Numero ng tiket 14. Ang pagtatatag at pag-unlad ng leaf primordia, apical at intercalary growth. Ang dahon ay ang lateral organ ng shoot axis. Ito ay nagmumula sa mga panlabas na selula (exogenously) ng meristem ng growth cone ng stem, kung saan lumilitaw ang mga rudiment ng mga dahon sa anyo ng mga tubercles o ridges. Ang mga pangunahing dahon ay unang bubuo mula sa kanila, huwag mag-iba sa magkahiwalay na mga bahagi, pagkatapos ay isang plato, stipules at pagkatapos ay isang tangkay ng dahon ay nabuo. 2) Paglago ng dahon. Sa una, ang paglaki ng tubercle ng dahon ay nangyayari sa 3 direksyon: sa taas, lapad at kapal. Ngunit ang paglago sa kapal ay mabilis na huminto, at, dahil dito, ang rudiment ng dahon na nasa maagang yugto ng pag-unlad ay nakakakuha ng isang patag na hugis, katangian ng isang dahon. Ang dahon ay walang sariling kono ng paglago, samakatuwid ang paglaki nito sa madahon (damo) na mga halaman ay nangyayari, una sa tuktok, at pagkatapos ay dahil sa pagpaparami at paglaki ng mga selula na matatagpuan sa base ng dahon (intercalary growth). Kaayon ng paglaki, nangyayari rin ang pagkakaiba-iba ng mga tisyu ng dahon. Sa karamihan ng mga halaman, ang mga dahon ay nasa mga buds pa rin na katulad ng mga matatanda. At ang paglaki ng dahon sa paglabas ng bato ay isinasagawa sa pamamagitan ng pag-uunat ng mga selula. Anatomical na istraktura ng talim ng dahon. Ang dahon ay may bilateral na istraktura (dorsoventral), habang ang ibaba at itaas na mga gilid ay naiiba sa bawat isa sa kanilang mga anatomical na tampok. Ang dahon ay isang panandaliang organ ng mga halaman, at samakatuwid ay mayroon lamang pangunahing istraktura. Sa dicots Ang mga dahon ng halaman ay natatakpan ng epidermis sa itaas at sa ibaba. Ang itaas na epidermis ay may maliit na bilang ng stomata at kadalasang natatakpan ng isang makintab, walang istrukturang pelikula na tinatawag na cuticle. Ang mas mababang epidermis ay walang cuticle, naglalaman ng maraming stomata, at kadalasang nagkakaroon ng plaque o pubescence. Sa pamamagitan ng stomata, 2 mahalagang pag-andar ng dahon ang isinasagawa - palitan ng gas at transpiration. Karaniwang mayroong 100-300 stomata bawat 1 mm ng ibabaw ng dahon. Sa pagitan ng upper at lower epidermis ay matatagpuan ang pulp ng dahon - ang mesophyll. Ang mesophyll ay binubuo ng pangunahing assimilatory parenchyma at kadalasang nahahati sa 2 uri ng tela- columnar, o palisade, katabi ng upper epidermis, at spongy, katabi ng lower epidermis. Ang mga cell ng palisade parenchyma ay pinahaba, naglalaman ng isang malaking bilang ng mga chloroplast at makapal na nakaayos, nang walang mga intercellular space. Kadalasan, ang palisade parenchyma ay binubuo ng dalawang hanay ng mga cell. Ang pangunahing tungkulin nito ay photosynthesis. Ang spongy tissue ay binubuo ng mas marami o mas kaunting bilugan na mga cell, na nakaayos nang maluwag, na may malalaking intercellular space. Ang mga selula nito ay naglalaman ng mas kaunting mga chloroplast kaysa sa mga selula ng columnar tissue. Ang pangunahing pag-andar nito ay ang pagpapalitan ng gas at transpiration, pati na rin ang pag-agos ng mga assimilates sa mga vascular bundle. Ang mesophyll ay tinusok ng mga vascular bundle o mga ugat. Ang mga conductive leaf bundle ay collateral, sarado. Nakaharap ang phloem sa spongy tissue, ang xylem ang columnar. Sa mga halaman ng CAM, ang mga vascular bundle ay napapalibutan ng mga espesyal na selula na gumaganap ng function ng paghahatid sustansya mula sa assimilation tissue ng dahon papunta sa sieve tubes ng phloem (sheath cells). Ang mga mekanikal na tisyu sa dahon ay kinakatawan ng sclerenchyma, na kasama ng mga vascular bundle mula sa phloem at xylem. Sa ilalim ng epidermis, madalas na matatagpuan ang collenchyma, at sa mesophyll, ang mga indibidwal na sumusuporta sa mga cell ay mga idioblast. Ang sclerenchyma ng ilang mga halaman ay praktikal na kahalagahan, dahil. ay may malaking lakas (agave). Sa ilang mga halaman, ang mga dahon ay may parehong anatomical na istraktura ng mesophyll sa itaas at ibabang bahagi ng plato. Ito ang mga tinatawag na isolateral na dahon. Ang sheet ay nailalarawan sa pamamagitan ng mataas na plasticity. Sa parehong halaman, ang mga dahon ng iba't ibang mga tier ay may iba't ibang morphological at anatomical na istruktura. Ang mas mataas na dahon ay matatagpuan, mas maliit ang mga selula ng mesophyll at epidermis, mas mayroon itong stomata (z-n Zalensky). Sa mga monocots dahon ay walang mesophyll pagkita ng kaibhan sa spongy at columnar tissue, ito ay binubuo ng isang homogenous asimilasyon tissue - chlorenchyma. Sa epidermis may mga stomata na matatagpuan sa mga regular na hanay, na may mga guard cell. Ang bawat guard cell ay may pinahabang hugis, manipis na shell at naglalaman ng mga chloroplast. Ang natitirang bahagi ng guard cell ay makapal ang pader. Kapag puspos ng tubig, ang mga dulo ng mga guard cell ay namamaga at nagtataboy sa kanila mula sa isa't isa, na nagiging sanhi ng pagbubukas ng stomata. 4) Istraktura ng pagsasagawa ng mga bundle. Ang mga conductive bundle ay isang complex ng tatlong tissue: conductive, mechanical at basic. Ang mga konduktibong bundle ay tumagos sa anyo ng mga manipis na hibla sa lahat ng mga organo ng halaman at nagtatapos sa mga dahon, kung saan sila ay karaniwang tinatawag na mga ugat. Ang vascular bundle ay binubuo ng dalawang bahagi: phloem, o bast, at xylem, o kahoy. Ang mga organikong sangkap ay lumilipat mula sa mga dahon hanggang sa tangkay at mga ugat sa kahabaan ng phloem, at ang tubig na may mga mineral na asing-gamot na natunaw dito ay tumataas sa kahabaan ng xylem mula sa mga ugat hanggang sa tangkay at mga dahon. Ang mga conductive bundle ay madalas na tinutukoy bilang vascular fibrous bundle.
Pagbebenta ng dahon. Ang mga ugat ay mga vascular bundle na tumatagos sa talim ng dahon. Ang pinakamakapal na ugat ay dumadaan sa gitna ng dahon - ang pangunahing ugat, na dumadaan sa tangkay patungo sa tangkay. May venation: parallel, kapag ang mga ugat ay tumatakbo parallel sa bawat isa kasama ang haba ng plato (cereal, sedge); arcuate, kapag ang mga ugat, arcuately curving, ay matatagpuan halos parallel sa gilid ng dahon talim (lily ng lambak, plantain); reticulate, kapag ang mga ugat ay bumubuo ng isang siksik na network. Ang reticulated venation ay maaaring - pinnate (mansanas, peras), - palmate (kapag lumabas ang ilang mga ugat mula sa isang punto sa base ng tangkay ng dahon (maple), - dichotomous (ginko). Ang likas na katangian ng leaf venation ay napakahalaga para sa pagtatatag ng mga sistematikong yunit. Halimbawa, ang parallel at arcuate venation ay katangian halamang monocot, palmate at pinnate - dicotyledonous.
2) Mga plastid.mga plastid- intracellular organelles ng cytoplasm ng mga autotrophic na halaman, na naglalaman ng mga pigment at isinasagawa ang synthesis organikong bagay. Sa mas matataas na halaman may 3 uri mga plastid: berde mga chloroplast(CP), walang kulay na leukoplast (LP) at iba't ibang kulay mga chromoplast(XP). Pinagsama-sama mga plastid sa lahat ng uri ay tinatawag na layer o plastid. HP - mga katawan ng lenticular o bilugan na hugis, laki 4-6 micron(bihirang hanggang 9 at bilang pagbubukod hanggang 24 micron); naglalaman sila ng halos 50% ardilya, 35% lipids at 7% pigments, pati na rin ang isang maliit na halaga ng deoxyribonucleic (DNA) at ribonucleic (RNA) acids. Ang pagiging malapit na pakikipag-ugnayan sa iba pang mga bahagi ng cell, na mayroong DNA at RNA sa komposisyon nito, mga plastid magkaroon ng ilang genetic autonomy. Ang mga pigment ng HP sa mas matataas na halaman ay kinakatawan ng berde mga chlorophyllA At V At carotenoids - pula-kahel na karotina at dilaw na xanthophyll. Ang DNA sa HP ay medyo naiiba sa DNA ng nucleus at katulad ng sa asul-berdeng algae at bakterya. Sa light microscope, ang isang butil na istraktura (mga butil) ay sinusunod sa istraktura ng HP; gamit ang isang electron microscope, natagpuan na ang CP ay hiwalay sa cytoplasm ng isang bilayer lipid- protina kaluban (lamad). Sa walang kulay na stroma (matrix) ng HP mayroong isang lamellar system na binubuo ng nabuong lipid- protina isang lamad ng maliliit na flat sac - mga tangke o tinatawag na. Ang thylakoids ay may dalawang uri. Ang ilang mas maliliit ay kinokolekta sa mga pakete na kahawig ng mga hanay ng mga barya - thylakoids gran. Ang iba, mas malaki ang lugar, ay matatagpuan sa pagitan ng mga thylakoids ng gran at sa intergranal na mga seksyon ng stroma (stromal thylakoids). Sa panlabas na ibabaw ng thylakoids protina ang bahagi ng lamad ay kinakatawan ng globular mga protina ng enzyme(mga polyenzyme complex). Naglalaman din ang lamad mga chlorophyll at carotenoids, kaya nabubuo. lipid- protina-pigment complex kung saan nagaganap ang photosynthesis. Ang ganitong istraktura ng mga CP ay lubos na nagpapataas ng kanilang aktibong synthesizing surface. Ang mga ito mga plastid magagawang magparami pareho sa pamamagitan ng paghahati sa 2 humigit-kumulang pantay na bahagi, at sa pamamagitan ng pag-usbong - sa pamamagitan ng paghihiwalay ng isang maliit na bahagi sa anyo ng isang bula, na tumataas at bubuo sa isang bagong X mga plastid Ang mga plastid ay mga organelle na may dalawang lamad, na katangian lamang para sa mga halaman, na matatagpuan sa lahat ng nabubuhay na selula ng halaman, maliban sa mga fungal cell. Ang kabuuan ng lahat ng klase ng plastids. tinawag plastidoma. Ang mga plastid ay palaging nasa protoplasm, malapit dito sa pisikal at kemikal na mga termino. pag-aari, lumabas lamang mula sa mga plastid. Nagagawa nilang lumaki at dumami sa pamamagitan ng dibisyon, maaari silang bumuo ng ilang mga pigment sa kanilang katawan at bumuo ng almirol sa loob ng stroma. Ang kulay at pag-andar ng mga pangunahing plastid ng mas matataas na halaman ay nakasalalay sa nilalaman ng ilang mga pigment: a) berde plastid - mga chloroplast; b) pula at dilaw- mga chromoplast; c) walang kulay- mga leukoplast. Kadalasan sa klase type 1 plastids lang ang matatagpuan. Ang lahat ng mga plastid ay may katulad na istraktura; ang mga chloroplast ay mas mahusay na pinag-aralan. Ang mga chloroplast ay ang pinakamahalaga, naglalaman ang mga ito ng berdeng pigment na chlorophyll, na umiiral sa mga chloroplast sa ilang mga anyo. Bilang karagdagan sa chlorophyll, ang chloroplast ay naglalaman ng mga pigment na kabilang sa lipoid group, dilaw - xanthophyll at orange - carotene, ngunit kadalasan sila ay natatakpan ng chlorophyll. Mga chloroplast Ang panloob na istraktura ng mga chloroplast, ang kanilang ultrastructure ay ipinahayag gamit ang isang electron microscope. Ito ay lumabas na ang mga chloroplast ay napapalibutan ng isang dobleng lamad. Ang panloob na espasyo ng mga chloroplast ay puno ng walang kulay na mga nilalaman - stroma at natagos ng mga lamad (lamellae). Ang mga lamellae, na konektado sa isa't isa, ay bumubuo, tulad nito, mga bula-thylakoids (Griyego na "thylakoides" - sac-shaped). Ang mga chloroplast ay naglalaman ng dalawang uri ng thylakoids. Ang mga maiikling thylakoid ay kinokolekta sa mga pakete at matatagpuan ang isa sa itaas ng isa, na kahawig ng isang stack ng mga barya. Ang mga stack na ito ay tinatawag na grana, at ang mga thylakoid na bumubuo sa kanila ay tinatawag na grana thylakoids. Mahabang thylakoids ay matatagpuan parallel sa bawat isa sa pagitan ng grana. Ang mga lamellae na bumubuo sa kanila ay tinatawag na stroma thylakoids. May mga makitid na hiwa sa pagitan ng mga indibidwal na thylakoids sa mga stack ng grana. Ang mga lamad ng thylakoid ay naglalaman ng isang malaking bilang ng mga protina na kasangkot sa photosynthesis. Ang mga integral na protina ng lamad ay naglalaman ng maraming mga hydrophobic amino acid. Lumilikha ito ng anhydrous na kapaligiran at ginagawang mas matatag ang mga lamad. Maraming mga protina ng mga lamad ng thylakoid ay itinayo sa anyo ng mga vector at hangganan sa stroma sa isang gilid, at sa kabilang banda, nakikipag-ugnay sila sa loob ng thylakoid; matatagpuan sila sa lahat ng mga cell. mga organo sa itaas ng lupa kung saan tumatagos ang liwanag. Tulad ng mitochondria, mayroon silang dobleng lamad. Ang kanilang tampok na katangian ay ang malakas na pag-unlad ng mga panloob na ibabaw ng lamad sa anyo ng isang mahigpit na iniutos na sistema ng mga panloob na lamad na kumukuha ng liwanag. Naglalaman sila ng chlorophyll. Mga Leukoplast - walang kulay, kadalasang maliliit na plastid. Nagkikita sila sa mga organo na nakatago mula sa sikat ng araw (tubers), pag-andar ng imbakan. Tampok ang mga ito, na nagpapakilala sa kanila mula sa mga chloroplast ay karaniwang isang mahina na pag-unlad ng panloob na sistema ng lamad. Bilang isang patakaran, naglalaman ang mga ito ng bihirang, madalas na solong thylakoids, na matatagpuan nang walang tiyak na oryentasyon o kahanay sa plastid membrane, kung minsan ay mga tubo at vesicle. Mga Chromoplast dilaw-orange na mga plastid, na matatagpuan sa mga selula ng mga petals ng maraming halaman, pati na rin ang mga mature na prutas at mga dahon ng taglagas. Ang panloob na sistema ng lamad sa mga chromoplast ay karaniwang wala, bihirang kinakatawan ng isang maliit na bilang ng mga solong thylakoids o isang network ng mga tubo. Depende sa anyo ng akumulasyon ng mga carotenoids, ang mga chromoplast ng globular, fibrillar at crystalline na mga uri ay nakikilala. Ang biological na papel ay upang maakit ang pollinating na mga insekto at mga hayop na namamahagi ng mga prutas at buto. Phototrophic function ng mga halaman: - isang hanay ng mga proseso ng pagsipsip at kasunod na conversion ng enerhiya ng light quanta, at pagkatapos ay ang paggamit ng na-convert na enerhiya sa iba't ibang proseso. Biomass - muling pagdadagdag ng antas ng biomass bilang resulta ng pagkawala ng CO 2; 1. Pinagmumulan ng libreng molekular na oxygen; 2. Pagkuha ng mga molekula ng hydrogen mula sa mga proton H + - H 2 - ligtas na gasolina (hydrogen energy); 3. May pagbabawas ng nitrates (pagbawas sa amino group (sa mga dahon) NO 3 - - NH 2 - 8 electron NADP * H humigit-kumulang 32 ATP - napakamahal para sa mga halaman, lalo na kung sila ay nasa mga ugat - samakatuwid sila ay inilabas sa mga dahon 4. Oxide reduction sulfur (industrial toxicate) sa sulfhydride groups (sa mga dahon);SO 4 -2 - SH 2. SO 2 - SH 2; 5. Pagbawi ng NADP*H (halaman) dark reaction ng halaman; 6. Conversion ng enerhiya ng light quanta - ang pangunahing supply ng ∆μΗ, na na-convert sa ATP; 7. Photoregulation ng key cell enzymes; 8. Ang paggalaw ng plastid ay isang aktibong proseso dahil sa pagbabawas ng mga protina; 9. Aktibong transportasyon ng mga sangkap 10. Supply assimilators ng heterotrophic na bahagi ng mga halaman.
3). Tingnan bilang isang yugto at resulta ng ebolusyon. Ang konsepto ng mga species ay batay sa: sistematiko, genetika, teorya ng ebolusyon. Ang Eidology ay ang agham na nag-aaral ng mga species. View - (sa isang lohikal na kahulugan) - isang pagpapahayag ng pagkakatulad ng isang bilang ng mga parameter ng unit. Sa kasaysayan, maraming mga konsepto ng pag-unawa sa mga species ang nalikha. Ang unang Aristotle ay isang pangkat ng mga katulad na organismo. J. Rein - ito ay maliliit na pinagsama-samang mga organismo na nagpaparami ng kanilang sariling uri. Linnaeus - bilang isang kategorya ng system para sa pag-uuri (ang pangunahing pamantayan ay pagkakatulad ng morphological), iminungkahi na ihambing ang isang indibidwal na may mga specimen ng museo - isang tipological na konsepto. Nagkaroon ng nominalistic na konsepto - abstract ang view. Konseptong polytypic - ang isang species ay binubuo ng 2 o higit pang mga subspecies. Monotypic - hindi nahahati sa mga subspecies. Tinkofka warbler - European, Siberian, Altai. Modern - Biological na konsepto - (Mair, Dovzhansky, Zavarsky, Timofeev-Resovsky). 1) reproductive unit - ibig sabihin, ang mga indibidwal ng isang partikular na species ay nag-interbreed at reproductively isolated mula sa mga kinatawan ng iba pang mga species. 2) ecological unit - bawat species ay may sariling ecological niche ng isang ecologically replaceable population. 3) genetic unit - may karaniwang gene pool. Tingnan- ito ay isang pangkat ng mga indibidwal na magkatulad sa morphological at ecological na mga katangian, na sumasakop sa isang tiyak na lugar, na may kakayahang malayang mag-interbreed sa isa't isa at makagawa ng mga mayabong na supling. Gayunpaman, ang kahulugang ito ay hindi nalalapat sa agamous (asexual) at parthenogenetic species. Para sa kanila, ang isang species ay isang grupo ng mga indibidwal na magkatulad sa morphological structure at pinagsama ng isang karaniwang evolutionary fate. Tingnan totoo kasi ay mula sa orihinal na populasyon, na may isang gene pool na minana mula sa mga ninuno at na tumutukoy sa karagdagang pag-unlad, ang mga ito ay maaaring palitan ng ekolohiya, i.e. magkaroon ng isang karaniwang ekolohikal na angkop na lugar. Tingnan ang pamantayan- ito ay isang hanay ng ilang mga tampok na nagbibigay-daan sa iyo upang tukuyin ang isang species, paghiwalayin ito mula sa iba pang mga species - na tumutukoy sa lugar ng mga species sa pangkalahatang sistema ng organic na mundo. Pangunahing pamantayan : Morpolohiya- ang pagkakatulad ng panlabas at panloob na istraktura ng mga indibidwal. (ngunit sexual deformism, twin species (magkatulad sila sa panlabas, ngunit hindi sila genetically isolated) common vole 1c.–5p.c. Genetic - Ang mga species ay isang genetically closed system. Hindi sila nagtatawid sa isa't isa. Ekolohikal- sarili nitong ecological niche (living space at food resources), maaari itong maging potensyal at totoo. Heograpikal- sumasakop sa isang tiyak na lugar - isang makasaysayang itinatag na lugar ng pamamahagi, kung saan ang mga species ay nangyayari sa buong buhay nito. Maaari itong maging tuluy-tuloy, dejunctive (nasira) depende sa laki ng hanay - Cosmopolitans, Endemicks, Relics. Pisiyolohikal- ang pagkakapareho ng mga proseso ng buhay ng mga indibidwal ng 1st species ay ang dahilan para sa reproductive isolation. Karagdagang:1) Karyological - ang istraktura at bilang ng mga chromosome; 2) B\x - pagkakaiba sa komposisyon ng mga protina, alkaloids, glycosides; 3) Ang criterion ng pagtitiyak ng nucleotide - ang ratio ng mga pares ng GC sa AT ay tumutukoy sa koepisyent; 4) Molecular hybridization - Ang DNA ay nakahiwalay sa dalawang species. Mag-unwind at 1 chain. Palamig at panoorin kung paano napupunta ang rate ng pagbuo ng mga duplex; 5) Immunological - ayon sa reaksyon ng sedimentation, hinuhusgahan nila ang relasyon ng mga species; 6) Ethological - pagkakatulad ng tugon sa pag-uugali; 7) Paleontological - pagsusuri ng mga spores, butil ng pollen; 8) Ang albumin index ay isang protina ng serum ng dugo, ayon sa kung aling mga grupo ng mga organismo ang naiiba nang malaki; 9) Ang paglaban sa init ng mga selula at tisyu (sa mga voles); Wala sa mga pamantayan ang ganap; upang mailarawan ang mga species, isang pinagsamang diskarte, ang prinsipyo ng karagdagan, ay kinakailangan. Tingnan ang istraktura. Ang isyu ng yunit ng istruktura, dahil mahirap at maraming transitional form. kalahating view- isang pangkat ng mga indibidwal na halos umabot sa posisyon ng isang independiyenteng species. Ito ay isang grupo ng mga indibidwal sa loob ng isang species, na halos nakahiwalay sa ibang mga indibidwal, ang pagtawid ay halos hindi nangyayari. Mga subspecies- isang pangkat ng mga indibidwal na magkatulad sa morphologically na sumasakop sa isang partikular na bahagi ng hanay ng mga species at phenotypically naiiba mula sa iba pang katulad na mga grupo, i.e. –ayon sa mga panlabas na tampok na diagnostic, - sumasakop sa mga hiwalay na lugar, ay bahagi ng mas malalaking structural formations. Karaniwang fox - 20 subspecies. lahi ng ekolohiya- ecotype - isang grupo ng mga indibidwal na mahusay na inangkop sa mga lokal na kondisyon ng pagkakaroon. (ant - kagubatan, parang, sa mga halaman sa timog at hilagang mga dalisdis). populasyon isang pangkat ng mga indibidwal na sumasakop sa isang tiyak na lugar at pinagsama ng pagkakaisa ng aktibidad sa buhay. Ang mga hayop sa loob ng isang populasyon - lahi, tribo, aberration - naiiba sa morpolohiya at pisyolohiya. Kung mas nakabalangkas ang isang species, mas kapaki-pakinabang ito sa ebolusyon. At ito ay katibayan ng speciation.Tingnan - isang pangkat ng mga indibidwal na magkatulad sa morphological at genetic na mga katangian, na sumasakop sa isang tiyak na lugar, at may kakayahang mag-interbreed sa iba. Pero Para sa agamic species - agama - celibacy, pag-aanak ng mga species nang walang pagpapabunga - parthenogenetic- parthenos - birhen - ang babaeng germ cell ay nabubuo nang walang fertilization - mayaman sa sarili. – para sa kanila mabait- isang pangkat ng mga phenotypically similar na indibidwal na may malapit na nauugnay na genotype, at nauugnay sa isang karaniwang evolutionary fate - walang genetic combinatorics. Uri ng kontrobersyal na konsepto bilang isang hakbang sa proseso ng ebolusyon, kung gayon imposibleng piliin ang lahat ng pamantayan para dito, ang ilan ay malabo o bilang resulta ng ebolusyon– lahat ng pamantayan ay ipinapakita nang napakaliwanag.
Sipi mula sa trabaho
ISTRUKTURA NG HALAMAN MGA SEL
Ang cell ng halaman ay binubuo ng higit pa o hindi gaanong matibay pader ng cell At protoplast. Ang cell wall ay pader ng cell at cytoplasmic membrane. Ang terminong protoplast ay nagmula sa salita protoplasm, na matagal nang ginagamit para tumukoy sa lahat ng bagay na may buhay. Ang protoplast ay ang protoplasm ng isang indibidwal na cell.
Ang protoplast ay binubuo ng cytoplasm At mga butil. Ang cytoplasm ay naglalaman ng mga organelles (ribosomes, microtubule, plastids, mitochondria) at mga sistema ng lamad (endoplasmic reticulum, dictyosomes). Kasama rin sa cytoplasm ang cytoplasmic matrix ( sangkap sa lupa) kung saan ang mga organelle at mga sistema ng lamad ay nahuhulog. Ang cytoplasm ay nahiwalay sa cell wall lamad ng plasma, na isang elementarya na lamad. Hindi tulad ng karamihan sa mga selula ng hayop mga selula ng halaman naglalaman ng isa o higit pa mga vacuole. Ito ay mga vesicle na puno ng likido na napapalibutan ng isang elementary membrane ( tonoplAstoma).
Sa isang buhay na selula ng halaman, ang sangkap sa lupa ay patuloy na gumagalaw. Sa isang paggalaw na tinatawag na cytoplasmic current o cyclosis, kasangkot ang mga organel. Pinapadali ng cyclosis ang paggalaw ng mga sangkap sa cell at ang kanilang pagpapalitan sa pagitan ng cell at ng kapaligiran.
Plasma lamad. Ito ay isang bilayer phospholipid na istraktura. Ang mga cell ng halaman ay nailalarawan sa pamamagitan ng invaginations ng plasma membrane.
Ang plasma membrane ay gumaganap ng mga sumusunod na function:
Nakikilahok sa pagpapalitan ng mga sangkap sa pagitan ng cell at ng kapaligiran;
Coordinates ang synthesis at pagpupulong ng cellulose microfibrils ng cell wall;
Nagpapadala ng mga hormonal at panlabas na signal na kumokontrol sa paglaki at pagkakaiba ng cell.
Core. Ito ang pinakakilalang istraktura sa cytoplasm ng isang eukaryotic cell. Ang kernel ay gumaganap ng dalawang mahalagang pag-andar:
Kinokontrol ang mahahalagang aktibidad ng cell, pagtukoy kung aling mga protina, at sa anong oras dapat synthesize;
Nag-iimbak ng genetic na impormasyon at ipinapasa ito sa mga daughter cell sa panahon ng cell division.
Ang nucleus ng isang eukaryotic cell ay napapalibutan ng dalawang elementarya na lamad na nabuo nucleitungkol saOlochka. Ito ay permeated na may maraming mga pores na may diameter na 30 hanggang 100 nm, makikita lamang sa isang electron microscope. Ang mga pores ay may kumplikadong istraktura. Ang panlabas na lamad ng nuclear membrane sa ilang mga lugar ay pinagsama sa endoplasmic reticulum. Ang nuclear envelope ay maaaring tingnan bilang isang espesyalisado, lokal na pagkakaiba-iba na bahagi ng endoplasmic reticulum (ER).
Sa core na tinina ng mga espesyal na tina, maaaring makilala ang manipis na mga thread at mga bukol kromatin At nucleoplasm(ang pangunahing sangkap ng nucleus). Ang Chromatin ay binubuo ng DNA na nakagapos sa mga espesyal na protina na tinatawag na histones. Sa proseso ng paghahati ng cell, ang chromatin ay nagiging mas siksik at nagtitipon sa mga chromosome. Ang DNA ay nag-encode ng genetic na impormasyon.
Ang mga organismo ay naiiba sa bilang ng mga chromosome sa mga somatic cells. Halimbawa, ang repolyo ay may - 20 chromosome; mirasol - 34; trigo - 42; mga tao - 46, at isa sa mga species ng pako Ophioglossum - 1250. Ang mga sex cell (gametes) ay mayroon lamang kalahati ng bilang ng mga chromosome na katangian ng mga somatic cells ng katawan. Ang bilang ng mga chromosome sa gametes ay tinatawag haploid(single), sa mga somatic cells - diploid(doble). Ang mga cell na may higit sa dalawang set ng chromosome ay tinatawag polyploid.
Sa ilalim ng isang light microscope, makikita ang mga spherical na istruktura - nucleoli. Ang bawat nucleus ay may isa o higit pang nucleoli, na nakikita sa hindi naghahati na nuclei. Ang ribosomal RNA ay na-synthesize sa nucleolus. Karaniwan, ang nuclei ng mga diploid na organismo ay may dalawang nucleoli, isa para sa bawat haploid na hanay ng mga chromosome. Ang nucleoli ay walang sariling lamad. Sa biochemically, ang nucleoli ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang mataas na konsentrasyon ng RNA, na nauugnay dito sa mga phosphoproteins. Ang laki ng nucleoli ay nakasalalay sa functional na estado mga selula. ito ay napansin na sa isang mabilis na lumalagong cell, kung saan ang masinsinang proseso ng protina synthesis ay nagaganap, ang nucleoli ay tumataas sa laki. Sa nucleoli, ang mRNA at ribosome ay ginawa, na gumaganap ng isang synthetic function lamang sa nucleus.
Ang nucleoplasm (karyoplasm) ay kinakatawan ng isang homogenous na likido kung saan ang iba't ibang mga protina, kabilang ang mga enzyme, ay natunaw.
Mga plastid. Vacuoles, cellulose cell wall at mga plastid ay mga katangiang bahagi ng mga selula ng halaman. Ang bawat plastid ay may sariling shell, na binubuo ng dalawang elementarya na lamad. Sa loob ng plastid, isang sistema ng lamad at isang iba't ibang antas ng homogenous na sangkap ay nakikilala - stroma. Ang mga mature na plastid ay inuri batay sa mga pigment na taglay nito.
mga chloroplast, kung saan nagaganap ang photosynthesis, naglalaman ng mga chlorophyll at carotenoids. Karaniwan ay may anyo ng isang disk na may diameter na 4 - 5 microns. Sa isang cell ng mesophyll (gitna ng dahon) ay maaaring mayroong 40-50 chloroplast; sa mm 2 na mga sheet - mga 500,000. sa cytoplasm, ang mga chloroplast ay karaniwang matatagpuan parallel sa lamad ng cell.
Ang panloob na istraktura ng chloroplast ay kumplikado. Ang stroma ay natatakpan ng isang binuo na sistema ng mga lamad sa anyo ng mga bula - thylakoids. Ang bawat thylakoid ay binubuo ng dalawang lamad. Ang mga thylakoids ay bumubuo ng isang solong sistema. Bilang isang patakaran, sila ay nakolekta sa mga tambak - butil na kahawig ng mga hanay ng mga barya. Ang thylakoids ng indibidwal na granae ay magkakaugnay ng stroma thylakoids, o intergranal thylakoids. Ang chlorophyll at carotenoids ay naka-embed sa thylakoid membranes. Ang mga chloroplast sa berdeng halaman at algae ay kadalasang naglalaman ng mga butil ng starch at maliliit na patak ng lipid (taba). Ang mga butil ng starch ay pansamantalang mga tindahan ng mga produkto ng photosynthesis. Maaari silang mawala mula sa mga chloroplast ng isang halaman na nasa dilim sa loob lamang ng 24 na oras, at muling lumitaw 3-4 na oras pagkatapos mailipat ang halaman sa liwanag.
Ang mga chloroplast ay mga semi-autonomous na organelles at kahawig ng bacteria. Halimbawa, ang mga ribosom ng bakterya at chloroplast ay may medyo mataas na pagkakatulad. Ang mga ito ay mas maliit kaysa sa mga eukaryotic ribosome. Ang synthesis ng protina sa mga ribosom ng bakterya at chloroplast ay pinipigilan ng chloramphenicol, na walang epekto sa mga eukaryotic cells. Bilang karagdagan, ang parehong bakterya at chloroplast ay may magkatulad na uri ng nucleoid, na nakaayos sa katulad na paraan. Sa kabila ng katotohanan na ang pagbuo ng mga chloroplast at ang synthesis ng mga pigment na nakapaloob sa kanila ay higit na kinokontrol ng chromosomal DNA ng cell, gayunpaman, sa kawalan ng sarili nitong DNA, ang mga chloroplast ay hindi bumubuo.
Ang mga chloroplast ay maaaring ituring na pangunahing cellular organelles, dahil sila ang una sa kadena ng pagbabagong-anyo ng solar energy, bilang isang resulta kung saan ang sangkatauhan ay tumatanggap ng parehong pagkain at gasolina. Sa mga chloroplast, hindi lamang photosynthesis ang nagaganap. Kasangkot din sila sa synthesis ng mga amino acid at fatty acid, nagsisilbing isang tindahan ng mga pansamantalang reserba ng almirol.
Mga Chromoplast - pigmented plastids. Magkakaiba sa anyo, wala silang chlorophyll, ngunit nag-synthesize at nag-iipon ng mga carotenoids, na nagbibigay ng dilaw, orange, pulang kulay sa mga bulaklak, lumang dahon, prutas at ugat. Ang mga chromoplast ay maaaring umunlad mula sa mga chloroplast, na sa kasong ito ay nawawalan ng chlorophyll at mga panloob na istruktura ng lamad, nag-iipon ng mga carotenoid. Ito ay nangyayari sa panahon ng pagkahinog ng maraming prutas. Ang mga Chromoplast ay umaakit ng mga insekto at iba pang mga hayop kung saan sila nag-evolve.
Mga Leukoplast - walang pigmented na mga plastid. Ang ilan sa kanila ay nag-synthesize ng almirol ( mga amyloplast), ang iba ay may kakayahang bumuo iba't ibang sangkap, kabilang ang mga lipid at protina. Sa liwanag, ang mga leukoplast ay nagiging mga chloroplast.
proplastids - maliit na walang kulay o maputlang berdeng walang pagkakaiba-iba na mga plastid na matatagpuan sa meristematic (naghahati) na mga selula ng mga ugat at mga sanga. Sila ang mga pasimula ng iba, mas magkakaibang mga plastid - mga chloroplast, chromoplast at aminoplast. Kung ang pagbuo ng mga protoplastid ay naantala dahil sa kakulangan ng liwanag, isa o higit pa prolamellar na katawan, na mga semi-crystalline na akumulasyon ng mga tubular membrane. Ang mga plastid na naglalaman ng mga prolamellar na katawan ay tinatawag etioplast. Sa liwanag, ang mga etioplast ay nagiging mga chloroplast, habang ang mga lamad ng mga prolamellar na katawan ay bumubuo ng mga thylakoids. Ang mga etioplast ay nabuo sa mga dahon ng mga halaman na nasa dilim. Ang mga protoplast ng mga seed embryo ay unang nagiging etioplast, kung saan ang mga chloroplast ay bubuo sa liwanag. Ang mga plastid ay nailalarawan sa pamamagitan ng medyo madaling paglipat mula sa isang uri patungo sa isa pa. Ang mga plastid, tulad ng bakterya, ay nagpaparami sa pamamagitan ng paghahati sa dalawa. Sa meristematic na mga cell, ang oras ng paghahati ng mga protoplastid ay humigit-kumulang kasabay ng oras ng paghahati ng cell. Gayunpaman, sa mga mature na selula, karamihan sa mga plastid ay nabuo bilang isang resulta ng paghahati ng mga mature na plastid.
Mitokondria. Tulad ng mga chloroplast, ang mitochondria ay napapalibutan ng dalawang elementarya na lamad. Ang panloob na lamad ay bumubuo ng maraming fold at protrusions - Kristo, na makabuluhang nagpapataas ng panloob na ibabaw ng mitochondria. Ang mga ito ay makabuluhang mas maliit kaysa sa mga plastid, mga 0.5 µm ang lapad, at pabagu-bago ang haba at hugis.
Sa mitochondria, ang proseso ng paghinga ay nagaganap, bilang isang resulta kung saan ang mga organikong molekula ay nahati sa paglabas ng enerhiya at paglipat nito. Mga molekula ng ATP, ang pangunahing reserbang enerhiya ng lahat ng eukaryotic cells. Karamihan sa mga selula ng halaman ay naglalaman ng daan-daan o libu-libong mitochondria. Ang kanilang numero sa isang cell ay tinutukoy ng pangangailangan ng cell para sa ATP. Ang mitochondria ay patuloy na gumagalaw, lumilipat mula sa isang bahagi ng cell patungo sa isa pa, nagsasama sa isa't isa at naghahati. Karaniwang nagtitipon ang mitochondria kung saan kailangan ang enerhiya. Kung ang lamad ng plasma ay aktibong naglilipat ng mga sangkap mula sa cell patungo sa cell, kung gayon ang mitochondria ay matatagpuan sa ibabaw ng lamad. Sa motile unicellular algae, nag-iipon ang mitochondria sa base ng flagella, na nagbibigay ng enerhiya na kinakailangan para sa kanilang paggalaw.
Ang mitochondria, tulad ng mga plastid, ay mga semi-autonomous na organel na naglalaman ng mga sangkap na kinakailangan para sa synthesis ng kanilang sariling mga protina. Ang panloob na lamad ay pumapalibot sa isang tuluy-tuloy na matrix na naglalaman ng mga protina, RNA, DNA, mga tulad-bakterya na ribosom, at iba't ibang solute. Ang DNA ay umiiral sa anyo ng mga pabilog na molekula na matatagpuan sa isa o higit pang mga nucleoid.
Batay sa pagkakatulad ng bacteria sa mitochondria at chloroplasts ng eukaryotic cells, maaaring ipagpalagay na ang mitochondria at chloroplasts ay nagmula sa bacteria na nakahanap ng "kanlungan" sa mas malalaking heterotrophic cells - predmga pinuno ng eukaryotic.
Microbodies. Hindi tulad ng mga plastid at mitochondria, na hinahati ng dalawang lamad, microbody ay mga spherical organelle na napapalibutan ng iisang lamad. Ang mga microbodies ay may butil-butil (butil-butil) na nilalaman, kung minsan ay naglalaman din sila ng mala-kristal na pagsasama ng protina. Ang mga microbodies ay nauugnay sa isa o dalawang rehiyon ng endoplasmic reticulum.
Ilang microbodies ang tumawag mga proxisome, maglaro mahalagang papel sa metabolismo ng glycolic acid, na direktang nauugnay sa photorespiration. Sa berdeng dahon, nauugnay ang mga ito sa mitochondria at chloroplast. Iba pang microbodies, tinatawag glycoxysomes, naglalaman ng mga enzyme na kailangan upang i-convert ang mga taba sa carbohydrates. Nangyayari ito sa maraming buto sa panahon ng pagtubo.
Vacuoles - Ito ang mga lugar ng cell na nililimitahan ng lamad, na puno ng likido - katas ng cell. Napapaligiran sila tonoplast(vacuolar membrane).
Ang isang batang cell ng halaman ay naglalaman ng maraming maliliit na vacuole, na nagsasama sa isang malaking vacuole habang tumatanda ang cell. Sa isang mature na cell, hanggang sa 90% ng volume nito ay maaaring sakupin ng isang vacuole. Sa kasong ito, ang cytoplasm ay pinindot sa anyo ng isang manipis na peripheral layer sa lamad ng cell. Ang pagtaas sa laki ng cell ay higit sa lahat dahil sa paglaki ng vacuole. Bilang isang resulta, ang presyon ng turgor ay lumitaw at ang pagkalastiko ng tisyu ay pinananatili. Ito ay isa sa mga pangunahing pag-andar ng vacuole at tonoplast.
Ang pangunahing bahagi ng juice ay tubig, ang iba ay nag-iiba depende sa uri ng halaman at sa physiological state nito. Ang mga vacuole ay naglalaman ng mga asin, asukal, mas madalas na mga protina. Ang tonoplast ay gumaganap ng isang aktibong papel sa transportasyon at akumulasyon ng ilang mga ion sa vacuole. Ang konsentrasyon ng mga ions sa cell sap ay maaaring makabuluhang lumampas sa konsentrasyon nito sa kapaligiran. Sa mataas na nilalaman ng ilang mga sangkap, ang mga kristal ay nabubuo sa mga vacuole. Ang pinakakaraniwan ay ang mga kristal na calcium oxalate, na may ibang hugis.
Ang mga vacuole ay mga lugar ng akumulasyon ng mga produktong metabolic (metabolismo). Ang mga ito ay maaaring mga protina, acid, at kahit na mga sangkap na nakakalason sa mga tao (alkaloid). Ang mga pigment ay madalas na idineposito. Ang asul, violet, purple, dark red, crimson ay nagbibigay ng mga pigment sa mga selula ng halaman mula sa pangkat na anthocyanin. Hindi tulad ng iba pang mga pigment, natutunaw sila nang maayos sa tubig at matatagpuan sa cell sap. Tinutukoy nila ang pula at asul na kulay ng maraming gulay (mga labanos, singkamas, repolyo), prutas (ubas, plum, seresa), bulaklak (cornflower, geranium, delphinium, rosas, peonies). Minsan ang mga pigment na ito ay nagtatakip ng chlorophyll sa mga dahon, halimbawa, sa pandekorasyon na pulang maple. Mantsa ng Anthocyanin mga dahon ng taglagas sa maliwanag na pula. Ang mga ito ay nabuo sa malamig na maaraw na panahon, kapag ang synthesis ng chlorophyll ay huminto sa mga dahon. Sa mga dahon, kapag ang mga anthocyanin ay hindi nabuo, pagkatapos ng pagkasira ng chlorophyll, ang dilaw-orange na carotenoids ng mga chloroplast ay nagiging kapansin-pansin. Ang mga dahon ay may pinakamatingkad na kulay sa malamig, malinaw na taglagas.
Ang mga vacuole ay kasangkot sa pagkasira ng mga macromolecule, sa sirkulasyon ng kanilang mga bahagi sa cell. Ang mga ribosome, mitochondria, plastids, na nahuhulog sa mga vacuoles, ay nawasak. Sa pamamagitan ng aktibidad na ito ng pagtunaw ay maihahambing sila sa mga lysosome organelles ng mga selula ng hayop.
Ang mga vacuole ay nabuo mula sa endoplasmic reticulum (reticulum)
Mga ribosom. Maliit na particle (17 - 23nm), na binubuo ng humigit-kumulang pantay na halaga ng protina at RNA. Sa ribosomes, ang mga amino acid ay nagsasama-sama upang bumuo ng mga protina. Mayroong higit pa sa mga ito sa mga selula na may aktibong metabolismo. Ang mga ribosom ay matatagpuan sa cytoplasm ng cell nang malaya o nakakabit sa endoplasmic reticulum (80S). Ang mga ito ay matatagpuan din sa nucleus (80S), mitochondria (70S), plastids (70S).
Ang mga ribosom ay maaaring bumuo ng isang kumplikadong kung saan mayroong isang sabay-sabay na synthesis ng magkaparehong polypeptides, impormasyon tungkol sa kung saan ay kinuha mula sa isang molekula at RNA. Ang ganitong kumplikado ay tinatawag polyribosomes (polysomes). Ang mga cell na nag-synthesize ng mga protina sa malalaking dami ay may malawak na sistema ng polysomes, na kadalasang nakakabit sa panlabas na ibabaw ng nuclear envelope.
Endoplasmic reticulum. Ito ay isang kumplikadong three-dimensional na sistema ng lamad na walang tiyak na lawak. Sa konteksto ng ER ay mukhang dalawang elementarya na lamad na may makitid na transparent na espasyo sa pagitan nila. Ang hugis at haba ng ER ay depende sa uri ng cell, metabolic activity nito, at ang yugto ng pagkita ng kaibhan. Sa mga cell na naglalabas o nag-iimbak ng mga protina, ang ER ay nasa anyo ng mga flat sac o mga balon, na may maraming ribosom na nakakabit sa panlabas na ibabaw nito. Ang reticulum na ito ay tinatawag na magaspang na endoplasmic reticulum. Ang makinis na ER ay karaniwang may hugis na pantubo. Ang magaspang at makinis na endoplasmic reticulum ay maaaring naroroon sa parehong cell. Bilang isang patakaran, mayroong maraming mga koneksyon sa pagitan nila.
Ang endoplasmic reticulum ay gumaganap bilang sistema ng komunikasyon ng cell. Ito ay nauugnay sa panlabas na shell ng kernel. Sa katunayan, ang dalawang istrukturang ito ay bumubuo ng isang solong sistema ng lamad. Kapag ang nuclear envelope ay pumutok sa panahon ng cell division, ang mga fragment nito ay kahawig ng ER fragment. Ang endoplasmic reticulum ay isang sistema para sa transportasyon ng mga sangkap: mga protina, lipid, carbohydrates, sa iba't ibang bahagi ng cell. Ang endoplasmic reticulum ng mga kalapit na selula ay konektado sa pamamagitan ng cytoplasmic strands - plasmodesmata - na dumadaan sa mga pader ng cell.
Ang endoplasmic reticulum ay ang pangunahing lugar ng synthesis mga lamad ng cell. Sa ilang mga cell ng halaman, mga lamad ng mga vacuole at microbodies, mga cisterns mga dictyosome.
Golgi apparatus. Ang terminong ito ay ginagamit upang tumukoy sa lahat dictyosome, o katawan ng golgi, sa isang hawla. Ang mga dictyosome ay mga grupo ng patag, hugis-disk na mga vesicle, o mga cistern, na nagsanga sa mga gilid patungo sa isang kumplikadong sistema ng mga tubule. Ang mga dictyosome sa mas matataas na halaman ay binubuo ng 4 hanggang 8 cisterns na pinagsama-sama.
Karaniwan, sa isang pakete ng mga tangke, ang isang pagbuo at pagkahinog na bahagi ay nakikilala. ang mga lamad ng bumubuo ng mga cisterns ay kahawig ng mga lamad ng ER sa istraktura, at ang mga lamad ng mga namumuong cisterns ay kahawig ng plasma membrane.
Ang mga dictyosome ay kasangkot sa pagtatago at, sa karamihan ng mas mataas na mga halaman, sa pagbuo ng mga lamad ng cell. Ang mga cell wall polysaccharides na na-synthesize ng mga dictyosome ay nag-iipon sa mga vesicle, na pagkatapos ay hiwalay sa mga namumuong tangke. Ang mga secretory vesicle na ito ay lumilipat at nagsasama sa CMP; habang ang mga polysaccharides na nakapaloob sa kanila ay itinayo sa lamad ng cell. Ang ilang mga sangkap na naipon sa mga dictyosome ay nabuo sa ibang mga istraktura, halimbawa, sa ER, at pagkatapos ay dinadala sa mga dictyosome, kung saan sila ay binago (binago) bago ang pagtatago. Halimbawa, ang mga glycoprotein ay isang mahalagang materyal na gusali ng lamad ng cell. Ang bahagi ng protina ay na-synthesize ng magaspang na ER polysomes, ang carbohydrate na bahagi ay na-synthesize sa dictyosomes, kung saan ang parehong mga bahagi ay pinagsama upang bumuo ng glycoproteins.
Ang mga lamad ay pabago-bago, mga mobile na istruktura na patuloy na nagbabago ng kanilang hugis at lugar. Ang konsepto ay batay sa mobility ng lamad endoplasmic system. Ayon sa konseptong ito, ang mga panloob na lamad ng cytoplasm, maliban sa mga lamad ng mitochondria at plastids, ay isang solong buo at nagmula sa endoplasmic reticulum. Ang mga bagong cisterns ng dictyosomes ay nabubuo mula sa endoplasmic reticulum hanggang sa intermediate vesicle stage, at ang secretory vesicles na humihiwalay sa mga dictyosome ay kalaunan ay nag-aambag sa pagbuo ng plasma membrane. Kaya, ang endoplasmic reticulum at dictyosome ay bumubuo ng isang functional unit kung saan ang mga dictyosome ay gumaganap ng papel ng mga intermediate na istruktura sa proseso ng pag-convert ng mga lamad tulad ng endoplasmic reticulum sa mga lamad tulad ng plasma. Sa mga tisyu na ang mga selula ay lumalaki at mahina, ang mga bahagi ng lamad ay patuloy na ina-update.
microtubule matatagpuan sa halos lahat ng eukaryotic cells. Ang mga ito ay mga cylindrical na istruktura na may diameter na halos 24 nm. Ang kanilang haba ay nag-iiba. Ang bawat tubule ay binubuo ng mga subunit ng isang protina na tinatawag tubulin. Ang mga subunit ay bumubuo ng 13 longitudinal filament na nakapalibot sa gitnang lukab. Ang mga microtubule ay mga dynamic na istruktura, sila ay regular na nawasak at nabuo sa ilang mga yugto ng cell cycle. Ang kanilang pagpupulong ay nangyayari sa mga espesyal na lugar, na tinatawag na microtubule organization centers. Sa mga selula ng halaman, mayroon silang mahinang ipinahayag na amorphous na istraktura.
Mga pag-andar ng microtubule: lumahok sa pagbuo ng lamad ng cell; idirekta ang mga bula ng dictyosome sa bumubuo ng lamad, tulad ng mga spindle thread na bumubuo sa isang cell na naghahati; gumaganap ng isang papel sa pagbuo ng cell plate (ang unang hangganan sa pagitan ng mga cell ng anak na babae). Bilang karagdagan, ang mga microtubule ay isang mahalagang bahagi ng flagella at cilia, sa paggalaw kung saan sila ay may mahalagang papel.
microfilament, tulad ng microtubule, sila ay matatagpuan sa halos lahat ng eukaryotic cells. Ang mga ito ay mahahabang filament na 5-7 nm ang kapal, na binubuo ng contractile protein actin. Ang mga bundle ng microfilament ay matatagpuan sa maraming mga cell ng mas matataas na halaman. Tila, may mahalagang papel sila sa mga agos ng cytoplasm. Ang mga microfilament, kasama ng mga microtubule, ay bumubuo ng isang nababaluktot na network na tinatawag na cytoskeleton.
Base substance sa loob ng mahabang panahon ay itinuturing na isang homogenous (homogeneous) na solusyon na mayaman sa protina na may maliit na bilang ng mga istruktura o kahit na walang istraktura. Gayunpaman, sa kasalukuyan, gamit ang isang high-voltage electron microscope, napagtibay na ang ground substance ay isang three-dimensional na sala-sala na binuo mula sa manipis (3-6 nm ang lapad) na mga hibla na pumupuno sa buong cell. Ang iba pang mga bahagi ng cytoplasm, kabilang ang mga microtubule at microfilament, ay sinuspinde mula dito microtrabecular pegrid.
Ang istraktura ng microtrabecular ay isang sala-sala ng mga hibla ng protina, ang puwang sa pagitan nito ay puno ng tubig. Kasama ng tubig, ang sala-sala ay may pagkakapare-pareho ng isang gel; ang gel ay mukhang malagkit na mga katawan.
Ang mga organelles ay nakakabit sa microtrabecular lattice. Ang sala-sala ay nagbibigay ng komunikasyon sa pagitan ng mga indibidwal na bahagi ng cell at namamahala sa intracellular transport.
Bumababa ang lipid- mga istruktura ng isang spherical na hugis, na nagbibigay ng granularity sa cytoplasm ng isang cell ng halaman sa ilalim ng isang light microscope. Sa electron micrographs, mukhang amorphous ang mga ito. Katulad ngunit mas maliliit na patak ay matatagpuan sa mga plastid.
Ang mga patak ng lipid, na napagkakamalang organelles, tinawag silang mga spherosomes at pinaniniwalaan na napapalibutan sila ng isang solong o dobleng layer na lamad. Gayunpaman, ipinapakita ng kamakailang data na ang mga patak ng lipid ay walang mga lamad, ngunit maaaring pinahiran ng protina.
Mga ergastic substance - ito ang mga "passive na produkto" ng protoplast: mga reserbang sangkap o mga produktong basura. Maaari silang lumitaw at mawala sa iba't ibang panahon ng cell cycle. Maliban sa mga butil ng starch, mga kristal, mga pigment ng anthocyanin at mga patak ng lipid. Kabilang dito ang mga resin, gilagid, tannin at protina. Ang mga ergastic substance ay bahagi ng cell membrane, ang pangunahing sangkap ng cytoplasm at organelles, kabilang ang mga vacuoles.
Flagella at cilia - ang mga ito ay manipis, tulad ng buhok na mga istraktura na umaabot mula sa ibabaw ng maraming mga eukaryotic cell. Mayroon silang pare-parehong diameter, ngunit ang haba ay nag-iiba mula 2 hanggang 150 microns. Karaniwan, ang mas mahaba at iilan sa kanila ay tinatawag na flagella, at ang mas maikli at mas marami ay tinatawag na cilia. Walang malinaw na pagkakaiba sa pagitan ng dalawang uri ng istrukturang ito, kaya ang termino ay ginagamit upang tumukoy sa pareho. flagellum.
Sa ilang mga algae at fungi, ang flagella ay mga locomotor organ, sa tulong ng kung saan sila ay gumagalaw sa tubig. Sa mga halaman (halimbawa, mosses, liverworts, ferns, ilang gymnosperms), tanging germ cell (gametes) ang may flagella.
Ang bawat flagellum ay may partikular na organisasyon. Ang isang panlabas na singsing ng 9 na pares ng microtubule ay pumapalibot sa dalawang karagdagang microtubule na matatagpuan sa gitna ng flagellum. Ang mga "handle" na naglalaman ng enzyme ay umaabot mula sa isang microtubule ng bawat isa sa mga panlabas na pares. Ito ang pangunahing 9+2 na pattern ng organisasyon na matatagpuan sa lahat ng flagella sa mga eukaryotic na organismo. Ito ay pinaniniwalaan na ang paggalaw ng flagella ay batay sa pag-slide ng mga microtubule, habang ang mga panlabas na pares ng microtubule ay gumagalaw sa isa't isa nang walang pag-urong. Ang pag-slide ng mga pares ng microtubule na may kaugnayan sa isa't isa ay nagiging sanhi ng lokal na baluktot ng flagellum.
Flagella "lumago" mula sa cytoplasmic cylindrical na mga istraktura na tinatawag na basal na katawan, nabuo at ang basal na bahagi ng flagellum. Ang mga basal na katawan ay mayroon panloob na istraktura, na kahawig ng istraktura ng isang flagellum, maliban na ang mga panlabas na tubule ay nakolekta sa triplets, at hindi sa mga pares, at ang mga gitnang tubule ay wala.
Cell wall. Nililimitahan ng cell wall ang laki ng protoplast at pinipigilan ang pagkalagot nito dahil sa pagsipsip ng tubig ng vacuole.
Ang cell wall ay may mga tiyak na function na mahalaga hindi lamang para sa cell at tissue kung saan matatagpuan ang cell, kundi pati na rin para sa buong halaman. Naglalaro ang mga cell wall mahalagang papel sa pagsipsip, transportasyon at paglabas ng mga sangkap, at, bilang karagdagan, ang lysosomal, o aktibidad ng pagtunaw, ay maaaring puro sa kanila.
Mga bahagi ng cell wall. Ang pinakakaraniwang bahagi ng cell wall ay selulusa, na higit na tumutukoy sa arkitektura nito. Ang mga molekula ng selulusa ay binubuo ng mga paulit-ulit na molekula ng glucose na konektado sa dulo hanggang dulo. Ang mahabang manipis na mga molekula ng selulusa ay pinagsama sa microfibrils kapal 10 - 25 nm. Ang mga microfibril ay magkakaugnay at bumubuo ng mga manipis na mga sinulid, na kung saan ay maaaring ibalot sa isa't isa, tulad ng mga hibla sa isang lubid. Ang bawat naturang "lubid", o macrofibril, ay may kapal na humigit-kumulang 0.5 microns, na umaabot sa haba na 4 microns. Ang mga macrofibril ay kasing lakas ng bakal na kawad na may pantay na sukat.
Ang cellulose frame ng cell wall ay puno ng cellulose matrix molecules na kaakibat nito. Naglalaman ito ng polysaccharides na tinatawag na hemicellulose, At pectin, o pectin, kemikal na napakalapit sa hemicellulose.
Ang isa pang bahagi ng cell wall ay lignin - ay ang pinaka-masaganang polimer sa mga selula ng halaman pagkatapos ng selulusa. Pinapataas ng lignin ang katigasan ng dingding at kadalasang matatagpuan sa mga selula na gumaganap ng pagsuporta o mekanikal na paggana.
Cutin, suberin, wax- karaniwang idineposito sa mga shell ng mga proteksiyon na tisyu ng mga halaman. Ang Cutin, halimbawa, ay matatagpuan sa mga lamad ng cell ng epidermis, at ang suberin ay matatagpuan sa pangalawang proteksiyon na tisyu, ang cork. Ang parehong mga sangkap ay matatagpuan sa kumbinasyon ng mga wax at maiwasan ang labis na pagkawala ng tubig mula sa halaman.
Mga layer ng cell wall. Ang kapal ng pader ng mga selula ng halaman ay malawak na nag-iiba, depende sa papel ng mga selula sa istraktura ng halaman at ang edad ng cell mismo. Sa ilalim electron microscope dalawang layer ang makikita sa cell wall ng halaman: gitnang plato(tinatawag ding intercellular substance), at pangunahing pader ng cell. Maraming mga cell ang naglatag ng isa pang layer pangalawang cell wall. Ang median plate ay matatagpuan sa pagitan ng mga pangunahing pader ng katabing mga selula. Ang pangalawang pader, kung mayroon man, ay idineposito ng cell protoplast sa panloob na ibabaw ng pangunahing cell wall.
Gitnang plato. Ang median lamina ay pangunahing binubuo ng pectin. Kung saan dapat bumangon ang isang cell wall, sa pagitan ng dalawang bagong nabuong mga cell, ang isang siksik na plexus ng tubules ng endoplasmic reticulum at ang cistern ng Golgi apparatus (dictyosome) ay unang nabanggit. Pagkatapos ay lilitaw ang mga bula sa lugar na ito, na puno ng pectin (mula sa polysaccharides). Ang mga bula na ito ay pinaghihiwalay mula sa mga tangke ng Golgi apparatus. Ang maagang pader ng cell ay naglalaman ng iba't ibang polysaccharides, ang pangunahing mga pectins at hemicellulose. Nang maglaon, binubuo ito ng mas siksik na mga sangkap - selulusa at lignin.
Pangunahing cell wall. Ito ay isang layer ng cellulose sheath na idineposito bago o sa panahon ng paglaki ng cell. Bilang karagdagan sa cellulose, hemicellulose at pectin, ang pangunahing lamad ay naglalaman ng isang glycoprotein. Ang mga pangunahing shell ay maaaring lignify. Ang bahagi ng pectin ay nagbibigay ng plasticity, na nagpapahintulot sa pangunahing shell na lumawak habang ang ugat, tangkay o dahon ay nagpapahaba.
Ang aktibong paghahati ng mga selula (karamihan sa mga mature na selula na kasangkot sa mga proseso ng photosynthesis, respiration at pagtatago) ay may mga pangunahing lamad. Ang ganitong mga cell na may pangunahing lamad at isang buhay na protoplast ay maaaring mawala ang kanilang katangian na hugis, hatiin at iba-iba sa isang bagong uri ng cell. Kasangkot sila sa pagpapagaling ng sugat at pagbabagong-buhay ng tissue sa mga halaman.
Ang mga pangunahing lamad ng cell ay hindi pare-pareho sa kapal sa kabuuan ng kanilang buong haba, ngunit may mga manipis na seksyon na tinatawag pangunahing mga pore field. Ang mga hibla ng cytoplasm, o plasmodesmata, na kumokonekta sa mga protoplast ng mga kalapit na selula ay kadalasang dumadaan sa mga pangunahing pore field.
pangalawang cell wall. Sa kabila ng katotohanan na maraming mga selula ng halaman ang mayroon lamang pangunahing pader, sa ilan, ang protoplast ay nagdeposito ng pangalawang pader patungo sa gitna ng selula. Ito ay kadalasang nangyayari pagkatapos ng pagtigil ng paglaki ng cell at ang lugar ng pangunahing lamad ay hindi na tumataas. Para sa kadahilanang ito, ang pangalawang shell ay naiiba mula sa pangunahin. Ang mga pangalawang lamad ay lalo na kailangan ng mga dalubhasang selula na nagpapalakas sa halaman at nagsasagawa ng tubig. Matapos ang pagtitiwalag ng pangalawang lamad, ang protoplast ng mga selulang ito, bilang panuntunan, ay namatay. Mayroong mas maraming selulusa sa mga pangalawang shell kaysa sa mga pangunahing, at ang mga sangkap ng pectin at glycoprotein ay wala sa kanila. Ang pangalawang lamad ay mahirap mabatak, ang matrix nito ay binubuo ng hemicellulose.
Sa pangalawang shell, tatlong layer ay maaaring makilala - panlabas, gitna at panloob (S 1, S 2, S 3). Ang layered na istraktura ng pangalawang shell ay makabuluhang pinatataas ang kanilang lakas. Ang mga cellulose microfibrils sa pangalawang lamad ay idineposito nang mas siksik kaysa sa pangunahin. Ang lignin ay isang pangkaraniwang bahagi ng pangalawang balat ng kahoy.
Ang mga pores sa mga lamad ng pakikipag-ugnay sa mga cell ay matatagpuan sa tapat ng bawat isa. Dalawang magkasalungat na pores at isang pore membrane ang bumubuo ilang beses. Sa mga cell na may pangalawang lamad, mayroong dalawang pangunahing uri ng mga pores: simple at may hangganan. Sa bordered pores, ang pangalawang lamad ay nakabitin butas ng butas. Sa mga simpleng pores, hindi ito ang kaso.
Paglago ng cell wall. Habang lumalaki ang cell, tumataas ang kapal at lugar ng lamad ng cell. Ang pag-stretch ng shell ay isang kumplikadong proseso. Ito ay kinokontrol ng protoplast at kinokontrol ng isang hormone auxin.
Sa mga cell na lumalaki nang pantay sa lahat ng direksyon, ang pagtitiwalag ng myofibrils ay random. Ang mga myofibril na ito ay bumubuo ng isang hindi regular na network. Ang ganitong mga cell ay natagpuan sa core ng stem, storage tissues, at sa panahon ng cell cultivation sa vitro. Sa mga elongating cells, ang myofibrils ng lateral sheaths ay idineposito sa tamang mga anggulo sa axis ng pagpahaba.
Ang mga sangkap ng matrix - pectins, hemicelluloses at glycoproteins ay inililipat sa lamad sa mga vesicle ng dictyosomes. Kasabay nito, ang mga pectin ay higit na katangian ng lumalagong mga selula, habang ang mga hemicellulose ay namamayani sa mga hindi lumalagong mga selula.
Ang cellulose microfibrils ay na-synthesize sa ibabaw ng cell sa tulong ng isang enzyme complex na nauugnay sa plasma membrane. Ang oryentasyon ng microfibrils ay kinokontrol ng microtubule na matatagpuan malapit sa panloob na ibabaw ng lamad ng plasma.
Plasmodesma. Ang mga ito ay manipis na mga thread ng cytoplasm na kumokonekta sa mga protoplast ng mga kalapit na selula. Ang Plasmodesmata ay maaaring dumaan sa cell wall kahit saan, o puro sa mga pangunahing pore field o sa mga lamad sa pagitan ng mga pares ng pores. Sa ilalim ng isang electron microscope, lumilitaw ang plasmodesmata bilang makitid na mga channel na may linya na may lamad ng plasma. Ang isang mas maliit na cylindrical tube ay umaabot sa kahabaan ng axis ng kanal mula sa isang cell patungo sa isa pa - desmotube, na nakikipag-ugnayan sa endoplasmic reticulum ng parehong katabing mga selula. Maraming plasmodesmata ang nabubuo sa panahon ng paghahati ng cell, kapag ang tubular endoplasmic reticulum ay kinuha ng pagbuo ng cell plate. Ang Plasmodesmata ay maaari ding mabuo sa mga lamad ng mga hindi naghahati na mga selula. Ang mga istrukturang ito ay nagbibigay ng mahusay na paglipat ng ilang mga sangkap mula sa cell patungo sa cell.
Cell division. Sa mga multicellular na organismo cell division kasama ang pagtaas sa kanilang laki ay isang paraan ng paglaki ng buong organismo. Ang mga bagong cell na nabuo sa panahon ng paghahati ay magkatulad sa istraktura at paggana, kapwa sa parent cell at sa isa't isa. Ang proseso ng paghahati sa mga eukaryote ay maaaring nahahati sa dalawang bahagyang magkakapatong na yugto: mAttoz At cytokinesis.
Mitosis- ito ang pagbuo ng dalawang anak na nuclei mula sa isang nucleus, morphologically at genetically equivalent sa isa't isa. Cytokinesis - Ito ang dibisyon ng cytoplasmic na bahagi ng cell na may pagbuo ng mga anak na selula.
Ikot ng cell. buhay na selda dumaan sa sunud-sunod na pangyayari na bumubuo sa cell cycle. Ang tagal ng cycle mismo ay nag-iiba depende sa uri ng cell at panlabas na mga kadahilanan tulad ng temperatura o pagkakaroon ng nutrient. Karaniwan ang cycle ay nahahati sa interphase at apat na yugto mitosis.
Interphase. Ang panahon sa pagitan ng sunud-sunod na mitotic division.
Ang interphase ay nahahati sa tatlong yugto, na tinutukoy bilang G 1 , S, G 2 .
Sa panahon ng G 1, na nagsisimula pagkatapos ng mitosis. Sa panahong ito, ang dami ng cytoplasm ay tumataas, kabilang ang iba't ibang organelles. Bilang karagdagan, ayon sa modernong hypothesis, sa panahon ng G 1, ang mga sangkap ay na-synthesize na maaaring pasiglahin o pumipigil sa panahon ng S at ang natitirang bahagi ng cycle, kaya tinutukoy ang proseso ng paghahati.
Ang S period ay sumusunod sa G 1 period, kung saan ang genetic material (DNA) ay nadoble.
Sa panahon ng G2, na sumusunod sa S, ang mga istrukturang direktang kasangkot sa mitosis, tulad ng mga bahagi ng spindle, ay nabuo.
Ang ilang mga cell ay dumaan sa isang walang limitasyong bilang ng mga cell cycle. Ito mga unicellular na organismo at ilang mga selula ng aktibong mga zone ng paglago (meristems). Ang ilang mga espesyal na selula pagkatapos ng pagkahinog ay nawawalan ng kakayahang magparami. Ang ikatlong pangkat ng mga selula, halimbawa, ang mga bumubuo ng tissue ng sugat (callus), ay nagpapanatili ng kakayahang hatiin lamang sa ilalim ng mga espesyal na kondisyon.
Mitosis, o nuclear fission. Ito ay isang patuloy na proseso na nahahati sa apat na yugto: prophase, metaphase, anaphase, telophase. Bilang resulta ng mitosis genetic na materyal, pagdodoble sa interphase, ay nahahati nang pantay sa pagitan ng dalawang anak na nuclei.
Ang isa sa mga pinakaunang palatandaan ng paglipat ng isang cell sa dibisyon ay ang hitsura ng isang makitid, annular band ng microtubule sa ibaba lamang ng plasma membrane. Ang medyo siksik na sinturon na ito ay pumapalibot sa nucleus sa equatorial plane ng hinaharap na mitotic spindle. Dahil ito ay lumilitaw bago ang prophase, ito ay tinatawag na preprophase belt. Nawawala ito pagkatapos ng mitotic spindle, bago ang paglitaw sa huling telophase ng cell plate, na lumalaki mula sa gitna hanggang sa periphery at sumasama sa mother cell membrane sa lugar na dating inookupahan ng preprophase belt.
Prophase. Sa simula ng prophase, ang mga chromosome ay kahawig ng mahabang mga sinulid na nakakalat sa loob ng nucleus. Pagkatapos, habang umiikli at lumapot ang mga hibla, makikita na ang bawat kromosoma ay binubuo ng hindi isa, ngunit dalawang magkakaugnay na mga hibla, na tinatawag na mga chromatid. Sa huling prophase, ang dalawang pinaikling magkapares na chromatid ng bawat chromosome ay magkatabi na magkatulad, na konektado ng isang makitid na seksyon na tinatawag sentromere. Ito ay may tiyak na posisyon sa bawat chromosome at hinahati ang chromosome sa dalawang braso na may magkaibang haba.
Ang mga microtubule ay matatagpuan parallel sa ibabaw ng nucleus kasama ang axis ng spindle. Ito ang pinakamaagang pagpapakita ng mitotic spindle assembly.
Sa pagtatapos ng prophase, ang nucleolus ay unti-unting nawawala ang malinaw na balangkas nito at sa wakas ay nawawala. Di-nagtagal pagkatapos nito, ang nuclear envelope ay nawasak din.
Metaphase. Sa simula metaphase spindle, na kumakatawan sa isang three-dimensional na istraktura, pinakamalawak sa gitna at patulis patungo sa mga pole, ay tumatagal sa lugar na dating inookupahan ng nucleus. Ang mga hibla ng spindle ay mga bundle ng microtubule. Sa panahon ng metaphase, ang mga chromosome, bawat isa ay binubuo ng dalawang chromatids, ay nakaayos upang ang kanilang mga centromeres ay nasa equatorial plane ng spindle. Sa pamamagitan ng sentromere nito, ang bawat kromosom ay nakakabit sa mga thread ng spindle. Gayunpaman, ang ilang mga hibla ay dumadaan mula sa isang poste patungo sa isa pa nang hindi nakakabit sa mga chromosome.
Kapag ang lahat ng chromosome ay matatagpuan sa equatorial plane, ang metaphase ay nakumpleto. Ang mga kromosom ay handa nang hatiin.
Anaphase. Ang mga chromatid ng bawat chromosome ay naghihiwalay. ngayon ito bata mga chromosome. Una sa lahat, ang centromere ay nahahati, at ang dalawang anak na chromosome ay iginuhit sa magkasalungat na mga pole. Sa kasong ito, ang mga sentromere ay sumusulong, at ang mga braso ng mga kromosom ay umaabot sa likod. Ang mga spindle filament na nakakabit sa mga chromosome ay umiikli, na nag-aambag sa paghihiwalay ng mga chromatids at ang paggalaw ng mga anak na chromosome sa magkasalungat na direksyon.
Telofase. Sa telophase, ang paghihiwalay ng dalawang magkatulad na grupo ng mga chromosome ay nakumpleto, habang ang isang nuclear membrane ay bumubuo sa paligid ng bawat isa sa kanila. Ang magaspang na reticulum ay aktibong bahagi nito. Ang spindle apparatus ay nawawala. Sa panahon ng telophase, ang mga chromosome ay nawawalan ng linaw ng balangkas, nauunat, na nagiging manipis na mga sinulid. Ang nucleoli ay naibalik. Kapag ang mga chromosome ay naging invisible, ang mitosis ay nakumpleto. Ang dalawang anak na babae nuclei ay pumasok sa interphase. Ang mga ito ay genetically equivalent sa isa't isa at sa parent nucleus. Ito ay napakahalaga, dahil ang genetic na programa, at kasama nito ang lahat ng mga palatandaan, ay dapat ilipat sa mga organismo ng anak na babae.
Ang tagal ng mitosis ay nag-iiba iba't ibang organismo At depende ito sa uri ng tela. Gayunpaman, ang prophase ang pinakamahaba at ang anaphase ay ang pinakamaikli. Sa mga selula ng dulo ng ugat, ang tagal ng prophase ay 1-2 oras; metaphase - 5 - 15 minuto; anaphase - 2 - 10 min; telophase - 10 - 30 min. Ang tagal ng interphase ay mula 12 hanggang 30 oras.
Sa maraming mga eukaryotic cells, ang microtubule organizing centers na responsable para sa pagbuo ng mitotic spindle ay nauugnay sa tsentriplets.
Cytokinesis. Ito ang proseso ng paghahati ng cytoplasm. Sa karamihan ng mga organismo, ang mga cell ay nahahati sa pamamagitan ng pag-urong ng cell wall at bumubuo ng fission furrow, na unti-unting lumalalim, na pinipiga ang natitirang mga filament ng mitotic spindle. Sa lahat ng halaman (bryophytes at vascular plants) at sa ilang algae, nahahati ang mga cell dahil sa pagbuo cell plate.
Sa unang bahagi ng telophase, ang isang hugis-barrel na sistema ng mga hibla ay nabuo sa pagitan ng dalawang anak na nuclei, na tinatawag na phragmoplast. Ang mga hibla ng phragmoplast, tulad ng mga hibla ng mitotic spindle, ay binubuo ng mga microtubule. Lumilitaw ang maliliit na patak sa equatorial plane ng phragmoplast. Nagsasama sila upang bumuo ng isang cell plate na lumalaki hanggang sa umabot ito sa dingding ng naghahati na selula. Kinukumpleto nito ang paghihiwalay ng dalawang daughter cell. Ang mga merge droplets ay mga bula na humiwalay sa Golgi apparatus. Karaniwan, naglalaman ang mga ito ng mga sangkap ng pectin, kung saan nabuo ang gitnang plato. Ang mga lamad ng vesicle ay kasangkot sa pagtatayo ng lamad ng plasma sa magkabilang panig ng plato. Kasabay nito, ang plasmodesmata ay nabuo mula sa mga fragment ng tubular endoplasmic reticulum.
Matapos ang pagbuo ng median plate, ang bawat protoplast ay nagdeposito ng isang pangunahing lamad dito. Bilang karagdagan, ang bawat cell ng anak na babae ay nagdeposito ng isang bagong layer ng lamad sa paligid ng buong protoplast, na nagpapatuloy sa lamad na lumitaw mula sa cell plate. Ang orihinal na shell ng parent cell ay nawasak habang lumalaki ang mga daughter cell.
Iba't ibang uri ng eukaryotic mitosis
Ang cell division na inilarawan sa itaas sa mga halaman, at gayundin sa mga hayop, ay hindi lamang ang anyo ng hindi direktang paghahati ng cell. Ang pinakasimpleng uri ng mitosis ay pleuromitosis. Ito ay kahawig ng binary division prokaryotic mga selula, kung saan ang mga nucleoid pagkatapos ng pagtitiklop ay nananatiling nauugnay sa lamad ng plasma. Nagsisimulang tumubo ang lamad sa pagitan ng mga puntong nagbubuklod ng DNA at sa gayon ay ikinakalat ang mga kromosom sa iba't ibang bahagi ng selula. Pagkatapos nito, sa panahon ng pagbuo ng isang cell constriction, ang bawat isa sa mga molekula ng DNA ay nasa isang bagong hiwalay na cell.
Katangian para sa paghahati eukaryotic cells ay ang pagbuo ng spindle na binuo ng microtubule. Sa saradong pleuromitosis(ito ay tinatawag na sarado dahil ang divergence ng mga chromosome ay nangyayari nang hindi nakakagambala sa nuclear envelope) hindi centrioles, ngunit ang iba pang mga istraktura na matatagpuan sa panloob na bahagi ng nuclear membrane, ay lumahok bilang microtubule organizing centers (MCMT). Ito ang mga tinatawag na polar body ng hindi tiyak na morpolohiya, kung saan ang mga microtubule ay umaabot. Mayroong dalawa sa mga katawan na ito. Naghihiwalay sila sa isa't isa nang hindi nawawala ang pakikipag-ugnayan sa nuclear envelope. Bilang resulta nito, nabuo ang dalawang kalahating spindle na nauugnay sa mga chromosome. Ang buong proseso ng mitotic spindle formation at chromosome segregation sa kasong ito ay nangyayari sa ilalim ng nuclear envelope. Ang ganitong uri ng mitosis ay nangyayari sa mga protozoa at malawak na ipinamamahagi sa fungi (chytridia, zygomycetes, yeasts, oomycetes, ascomycetes, myxomycetes, atbp.). matugunan ang mga form semi-closed pleuromitosis kapag ang nuclear envelope ay nawasak sa mga pole ng nabuong suliran.
Ang susunod na anyo ng mitosis ay orthomitosis. Sa kasong ito, ang mga COMT ay matatagpuan sa cytoplasm; mula sa simula, hindi kalahating spindle ang nabuo, ngunit isang bipolar spindle. May tatlong anyo orthomitosis ( normal na mitosis) semi-sarado At sarado. Sa semi-closed orthomitosis, ang isang bisymmetric spindle ay nabuo sa tulong ng TsOMT na matatagpuan sa cytoplasm, ang nuclear envelope ay napanatili sa buong mitosis, maliban sa mga polar zone. Ang mga masa ng butil na materyal, o kahit na mga centriole, ay maaaring matukoy bilang COMT. Ang anyo ng mitosis ay matatagpuan sa zoospores ng berde, kayumanggi, at pulang algae, sa ilang mas mababang fungi, at sa gregarines. Sa saradong orthomitosis, ang nuclear membrane ay ganap na napanatili, kung saan nabuo ang isang tunay na suliran. Ang mga microtubule ay nabuo sa karyoplasm, mas madalas na lumalaki sila mula sa panloob na TsOMT, na hindi nauugnay (hindi katulad ng pleuromitosis) sa nuclear membrane. Ang ganitong uri ng mitosis ay tipikal para sa paghahati ng ciliate micronuclei, ngunit maaari ding mangyari sa protozoa. Sa bukas na orthomitosis, ang nuclear envelope ay ganap na nawasak. Ang ganitong uri ng cell division ay katangian ng mga organismo ng hayop, ilang protozoa, at mga selula ng mas matataas na halaman. Ang anyo ng mitosis, sa turn, ay kinakatawan ng mga uri ng astral at anastral.
Mula sa maikling sinuri na materyal, makikita na ang pangunahing tampok ng mitosis sa pangkalahatan ay ang hitsura ng mga istruktura ang spindle ng fission, na nabuo na may kaugnayan sa TsOMT, na magkakaiba sa istraktura.
Morpolohiya ng mitotic figure
Ang mitotic apparatus ay lalong mahusay na ipinahayag sa yugto ng metaphase ng mitosis. Sa metaphase, sa equatorial plane ng cell, matatagpuan ang mga chromosome, kung saan ang tinatawag na mga thread ng spindle, nagtatagpo sa dalawang magkaibang pole ng mitotic figure. Kaya, ang mitotic spindle ay isang koleksyon ng mga chromosome, pole, at fibers. Ang mga hibla ng spindle ay nag-iisang microtubule o ang kanilang mga bundle. Ang mga microtubule ay nagsisimula sa mga spindle pole, at ang ilan sa kanila ay napupunta sa mga sentromer kung saan matatagpuan Upang At mga netochores chromosome (kinetochore microtubule), ang ilan ay dumaan pa patungo sa tapat ng poste, ngunit hindi ito maabot. Ang mga ito ay tinatawag na "interpolar microtubule". Ang isang pangkat ng mga radial microtubule ay umaalis mula sa mga pole, na bumubuo sa paligid ng mga ito ng isang istraktura na kahawig ng isang "radiant glow" - ito ay mga astral microtubule.
Sa pamamagitan ng morpolohiya, ang mga mitotic figure ay nahahati sa mga uri ng astral at anastral.
Ang uri ng astral spindle, o convergent, ay nailalarawan sa katotohanan na ang mga pole nito ay kinakatawan ng isang maliit na zone kung saan ang mga microtubule ay nagtatagpo (nagtatagpo). Karaniwan, ang mga centrosome na naglalaman ng mga centriole ay matatagpuan sa mga pole ng mga astral spindle. Gayunpaman, ang mga kaso ng centriolar astral mitoses ay kilala (sa panahon ng meiosis ng ilang invertebrates). Bilang karagdagan, ang mga radial microtubule na nagmula sa mga pole ay nabanggit, na hindi bahagi ng spindle, ngunit bumubuo ng mga stellate zone - citasters. Ang ganitong uri ng mitotic division ay kahawig ng isang dumbbell. Ang anastrial na uri ng mitotic figure ay walang mga citaster sa mga pole. Ang mga polar na rehiyon ng spindle dito ay malawak, tinatawag silang mga polar cap, kasama nila ang mga centrioles. Sa kasong ito, ang mga hibla ng spindle ay hindi umaalis mula sa isang punto, ngunit magkakaiba sa isang malawak na harap (diverge) mula sa buong zone ng mga polar cap. Ang ganitong uri ng spindle ay katangian ng paghahati ng mga selula ng mas matataas na halaman, ngunit maaari ding matagpuan sa mas matataas na hayop. Sa unang bahagi ng embryogenesis ng mga mammal, ang centriolar (divergent) na mga mitoses ay sinusunod sa panahon ng paghahati ng oocyte maturation at sa mga dibisyon I at II ng zygote. Ngunit nasa ikatlong cell division at sa lahat ng kasunod na mga cell, nahahati sila sa pakikilahok ng mga astral spindle, sa mga pole kung saan laging matatagpuan ang mga centrioles. Sa pangkalahatan, para sa lahat ng anyo ng mitosis, ang mga chromosome na may kanilang mga kinetophores, polar body (centrosomes), at mga spindle fiber ay nananatiling karaniwang mga istruktura.
Centromeres at kinetochores
Ang mga centromeres ay maaaring magkaroon ng iba't ibang lokalisasyon sa haba ng mga chromosome. holocentric Ang centromeres ay nangyayari kapag ang mga microtubule ay naka-link sa haba ng buong chromosome (ilang insekto, nematode, ilang halaman). Monocentric centromeres - kapag ang mga microtubule ay nauugnay sa mga chromosome sa isang lugar. maaaring maging monocentric centromere ituro(halimbawa, sa ilang namumuong lebadura), kapag isang microtubule lang ang lumalapit sa kinetochore, at zonal, kung saan ang isang bundle ng microtubule ay lumalapit sa kumplikadong kinetochore. Sa kabila ng iba't ibang mga sentromere zone, lahat sila ay nauugnay sa isang kumplikadong istraktura. kinetochore, na may pangunahing pagkakatulad sa istraktura at paggana sa lahat ng eukaryotes. Ang mga kinetochore ay mga espesyal na istruktura ng protina, karamihan ay matatagpuan sa mga sentromere zone ng mga chromosome. Ito ay mga kumplikadong complex na binubuo ng maraming protina. morphologically, sila ay halos magkapareho, mayroon parehong istraktura mula sa mga diatom hanggang sa mga tao. Ang mga ito ay tatlong-layer na mga istraktura: ang panloob na siksik na layer na katabi ng katawan ng chromosome, ang gitnang maluwag na layer at ang panlabas na siksik na layer. Maraming mga fibril ang umaabot mula sa panlabas na layer, na bumubuo ng tinatawag na fibrous crown ng kinetochore. Sa pangkalahatang anyo, ang mga kinetochore ay mukhang mga plato o mga disk na nakahiga sa zone ng pangunahing constriction ng chromosome, sa centromere. Karaniwang mayroong isang kinetochore bawat chromosome o chromatid. Bago ang anaphase, matatagpuan ang mga kinetochore sa bawat kapatid na chromatid, bawat isa ay nakikipag-ugnayan sa sarili nitong bundle ng microtubule. Sa mga halaman, ang kinetochore ay hindi mukhang mga plato, ngunit hemispheres. Ang functional na papel ng mga kinetochores ay upang itali ang mga kapatid na chromatids sa isa't isa, upang ayusin ang mitotic microtubule, upang ayusin ang chromosome separation, at upang aktwal na ilipat ang mga chromosome sa panahon ng mitosis na may partisipasyon ng mga microtubule. Sa pangkalahatan, ang mga istruktura ng protina, kinetochores, doble sa S-period, parallel sa chromosome na pagdodoble. Ngunit ang kanilang mga protina ay naroroon sa mga chromosome sa lahat ng panahon ng cell cycle.
HALAMAN TISSUE
Mga tissue na pang-edukasyon (meristems)
Ang mga pang-edukasyon na tisyu sa katawan ng mga halaman ay matatagpuan sa iba't ibang lugar, kaya nahahati sila sa mga sumusunod na grupo (fig 0; 1) .
1. Apical (apical) meristem ay matatagpuan sa mga tuktok, o mga tuktok, ng axial organs - ang stem, ang ugat. Sa tulong ng mga meristem na ito, ang mga vegetative organ ng mga halaman ay nagsasagawa ng kanilang paglaki sa haba.
2. Mga lateral meristem katangian ng axial organs. Doon sila ay matatagpuan concentrically, sa anyo ng isang clutch.
3. Intercalary, o intercalary, meristem nagmula sa apical meristem. Ito ang mga grupo ng mga cell na hindi pa nakakapag-multiply, ngunit nagsimula na sa landas ng pagkita ng kaibhan. Walang mga unang cell sa kanila, ngunit maraming mga dalubhasa.
4. meristem ng sugat magbigay ng pagpapanumbalik ng nasirang bahagi ng katawan. Ang pagbabagong-buhay ay nagsisimula sa dedifferentiation, iyon ay, ang kabaligtaran na pag-unlad mula sa mga dalubhasang selula hanggang sa mga meristematic. Lumiko sila sa fellogen, na bumubuo tapon tumatakip sa ibabaw ng sugat. Ang mga dedifferentiated na mga cell, na naghahati, ay maaaring bumuo ng maluwag na parenchymal tissue - kalyo. Mula dito sa ilang kundisyon nabuo ang mga organo ng halaman.
Mga tisyu ng integumentaryo
Gumaganap sila bilang isang hadlang sa hangganan, na naghihiwalay sa mga pinagbabatayan na tisyu mula sa kapaligiran. Ang mga pangunahing integument ng isang halaman ay binubuo lamang ng mga buhay na selula. Pangalawa at tertiary integument - karamihan ay mula sa mga patay na may makapal na pader ng cell.
Ang mga pangunahing pag-andar ng mga integumentary tissue:
proteksyon ng halaman mula sa pagkatuyo;
proteksyon laban sa pagpasok ng mga nakakapinsalang microorganism;
Proteksyon laban sa sunburn
proteksyon laban sa mekanikal na pinsala;
regulasyon ng metabolismo sa pagitan ng halaman at kapaligiran;
pang-unawa ng pangangati.
Pangunahin tisyu ng integumentaryo - epidermis, epidermis . Binubuo ng mga buhay na selula. Nabuo mula sa apical meristems. Sinasaklaw ang mga batang lumalagong tangkay at dahon.
Ang epidermis ay nabuo sa mga halaman na may kaugnayan sa paglabas mula sa kapaligirang pantubig tirahan sa tuyong lupa upang hindi ito matuyo. Bilang karagdagan sa stomata, ang lahat ng mga selula ng epidermis ay mahigpit na magkakaugnay. Ang mga panlabas na dingding ng mga pangunahing selula ay mas makapal kaysa sa iba. Ang buong ibabaw ay natatakpan ng isang layer ng cutin at vegetable waxes. Ang layer na ito ay tinatawag cuticle(balat). Wala ito sa lumalaking ugat at sa ilalim ng tubig na bahagi ng mga halaman. Kapag tuyo, ang pagkamatagusin ng cuticle ay makabuluhang humina.
Maliban sa pangunahing mga cell, may iba pa sa epidermis, sa partikular mga buhok, o trichomes. Ang mga ito ay unicellular at multicellular (Larawan 2) . Sa pag-andar, pinapataas nila ang ibabaw ng epidermis, halimbawa, sa root growth zone, nagsisilbing mekanikal na proteksyon, kumapit sa isang suporta, at binabawasan ang pagkawala ng tubig. Ang isang bilang ng mga halaman ay may mga glandulaAtmatigas na buhok hal nettle.
Tanging sa mas matataas na halaman sa epidermis ang naroroon stomata na kumokontrol sa pagpapalitan ng tubig at gas. Kung walang cuticle, hindi na kailangan ang stomata. Ang Stomata ay isang grupo ng mga cell na nabubuo stotal apparatus, na binubuo ng dalawa mga selda ng bantay at magkadugtong na epidermal cells mga side cell. Iba ang mga ito sa mga pangunahing epidermal cells (Larawan 3 ). Ang mga cell ng bantay ay naiiba sa kanilang mga nakapaligid na selula sa hugis at ang pagkakaroon ng isang malaking bilang ng mga chloroplast at hindi pantay na kapal ng mga pader. Ang mga magkaharap ay mas makapal kaysa sa iba (Larawan 4) . Sa pagitan ng mga guard cell ay nabuo pagbubukas ng stomata, na humahantong sa substotal na espasyo tinawag substotal cavity. Ang mga cell ng bantay ay napaka-photosynthetic. Naglalaman ang mga ito ng malaking halaga ng reserbang almirol at maraming mitochondria.
Ang bilang at pamamahagi ng stomata, mga uri ng stomata apparatus ay malawak na nag-iiba sa iba't ibang halaman. Ang Stomata ay wala sa mga modernong bryophytes. Ang photosynthesis sa kanila ay isinasagawa ng henerasyon ng gametophyte, at ang mga sporophyte ay hindi kaya ng malayang pag-iral.
Karaniwan ang stomata ay matatagpuan sa ilalim ng dahon. Sa mga halaman na lumulutang sa ibabaw ng tubig - sa itaas na ibabaw. Sa mga dahon ng cereal, ang stomata ay madalas na pantay-pantay sa magkabilang panig. Ang ganitong mga dahon ay iluminado nang medyo pantay. Sa 1 mm 2 ng ibabaw, mula 100 hanggang 700 stomata ay matatagpuan.
Pangalawang integumentary tissue (periderm). Pinapalitan ng tissue na ito ang epidermis kapag ang berdeng kulay ng taunang mga shoots ay naging kayumanggi. Ito ay multilayered at binubuo ng isang gitnang layer ng cambial cells - phellogen. Ang mga cell ng Phellogen, na naghahati, ay naglatag ng isang layer sa labas fellems, at sa loob - phelloderma (Larawan 5).
Mga pangunahing tisyu (parenchyma) bumubuo sa karamihan ng lahat ng mga organo ng halaman. Pinupuno nila ang mga puwang sa pagitan ng conductive at mechanical tissues at naroroon sa lahat ng vegetative at generative organs. Ang mga tisyu na ito ay nabuo sa pamamagitan ng pagkita ng kaibahan ng mga apical meristem at binubuo ng mga nabubuhay na parenchymal cells, magkakaibang sa istraktura at pag-andar. Mayroong asimilasyon, imbakan, hangin at aquifer parenkayma.
SA asimilasyon, o may chlorophyll, Ang photosynthesis ay nagaganap sa parenkayma.
Ang Chlorenchyma ay kinakatawan ng mga nabubuhay na parenchymal na manipis na pader na mga selula, sa protoplast kung saan naroroon ang mga chloroplast. May tatlong uri ng assimilating tissues: columnar, spongy at folded. Ang lahat ng mga ito ay nakapaloob, bilang isang panuntunan, sa mga blades ng dahon.
Columnar, o palisade, ay ang pangunahing photosynthetic tissue sa halaman. Ang mga selula nito ay cylindrical, mahigpit na sarado at matatagpuan sa mga dahon na patayo sa itaas na epidermis. Kadalasan ay bumubuo sila ng isang layer, bihirang dalawa o tatlo. columnar cells naglalaman ng isang malaking bilang ng mga chloroplast, at ang kanilang medyo pinahabang hugis ay nakakatulong sa pag-agos ng mga produkto ng photosynthesis.
Spongy o maluwag na tissue matatagpuan din sa mga dahon, kadalasan sa ilalim ng columnar. Naglalaman ito ng maraming intercellular space, na pinatunayan ng pangalan nito. Ang mga cell ay bilog o lobed. Mayroon silang mas kaunting mga chloroplast kaysa sa mga cell columnar tissue. Ang mga mahahalagang tungkulin ng spongy chlorenchyma, kasama ng photosynthesis, ay gas exchange at transpiration.
Nakatuping chlorenchyma pangunahing matatagpuan sa mga karayom at dahon ng ilang mga cereal. Ang shell ng mga cell nito ay bumubuo ng mga fold sa loob, na nagpapataas sa ibabaw ng shell, at samakatuwid ay ang parietal layer ng cytoplasm na naglalaman ng mga chloroplast. Minsan ang mga fold ay nabuo lamang sa dingding na nakaharap sa ibabaw ng organ (kawayan, anemone).
Sumisipsip, sumisipsip. Tubig at sustansya na kailangan para sa kanilang buhay, sinisipsip ng mga halaman mula sa kapaligiran. Ang mga algae at mas matataas na aquatic na halaman ay sumisipsip sa kanila kasama ang buong ibabaw ng kanilang katawan. Sa mas mataas na mga halaman na naninirahan sa lupa, may mga espesyal na sumisipsip, o pagsipsip, mga tisyu para dito, na kung saan ay pa rin tinatawag na pagsipsip. Kabilang dito ang mga rhizoid at mga buhok ng lumot na sumisipsip ng tubig, ang mabalahibong layer ng ugat, mga espesyal na buhok na sumisipsip ng tubig sa epidermis ng mga halaman na tumutubo sa mainit at tuyo na klima, ang integumentary tissue ng aerial roots, at ang scutellum, isang binagong cotyledon ng mga monocots .
Ang mga mosses ay walang mga ugat, sila ay sumisipsip ng tubig pangunahin sa tulong ng mga rhizoid, na mga outgrowth ng balat, na pinaghihiwalay mula sa mga selula nito sa pamamagitan ng isang partisyon. Kadalasan ang mga rhizoid ay binubuo ng isang solong manipis na pader na pinahabang cell na may isang bilugan na tuktok. Kapag ang tip ay nakipag-ugnay sa substrate, ito ay bumubuo ng mga outgrowth - sumasanga. Ang sphagnum mosses ay naglalaman ng espesyal na pagsipsip ng tubig mga selulang hyaline. Sa mga tangkay, bumubuo sila ng isang takip ng ilang mga layer, at sa mga dahon sila ay matatagpuan sa pagitan ng makitid na mga cell na nagdadala ng chlorophyll. Ang mga hyaline cell ay malaki, patay, ang kanilang mga pader ay may spiral thickenings at maliliit na butas na bumubukas palabas. Sa pamamagitan ng mga butas sa capillary na paraan, ang tubig ay pumapasok sa mga selula ng hyaline, pinupuno ang mga ito. Ipinapaliwanag nito ang mataas na kapasidad ng tubig ng mga lumot: pinapanatili nila ang dami ng tubig na maraming beses na mas malaki kaysa sa kanilang masa.
Ang mabalahibong layer ay ang integumentary tissue ng ugat sa suction zone sa itaas ng growth point. Ito ay tinatawag na rhizoderm, o epiblem. Ang mga selula ng layer na ito ay bumubuo ng mga outgrowth - mga ugat na buhok. Ang mga ito ay buhay, na may manipis na mga lamad ng selulusa, isang parietal layer ng cytoplasm at isang malaki gitnang vacuole. Ang nucleus ay karaniwang matatagpuan sa bahaging iyon ng cytoplasm na nasa buhok, at ang vacuole ay tumagos din doon.
Sa ilang mga halaman, ang bawat cell ng rhizodermis ay bumubuo ng mga buhok, sa iba ay naglalaman ito ng dalawang uri ng mga cell - trichoblasts, bumubuo ng mga buhok, at atrichoblast, na wala sa kanila. Bukod dito, sa mga ugat ng iba't ibang mga halaman, ang mga buhok ay nabuo nang iba.
Ang sumisipsip ay tumutukoy sa velamen- ang integumentary tissue ng aerial roots ng epiphytic plants, na gumagamit ng mga trunks at sanga ng mga puno bilang suporta. Ang mga ugat ng mga halaman na ito ay wala sa lupa, ngunit sa hangin. Ang Velamen ay binubuo ng ilang mga layer ng mga patay na parenchymal cells, ang mga lamad nito ay may spiral o mesh thickenings. May mga butas sa shell kung saan ang tubig (ulan, hamog) ay tumagos sa mga selula ng velamen sa pamamagitan ng capillary.
Reserve nangingibabaw ang parenkayma sa tangkay, ugat, rhizome. Ang mga sangkap ng imbakan ay idineposito sa mga selula ng tisyu na ito: mga protina, taba, carbohydrates.
Ang mga halaman ay nag-iimbak ng malaking halaga ng organikong bagay. Ang akumulasyon at pag-iimbak ng mga sustansya ay nangyayari sa mga tisyu ng imbakan. Ang mga selula ng mga tisyu na ito ay karaniwang manipis na pader o mas madalas na makapal ang pader, mahigpit na sarado o may mga intercellular space. Ang kanilang mga shell ay may simpleng bilugan na mga pores. Minsan napakalaki ng mga storage cell, lalo na sa makatas na prutas. Maaari silang makita sa mata, halimbawa, sa pagkasira ng isang mansanas o pakwan.
Ang supply ng nutrients ay maaaring nasa cell sa protoplast, sa vacuole, mas madalas sa cell membrane. Sa protoplast - cytoplasm, plastids, spherosomes - ang mga sangkap ay maaaring ideposito sa isang solid (almirol, protina), likido (langis) at natunaw na estado. Kaya, ang mga protina ay karaniwang nag-iipon sa cytoplasm sa anyo ng mga kristal at mga butil ng aleuron (mga buto ng beans, soybeans, gisantes, castor beans), mga patak ng langis (mga buto ng mga halaman ng langis, mga prutas ng oliba), sa mga plastid - starch sa anyo ng almirol butil (mga buto ng cereal, munggo, tubers patatas), mas madalas na mga protina at langis, sa spherosomes - mga langis. Ang mga vacuole sa solusyon ay naglalaman ng mga sugars (mga ugat ng sugar beet, pulp ng makatas na prutas), natutunaw na polysaccharides, tulad ng inulin (mga ugat at tubers ng Jerusalem artichoke, dahlia, chicory, dandelion). Sa lamad ng cell, ang mga sangkap ng reserba ay kinakatawan ng mga hemicellulose, na ginagamit sa mga buto ng ilang mga halaman sa panahon ng pagtubo (lupins, palms).
Sa taunang mga halaman, ang mga tisyu ng imbakan ay matatagpuan pangunahin sa mga buto at prutas. Ang mga ito ay natupok sa panahon ng pagtubo at paglaki ng punla hanggang sa ito ay maging berde at magsimula ng photosynthesis. Sa mga pangmatagalang halaman, ang mga sangkap ng reserba ay idineposito hindi lamang sa mga buto at prutas, kundi pati na rin sa mga vegetative na organo - ang bark, kahoy at core ng stem, sa bark at kahoy ng ugat. Ang mga sangkap na ito ay ginagamit ng halaman sa panahon ng bud break sa tagsibol, ang paglago ng mga batang shoots at mga ugat. Bilang karagdagan, maraming mga halaman ang may dalubhasang mga organo ng imbakan - rhizomes, tubers, bombilya.
nagdadala ng hangin parenkayma, o aerenchyma, ay binubuo ng mga buhay na selula at malalaking air cavity (intercellular spaces), na mga reservoir para sa supply ng mga gaseous substance. Ang mga cavity na ito ay napapalibutan ng mga cell ng pangunahing parenchyma (chlorophyll-bearing o storage). Ang Aerenchyma ay mahusay na binuo sa mga aquatic na halaman sa iba't ibang mga organo at matatagpuan sa mga species ng lupa. Ang pangunahing layunin ng aerenchyma ay ang pakikilahok sa gas exchange, pati na rin ang pagtiyak ng buoyancy ng mga halaman (Larawan 2.15).
Kasama rin sa mga reserba aquifer parenkayma. Binubuo ang mga ito ng mga cell na may malalaking vacuole na naglalaman ng tubig na cell sap, na kadalasang naglalaman ng mucus na sumisipsip at nagpapanatili ng tubig. Ang mga aquifer cell ay nagbibigay ng tubig kung kinakailangan sa iba pang mga tisyu, pangunahin ang mga meristem at chlorenchyma. Sa pagkawala ng tubig, ang dati nang nakaunat na mga shell ng aquifers ay lumiliit, na bumubuo ng mga fold sa radial wall. Kapag ang mga tisyu ay muling pinayaman ng tubig, ang mga dingding ng radial ng mga selula ay tumuwid, ang kanilang turgor ay naibalik. Ang aquifer tissue ay katangian ng mga succulents - mga halaman na may makatas, mayaman sa tubig vegetative organs(aloe, agave, bata, spurge, stonecrop, cactus). Ang mga malalaking water-bearing cell ay matatagpuan sa mga dahon ng ilang mga cereal, maraming tubig ang nakaimbak sa mga kaliskis ng mga bombilya, ang mga hyaline cell ng sphagnum mosses ay maaaring maiugnay sa mga water-bearing cell.
selula ng halaman
Ang tissue ng halaman ay binubuo ng parenchymal at prosenchymal cells (Fig. 1). Ang mga selula ng parenchymal ay may isang bilugan o multifaceted na hugis, ang kanilang sukat sa anumang seksyon ay mula 10 hanggang 60 microns. Sa mga tubers at makatas na prutas, ang mga parenchymal cell ay maaaring hanggang 1 mm sa cross section.
kanin. 1. Mga cell ng halaman:
a, b - parenchymal ( 1- nucleus na may nucleoli; 2- cytoplasm; 3 - vacuole;
4- pader ng cell); V - prosenchymal
Ang mga prosenchymal cells ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang pinahabang hugis. Ang kanilang mga cross-sectional na dimensyon ay humigit-kumulang kapareho ng sa mga parenchymal cell, ngunit ang haba ay minsan sinusukat sa sentimetro.
Ang tissue ng mga prutas at gulay ay pangunahing binubuo ng mga selulang parenchymal.
Ang nabuong cell ng mga mature na prutas ay may manipis na nababanat na lamad, protoplast at vacuoles. Ang komposisyon ng protoplast ay kinabibilangan ng cytoplasm, ang nucleus at mga inklusyon - plastids, butil ng almirol, mga langis ng gulay, mga kristal ng ilang mga asing-gamot.
Ang cell lamad ay binubuo ng mala-kristal na mga particle - micelles - at may hitsura ng isang vitreous transparent lamad. Ang shell ng isang batang cell ay napakanipis at nabuo sa pamamagitan ng cellulose. Sa karagdagang pag-unlad ng cell, ang lamad ay tumataas sa laki, protopectin, hemicellulose, at kung minsan din ang cutin, suberin, o mga linya ay naipon dito. Ang mga sangkap na hindi matutunaw sa tubig na bumubuo sa shell ay nagbibigay nito, at samakatuwid ang cell, mekanikal na lakas.
Ang cytoplasm ay isang transparent na gelatinous mass, na sa isang batang cell ay pumupuno sa lahat ng espasyo sa ilalim ng lamad.
Sa isang mature na cell, ang cytoplasm ay nasa anyo ng isang manipis na layer na direktang katabi ng lamad, pati na rin ang mga strand ng plasma (mga thread) na tumatawid sa cell sa iba't ibang direksyon.
Ang cytoplasm ay naglalaman ng 60-90% na tubig. Sa natitirang mga sangkap, karamihan (65%) ay mga protina, carbohydrates (hanggang 12%), taba at lipoid (hanggang 12%), mga amino acid (1.5%). Bilang karagdagan, sa cytoplasm mayroong cyclic unsaturated alcohol cholesterol-C 27 H 45 OH, fat-like phosphatide lecithin, salts ng organic acids, phosphoric acid. Karamihan sa mga protoplasmic na protina ay naglalaman ng posporus.
Ang cytoplasm ay may butil na istraktura at nahahati sa tatlong layer: plasmolemma, mesoplasm at tonoplast. Ang plasmalemma (membrane) ay ang panlabas na layer ng cytoplasm na katabi ng cell membrane. Mesoplasm - ang pangunahing gitnang layer ng cytoplasm. Ang tonoplast ay ang panloob na layer ng cytoplasm na nasa hangganan ng mga vacuole.
cell nucleus matatagpuan sa cytoplasm ng mga cell at mahalaga para sa kanilang pagpaparami at pag-unlad. Sa partikular, ipinapalagay na ang pagbuo ng mga enzyme ay nauugnay sa nucleus.
Sa mga tuntunin ng komposisyon ng kemikal, ang nuclei ay katulad ng cytoplasm, ngunit naiiba sa isang mataas na nilalaman ng mga nucleoproteins, pati na rin ang organikong iron.
mga plastid nahahati sa chloroplasts, chromoplasts at leukoplasts.
Ang mga chloroplast ay may mahalagang papel sa mga proseso ng photosynthesis, kung saan nangyayari ang bagong pagbuo ng mga organikong sangkap sa mga halaman. Sa gitna ng chloroplast ay isang vacuole, na kung saan ang starch ay synthesize.
Ang mga chromoplast ay naglalaman ng karotina at samakatuwid ay may kulay na kahel. Ang mga ito ay mga plato, karayom o butil ng hindi regular na hugis.
Ang mga leucoplast ay walang kulay na mga plastid na spherical o pahaba na hugis. Ang mga ito ay higit sa lahat ay matatagpuan sa mga tubers, ugat o buto ng mga halaman, na tumututok malapit sa cell nuclei. Mula sa mga leukoplast sa ilang mga uri ng hilaw na materyales (patatas) nabuo ang almirol. Sa proseso ng pagkahinog, ang paglipat ng ilang mga uri ng plastids sa iba ay posible.
Ang mga butil ng starch ay idineposito sa mga plastid at may kristal na istraktura. Ang hugis ng mga butil ay depende sa uri ng halaman at sa istraktura ng mga plastid.
Ang mga butil ng Aleurone ay mga protina ng imbakan. Ang hugis ng mga butil ay bilog, ang mga sukat ay maliit. Lalo na maraming mga butil ng aleuron ang idineposito sa mga buto ng legumes, kung saan matatagpuan ang mga ito sa pagitan ng mga butil ng almirol.
Ang mga langis ng gulay ay nagsisilbing isang reserbang materyal ng enerhiya at pangunahing idineposito sa mga buto ng halaman.
Maaaring ilagay ang calcium oxalate himaymay ng halaman sa anyo ng mga kristal na may iba't ibang hugis. Minsan ang mga kumpol ng mga intergrown na kristal ay nabuo - ang tinatawag na drusen.
Ang mga vacuole ay mga cavity, ang espasyo nito ay limitado ng isang layer ng protoplasm. Walang mga vacuole sa isang hindi pa nabuong cell. Habang lumalaki ang cell, lumilitaw ang isang malaking bilang ng mga maliliit na vacuole, na pagkatapos ay nagsasama.
Ang mga vacuole ay puno ng cell sap, na isang may tubig na solusyon ng iba't ibang mga organikong sangkap: mga asukal, protina, acid at kanilang mga asin, tannin, glycosides, mga bitamina na natutunaw sa tubig. Sa mga mature na hilaw na materyales na may nabuong mga cell katas ng cell naglalaman ng higit sa hindi hinog.
Ang protoplasm layer ng isang buhay na cell, na nasa hangganan ng shell, ay may pag-aari ng semi-permeability. Pinapayagan nito ang tubig na dumaan, ngunit pinapanatili ang karamihan sa mga sangkap na natunaw sa tubig, na pumipigil sa pagkakapantay-pantay ng mga konsentrasyon sa cell at sa intercellular space. Kaugnay nito, ang mga sangkap na natunaw sa cell sap ay nagsasagawa ng osmotic pressure sa cytoplasm, ang halaga nito ay tinutukoy ng equation.
kung saan p - presyon, Pa;
Ang C ay ang molar na konsentrasyon ng solusyon, mol/m 3;
R-gas constant, katumbas ng 8.3 J/(mol·K);
T-ganap na temperatura, K.
Ang osmotic pressure sa mga selula ng mga mature na prutas at gulay ay karaniwang umaabot mula 0.49 hanggang 0.98 MPa. Dahil dito, ang protoplasm ay mahigpit na pinindot laban sa lamad ng cell, na nakaunat sa lahat ng direksyon. Ang stress na estado ng cell na ito ay tinatawag na turgor (Larawan 13, a).
Ang turgor ay maaaring sirain sa pamamagitan ng saturating ang intercellular space na may puro solusyon ng asukal o sodium chloride. Sa isang molar na konsentrasyon na mas mataas kaysa sa konsentrasyon ng cell sap, ang solusyon na nakapalibot sa cell ay mayroon ding mas malaking osmotic na potensyal. Ang bahagi ng moisture ay dumadaan mula sa cell papunta sa intercellular space, at ang protoplasm ay lumiliit. Ang phenomenon na ito ay tinatawag na plasmolysis (Larawan 2b).
Kung ang pagkilos ng mga puro solusyon ay inalis, halimbawa, sa pamamagitan ng pag-alis sa kanila ng tubig, kung gayon ang turgor ay maaaring maibalik. Ang kababalaghang ito ay tinatawag na deklasmolysis. Ang antas ng reversibility ay depende sa uri, konsentrasyon at tagal ng pagkilos ng solute.
kanin. 2. Turgor (A) at plasmolysis (b) selula ng halaman
Ang hindi maibabalik na mga pagbabago sa protoplasm ay sanhi ng pag-init, sa ilalim ng impluwensya kung saan ang mga protina ay namumuo. Para sa coagulation ng cytoplasm ng fruit tissue cells, 50-60°C ay sapat na. Ang seed cytoplasm, na naglalaman ng isang pinababang halaga ng kahalumigmigan, ay makatiis ng pag-init hanggang sa 70-80 ° C.
Mga uri ng tissue ng halamanAng mga indibidwal na selula ng tissue ng halaman ay mahigpit na magkakaugnay ng median lamellae, na pangunahing binubuo ng protopectin. Ang mga rekord na ito, kasama ng mga pader ng cell bumuo ng gulugod ng parenchymal tissue. Ang mga lamad ng cell ay natatakpan ng pinakamanipis na mga thread ng cytoplasm, na tinatawag na plasmodesmata. Ikinonekta nila ang mga protoplast ng dalawang katabing mga selula.
Ang mga puwang sa pagitan ng mga cell ay bumubuo ng mga intercellular passage. Naiipon ang hangin sa mga sipi na ito, gayundin ang carbon dioxide (carbon dioxide), na inilalabas ng mga selula sa panahon ng paghinga. Ang halaga ng mga gas ay maaaring umabot sa isang makabuluhang halaga (hanggang sa 30% vol.).
Mayroong mga sumusunod na uri ng tissue ng halaman:
Ang pangunahing meristem ay ang tisyu ng lumalagong mga organo ng halaman (mga tangkay, ugat). Binubuo ito ng mga hindi nabuong parenchymal cells, ganap na puno ng cytoplasm. Ang pangunahing meristem ay hindi naglalaman ng mga gas at walang mga intercellular na daanan.
Ang pangunahing parenkayma ay isang tissue na binubuo ng mga nabuong parenchymal cells na may mga vacuole na puno ng cell sap, plastids at iba pang mga inklusyon. Ang mga intercellular space at mga sipi sa tissue ay malinaw na ipinahayag. Ang mga mature na prutas, pati na rin ang mga dahon, ay binubuo ng tissue na ito.
Ang integumentary tissue, o epidermis, ay ang balat ng prutas, na nabuo mula sa ibabaw na layer ng pangunahing meristem. Sa mga ugat, tangkay, at kung minsan sa mga prutas, ang integumentary layer ay naglalaman ng mga cell na pinapagbinhi ng suberin. Ang tissue mula sa naturang mga cell ay may kulay kayumanggi at tinatawag na periderm.
Ang mekanikal na tissue ay ang tissue na nagbibigay lakas sa mga organo ng halaman. Binubuo ito ng mga cell na may makapal na pader na lamad. Mekanikal na tela mula sa mga buhay na prosenchymal cells na may mga lamad na lumapot sa gilid ng mga dingding o sa mga sulok ng mga selula, na tinatawag na collenchyma. Ang mekanikal na tisyu na nabuo ng mga patay na makapal na pader na prosenchymal cells ay tinatawag na sclerenchyma.
Conductive tissues - mga tissue na binubuo ng prosenchymal cells na may malaking haba. Sila ay matatagpuan nakararami sa mga tangkay.