يتم تحديدها من خلال المجموعة عدد كبيرعوامل وراثية ، أي لا توجد سمات سائدة أو متنحية لسرعة الجري. ومع ذلك ، من المعروف أن بعض العائلات أو السلالات لديها معدلات أعلى. لذا مرة أخرى ، فإن تزاوج الأفضل مع الأفضل لفترة طويلة سينتج الأفضل بالتأكيد.
من خلال الملاحظة ، سيحدد المربي قريبًا الجينات المهيمنة. لكن ، في رأيي ، من المهم للغاية بالنسبة لمربي الكلاب معرفة الجينات المتنحية ، لأنها الجينات التي تتطلب أكبر قدر من الاهتمام في التكاثر. لسوء الحظ ، لا يتم تحديد جميع السمات بشكل متساوٍ لجميع السلالات بواسطة الجينات المهيمنة أو المتنحية. هذا ينطبق بشكل خاص على لون المعطف.
قد يكون من المفيد إعادة التأكيد على أنه إذا كان لدى الجرو سمات غير متأصلة في أي من والديه ، فإن هذه السمات تتحكم فيها الجينات المتنحية.
هنا من المفيد أن تسرد السمات الأكثر شيوعًا التي تحددها الجينات المتنحيةلمعظم السلالات:
وجبة خفيفة
طلقة
أنف خفيف
عيون فاتحة،
طول الأطراف (لمعظم السلالات) ،
خطم قصير ،
آذان صغيرة،
آذان منتصبة (لمعظم السلالات) ،
معطف طويل (متنحي للمعاطف الناعمة)
معطف ناعم (قصير) (متنحي للشعر الطويل) ،
طبقة ناعمة (متنحية للشبكات السلكية) ،
معطف مستقيم (متنحي لمجعد)
يتم أيضًا التحكم في العديد من العيوب الوراثية الشديدة بواسطة الجينات المتنحية في معظم السلالات ، مثل:
الشفة المشقوقة ، الحنك المشقوق ، الذيل الملتوي ، الصمم ، الفتق الخلقي ، الندوب ، الخوف من الأصوات الحادة ، التبول عند الإثارة ، انفتال الجفن ، انقلاب الجفن ، الميل المهق لتشكيل حصوات المثانة ، الهيموفيليا ، سماكة ودوران الشفتين ، إعتام عدسة العين ، إلخ.
تم إصلاح لون المعطف والتصبغ للعديد من السلالات بشكل صارم وفقًا لمتطلبات المعيار. هذه الصفات هي من بين أكثر السمات تعقيدًا من حيث الوراثة ، حيث يمكن أن تكون الجينات الضابطة مهيمنة في سلالة واحدة ومتنحية في سلالة أخرى ، وكل ذلك مع التحكم في نفس اللون. أما بالنسبة للتصبغ ، ففي جميع السلالات يكون أنف بني أو فاتح ، عيون فاتحة ، ضعف عام في التصبغ تحدده الجينات المتنحية. إذا كان التكاثر يتم حسب اللون ، فيجب عمل قائمة بجميع الألوان المتنحية المعروفة للسلالة. بالنسبة لأولئك المهتمين حقًا بتربية الألوان ، أوصي بشدة بكتاب كلارنس ليتل ، توريث ألوان المعطف في الكلاب.
تعميم
واحدة من أكبر المآسي التي تصيب مربي الكلاب هي ما يسمى ب "عمى تربية الكلاب". يعني هذا المصطلح أن مربي الكلاب لا يرى أوجه القصور في الكلاب التي يربيها ، لكنه جيد جدًا في رؤية أوجه القصور في مواشي بيوت الكلاب الأخرى. ومع ذلك ، هناك عيب آخر ، ربما يكون أكبر ، لمربي الكلاب ، وهو ما يسمى ب "عمى السلالات". يحدث هذا عندما لا يتسلل الخلل فحسب ، بل يكون متأصلاً بالفعل في السلالة ، ويسمح الحكام في الحلبة بالمرور ، حيث يوجد عدد قليل جدًا من الكلاب بدون مثل هذا العيب. في النهاية ، يصبح الخطأ مقبولاً للسلالة. لذلك كان ، على سبيل المثال ، مع خلع في مفصل الركبة.
إن صدق المربي في الاعتراف بالأخطاء ومناقشتها علانية أمر ضروري ، ولكن ربما تقع المسؤولية الرئيسية عن تربية أفضل الكلاب على عاتق حكام العرض. إذا لم يضعوا كلبًا معاقًا بشدة أولاً ، فمن الواضح أن مربي الكلاب لن ينفقوا الأموال لإظهار مثل هذه الكلاب ، لأنهم سيدركون أن الكلب الذي يعاني من هذه الإعاقة ليس لديه فرصة في العرض. ولكن طالما يُسمح لمربي الكلاب بالفوز بالكلاب غير الصحية ، فبالنظر إلى الطبيعة البشرية ، لن يستمر عرض مثل هذه الكلاب فحسب ، بل سيتم استخدامها أيضًا للتكاثر. يسعد بعض الخبراء أن يكتبوا في تقاريرهم أن كلبًا معينًا ، أو حتى جميع الكلاب من سلالة معينة تم فحصها أو فحصها ، تتمتع بصحة جيدة ، في حين أن معظمهم جسديًا كانوا غير صحيين بشكل خيالي.
يعد هذا ضررًا للسلالة ، ولكن بهذه الطريقة الممتعة لا يمكنك خداع مربي كلاب جاد يضمن بصرامة عدم "السماح" للعيوب بالدخول إلى السلالة ، خاصة تلك التي تضر بالصحة وتهدد وجود الكلب ، مثل إعتام عدسة العين والتواء الجفون وعمى الشفق وخلل التنسج المفصلي.
يتم عرض عدد كبير جدًا من الكلاب الآن وربما يكون القليل أفضل ، ولكن للأسف كانت "لعبة الكلاب" دائمًا جذابة للغاية للسياسيين الكلاب. ومع ذلك ، بمرور الوقت ، على الرغم من الخبراء غير المهمين وجهل مربي الكلاب ، فقد تحسنت معظم السلالات واستمرت في التحسن ، خاصة في مظهر. يمكن استخلاص مثل هذا الاستنتاج من خلال مقارنة ممثلي السلالات اليوم بالصور التي التقطت قبل 50 عامًا.
لسوء الحظ ، هناك الكثير من مربي الكلاب الذين "لا يرون" الكلب وبالتالي فهم غير قادرين بصدق على ملاحظة أوجه القصور ، وبالتالي المزايا. يولد الشخص حقًا بقدرة طبيعية على رؤية حيوان ، ثم يمكنه اختيار كلب جيد من أي سلالة. يولد الخبراء أيضًا ، ولا يصنعون ، على الرغم من إمكانية تراكم المعرفة بالطبع.
يصعب تحديد أفضل كلب عندما يتعين عليك الاختيار من بين عدد كبير من الكلاب السيئة أو المتوسطة. من جميع النواحي ، فإن العينة الرائعة ذات العيب الملحوظ أفضل من الكلب العادي الذي يفتقر إلى الصفات الجيدة والسيئة للغاية. من الواضح تمامًا أنه سيكون من الأسهل مع المزيد من استخدام تربية أحفاد هذه الكلاب للتخلص من عيب واحد بدلاً من محاولة إدخال العديد من الصفات الجيدة في السلالة في نفس الوقت.
التقليل العملي
كيف تولد الكلاب؟
هذا سؤال ضخم! تربية الكلاب هي لعبة ، لعبة لها قواعدها الخاصة ، مع فرص للفوز وإمكانية الخسارة ، وربما لهذا السبب هي جذابة للغاية. السعي الدائم لتحقيق الكمال هو مهمة مربي الكلاب ، ونأمل أن تظل كذلك إلى الأبد. تتوقع دائمًا أن يكون القمامة التالية هي نفسها في كل الأوقات.
يمكن أن تكون تربية الكلاب باهظة الثمن وتستغرق وقتًا طويلاً وتفطر القلب. لا يمكن أن تأتي النتائج الجيدة إلا من العمل الجاد على مدى فترة طويلة من الزمن. ولكن ، كلما استثمرت أكثر في تربية الكلاب ، زادت السعادة التي تحصل عليها منها.
لطالما كان الكلب أفضل صديق للرجل ، لكن المرء يتساءل لماذا لا يعيدها لها الرجل. تظهر الإحصائيات إلى أي مدى يخون الشخص أفضل صديق له. من بين السلالات الـ 116 المعترف بها رسميًا من قبل نادي بيت الكلب البريطاني ، يوجد 40 سلالة على الأقل حاليًا تعاني من خلل التنسج الوركي و 43 سلالة بها ركبة مخلوعة. هناك العديد من الرذائل الخطيرة الأخرى في الكلاب من سلالات مختلفة ، والتي انتشرت على نطاق واسع نتيجة لإهمال الإنسان وجهله.
على الرغم من أن مآسي الوراثة السيئة عديدة وخطيرة للغاية ، إلا أنه في السلالات التي لوحظت فيها هذه العيوب ، يمكن للمرء دائمًا أن يجد الكثير من الكلاب القوية والصحية لاستمرار سباق الكلاب. وليس فقط يجب على المربي أن يكون على دراية تامة بالعيوب الوراثية والسعي للقضاء عليها من السلالة ، ولكن القاضي في الحلبة مسؤول عن حقيقة أن مربي الكلاب يظهرون مثل هذه الكلاب التي لا تكرم السلالة ، بغض النظر عمن صاحبها يكون.
يجب أن يبحث الخبير عن قيم الكلب ، والمربين - العيوب!
علاوة على ذلك ، يجب على جميع مربي الكلاب التفكير مليًا قبل شراء مخزون التربية. يمكن للأطباء البيطريين أن يقدموا مساعدة كبيرة لمربي الكلاب ، على سبيل المثال ، عندما يكتشفون عيبًا في كلاب تربية الكلاب. لذا فبدلاً من مجرد قول "هذا الكلب مصاب بخلع في الركبة" دون أي تعليق إضافي ، فمن الأفضل أن تسأل بلباقة عن مخزون التكاثر وتقديم المشورة حول كيفية التخلص من بعض أوجه القصور.
يجب على مربي الكلاب ، قبل البدء في التكاثر ، التعرف على جميع العيوب الوراثية والوراثية الموجودة غالبًا في السلالة المختارة. يجب أن يبذل قصارى جهده لتربية الكلاب الخالية من هذه الأمراض الخطيرة ولا يتلقى سوى المخزون الأكثر كمالًا وصحة.
هناك الكثير من الكتب الشيقة عن الكلاب ، والتي تحتوي على الكثير من المعلومات حول السلالات المختلفة ، على الرغم من أنها ذات طبيعة ترويجية إلى حد ما ، إلا أنها ممتعة جدًا للقراءة. ومع ذلك ، هناك القليل من المعلومات العملية في هذه الكتب التي يمكن أن تكون مفيدة لمربي الكلاب المبتدئين. سأحاول أن أعطيك القليل نصيحة عملية:
1. يجب اختيار غصن إنشاء بيت تربية الكلاب بعناية خاصة.
2. عليك معرفة كل شيء ممكن عن أصل كل شريك محتمل لكل عاهرة على حدة.
3. لا تنخدع بالإعلانات ولا تبالغ في التأكيد على الكلمات "بطل" و "مستورد". أفضل النسب هي بلا شك تلك التي لديها عدد كبير من الكلاب الشهيرة. ولكن من المهم جدًا أن يكون هؤلاء الأجداد المشهورون في النسب ودرجة تكاثر الذكور والإناث القائلين والمسيرين وظهورهم في جانب الأب وجانب الأم.
4. تصفح أكبر عدد ممكن من الكلاب من هذا الصنف وتحدث إلى مربي الكلاب والخبراء. إذا كنت مهتمًا حقًا بهذا الصنف ، فاستعد للاستماع والاستفادة من معرفة الآخرين.
5. لا تصدق كل ما تسمعه ، تعلم أن تفصل "الحنطة عن القشر". لعبة الكلاب صعبة وصعبة ، خاصة في الجزء العلوي ، وهذا هو المكان الذي يظهر فيه أسوأ ما في الطبيعة البشرية.
6. اقرأ وتعلم كل شيء عن السلالة التي اخترتها. تحتاج إلى معرفة المعيار عن ظهر قلب ، يجب أن تكون قادرًا على تطبيقه. سيرى كل أحمق عيبًا ، لكن الأمر يتطلب معرفة وخبرة لتقدير المزايا.
7. لا تنتقد أبدًا كلاب المالكين الآخرين ما لم يُطلب منك تقديم تقييم نقدي. في جميع الأحوال ، احتفل بصفاتهم الحميدة وكن كريمًا ومدحًا عند الاقتضاء. لا تعتمد على رأي شخص آخر ، إذا سمعت أن الكلب لا يتم مدحه ، اذهب وشاهده بنفسك ، اتخذ حكمك بنفسك.
8. عند جمع معلومات حول السلالة التي تهتم بها ، تحقق بعناية من مصدر هذه المعلومات. تحقق دائمًا من المعلومات جيدًا ، ولكن كن لبقًا ، حيث يمكن إساءة تفسير بحثك اللطيف والصادق من خلال ثرثرة منافقة ضيقة الأفق. لسوء الحظ ، يوجد مثل هؤلاء بين عشاق كل سلالة. يجب اعتبار أي معلومات تتعلق بوراثة تربية الكلاب والعيوب الخلقية المحتملة مفتوحة للمناقشة الجادة ، ولكن ليس لنشر شائعات افتراء.
9. عندما تدرس كل شيء وتقرر البدء في التكاثر ، قم بإعداد ملف بطاقة مفصل وجدول رموز مناسب لأوصاف جميع كلابك.
10. لكل سلالة إرفاق صورة للكلب في منصة تشكيل وصورة منفصلة للرأس ، اكتب قياسات الرأس والجسم بأكبر قدر ممكن من المعلومات الدقيقة لكل كلب. احتفظ بهذه البطاقات في درج خاص - خزانة ملفات.
11. إنشاء خط في أي سلالة يستغرق وقتًا طويلاً. لا تيأس في وقت مبكر جدًا إذا كان المخزون الذي تحصل عليه لا يفي بالمعايير العالية ، ولكن من ناحية أخرى ، لا تلتزم بالاتجاه الخاطئ لفترة طويلة وإلا ستعزز أخطائك بحيث لا يمكن تصحيحها .
12. غض الطرف عن الملاحظات غير اللطيفة حول مخزونك ، ولا تندب على قلة الثناء من المربين ذوي الخبرة. تعامل مع المجاملات غير الصادقة بنفس الطريقة.
13. كونوا كريما بحمد الكلاب الجميلة من يولدها ومن ينتمون.
14. تجنب "عمى تربية الكلاب" ، وأكثر من ذلك "تولد العمى". لا تفقد اهتمامك النقدي سواء بكلاب تربية الكلاب الخاصة بك أو في السلالة ككل.
15. حاول أن تحافظ على تغذية كلابك جيدًا ، واستقرارها ، وسعادتها وعدم معاناتها من الكسل.
16. بعد كلابك ، يجب أن يكون الطبيب البيطري صديقك التالي.
17. لا تحتفظ أبدًا بكلاب أكثر مما يمكنك إطعامه ورعايته والحفاظ عليه جيدًا. حاول ترتيب كل شيء حتى لا تكون مقيمًا في المنزل بسبب كلابك. لا تأخذ كل ما يتعلق بتربية الكلاب على محمل الجد ، وإلا فإنك ستتحدث وتفكر فقط في الكلاب ، وتستبعد جميع الأحداث الأخرى المثيرة للاهتمام من حياتك ، وقد تصبح غير مهتم بالآخرين.
18. احتفظ بأفضل الجراء لنفسك ، على الرغم من العروض الأكثر إغراءً. خلاف ذلك ، قد ينتهي بك الأمر مع "حوض مكسور".
19. قم بعمل قائمة بالصفات المتنحية والمهيمنة المعروفة وقم ببناء برنامج التربية الخاص بك على هذا الأساس.
20. تطبيق تربية سلالة بمهارة للقضاء على أوجه القصور. قم بتخفيف سطرين على الأقل في نفس الوقت ، مما يكمل كل منهما الآخر من وقت لآخر. بالإضافة إلى ذلك ، يجب أن يكون لديك سطر ثالث غير مرتبط تمامًا بالسطر الأول لتتقاطع معه.
21. إذا كان هناك عيب في الخط أو في القطيع بأكمله ، حدد سبب حدوثه وافعل كل شيء لإزالة الأسباب. إنها إثم أن تكتم النواقص الجسيمة وكأنها غير موجودة.
كيف تبدأ في التكاثر
ليست هناك حاجة لبدء تربية كلاب مع كلاب البطل. من الأفضل استخدام عينات جيدة أو متوسطة من خط جيد وتزاوجها بمخزون من نفس الجودة من خط آخر غير ذي صلة تقريبًا. لذلك بالنسبة للمبتدئين ، سيحصل المربي الجديد على مجموعة جيدة من فرص التكاثر وربما أفضل من شراء الكلبة البطل باهظة الثمن وتزاوجها مع كلب بطل باهظ الثمن - لذلك يميل المخزون إلى العودة إلى المتوسط. في بعض الأحيان ، ينتج الكلب الجيد ذرية ممتازة ، لكن زوجًا من الأبطال ينتج فقط ذرية جيدة. الذكور الأبطال أكثر استخدامًا ، ولديهم العديد من النسل ، وبالتالي من المرجح أن ينتجوا بعض الكلاب المتميزة التي ستصبح أيضًا مشهورة جدًا. لكن المولى الجيد هو الذي ينتج نسبة عالية من الجراء الجيدة والممتازة في كل فضلات ، وليس فقط عدد قليل من الأبناء المتميزين من عدد كبير من الكلبات.
بشكل مفاجئ ، يمكنك الانسحاب بسرعة وإنشاء خطك الخاص. في هذه الحالة ، أعني عائلة كلاب ترتبط ارتباطًا وثيقًا وقويًا صديق مشابهلآخر حسب النوع. تتمتع بعض السلالات بخصائص سائدة بحيث بغض النظر عمن يتم تربيتها من الذكور أو الإناث من هذه السلالات ، فإنها تنتج كلابًا ممتازة تكرر هذه الخصائص السائدة. تسمى كلاب التكاثر هذه القبلية ، مما يعني أن لديها العديد من الجينات المهيمنة المرغوبة للغاية
أفضل خيارات التزاوج
في ظل الظروف التي يكون فيها المخزون الأصلي جيدًا ، عندما لا تتزاوج الكلاب التي لديها نفس العيوب ، وأهم الجينات المتنحية معروفة لدى المربي ، فقد وجدت أن التزاوج التالي هو الأكثر نجاحًا:
الجدة × الحفيد ؛ الجد × الحفيدة ؛ العم × ابنة الأخت ؛ عمة x ابن أخ.
الابن أو الابنة × الأخت غير الشقيقة أو الأخ غير الشقيق للأم ؛
الأخ غير الشقيق × الأخت غير الشقيقة (إذا كان الوالد المشترك مميزًا).
قد يعطي الخياران الأخيران نتائج جيدة ، خاصة إذا كان أحد الوالدين متميزًا ، لكن مثل هذه التزاوجات لا تقدم خصائص جديدة ولا يمكن أن يكون نسلهم أفضل وراثيًا من أي من الوالدين.
سيكشف الخيار "الأب X الابنة" أو "الابن × الأم" عن جميع العيوب المرئية وغير المرئية ويجب تطبيقه حينها فقطعندما جينات الأجداد المتنحية بالضبطالمعروف ، وحسن الأجداد ترجح النواقص. إجراء مثل هذه الاقتران للمبتدئين لا ينصح، لأن الخطأ هنا يمكن أن يكلف السلالة غالياً. يمكن تجربة نظام زواج الأقارب التالي ، بشرط عدم وجود عيوب خطيرة بسبب الجين المتنحي في المخزون ، بحيث تكون جميع الأسهم التي تم استلامها مسبقًا من هؤلاء المنتجين خالية منها.
اذا كنت تمتلك متميزيمكن تربيتها من الذكور مع عاهرة بارزة ولكن لا علاقة لها. لتحتفظ بها لنفسك أفضل عاهرة من القمامةثم تتزاوج معها مرة أخرى مع نفس الشيءتربية الذكور. من القمامة الناتجة ، يجب عليك الاحتفاظ بها مرة أخرى أفضل عاهرةثم تزاوجها مرة أخرى مع نفس الكلب.
يمكن أن يستمر تزاوج "الأب X الابنة" طالما أن الذكر قادر على التكاثر. إذا ظهر عيب في نسل أحد هذه الأزواج ، فيجب استبدال زواج الأقارب لهذا الجيل بتهجين مدروس بعناية ، بحيث لا يظهر العيب في الجيل التالي. في حالة ورث كلب مربط بارز صفاته الممتازة من والدته ، يمكن بدء خط فطري من خلال تزاوج "ابن × أم" ، ثم يجب أن تتم تربية أفضل أنثى من القمامة الناتجة معه ثم الاستمرار كما هو موصوف فوق.
تربية مخزون يتم اختيار الشركاء منه لمثل هذا التزاوج يجب أن يكون حرامن عيوب خطيرة. من المحتمل أن تكون بعض النسل التي أنتجها هذا المخطط جيدة بشكل استثنائي ، لكن الجراء المؤسفة ستكون فظيعة.
ملف البطاقة وجدول الرموز
كقاعدة عامة ، لدى مربي الكلاب مبادئهم الخاصة لاختيار مخزون التربية. يقوم البعض بتطوير نظام تقييم مفصل ، والبعض الآخر ، بالاعتماد على ذاكرتهم ، يحاولون تذكر جميع عيوب وفضائل ماشيتهم ، بينما لا يزال البعض الآخر يختار ببساطة ذكرًا جميلًا ويتزاوج مع عاهرة جميلة ، والبعض الآخر يستخدم ببساطة أي ذكر أول ذلك يأتي عبر ، بغض النظر عن النتائج.
أعتقد أن مربي الكلاب الجاد يجب أن يكون لديه بالتأكيد ملف لكلاب نسبه - يجب وضع بطاقة خاصة لكل كلب. صندوق بقياس 15 × 24 × 30 سم مناسب لتخزين القرفصاء.تم تعبئة بطاقة (20 × 13 سم) لكل كلب ، وتوضع البطاقات بالترتيب الأبجدي في الصندوق. على كل بطاقة اسم الكلب ، الأب ، الأم ، اللون ، الجنس ، تاريخ الميلاد ، رقم التسجيل ، الرقم في كتاب المربط ، الدرجات والدبلومات التي يتم الحصول عليها في المعارض ، الوزن ، الطول ، المربي والمالك مكتوب بأحرف كبيرة. إذا لزم الأمر ، يمكنك إضافة: لمن تم بيعها ، وتاريخ البيع ، والسعر ، وأخيرًا ، تاريخ وسبب الوفاة.
يتم ملء بطاقة منفصلة لكل فضلات من الإناث من هذا البيت. تحتوي هذه البطاقة على المعلومات التالية: والد الجراء ، تاريخ الميلاد ، ألقاب الجراء ، اللون ، نوع المعطف ، الوزن عند الولادة. تجدر الإشارة إلى كيفية سير الحمل وطبيعة الولادة - عملية قيصرية طبيعية ، مطولة ، أي حالات شاذة. يجب ملء البطاقات على آلة كاتبة وتخزينها في مكان يسهل الوصول إليه بترتيب معين. يتم بعد ذلك إرفاق بطاقات تسجيل الجرو وشهادات التطعيم والنسب وما إلى ذلك بهذه البطاقات. كما يتم إرفاق بطاقة تربية كلاب فردية تدريجيًا بجميع المستندات المتعلقة بها وأي تفاصيل تتعلق بهذا الكلب ، على سبيل المثال ، قائمة العلامات والجوائز أو تلقي ألقاب كلب في المعارض ، وما إلى ذلك. يجب دائمًا الاحتفاظ بالملف بالترتيب ، ومن ثم يمكن العثور على أي معلومات عن كل كلب من تربية الكلاب في أي وقت دون صعوبة.
مطابقة البطاقات
من الممكن تطوير جدول اختيار للرموز ، مما سيساعد بشكل كبير في اختيار كلب مربط لعاهرة معينة. يجب وضع جدول الرموز على ظهر بطاقة هذا الكلب ، ويجب إدخال المعلومات فيه بترتيب محدد بدقة. يجب تقسيم السطح الكامل للجانب العكسي من القرفصاء إلى أعمدة ، يجب تسمية كل منها ، على سبيل المثال: الرأس ، والكمامة ، والجمجمة ، والعينين ، والأذنين ، والأنف ، والشفتين ، والجفون ، والرقبة ، والخط العلوي (الظهر ، الخاصرة ، الخناق) ، الذيل ، القفص الصدري ، الأرجل الأمامية ، الأرجل الخلفية ، الحركات ، المعطف ، اللون ، السلوك ، الدورة الجنسية (للإناث) ، السلوك أثناء التزاوج ، الإنجاب (مميزة) ، الخصوبة. إذا كانت هناك حاجة إلى قائمة أكثر شمولاً ، فيمكن عمل بطاقتين. قد تتضمن الأعمدة الجديدة تفاصيل مثل وضع القاطعة ، وحساب التفاضل والتكامل ، والأسنان المفقودة أو المفقودة ، وشكل الأضلاع والقص. الباسترن ، المرفقين ، الركبتين ، الأصابع ، المخالب ، الذكاء السريع ، الكفاءة ، القوة ، الشراسة أو سرعة الجري (للسلالات المعنية) ، العصبية ، مقاومة الأمراض ، الهستيريا ، الصرع ، إعتام عدسة العين ، إلخ.
بعد تعيين الأعمدة في جدول الرموز وفقًا لأهم خصائص السلالة ، من الضروري التفكير في الرموز نفسها. أستخدم الأحرف الكبيرة أو الصغيرة للخصائص الجيدة والسيئة على التوالي ، باستخدام الحرف الأول من كلمة العمود إن أمكن. على سبيل المثال ، بالنسبة إلى "الحرف" ، أستخدم الحرفين "X" و "x". إذا كان الكلب يتمتع بشخصية جيدة ، يتم الإشارة إليه في العمود المناسب بحرف كبير "X" ، إذا كان سيئًا - "x". إذا لم يكن الكلب نفسه فحسب ، بل أسلافه أيضًا يتميزون بشخصية جيدة ، فسيتم الإشارة إلى ذلك بـ "XX" ، إذا كان الكلب جيدًا ، ولكن كان للأسلاف شخصية غير مهمة - "Xx" ، إذا كان العكس - " xX ". إذا كانت جودة أسلاف هذه الخاصية غير معروفة ، يتم عمل شرطة "X-" في العمود. الذي - التي. أكثر من أي شيء آخر خصائص مهمةتظهر كلاب التربية كرموز في هذا الجدول ويسهل قراءتها. من الأسهل تفسير الجدول إذا تم تمييز الأحرف الكبيرة التي تشير إلى الصفات الإيجابية. بالأخضر، والأحرف الصغيرة ، التي تشير إلى الصفات أو الخصائص السلبية أو غير المرغوب فيها ، يتم تمييزها باللون الأحمر. يمكن كتابة جميع الخصائص التي يمكن تعريفها على أنها "معيار" باللون الأسود.
عندما يتم ملء جميع الأعمدة بأمانة قدر الإمكان ، فإن القرار المهم التالي هو تحديد ثلاث أو أربع خصائص تتطلب عملاً خاصًا في القطيع الخاص بك. على سبيل المثال ، يمكنك اختيار: نسب الرأس والعينين والشخصية والحركة. يجب تمييز هذه الأعمدة بلون أو نوع من العلامات. إذا كنت تعلم أن السمة يتم تحديدها بواسطة جين متنحي ، فيجب أن يتم ملاحظتها بوضوح شديد ، على سبيل المثال ، قم بالطلاء فوق العمود باللون الأصفر.
تكون خريطة الرموز مفيدة بشكل خاص عندما يتعين عليك الاختيار من بين عدة كلاب مربط لعاهرة معينة. يجب وضع بطاقة العاهرة على الطاولة ، ووضع جدول الرموز لأعلى ، ووضع بطاقات اثنين أو ثلاثة أو أكثر من الذكور ، الذين من المفترض أن يكونوا شركاء لها ، فوق بطاقة هذه الكلبة. يجب وضع البطاقات بحيث تتطابق الأعمدة الموجودة فيها. الآن ، بالنظر إلى كل عمود من الأعلى إلى الأسفل ، من السهل تحديد الذكر الأنسب لخصائص الأنثى.
يتذكر لا تقم بتربية كلبين لهما نفس الإعاقة!
إذا كان مطلوبًا إصلاح خاصية يتم تحديدها بواسطة جين متنحي ، إذن ، بالطبع ، يجب أن يمتلك كلا الوالدين هذه الجينات. يمكن موازنة بقية الرموز حسب أهمية الخصائص التي تمثلها.
لا أعرف بعد الآن الطريق السريعاختيار الشركاء بدلاً من مساعدة هذه البطاقات ، عندما يحدد المربي لنفسه مهمة تحسين جودة النسل الناتج.
بطبيعة الحال ، فإن اختيار كلب مربط من بيت تربية شخص آخر أكثر صعوبة. ولكن إذا كنت مهتمًا باستخدام مصنع من خط آخر ، فأنت بحاجة إلى دراسة خصائصه (الأوصاف) التي تم الحصول عليها في المعارض بعناية ، ومعرفة أكبر قدر ممكن عن أسلافه ، وبعد ذلك سيكون من الممكن تحديد رموز جودته بدقة في الطاولة. علاوة على ذلك ، إذا كان يمكنك طرح السؤال الصحيح في الوقت المناسب والحصول عليه معلومات إضافيةإذن ، على الأرجح ، قرر بشكل صحيح كيف يناسب هذا الذكر عاهرك.
مقارنة الرموز في البطاقات
لنفترض أن لدينا بطاقة ساقطة وبطاقة رجلين يفترض أن يكونا شريكين لها.
بادئ ذي بدء ، احسب عدد الأحرف الكبيرة المزدوجة لكل خاصية على الكلبة ولاحظها. افعل الشيء نفسه لكل من الذكور. من جدول الرموز ، يمكن ملاحظة أن الكلبة تتمتع بشخصية جيدة ، وشعر ، وعينان ، وآذان ، ومجموعة ذيل ، وشكل صدر، الأطراف الأمامية ، الحركات والإنجاب السهل. يتميز الذكر "أ" بحسن الخلق والبناء المتناسب ، وجودة المعطف ، وشكل الرأس ، والكمامة ، والعينين ، وله مجموعة ذيل جيدة ، وأطرافه وحركاته الخلفية جيدة ، وهو من عاهرة تنزل بسهولة. يتميز الذكر الثاني المتكاثر بجودة الصوف ، وشكل الرأس ، ومجموعة الأذنين ، والأطراف الأمامية الصحيحة.
بمقارنة رموز جودة الكلبة مع تلك الخاصة بكل ذكر ، يمكن ملاحظة أن الذكر الأول سيكون بلا شك أفضل ملاءمة بشكل عام ، لأنه بالإضافة إلى وجود رموز مزدوجة الأحرف أكثر من الذكر الثاني ، فإنه يتمتع بخصائص جيدة أكثر من تلك التي تكمل الخصائص أو الخصائص الأقل جودة للعاهرة. الخصائص الجيدة التكميلية هي: الشكل ، والكمامة ، والخط العلوي. علاوة على ذلك ، يتميز الذكر الأول بالجودة العالية لمثل هذه العناصر الخاصة مثل الرأس والكمامة والعينين والحركات والمعطف والشخصية - تلك الصفات التي تم اختيارها على وجه التحديد باعتبارها الأكثر أهمية في برنامج التربية هذا. في الوقت نفسه ، يختلف الذكر الثاني فقط في جودة الرأس والمعطف. لذلك ، ليس هناك شك في أن مربط الذكر "أ" أكثر ملاءمة لهذه الكلبة من الذكر "ب".
كيفية القضاء على نقص الثروة الحيوانية
إن التكتيك المستخدم في التربية لإدخال وتعزيز بعض الخصائص الجيدة في العشيرة مناسب أيضًا للقضاء على أوجه القصور. حدد أي من العيوب هو الأكثر جدية وركز على إزالته. إذا تم التحكم في هذا النقص بواسطة جين مهيمن ، فمن الأسهل القضاء عليه ، ولكن للأسف ، يتم تحديد معظم العيوب بواسطة الجينات المتنحية. في هذه الحالة ، سيكون من الممكن القضاء على العيب عن طريق الاختيار الدقيق ، ما لم يكن منتشرًا جدًا في السلالة. إذا حدث هذا ، فسيتعين إجراء سلسلة من تحليل التهجينات لكل من الذكور والإناث المشتبه في كونهم حاملين لسمات غير مرغوب فيها. عند إعداد هذه التزاوجات التحليلية ، يجب توخي الحذر حتى لا تضيع أثناء هذه التجربة أهم خصائص السلالة.
إذا كان الخلل موجودًا بالفعل ، فمن المهم جدًا تحديد أفضل طريقة لإصلاحه. من المعروف أنه أثناء التهجين ، لن تظهر الصفة المرغوبة في الجيل الأول ، إلا إذا كانت ناتجة عن جين مهيمن. ولكن إذا اخترت أفضل الجراء من الجيل الأول وتزاوجت مع الوالدين أو الأجداد الذين تم استخدامهم لتصحيح أوجه القصور ، ثم في الجيل التالي ، سيكون لدى نصف الجراء الخاصية المرغوبة بالفعل. ثم يتعلق الأمر بالاختيار والإعدام المعتاد لجزء من الماشية.
التزاوجات التجريبية
غالبًا ما تكون طريقة التزاوج التجريبية صعبة ومكلفة ولا تعطي نتائج سريعة ، وللأسف فهي ليست دائمًا فعالة بنسبة مائة بالمائة. ومع ذلك ، عندما يدخل شذوذ خطير في السلالة ، فإنه يساعد كثيرًا. مع المواليد الكبيرة ، تعطي طريقة التزاوج التجريبية نتائج أكثر موثوقية.
ترجع أخطر العيوب إلى الجينات المتنحية ، ويجب تحديد الكلب الذي يحمل الخطأ أولاً ثم التخلص منه من التكاثر ، حيث أن الذكور عادة ما تنتج نسلًا أكبر بكثير من الإناث. من أجل الكشف عما إذا كان الذكر يحمل صفة كامنة غير مرغوب فيها ، يجب تربية ذلك الذكر مع أنثى معروفة بأنها حاملة لهذا العيب. إذا تم الحصول على عشرة كلاب مجانية من هذا الزوج و لا احدمع هذا العيب ، فإن احتمال أن يكون الذكر حاملًا سيكون 1: 1024 فقط. إذا أظهر أي من الجراء هذا النقص ، فالذكر هو الناقل لها ولا يجب استخدامه في التكاثر. إذا تم استخدام هؤلاء الذكور فقط الخالية من النقص وراثيًا ، فإن "تركيز" هذا النقص سينخفض بمقدار النصف في كل جيل لاحق. سيكون من الأفضل اختبار الذكور على الكلبات متعددة الولادات من سلالات أخرى مع هذا العيب.
يمكن إجراء نفس التحليل باستخدام زواج الأقارب ، لكن النتيجة ستعرف بعد ذلك بكثير - ليس قبل ثلاث سنوات. للقيام بذلك ، يتزاوج الذكر المتكاثر مع ثلاث أو أربع من أخواته ، ثم مع ابنة واحدة من كل من هؤلاء الأخوات. يمكن اعتبار هذا الذكر طاهرًا من العيب إذا ولدت خمسة كلاب على الأقل من كل من التزاوج ، وجميعهم خالية من هذا العيب.
إذا تم تحديد أي نقص بواسطة الجينات المتعددة ، فيجب تجنب تحليل زواج الأقارب ، ويجب استخدام الكلاب المصابة بهذا النقص في أعمال التكاثر فقط في حالات استثنائية.
إذا اشتبه صاحب تربية الكلاب في أنها قد تكون ناقلة لبعض السمات غير المرغوب فيها ، فليس من الضروري إخضاعها لتحليل التهجينات. سيكون كافيًا إقرانهم برجال مثبتين فقط ويمكنك التأكد من أن انتشار الخلل في الجيل الثاني سينخفض كثيرًا بحيث يكون بعض الأحفاد خاليًا منه تمامًا.
إذا لم يكن كل هذا واضحًا لك ، فارجع إلى الصفحة 5 وادرس بعناية الجدول الذي يوضح الانقسام وفقًا لقانون مندل للجينات السائدة والمتنحية. يوصى أيضًا بقراءة الكتب حول هذا الموضوع.
عندما يقدر المربون قيمة التزاوج التجريبي ، ويفهمون ويطبقون قوانين علم الوراثة ، فإن مستوى تربية الكلاب لن ينخفض إلى درجة أنه لم يعد من الممكن إصلاح أي شيء.
يجب على مربي الكلاب الاتصال دائمًا الأفضل مع الأفضلونأمل الأفضل. يمكن الاستفادة الكاملة من معرفتهم المكتسبة من خلال التجربة ، ومن ثم فإن النجاح في الحصول على مخزون ممتاز سوف يفوق بكثير أي جوائز يتم ربحها في العروض وتعويض كل الأموال والوقت والطاقة التي يتم إنفاقها على إنشاء حضانة بمخزون ومعدات باهظة الثمن.
الصدق في التربية وفي جميع الأمور الأخرى المتعلقة بتربية الكلاب أمر ضروري لتحقيق النجاح الحقيقي. يجب أن يتذكر أصحاب الكلاب دائمًا أنهم فقط الأوصياء المؤقتونسلالات الكلاب. تمامًا كما كان أسلافنا مسؤولين عن جودة كلاب اليوم ، كذلك فإن مربي اليوم مسؤولون عن جودة كلاب المستقبل.
ملحوظات:
تم التخطيط لهذا الكتاب الرائع بترجمة مختصرة لواحد من الأعداد التالية من "مكتبة All-Union Poodle Club".