الجينات السائدة. الجين المتنحي هو

صفحة 1

الجين السائدمما تسبب في حدوث هذا الشذوذ في أصابع الأب والأطفال ، كما يتسبب في حدوث خلل في عدسة العين.

الجين المهيمن هو الجين الذي يتجلى في النمط الظاهري بغض النظر عن وجود أليل آخر من هذا الجين في الجينوم.

سائد متماثل الزيجوت كائن حي يسود فيه كلا من الأليلين الخاصين بموضع معين.

تُعرف الجينات السائدة في الشوفان ، أحدها يحدد اللون الأسود ، والبعض الآخر - اللون الرمادي للحبوب. إذا تم الإشارة إلى هذه الجينات بواسطة L و B على التوالي ، فيمكن أن يكون للأنواع الأبوية في تقاطعات معينة التكوينات AAbb و aaBB ، مما يعني أن الوالد الأول له لون حبيبي أسود والثاني له لون رمادي. نظرًا لأن الحبيبات لا يمكن أن تكون رمادية وأسود في نفس الوقت ، فلن يظهر اللون الرمادي ، ولكن سيكون ، كما كان ، مخفيًا تحت اللون الأسود. هذه الظاهرة تسمى epistasis ، والجين A هو epistatic فيما يتعلق بالجين B. يمكننا أيضًا أن نقول أن الجين B هو موضعي بالنسبة للجين A. ويحدث الانقسام في FZ بنسبة 12 أسود: 3 رمادي: 1 أبيض. من السهل فهم نتيجة هذا الانقسام إذا بدأنا من النسبة الطبيعية في التهجينات ثنائية الهجين.

Epistpaz في الطماطم.

أ - في الطماطم ، الجينات السائدة R و A (المشمش) ضرورية لتخليق اللايكوبين ، الصباغ الأحمر للفواكه ؛ تكنولوجيا المعلومات - تستنفد جميع الأصباغ ؛ أ - يستنفد الليكوبين ؛ ب - بسبب الاختلافات في كمية p-carotene التي تسبب اللون الأصفر ، يمكن تحديد الأنماط الجينية الصفراء عن طريق التحليل الكيميائي.

في وجود جين مهيمن واحد على الأقل من كل زوج من الأليلات ، تكون الأزهار أرجوانية.

ما يسمى بالدجاج الزاحف ، متغاير الزيجوت لجين مهيمن له بالفعل تأثير ضار في جرعة واحدة.

في الوراثة البوليمرية ، يمكن التمييز بين نوعين من تأثيرات الجينات السائدة: في بعض الحالات ، يتوافق تأثير جين واحد مهيمن بقوة مع تأثير اثنين أو أكثر من الجينات المهيمنة ؛ في حالات أخرى ، يتم تلخيص تأثير الجينات السائدة. تركيبة واحدة فقط تعطي أقصى تأثير - AABB. ترجع هذه الدرجات المختلفة من مظاهر السمة إلى التحفظ الوراثي ، ولكن يتم التعبير عن التأثير ظاهريًا في التباين المستمر ، كما أن الاختلافات بين الأفراد تكون أكثر سلاسة تحت تأثير البيئة. نظرًا لأن كل فرد يتأثر بعدد كبير من العوامل البيئية المتنوعة ، وبما أن هذه العوامل تعمل على أفراد مختلفين بدرجات متفاوتة ، فإن البيئة سوف تتغلب على الاختلافات الوراثية.

في هذا المخطط ، يحمل كل شكل من الأشكال الأبوية جينًا مهيمنًا واحدًا (على التوالي ، A و B) مرتبطًا بسمة معينة. أحد هذه التركيبات ، AABB ، يحتوي على كل من الجينات السائدة وهو انتهاك إيجابي ؛ على العكس من ذلك ، فإن تركيبة aabb هي انتهاك سلبي فقد الجين A والجين B.

تعني هذه العلاقة أن نوعًا واحدًا من النسل ذي الجين المهيمن لا يمكن تمييزه عن النسل المتنحي المزدوج. قد تنشأ مثل هذه الحالة ، على سبيل المثال ، إذا لم يكن لأحد الجينات السائدة أي تأثير في غياب الآخر ، في حين أن الجين السائد الآخر له مظهره الخارجي الخاص. لنفترض ، على سبيل المثال ، أن الجين A يعطي اللون الأحمر ، والذي في وجود الجين B يتغير إلى اللون الأرجواني. علاوة على ذلك ، إذا كان الجين B موجودًا ، ولكن ليس الجين A ، فسيكون اللون أبيض ، تمامًا كما هو الحال في حالة عدم وجود هذين الجينين.

باستخدام طريقة backcrosses ، وجد أن عدم استقرار الكروموسومات يتم ترميزه بواسطة الجين السائد ومن المحتمل جدًا أن يكون ذلك بسبب تكامل الفيروس. حمض نوويفي جينوم خلايا الفأر.

مثال كلاسيكي هو الحالة التي اكتشفها Sturtevant في ذبابة الفاكهة بخصوص الجين المهيمن Bag. هذا الجين ، الموجود على الكروموسوم X ، يسبب عيونًا مخططة بدلاً من العيون المستديرة. الحقيبة الأنثوية المتماثلة اللواقح ذات الجرعة المزدوجة من جين Bag لها عيون أضيق قليلاً من الذكر الذي يحتوي كروموسوم X الوحيد على جرعة واحدة فقط من هذا الجين. أظهرت دراسة لكروموسومات الغدد اللعابية في ذبابة الفاكهة أن جين الكيس ينشأ نتيجة مضاعفة منطقة صغيرة من الكروموسوم تحتوي على أربعة أقراص (انظر الشكل. في الكروموسومات التي تحمل جين الكيس ، يتم تقديم هذه المنطقة مرتين ، بينما في الكروموسومات ذات الأليل المقابل الإضافي ، والذي يتسبب في تكوين عيون مستديرة طبيعية ، يتم تقديم هذه المنطقة مرة واحدة فقط. علاوة على ذلك ، اتضح أنه في نسل إناث متماثلة اللواقح من بار ، حيث ، على التوالي ، هذه المنطقة من الكروموسوم يتم تقديمه أربع مرات ، تنشأ أنواع تهرب من الكروموسومات ، وإن كان ذلك بتردد منخفض (1: 1600).

وفقًا لفرضية الهيمنة ، فإن قوة الهجينة ترجع إلى محتوى عدد كبير من الجينات السائدة فيها. تغاير الزيجوت العالي يصاحب ذلك فقط وليس جزءًا أساسيًا من النشاط الهجين. تفترض النظرية أنه إذا كان من الممكن الحصول على كل جين متغاير الزيجوت في حالة سائدة متماثلة اللواقح ، فإن قوة هذا النمط الجيني ستكون هي نفسها أو أكبر من قوة tyne متغاير الزيجوت.

(الهيمنة الجينية والتراجع) ومن المفارقات أننا نعرف الكثير عن وراثة الحيوانات أكثر من معرفة وراثة البشر. الوراثة هي نتيجة توليفات الجينات. الجينات هي عناصر وظيفية كيميائية حيوية للكروموسومات تحدد الجنس المحتمل والسمات الأخرى في الجنين. توجد الكروموسومات في أزواج في نواة كل حيوان منوي وكل بويضة. عند الناس يوجد 23 زوجًا ، أو 46 كروموسومًا ، ويطلق على زوج واحد الكروموسومات الجنسية ، لأنها تحدد جنس الكائن الحي المستقبلي. تحمل الخلايا الأنثوية اثنين من الكروموسومات X ، بينما تحتوي الخلايا الذكرية على كروموسوم X واحد وكروموسوم Y واحد. يعتبر كروموسوم Y أصغر ويحتوي على عدد أقل من الجينات الموجودة على سطحه مقارنة بالكروموسوم X. نتيجة لانقسام الخلايا في المبايض ، تحتوي كل البويضات على كروموسوم X واحد ، بينما يؤدي انقسام الخلايا في الخصيتين إلى حقيقة أن نصف الحيوانات المنوية تحتوي على كروموسوم X ، والنصف الآخر يحتوي على كروموسوم Y. وهكذا ، في نصف الحالات الناس. يتم تخصيب البويضة بواسطة الحيوانات المنوية التي تحمل الكروموسوم X ، وفي النصف الآخر عن طريق الحيوانات المنوية التي تحمل الكروموسوم Y ، بحيث يكون نصف الأطفال المولودين في المجتمع من الذكور ونصف الإناث. (لا يزال عدد الذكور الذين يولدون ، ولكن معدل الوفيات لديهم أعلى ، وبالتالي فإن نسبة الجنس تتساوى بسرعة ؛ مع تقدم الأطفال في السن ، تتحول نسبة الجنس نحو غلبة الإناث بسبب المقاومة الأكبر لجسد الأنثى للأمراض). ما نعرفه قليلاً جدًا عن توطين الجينات في الكروموسومات الجنسية (X و Y) والجسيمات الذاتية (تحديد جميع علامات الجسم باستثناء الجنس) ، بناءً على مدى تعقيد بنية البشر. الكائن الحي وما نعرفه عن وراثة الحيوانات ، يجب أن يحتوي كل كروموسوم على عدد كبير من الجينات. بالنسبة للجين ليس أكثر من موقع كيميائي حيوي لعامل محدد يسبب سمة أو حالة معينة (على سبيل المثال ، العيون الزرقاء أو الهيموفيليا) أو يتسبب في تطور جزء معين من الجسم (على سبيل المثال ، بشرة الإبهام). تسمى خريطة موقع الجينات في الكروموسومات بالنمط الجيني للفرد ، بينما النمط الظاهري هو تعبير عن هذه الجينات في كائن حي معين. الجين "المهيمن" قادر على إحداث تأثيره حتى في العدد الفردي (المفرد) ، لأنه أقوى من الأليل المتنحي (الجين الموجود في نفس المكان على الكروموسوم المزدوج - المتماثل). عندما يتم تحديد سمة بواسطة جين متنحي ، فإن عدد الكروموسومات ثنائية الصبغيات (كل من الأليلات أو الجينات في نفس الموضع على زوج من الكروموسومات) ضروري للتعبير الظاهري عن تلك السمة (أو العيب). الفرد الذي لديه جين متنحي لبعض العيب الوراثي أو المرض على كروموسوم واحد ، ولكن أليلًا طبيعيًا على كروموسوم آخر - متماثل - يسمى. "الناقل" لأن هذا الوالد المحتمل يحمل الجين الخاص بالعيب في شكل أحادي العدد ولا يمكنه ضمان تعبيره حتى يتحد هذا الجين مع جين متنحي آخر للعيب من الوالد الآخر في وقت إنجاب الطفل. الاستثناء من هذه القاعدة هو الجين المتنحي المرتبط بالجنس الموجود على كروموسوم X لحامل أنثى. عندما يتم دمج كروموسوم X الخاص بالزوجة مع كروموسوم Y للزوج ، فإن الابن ذو النمط الجيني XY سيكون مصابًا بمرض وراثي (بسبب عمل الجين المتنحي للأم) كما لو أن الكروموسوم Y كان غائبًا في التركيب الوراثي الخاص به على الإطلاق. يمنع الجين المهيمن دائمًا عمل الجين المتنحي ، لكن الجينين المتنحيين في نفس موضع الكروموسومات المتجانسة قويان بدرجة كافية لكي تظهر السمة (أو العيب) التي تتحكم فيهما في النمط الظاهري. ومع ذلك ، حتى جين واحد متنحي من الكروموسوم X للفرد الذكر يكفي للعلامة (أو العيب) الذي يحدده لتظهر نفسها في النمط الظاهري أو في تكوين جسم الطفل. جزء الصفات الغالبةعند الناس يشمل الشعر الداكن والمجعد. وجود مناطق غير مصبوغة من خط الشعر. الصلع عند الرجال. عيون بنية أو خضراء أو خضراء ؛ جلد مصطبغ بشكل طبيعي أصابع اليدين والقدمين المندمجة أو الزائدة ؛ عضدي الأصابع (تقصير الأصابع بسبب عدم وجود كتيبة) ؛ الودانة (شكل من أشكال التقزم ، حيث يصل قطع الرأس والجذع إلى الأحجام الطبيعية ، ويتم تقصير الأطراف بشكل كبير) ؛ مناعة لتسمم السماق (Rhus radicans) ؛ عامل Rh إيجابي عوامل تخثر الدم الطبيعي. فصائل الدم A و B و AB (وفقًا لنظام AB0). الصفات المتنحيةتشمل الشعر المستقيم أو الأشقر أو الأحمر ؛ الصلع عند النساء. أزرق أو عيون رمادية؛ نقص تصبغ الجلد (المهق) ؛ أصابع عادية القابلية للتسمم السماق (Rhus radicans) ؛ الدجاج وعمى الألوان. الصم والبكم. عامل Rh سلبي الهيموفيليا وفصيلة الدم 0 (حسب نظام AB0). انظر أيضًا اضطرابات الكروموسومات ، التوريث X. K. Fink

مشاهدة القيمة الجينات السائدة والمتنحيةفي قواميس أخرى

الجينات- -ov. رر (غناء. جين ، -أ ​​؛ م). [من اليونانية. genēs - الولادة ، الولادة].
1. بيول. المواد الحاملة للوراثة في الحيوانات أو الكائنات الحية النباتية. مجموعة من الجينات. بناء........
القاموس التوضيحي لكوزنتسوف

الأليلات المهيمنة- A. ، يتجلى بالتساوي في الحالة المتجانسة والمتغايرة الزيجوت ويمنع ظهور الأليلات الأخرى لهذا الجين في الزيجوت متغايرة الزيجوت.
قاموس طبي كبير

الأليلات المتنحية- A. ، تظهر فقط في حالة متماثلة اللواقح أو hemizygous.
قاموس طبي كبير

الجينات الهيكلية- جينات الأوبرا التي تشفر تخليق سلاسل بولي ببتيد.
قاموس علم الأحياء الدقيقة

جينات نيف- جينات تثبيت النيتروجين. يحددون قدرة تثبيت النيتروجين الكامنة في العديد من بدائيات النوى.
قاموس علم الأحياء الدقيقة

إيماءة الجينات- ترميز الجينات قدرة بكتيريا العقيدات على تكوين عقيدات على جذور البقوليات.
قاموس علم الأحياء الدقيقة

الجينات الأليلية- انظر الأليلات.
قاموس طبي كبير

الجينات المتجانسة- زاي ، التحكم في نفس عمليات التنمية في نفس الوقت.
قاموس طبي كبير

الجينات متماثل- زاي الأفراد من نفس الشيء صِنفأو أنواع مختلفةبنفس الوظيفة والتوطين بالنسبة للجينات الأخرى.
قاموس طبي كبير

مزيج الجينات- G. ، التي تحدد العمليات المختلفة لتنمية الفرد وتشكل سمة ثانوية فقط من خلال عمل مشترك.
قاموس طبي كبير

الجينات التعويضية- كقاعدة عامة ، المتنحية G. ، تغيير مظاهر النمط الظاهري لبعضها البعض بشكل متبادل.
قاموس طبي كبير

الجينات التكميلية- (إضافة مكملة لاتينية) غير أليلي G. ، يمكن لكل منها تغيير نفس الصفة بطرق مختلفة.
قاموس طبي كبير

جينات متعددة- انظر الجينات البوليمرية.
قاموس طبي كبير

الجينات غير الأليلية- G. ، تحتل مواضع غير متطابقة للكروموسومات.
قاموس طبي كبير

جينات السلسلة- مجموعة G. ، كل منها يتحكم في مرور مرحلة منفصلة في سلسلة التفاعلات ، والتي تحدد في النهاية تكوين سمة.
قاموس طبي كبير

الجينات متوازنة البؤر- (اللات.
قاموس طبي كبير

جينات المحمول- الجينات "القافزة" ، شظايا الحمض النووي المنفصلة هيكليًا وراثيًا والتي يمكن أن تتحرك حول جينوم الخلايا. أول ما توقعه بي.ماكلينتوك في أواخر الأربعينيات. القرن ال 20.........
القاموس الموسوعي البيولوجي

الصفات المتنحية- (من خط الاستراحة - تراجع) -eng. علامات متنحية ألمانية Rezessivzeichen. يتم قمع العلامات ، وليس النمو في النسل ، على عكس العلامات السائدة السائدة.
القاموس الاجتماعي

الأنواع السائدة- الأنواع المهيمنة الأنواع الرائدة ، الأنواع الممثلة في التكاثر الحيوي أكبر عددالأفراد والكتلة الحيوية. تتحدد هيمنتهم بالصيغة: ........
القاموس البيئي

الجينات- الجينات (من الجينات اليونانية - الجنس ، الأصل) ، العوامل الوراثية ، وحدات الوراثة الموجودة في مواقع الكروموسومات. متوارثاً عن جيل ...
القاموس البيئي

مهيمن المتجر- تيارات السائدة احتلال المساحات هيمنةفي المناظر الطبيعية.
القاموس البيئي

الجين المتنحي (المتنحي)- المعلومات الجينية التي يمكن قمعها بتأثير الجين السائد ولا تتجلى في النمط الظاهري. الجين المتنحي قادر على تقديم مظهر من مظاهر السمة التي يحددها فقط إذا تم إقرانه مع الجين المتنحي المقابل. إذا تم إقرانها بجين مهيمن ، فلن تظهر ، لأن الجين السائد يقمعها. تظهر الخصائص التي تمثلها الجينات المتنحية في النمط الظاهري للنسل فقط إذا كان لدى كلا الوالدين جين متنحي.

مؤسسة ويكيميديا. 2010.

شاهد ما هو "الجين المتنحي" في القواميس الأخرى:

الجينات المتنحية- * الجين المتنحي * الجين المتنحي في كائن ثنائي الصبغيات ، الجين الذي يتجلى ظاهريًا في حالة متماثلة اللواقح () ، وفي الزيجوت متغايرة الزيجوت (انظر) محجوب بواسطة أليل سائد. يحدد الجين المهيمن تكوين منتج وظيفي ...

الجينات المتنحية- المعلومات الجينية المتعلقة بممتلكات معينة لكائن حي. يمكن قمعه بتأثير الجين السائد ، وبالتالي لا يظهر في النمط الظاهري. يُعتقد أن الخصائص التي تمثلها الجينات المتنحية تتجلى في ... ...

RECESSIVE GENE ، في علم الوراثة ، نوع من الجين (ALLELE) لا يظهر عند تقاطع مع أليل مهيمن. على الرغم من حقيقة أنه جزء من GENOTYPE (التركيب الجيني) لـ HETEROZYGOTE (كائن يحتوي على كلاً من السائد و ... ... القاموس الموسوعي العلمي والتقني

الجينات المتنحية- الجين الذي تم قمعه بواسطة موضوع مهيمن في مجال التكنولوجيا الحيوية EN الجين المتنحي ...

الجينات المتنحية- حالة الجينات recesyvusis T sritis augalininkystė apibrėžtis Vienas genas iš alelinių genų poros، kurio veikimą heterozigotinėje padėtyje nustelbia kitas genas. atitikmenys: engl. الجينات المتنحية روس. الجين المتنحي ryšiai: sinonimas - ... ... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminųodynas

السمة المتنحية هي سمة لا تظهر في الأفراد غير المتجانسين بسبب قمع مظهر الأليل المتنحي. الصفات المتنحية هي الصفات التي يتم قمع ظهورها في الهجينة من الجيل الأول تحت الشرط ... ... ويكيبيديا

الجين المعدل كروس- * عبور الجين المعدل الذي يغير تواتر إعادة التركيب (سواء في مجموعة الارتباط "الخاصة به" أو في المجموعات الأخرى) وفي بعض الحالات لا يكون له مظاهر نمطية أخرى. جين متحور * جين متحور * متحور ... علم الوراثة. قاموس موسوعي

الجينات المتنحية- جين قادر على تقديم مظهر من مظاهر السمة التي يحددها فقط عندما لا يقترن مع الجين السائد المقابل. قاموس علم النفس العملي. موسكو: AST ، Harvest. S. يو. جولوفين. 1998 ... موسوعة نفسية عظيمة

أليل متنحي- الأليل الذي يوجد فيه الجين المتنحي موضوعات في التكنولوجيا الحيوية أليل متنحي ... دليل المترجم الفني

المتنحية ص الأليل- متنحى ، ص. allele * retsesіўny، r. أليل * متنحي أو متنحي. الجينات المتنحية... علم الوراثة. قاموس موسوعي